高效液相色谱法同时测定饮料中的9种食品添加剂

高效液相色谱法同时测定饮料中的种食品添加剂作者：廊坊师范学院化学系2005届毕业生祁楠指导教币：孙欣摘要研究了等梯度高效液相色谱法直接测定饮料中的防腐剂、甜味剂色素的方法采用C柱以甲醇一乙酸氨18（0.0molL）—漠化四丁铵（0007皿0助，|16.为流动相紫外检测波长为230im,可在15分钟内将山梨酸苯甲酸、糖青、VC、咖啡因、日落黄、柠檬黄胭脂纭苋菜红完全分离。关键词高效液相色谱、山梨酸、苯甲酸、糖青、VC、咖啡因、日落冀柠檬冀脚旨纭苋菜红前言：高效液相色谱HPL^上世纪60年代末70年代初发展起来的一种新型分析分离技术是在经典液相色谱法的基础上，引入了气相色谱的理论，采用高压输送流动相和高灵敏度检测发展而成的现代化液相色谱分析方具有分离效率高、选择性好、分析速度快、检测灵敏度高、操作自动化和应用范围广等特点。近年来，由于消费者对于食品的安全性日益的关注，食品中的各种添加剂越来越受到人们的重视。食品添加剂指为改善食品品质色、香、味，而加入食品中的化学合成或天然物质，但在目前所使用的添加剂中，绝大多数为化学合成添加剂，它们是通过氧化、还原、缩合等-列化学合成反应所得，有的具有一定毒性，有的在食品中起变态反应或转化成其它有毒物质。过动物实验证明有些物质有致癌、致畸形等作用，如果不加以限制使用，将对人体健康产生危害。高效液相色谱具备分离效果好、灵敏度高和重现性好等优点是目前食品添加剂定性、定量分析的首选方法本实验采用甲醇一乙酸氨0.02mol/—漠化四丁铵0.007mol/L）＞35654,pH6.0为流动相能将食品中的食用色素、防腐剂、甜味剂、抗氧化剂、兴奋剂完全分离。1.实验部分1.1仪器与试剂ACS200高效毛细管电泳仪液相色谱一体机京彩陆科学仪器公司紫外可见光检测iUVDETECTORVK-205PHS-2数字pH计（上海精密科学仪器有限公司）、双频超声清洗机型号SK8200LH上海科导超声仪器有限公司氨水溶液分析纯氨水：原子血：9）、醋酸溶液分析纯醋酸：原子水1：9）标准储备液：VG胭脂红、柠檬黄、日落黄、苋菜均为1.0000g/L苯甲酸、山梨酸均为5mmol\L咖啡因0.8000g/L标准混合液：取各组分标准储备液各，混合均匀后备用。1.2样品处理选择市售饮料三种（科力福、醒目、非常甜橙）充分混匀后用虹吸法分层取样，每层各取50ml左右，装入小口瓶中混和均匀后超声波除气in用1：9氨水调节PH6.（经0.2um水相滤膜过滤后，备用。科力$取原样品液用原子水稀释倍后，进行以上操作。

1.3色谱条件q柱颗粒度10um柱温16摄氏度、检测波长30nm流动相甲醇一乙酸氨0.(02mol)L—漠化四丁铵(0.007mol/®比35:65:4pH6.0流速1.0ml/min微量进样器定量进样)ul,实验以保留时间定性，外表物法定量2结果与讨论1检测波长选择用紫外一可见光分光光度计检测器测9种物质发现其在00n—300nm范围内敏感波长分别为山梨酸糖精咖啡因苯甲酸胭脂红苋菜红柠檬黄VC日落黄260nm202nm206273nm229nm215nm216nm257nm262nm234nm兼顾九种组分在00n—300nn的紫外吸收值选择230nm为检测波长。2流动相选择实验:以甲醇一乙酸氨作为流动相寸组分进行分离如图：甲醇一乙酸氨).02mol/L=370胭脂红和苯甲酸分离不开，且六种组分(柠檬黄、日落黄、胭脂红、山梨酸、苯甲酸)出峰时间集中在.7min-5.4m遍围内，不易于最终分离测定。甲醇一乙酸氨).02mol/L=4(60

柠檬黄与苋菜红，出峰重叠；胭脂红与日落黄，出峰重叠，分离效果不好，且组分峰比中，不易分离测定。（3）甲醇一乙酸氨）.02mol/L=456图3添加剂组分拟合图柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄四种物质出峰重叠；苯甲酸、山梨酸出峰干扰，且各组分出峰时间相对集中，不易于最终分离测定。结论：由以上三个图形显示，最佳流动相配比，介于甲醇一乙酸2mol/L：370度甲醇一乙酸氨0.02mol/L：460中间的一个配比，经实验摸索最终选择醇一乙酸氨.02mol/L[3565为最佳配比。（4）甲醇一乙酸氨0.02mol/L=3565图4添加剂组分拟合图1-柠檬黄2支菜红3日落黄4VC5棚脂红6苯甲酸7山梨酸8咖国因由图4可知七种组分K■柠檬黄2苋菜红3■日落黄5搠脂红6-苯甲酸7山梨酸8例啡因）基本分离，但是出峰时间接近，易发生干扰。拟解决方案：添加改性剂舔加改性剂溴化四丁铵，选择最佳添加量。

（1）甲醇一乙酸氨（0.02mol/—漠化四丁铵0.007mol/®比3565：4由图5知，加入改性剂后基本上能将九种物质分离。（2）甲醇一乙酸氨（0.02mol/—漠化四丁铵0.008mol/®比3565：4由图6知，糖精与苋菜红峰重叠，分离效果不佳。（3）甲醇一乙酸氨（0.02mol/—漠化四丁铵0.009mol/®比3565：4图7九种组分分离图由图7知，糖精与苋菜红峰重叠且与苯甲酸峰重叠趋势增加结论：添加改性剂一溴化四丁铵能初步将九种物质分离，原湘于中性条件-下pH=6左右）漠化四丁铵带有正电制以促进带负电荷的日落黄、胭脂红出峰时间增长，从而达到分离组分的要求。漠化四丁铵量不宜过否则日落黄与胭脂红峰重糖精、苋菜红、苯甲酸峰重因此远择流动相配比为：甲曜酸氨（0.02mol/Lfe*四丁铵0.007mol/L）=35:65:4问题：9种组分，出峰时间相对比较集中。拟解决方案：调节流动相4流动相pH值选择pH值主要决定流动相极湖节9种组分出峰时间能更好的痂种物质分离（1）pH=7图8九种组分分离图由图8知，进混合样发现糖精与胭脂红峰重叠且与苯甲酸峰有重叠趋势，日落黄与胭脂红叠，完全出峰时间3分钟（2）pH=6.5图9九种组分分离图苋菜红与糖精分离不烷全出峰时间4分钟

(3)p止6图10九种组分分离图苋菜红与糖精基本分离完全出峰时间5分钟(4)pH=5.5图11九种组分分离图苋菜红与糖精基本分离0脂红与咖啡因重,完全出峰时间8分钟p心苋菜红与糖精分离不开苯甲酸与日落黄重叠，完全出峰时间分钟

结论：考虑到分离效果、检测时间与重现选择pH=6.0为最僮^值。对以上三个条件综合考虑，流动相最终确定为：甲醇一乙酸氨（.02mol）L一漠化四丁钱0.007mol/®比为35:65:4pH=6.05线性关系考察将配制好的以下一系列标准溶液，必g/L）对相应侦（mv作外标物曲线（表一），得到相应的回归方程及相关系数（表二）：表一C（g/L）、h（mV苯甲酸 山梨酸日落黄柠檬黄VCCh C hChChCh10.61063634110.56073623521.0001097531.0002128171.00021429320.35032148300.28042249270.500545920.50001206750.500011318530.203514800203333295470.3333815270.3333781484014021159820.2000235350.2500683670.25006179150.1221920470.1121921230.2000544230.20004290560.1018757410.1667470390.16673710470.142929398糖精胭脂红 苋菜红咖啡因C hC h C hC h10.50002414371.0001127580.50002887260.800015608520.33331819380.1667355190.33332183770.40007918430.25001374840.10002400 0.25001698670.26675529340.16671149080.20001455540.20003909350.1429799380.16003247160114322460表2线性回归方程、相关系数添加剂线性回归方程RE相关系数r）咖啡因Y=1422.5492+1.939e+005X0.9997VCY=3062.8391+2.142e+005X0.9983山梨酸Y=37100.3956+5.991e+005X0.9918苯甲酸Y=26745.0412+5.521e+005X0.9983糖精Y=18685.2031+4.612e+005X0.9941苋菜红Y=51212.8427+4.813e+005x0.9974日落黄Y=-2987.6231+1.128e+005X0.9954胭脂红Y=-630.0775+1.185e+005X0.9698柠檬黄Y=16334.6903+1.987e+005X0.9988注：Y：计算机给出的峰高响应值;:组分质量浓度g/L）九种组分线形工作曲图谱6本方法准确度测试取科力福、非常甜橙、醒目、绿茶样品，每个样品精确移置于10ml离心试管中，按本实验的方法处理及测窟=3)以标准样品的测定结果作为本底值，结果见表表4样品中食品添加剂加标回收率(榔L)食品添加剂非常甜橙本底值(g/L)加标量(g/L)测得值(g/L)回收率(%)RDS(%)苯甲酸0.45000.20350.640493.560.635VC0.17520.16670.332794.480.428日落黄0.11230.16670.268793.820.21食品添加剂科力福(稀释液本底值(g/L)加标量血/L)测得值(g/L)回收率(%)RDS(%)山梨酸0.22500.18690.4201104.40.2VC0.19440.16670.353295.260.733柠檬黄0.42400.16670.555378.760.31食品添加剂醒目本底值(g/L)加标量(g/L)测得值(g/L)回收率(%)RDS(%)苯甲酸0.17250.20350.358091.150.393VC0.0340.08340.107187.640.55绿茶本底值(g/L)加标量血/L)测得值(g/L)回收率(%)RDS(%)咖啡因0.1250.11430.230392.120.8477样品的测定结果四种饮料按本实验的色谱条件进样分析，得到四种样品的添加剂含量如表

表5四种样品中添加剂含量测定结果O单位（g/L样品苯甲酸山梨酸VC柠檬黄日落黄咖啡因非常甜橙0.4500未检出0.1752未检出0.1123未检出科力福原液未检出1.1250.9722.120检出未检出醒目0.1725未检出0.034检出未检出未检出绿茶未检出未检出未检出未检出未检出0.125非常甜橙分离图 科力福浓缩橙汁分离图醒目分离图 绿茶分离图3原因讨论：实验过程中发现糖精、咖啡因、胭脂红、苋菜红的峰型有脱尾、前瞻现象，分析原因：（1） :苯甲酸、山梨酸中混有杂质对分离峰型有影响。（2） :在紫外吸收带200n『400nm以外有最大吸收峰在不加入改性剂漠化四丁铵情况下，对本实验的九种组分出峰情况不产生干扰（附表但加入漠化四丁铵后，造成甲醇吸收峰红移结果导致流动相甲醇一乙酸氨0.02mol/—漠化四丁铵0.007mol/ffi205nm处有最大吸收峰值（附表3）其紫外吸收带宽度为00n『250nnW九种被测组分紫外吸收波长范围均集（中n『262nm处，其结果导致九种组分尤其是糖精、咖啡因、胭脂红、苋菜红（其最大吸收波长分别为203nm213nm215nm216nm影响较大，并在分离过程中造成分离峰脱尾、前瞻，造成分离峰形效果不佳。本实验参考文献，均未考虑改性剂化四丁铵的紫外吸收峰值对被测组分的干扰，因此造成本实验定量部分与实际值有所偏差，由于本人实验水平有限和实验时间的限制，未对本实验条件下最佳波长加以深入研究。经过比较九种被测物质最大吸收波长及流动相吸收波长，得出结论：在本实验条件下最佳波长范围为0n『245nn处。4结论：采用HPLC法同时测定饮料中防腐剂、甜味剂、色素、咖啡因含量，其重现性好、准确度较高，同时操作简便、快捷，能5fcin内将九种添加剂基本分离，达到测定饮料样品的要求。参考文献：[1反相高效液相色谱法同时快速测定食品中常见的8种食品添加剂张秀尧（浙江平阳县卫啊疫站）[2反相高效液相色谱法同时测定果十中8种添加剂：陈卫东，召景东刍建宏（张家港出入境捡疫局）[3高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂陈青川，于文莲，王静（中国进出口商品检验技术研究所②[4高效液相色谱法测定食品中防腐剂时样液?田直探讨：马越峰（浙江省疾病预防控制中心）2世纪的分析化学：科学出版社汪尔康主编高效液相色谱方法及应用：化学工业出版社，于世林主编高效液相色谱方法：科学出版社刍汉法等编著液相色谱检测方法：化学工业出版社张晓彤等编致谢：本论文是在指导教师孙欣老师悉心指导下完成的，从论文的选题、论文的写作、修改到校正，都得到了孙欣老师的帮助和关心。在论文实验期间，孙欣老师在繁t的情况下给了我们无私、无隈无量的关怀和指导。当我们在实验中碰到困难时孙欣老师耐心与我们反复讨论研究。孙欣老师饱满的工作热情严谨的治学态度在指导实验过呈中给了我们极大勺鼓舞使我们受益值得我们学习另外，张兵建和刘铮两位同学也给了我很大帮助在此一并感谢！DeterminationofNighFoodAdditivesinFoodsbyHighPerformanceLiquidChromatographySimultaneouslyAuthor:2005NanQiThechemicaldepartmentofLangfangnormalcollegetutor: XinSunAbstract:ItisdescribedasimpleandrapidmethodforthedeterminationofnighfoodadditivesbyHPLC,Theyaresaccharin,benzoicacid,sorbicaci