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文档简介
2024届浙江省杭州市杭州四中化学高二第一学期期中质量跟踪监视试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、反应X(g)+Y(g)⇌2Z(g)+Q(Q>0),在一定条件下,反应物Y的转化率与反应时间(t)的关系如图所示。若使曲线a变为曲线b可采取的措施是()A.加入催化剂B.降低温度C.增大压强D.增大Y的浓度2、下列有关化学反应速率的说法中,正确的是A.100mL1mol/L的稀硫酸与锌反应时,加入适量的氯化钠溶液,生成氢气的速率不变B.合成氨的反应是一个放热反应,所以升高温度,反应速率减慢C.用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,改用铁片和浓硫酸可以加快产生氢气的速率D.汽车尾气中的CO和NO可以缓慢反应生成N2和CO2,减小压强,反应速率减慢3、基态硅原子的最外能层的各能级中,电子排布的方式正确的是()A. B.C. D.4、已知:Ag++SCN-=AgSCN↓(白色),某同学探究AgSCN的溶解平衡及转化,进行以下实验。下列说法中,不正确的是A.①中现象能说明Ag+与SCN-生成AgSCN沉淀的反应有限度B.②中现象产生的原因是发生了反应Fe(SCN)3+3Ag+=3AgSCN↓+Fe3+C.③中产生黄色沉淀的现象能证明AgI的溶解度比AgSCN的溶解度小D.④中黄色沉淀溶解的原因可能是AgI与KI溶液中的I-进一步发生了反应5、下列说法或表示方法中正确的是A.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=akJ/mol、2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=bkJ/mol,则a>bB.甲烷的燃烧热为890kJ/mol,则甲烷燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/molC.已知P(s,白磷)=P(s,红磷)△H<0,则白磷比红磷稳定D.已知HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,则含40.0gNaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出小于57.3kJ的热量6、某有机物,经过下列反应后,该物质一定不含手性碳的是A.酯化反应B.水解反应C.催化氧化D.消去反应7、下列说法正确的是A.分子晶体中只存在非极性共价键B.稀有气体形成的晶体属于分子晶体C.干冰升华时,分子内共价健会发生断裂D.金属元素和非金属元素形成的化合物一定是离子化合物8、关于氯化钠晶体,下列说法正确的是()A.硬度大于金刚石 B.熔点高于冰 C.沸点大于石墨 D.能导电9、下列各组物质仅用溴水即可鉴别的是()A.己烷、苯 B.直溜汽油、苯C.四氯化碳、苯 D.溴苯、四氯化碳10、COCl2分子的结构式为,COCl2分子内含有A.4个σ键 B.2个σ键,2个π键C.2个σ键、1个π键 D.3个σ键、1个π键11、将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸或压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。已知反应:2NO2(红棕色)N2O4(无色)△H<0。下列说法正确的是A.b点的操作是拉伸注射器B.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小C.d点:注射器内压强正在逐渐减小D.若注射器绝热(不与外界进行热交换),则压缩达新平衡后平衡常数K值减小12、某化学小组研究在其他条件不变时,改变密闭容器中某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如下图所示的曲线(图中T表示温度,n表示物质的量)下列判断正确的是()A.若T2>T1,则正反应一定是放热反应B.达到平衡时A2的转化率大小为:b>a>cC.若T2>T1,达到平衡时b、d点的反应速率为vd>vbD.在T2和n(A2)不变时达到平衡,AB3的物质的量大小为:c>b>a13、分子式为C9H18O2的酯在酸性条件下水解,所得的羧酸和醇在相同条件下二者蒸汽的密度相同,符合此条件的酯的同分异构数目为A.2 B.8 C.10 D.1614、一定条件下反应2AB(g)A2(g)+B2(g),不能确定达到平衡状态的是A.单位时间内生成nmolA2,同时生成2nmolABB.单位时间内生成nmolB2,同时生成2nmolABC.AB的消耗速率等于A2的消耗速率D.容器中各组分的物质的量分数不随时间变化15、用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是()A.阳极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑ B.通电后阴极区附近溶液pH会增大C.K+通过交换膜从阴极区移向阳极区 D.纯净的KOH溶液从b出口导出16、只改变一个影响化学平衡的因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述不正确的是()A.K不变,平衡可能移动B.平衡向右移动时,K不一定变化C.K有变化,平衡一定移动D.相同条件下,同一个反应的方程式的化学计量数增大2倍,K也增大2倍二、非选择题(本题包括5小题)17、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_____。(2)B的分子式为_____;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_______________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(3)B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。(4)C→D的化学方程式为_____。(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_____和_____。18、下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。19、某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请回答下列问题:(1)观察下图(左),标准液盐酸应放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视__________________________________,滴定终点的现象为_______________。(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如上图(右)所示,则起始读数为___________mL,所用盐酸溶液的体积为___________________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表所示:依据表中数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________________。(5)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是_____________(填字母序号)。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数20、某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、液氨、氯化铵为原料,在活性炭催化下合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。①氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。回答下列问题:(1)装置中安全管的作用原理是_________。(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用_____式滴定管,可使用的指示剂为________。(3)样品中氨的质量分数表达式为____________。(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将___(填“偏高”或“偏低”)。(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10—5mol·L—1,c(CrO42—)为______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12)(6)经测定,样品X中钴、氨、氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为______,制备X的化学方程式为____________________;X的制备过程中温度不能过高的原因是__________________。21、(1)已知:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=-115.6kJ·mol-1,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ·mol-1。①H2与O2反应生成气态水的热化学方程式是___________。②断开1molH—O键所需能量为______kJ。③高温下H2O可分解生成分子或原子。高温下水分解体系中主要气体的体积分数与温度的关系如图所示。图中A、B表示的物质依次是________,物质的量之比为2:1的A、H2化学能较低的物质是________。
(2)已知ΔG=ΔH—T·ΔS。在100kPa、298.15K时石灰石分解反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔH=+178.3kJ·mol-1,ΔS=+160.4J·mol-1·K-1①从吉布斯自由能变(ΔG)的角度说明该反应高温下能自发进行的原因___________________。②则该反应自发进行的最低温度为__________K。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】A、催化剂只能改变平衡达到的时间,不能改变反应物的转化率,错误;B、降低温度,平衡右移,Y的转化率增大,而温度越低反应速率越慢,达平衡所需时间越长,正确;C、该反应为气体体积不变的反应,故增大压强只能加快反应速率,缩短达平衡所需时间,不能改变反应物的专化率,错误;D、增大Y的浓度,可提高X的转化率,而自身的转化率会减小,错误;答案选B。2、D【题目详解】A.稀硫酸与锌反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑,在稀硫酸中加氯化钠溶液,反应混合溶液的体积增大,溶液中H+浓度减小,反应速率减慢,A项错误;B.升高体系的温度,反应物分子获得了能量,部分普通分子变成了活化分子,单位体积内活化分子百分数增大,所以反应速率增大,B项错误;C.浓硫酸能使铁的表面形成一层致密的氧化膜,阻止了浓硫酸与铁继续反应,所以改用铁片和浓硫酸反应不产生H2,C项错误;D.根据“CO和NO可以缓慢反应生成N2和CO2”可写出该反应的化学方程式:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),有气体参加的反应减小压强,反应速率减慢,D项正确;答案选D。3、C【解题分析】A、3s能级能量低3p,3s排满后再排3p,故A错误;B、违背泡利不相容原理,故B错误;C、符合能量最低原理,故C正确;D、是激发态原子电子排布,故D错误;故选C。4、C【题目详解】A、AgNO3与KSCN恰好完全反应,上层清液中滴加Fe(NO3)3溶液,出现浅红色溶液,说明上层清液中含有SCN-,即说明Ag+与SCN-生成AgSCN沉淀的反应有限度,故A说法正确;B、根据②中现象:红色褪去,产生白色沉淀,Fe(SCN)3被消耗,白色沉淀为AgSCN,即发生:Fe(SCN)3+Ag+=3AgSCN↓+Fe3+,故B说法正确;C、前一个实验中滴加0.5mL2mol·L-1AgNO3溶液,Ag+过量,反应②中Ag+有剩余,即滴加KI溶液,I-与过量Ag+反应生成AgI沉淀,不能说明AgI溶解度小于AgSCN,故C说法错误;D、白色沉淀为AgSCN,加入KI后,白色沉淀转化成黄色沉淀,即AgSCN转化成AgI,随后沉淀溶解,得到无色溶液,可能是AgI与KI溶液中的I-进一步发生了反应,故D说法正确;故选C。5、D【题目详解】A.根据盖斯定律,将两个热化学方程式相减,前者减后者得到新的热化学方程式:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),△H=a-bkJ/mol。该反应是CO的燃烧反应,一定是放热反应,所以△H=a-bkJ/mol<0,即a<b,A项错误;B.250C、101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量称为燃烧热,所以,甲烷燃烧热的热化学方程式中生成物的水应该是液态,正确的甲烷燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol,B项错误;C.因为物质具有的能量越低越稳定,由P(s,白磷)=P(s,红磷)△H<0可知,红磷的能量低于白磷的能量,所以红磷比白磷稳定,C项错误;D.根据HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol可知,1molNaOH跟强酸稀溶液完全反应放出57.3kJ的热量,而醋酸是弱酸,中和时发生电离,电离过程吸收热量,所以40.0gNaOH(即1molNaOH)与稀醋酸完全中和时放出的热量必小于57.3kJ,D项正确;答案选D。【题目点拨】放热反应中反应物总能量大于生成物总能量,吸热反应中反应物总能量小于生成物总能量。物质具有的能量越低越稳定。6、B【解题分析】A.若发生酯化反应,改变的是最左边或上方的羟基变为酯基,则该物质仍有手性;故A错误;B.水解反应为右边的酯基断开生成醇类,原手性碳上连有相同的“—CH2OH”结构,无手性;故B正确;C.发生催化氧化是羟基变为醛基,仍有手性碳;故C错误;D..发生消去反应只有左边的羟基能消去生成烯烃,仍有手性碳;故D错误;故选B。【题目点拨】使有机物通过化学变化失去光学活性,指的是发生反应使手性碳上连有2个以上相同的原子或原子团,手性碳是饱和碳原子,然后根据官能团的性质来分析。7、B【解题分析】A、稀有气体形成的分子晶体中不存在共价键;有的分子晶体中存在非极性共价键,如氢气、氮气等,有的分子晶体中存在极性共价键,如干冰,碳氧原子之间为极性共价键,故A错误;
B、稀有气体是单原子分子,可以形成分子晶体,故B正确;C、干冰是分子晶体,干冰升华属于物理变化,只是分子间距增大,破坏分子间作用力,共价键没有破坏共价键,故C错误;
D、金属元素和非金属元素形成的化合物可能是共价化合物,如氯化铝,故D错误;
综上所述,本题选B。8、B【题目详解】A.氯化钠晶体为离子晶体,而金刚石为原子晶体,离子晶体的硬度小于原子晶体,则氯化钠晶体的硬度小于于金刚石,A说法错误;B.氯化钠晶体为离子晶体,冰为分子晶体,离子晶体的熔点高于分子晶体,则氯化钠晶体的熔点高于冰,B说法正确;C.氯化钠晶体为离子晶体,而石墨为混合晶体,氯化钠晶体的沸点小于石墨,C说法错误;D.氯化钠晶体中的阴阳离子不能自由移动,不能导电,D说法错误;答案为B。9、C【解题分析】A.己烷、苯的密度都比水小,加入溴水,色层在上层,不能鉴别,故A错误;B.直溜汽油、苯的密度都比水小,加入溴水,色层在上层,不能鉴别,故B错误;C.四氯化碳的密度比水大,色层在下层,苯的密度比水小,色层在上层,可鉴别,故C正确;D.溴苯、四氯化碳的密度比水大,色层在下层,不能鉴别,故D错误;故选C。10、D【解题分析】单键全为σ键,双键中含一个σ键和一个π键,三键中含一个σ键和两个π键,则COCl2分子内含有3个σ键、1个π键;答案选D。11、D【解题分析】A.b点开始是压缩注射器的过程,气体颜色变深,透光率变小,故A错误;B.c点是压缩注射器后的情况,二氧化氮和四氧化二氮的浓度都增大,故B错误;C.c点后的拐点是拉伸注射器的过程,d点是平衡向气体体积增大的逆向移动过程,故压强逐渐增大,故C错误;D.b点开始是压缩注射器的过程,平衡正向移动,反应放热,导致T(b)<T(c),升温平衡逆向移动,平衡常数减小,故D正确。故选D。12、D【题目详解】A项,若T2>T1,说明随着温度的升高,AB3的体积分数增大,平衡向正反应方向进行,则该反应为吸热反应,故A项错误;B项,在T2和n(A2)不变时,随着n(B2)的增大,平衡向正反应方向进行,达到平衡时A2的转化率增加,即A2的转化率大小为:c>b>a,故B项错误;C项,温度越高,反应速率越快,若T2>T1,达到平衡时,b、d点的反应速率有vb>vd,故C项错误;D项,在T2和n(A2)不变时,随着n(B2)的增大,平衡向正反应方向进行,达到平衡时AB3的物质的量增大,则AB3的物质的量大小为:c>b>a,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】本题主要考查影响化学平衡移动的因素以及影响化学反应速率的因素,解题关键在于仔细审题,尤其是图象的分析方法,注意曲线的变化趋势。13、D【题目详解】酯水解生成酸和醇,由于生成的酸和醇的相对分子质量相同,则根据酯的化学式可知,生成的羧酸和醇的化学式分别是C4H8O2和C5H12O,由于丙基有2种,则羧酸C4H8O2就有2种。戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷,其中等效氢原子的种类分别是3、4和1种,戊醇有8种,所以该酯的同分异构体就有2×8=16种;答案选D。14、C【题目详解】反应达到平衡的标志是:正逆反应速率相等,各组分的浓度是一定值。A、B、D表示各组分的浓度不再随着时间表的改变而改变,是一定值;而C选项当AB的消耗速率等于A2的消耗速率,表明在单位时间内,消耗的AB和消耗的A2的物质的量相等,那么各组分的浓度随时间的改变在改变,没有达到平衡状态。15、C【题目详解】根据图示,通入粗氢氧化钾的电极是阳极,阳极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑;通入水的电极是阴极,电极反应为,K+通过交换膜从阳极区移向阴极区,生成氢氧化钾,纯净的KOH溶液从b口导出,阴极区附近溶液的pH会增大,故C错误;答案选C。16、D【分析】平衡常数的影响因素只有温度,改变其他条件,平衡常数K不发生变化。【题目详解】A.改变压强或浓度引起化学平衡移动时,K不变,A项正确,不符合题意;B.改变压强或浓度引起化学平衡移动时,K不变,B项正确,不符合题意;C.K只与温度有关,K发生了变化,说明体系的温度改变,则平衡一定移动,C项正确,不符合题意;D.相同条件下,同一个反应的方程式的化学计量数增大2倍,化学平衡常数应为K2,D项错误,符合题意;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基羰基C8H14O3取代反应酯化反应NaHCO3溶液Na【分析】根据C生成D的反应条件可知,C中含有卤素原子,则B与HBr发生取代反应生成C,C为,发生消去反应生成D,D为,D酸化得到E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,F发生信息反应生成G,结合F与G的结构可知,Y为CH3MgBr,据此解答。【题目详解】(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,故答案为羰基、羧基;(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构;能发生银镜反应,说明含有醛基,且为2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合条件的同分异构体的结构简式为:,故答案为C8H14O3;;(3)根据上面的分析可知,由B到C的反应是B与溴化氢发生的取代反应,E→F发生酯化反应生成F,故答案为取代反应;酯化(取代)反应;(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案为+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E为,含有羧基;F为,含有碳碳双键、酯基;G为,G中含有C=C双键、醇羟基;利用羧基、羟基与钠反应,酯基不反应,区别出F,再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E,故答案为Na;NaHCO3溶液。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键。本题的难点为(2),要注意结构的对称性的思考。18、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【题目详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。19、甲锥形瓶中溶液的颜色变化当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液体盛入酸式滴定管中;(2)眼睛观察的是锥形瓶内指示剂颜色的变化,而不是滴定管中液体的体积变化;判断滴定终点时,注意在指示剂颜色发生变化后,半分钟内不再复原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积计算平均值,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),计算NaOH溶液的物质的量浓度。(5)根据c(待测)=分析误差。【题目详解】(1)甲是酸式滴定管、乙是碱式滴定管,酸性液体盛入酸式滴定管中,所以标准液盐酸应放入甲中;(2)用标准盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化,滴定终点的现象为当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。(3)滴定管的1刻度在上,由图可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液体积26.11;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)无影响,故B不符合;C选项酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏大,故C不符合;D选项,读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏低,故D符合。20、当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定碱酚酞(或甲基红)(c1V1—c2V2)×10—3×17/w×100%偏低防止硝酸银见光分解2.8×10-3+32CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O温度过高过氧化氢分解、氨气逸出【题目详解】(1)无论三颈瓶中压强过大或过小,都不会造成危险,若过大,A在导管内液面升高,将缓冲压力,若过小,外界空气通过导管进入烧瓶,也不会造成倒吸,安全作用的原理是使A中压强稳定;(2)碱只能盛放在碱式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,所以用NaOH标准溶液确定过剩的HCl时,应使用碱式滴定管盛放NaOH溶液;NaOH溶液和盐酸溶液恰好反应后呈中性,可以选择酸性或碱性变色范围内的指示剂,甲基橙为酸性变色指示剂、酚酞为碱性变色指示剂,所以可以选取甲基橙或酚酞作指示剂;(3)与氨气反应的n(HCl)=V1×10-3L×c1mol•L-1-c2mol•L-1×V2×10-3L=(c1V1-c2V2)×10-3mol,根据氨气和HCl的关系式知,n(NH3)=n(HCl)=(c1V1-c2V2)×10-3mol,氨的质量分数=;(4)若气密性不好,导致部分氨气泄漏,所以氨气质量分数偏低。(5)硝酸银不稳定,见光易分解,为防止硝酸银分解,用棕色滴定管盛放硝酸银溶液;根据铬酸银的溶度积常数可知c(CrO42-)=。(6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则其化学式为[Co(NH3)6]Cl3,根据化合物中各元素化合价的代数和为0得Co元素化合价为+3价;该反应中Co失电子、双氧水得电子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3发生反应生成[Co(NH3)6]Cl3和水,反应方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低,所以X的制备过程中温度不能过高。【点晴】明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键,注意综合实验设计题的解题思路,即(1)巧审题,明确实验的目
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