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文档简介
2024届安徽省定远县张桥中学化学高二第一学期期中学业水平测试模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成,是生产医药或农药的重要原料,其结构如图,下列关于异戊烯醇的说法错误的是()A.分子式为C5H10OB.与氢气发生加成反应后生成物名称为2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.与互为同分异构体2、下列热化学方程式,正确的是()A.已知H2的燃烧热ΔH=-285.8kJ·mol-1,则氢气燃烧的热化学方程式可表示为2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-571.6kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ·mol-1,则稀盐酸与稀氢氧化钠溶液反应的热化学方程式可表示为H++OH-=H2OΔH=-57.3kJ·mol-1D.已知甲烷的热值为55.6kJ·g-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-889.6kJ·mol-13、下列关于测定中和热的说法中正确的是()A.实验中需要用到的主要玻璃仪器有:两只大小相同的烧杯、两只大小相同的量筒、温度计、环形玻璃搅拌棒B.可以用保温杯来代替烧杯做有关测定中和热的实验C.在测定中和热的实验中,至少需要测定并记录的温度是2次D.实验中若所使用的稀NaOH溶液的物质的量稍大于稀盐酸,则会导致所测得的中和热数值偏高4、对下列现象或事实的解释正确的是选项现象或事实解释A蒸发NaAlO2溶液可以获得固体NaAlO2NaAlO2在水中不会水解B施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与NH4Cl混合使用K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效C漂白粉在空气中久置变质漂白粉中的ClO-可以水解成HClODFeCl3溶液可用于水处理FeCl3中Fe3+具有氧化性可杀菌消毒A.A B.B C.C D.D5、某人体质较弱,经常因血糖低而头晕,为了防止发生危险,你应建议她随身携带富含哪种营养素的食品A.糖类 B.蛋白质 C.油脂 D.矿物质6、已知H-H键键能(断裂时吸收或生成时释放的能量)为436
kJ/mol,H-N键键能为391kJ/mol,根据热化学方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
△H=-92.4
kJ/mol。则N≡N键的键能是(
)A.431
kJ/mol B.945.6kJ/mol C.649
kJ/mol D.896kJ/mol7、光导纤维已成为信息社会必不可少的高技术材料,用于制造光导纤维的物质是()A.二氧化硅 B.金刚石 C.大理石 D.石墨8、下列各组物质中,都是共价化合物的是()A.H2S和Na2O2 B.H2O2和CaF2 C.NH3和N2 D.HNO3和HClO9、按碳的骨架分类,下列说法正确的是A.属于脂环化合物 B.属于芳香化合物C.CH3CH(CH3)2属于链状化合物 D.属于芳香烃类化合物10、有关电化学知识的描述正确的是A.反应可设计成原电池B.利用,可设计如图所示原电池装置,盐桥内向溶液移动C.因为铁的活泼性强于铜,所以将铁、铜用导线连接后放入浓硝酸中组成原电池,铁作负极,铜作正极,其负极反应式为D.由与氢氧化钠溶液组成的原电池,其负极反应式为11、苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是()A.都属于芳香烃B.都不能使高锰酸钾酸性溶液褪色C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应12、有关油脂的说法错误的是A.植物油兼有酯类和烯烃的性质B.油脂的水解叫皂化反应C.液态油催化加氢后可以生成固态脂肪D.脂肪里的饱和烃基的相对含量较大,熔点较高13、有一种有机物结构简式为,推测它不可能具有下列哪种性质()A.能被酸性高锰酸钾溶液氧化B.能与溴水发生加成反应褪色C.能发生加聚反应D.易溶于水,也易溶于有机溶剂14、草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸。常温下,向H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中lgX与pH的变化关系如图所示。下列说法不正确的是()A.曲线Ⅰ表示lg与pH的变化关系B.pH=1.22的溶液中:2c(C2O)+c(HC2O)>c(Na+)C.1.22<pH<4.19的溶液中:c(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4)D.pH=4.19的溶液中:c(Na+)<3c(HC2O)15、向一体积为2L的恒容密闭容器里充入1molN2和4molH2,在一定温度下发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。10秒后达到平衡,c(NH3)为0.4mol/L。下列说法正确的是A.该反应达平衡时H2的转化率为40%B.降低温度能使混合气体的密度增大C.向该容器中充入N2,平衡正向移动D.研发高效催化剂可大大提高N2的转化率16、下列实验操作中,不能用于物质分离的是()A.B.C.D.二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)C的电子式___,G的结构简式为____。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:___,C转化为D:___。(3)B的同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体共有__种。(4)写出下列反应的化学方程式。A→B的化学方程式:___。B和F生成G的化学方程式:___。18、前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2。(1)六种元素中第一电离能最小的是_________(填元素符号,下同)。(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂)。请写出黄血盐的化学式_________,黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及______________(填序号)。a.金属键b.共价键c.配位键d.离子键e.氢键f.分子间的作用力(3)E2+的价层电子排布图为___________________,很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2杂化的分子有____________(填物质序号),HCHO分子的立体结构为______________,它加成后产物甲醇的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是____________。(4)金属C、F晶体的晶胞如下图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为_________。金属F的晶胞中,若设其原子半径为r,晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空间占有率______________(不要求计算结果)。19、反应热可以通过理论计算得出,也可以通过实验测得。某实验探究小组用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液进行中和热的测定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液(1)若实验中使用250mLNaOH标准溶液,则在配制时需要称量NaOH固体___g。(2)从下表中选择称量NaOH固体所需要的仪器是_____(填字母)。名称托盘天平小烧杯坩埚钳玻璃棒药匙量筒仪器序号abcdefⅡ.利用稀硫酸和稀氢氧化钠溶液反应测定中和热的实验装置如图所示。(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液进行实验,实验数据见表。实验次数起始温度t1/℃终止温度t2/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1225.925.925.929.8326.426.226.330.4①近似认为0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比热容c=4.2J·g-1·℃-1。则中和热ΔH=___(取小数点后一位小数)。②上述实验数值结果与理论值有偏差,产生偏差的原因可能是_____(填字母)。a.实验装置保温、隔热效果差b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中c.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度d.用铜丝代替环形玻璃搅拌棒搅拌(4)如果用0.50mol·L−1的硫酸溶液与氢氧化钠固体进行实验,则实验中所测出的中和热数值将_______________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(5)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钡溶液、稀氨水分别和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的顺序为________。20、实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用______(填“甲”或“乙”),不选另一种装置的理由是______;(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)__________;(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:①______________________________②____________________________________;(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是__________________(选填答案编号)。(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须_____,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有___________。21、硫、锌及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:(1)O和S处于同一主族。H2O及H2S中,中心原子的杂化方式相同,键长及键角如图所示。①H2O分子中的键长比H2S中的键长短,其原因是________。②H2O分子中的键角∠HOH
比H2S分子中的键角∠HSH
大,其原因是________。(2)单质硫与热的NaOH
浓溶液反应的产物之一为Na2S3。S32-的空间构型为______,中心原子的杂化方式为_______。(3)噻吩(
)广泛应用于合成医药、农药、染料工业。①噻吩分子中含有______个σ键。②分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则噻吩分子中的大π键应表示为________。③噻吩的沸点为84
℃,吡咯(
)的沸点在129~131℃之间,后者沸点较高,其原因是_________。(4)冰晶体的结构与金刚石的结构相似,属立方晶系。如图,将金刚石晶胞中的C原子全部置换成O原子,O原子与最近距离的四个O原子相连,H原子插入两个相连的O原子之间,与氧形成一个共价键和一个氢键,即为冰中的共价键和氢键。0℃时冰晶体中氢键的键长(定义氢键的键长为O—H…O的长度)为_____cm(列出计算式即可)。(0℃时冰密度为0.9g/cm3。)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】A.根据结构简式可知分子式为C5H10O,A正确;B.与氢气发生加成反应后生成物的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH,名称为3-甲基-1-丁醇,B错误;C.分子中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;D.与的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D正确,答案选B。2、D【分析】燃烧热是指1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。【题目详解】A.氢气的燃烧热应该是1mol氢气完全燃烧生成液态水时放出的热量,故A错误。B.该反应为可逆反应,1molN2和3molH2反应生成的NH3小于2mol,放出的热量小于38.6kJ·mol-1,故B错误。C.稀盐酸与稀氢氧化钠溶液反应的热化学方程式可表示为HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故C错误。D.甲烷的热值是55.6kJ·g-1,表示1g的甲烷完全燃烧时所放出的热量,那么1mol即16克甲烷完全燃烧放出的热量为55.6kJ×16=889.6kJ,故D正确。本题选D。3、B【题目详解】A.实验中需要用到的主要玻璃仪器有:两只大小不同的烧杯、两只大小相同的量筒、温度计、环形玻璃搅拌棒,使用大小两只烧杯,小烧杯和大烧杯之间应用塑料泡沫隔开,故错误;B.可以用保温杯来代替烧杯做有关测定中和热的实验,减少实验过程中热量的损失,故正确;C.在测定中和热的实验中,每次实验至少需要测定并记录的温度是3次,1次测试硫酸的温度,1次测试氢氧化钠的温度,1次测定反应后的温度,中和热实验属于定量实验至少平均做2次实验才能求出其正确值,所以在整个实验郭晨中最少需要测定并记录温度的次数为6次,故错误;D.实验中若所使用的稀NaOH溶液的物质的量稍大于稀盐酸,会保证酸完全反应,不会影响所测得的中和热数值,故错误。故选B。【题目点拨】掌握中和热实验的原理和注意事项。中和热是利用酸碱反应放出热量,通过测定反应前后温度的变化进行计算。实验的关键为装置的保温和实验数据的准确性。实验中用大小两只烧杯,并在其中添加塑料泡沫,两只烧杯的口水平,用纸板盖住。用环性玻璃搅拌棒进行搅拌,实验过程中通常使用少过量的碱,保证酸完全反应。反应前分别测定酸和碱溶液的温度,快速加入碱后测定反应后的温度,平行实验做两次。4、B【解题分析】A项,NaAlO2溶液中存在水解平衡:NaAlO2+2H2ONaOH+Al(OH)3,蒸发溶液时水解生成的NaOH和Al(OH)3反应仍生成NaAlO2,错误;B项,K2CO3属于强碱弱酸盐,由于CO32-的水解溶液呈碱性,NH4Cl属于强酸弱碱盐,由于NH4+的水解溶液呈酸性,若两者混合施用,由于水解互相促进会产生氨气降低肥效,正确;C项,漂白粉在空气中久置变质的原因是:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO、2HClO2HCl+O2↑,错误;D项,FeCl3溶液用于水处理,FeCl3水解生成Fe(OH)3胶体吸附水中的悬浮物,起净水作用,不是杀菌消毒,错误;答案选B。5、A【题目详解】血液中的葡萄糖简称血糖,若某人体质较弱,经常因血糖低而头晕,为了防止发生危险,应该及时补充糖类物质,如巧克力、糖块等,答案选A。6、B【题目详解】旧键的断裂吸热,新键的形成放热,因此该反应的反应热△H=x+436kJ/mol×3-391kJ/mol×6=-92.4kJ/mol,解得x=945.6kJ/mol,则N≡N的键能为945.6kJ/mol,答案为B。7、A【题目详解】制造光导纤维的主要原料是二氧化硅,故选A。8、D【解题分析】分析:一般来说,活泼金属与非金属形成离子键,非金属之间形成共价键,只含共价键的化合物为共价化合物,以此来解答.详解:A.H2S中只含共价键,为共价化合物,而Na2O2中含离子键和共价键,为离子化合物,故A错误;B.H2O2中只含共价键,为共价化合物,而CaF2中含离子键,为离子化合物,故B错误;C.N2为单质,故C错误;D.HNO3和HClO
中均只含共价键,为共价化合物,故D正确;答案选D.点睛:本题考查共价键和共价化合物,为高频考点,把握化学键判断的一般规律及共价键与共价化合物的关系为解答的关键。9、C【题目详解】A.有机物中含有苯环,属于芳香化合物,A错误;B.有机物中含有碳碳双键,属于环烯烃,B错误;C.该有机物为烷烃,属于链状化合物,C正确;D.有机物含有碳碳双键和醇羟基,不存在苯环,不属于芳香烃类化合物,D错误。答案选C。【题目点拨】选项A是易错点。环状化合物:分子中含有由碳原子组成的环状结构的化合物。它又可分为两类:①脂环化合物:分子中含有环状结构(不是苯环)的化合物称为脂环化合物,这类化合物的性质和脂肪族化合物的性质相类似,如:环戊烷:,环己醇:等。②芳香化合物:分子中含有苯环的化合物称为芳香化合物。如:苯:,萘:等。10、B【题目详解】A.Cu与硫酸在常温下不能发生反应,根据金属活动顺序表,Cu排在H后面,Cu不能置换出H2,所以该反应不是自发的氧化还原反应,不能设计成原电池,故A错误;B.根据电池总反应式,可知失电子,作原电池的负极,正极上得电子生成,利用盐桥组成原电池,将氧化剂和还原剂分开,原电池工作时,盐桥中的阳离子向正极移动,则盐桥内向溶液移动,故B正确;C.将铁、铜用导线连接后放入浓硝酸中组成原电池,由于在室温下铁遇浓硝酸会发生钝化,所以金属铜作负极,失去电子,发生氧化反应,电极反应式为,故C错误;D.由与溶液组成的原电池,与溶液不能发生反应,而与溶液发生氧化还原反应,所以该原电池中作负极,失电子,发生氧化反应,电极反应式为,故D错误;答案为B。11、B【解题分析】A.都含有苯环而属于芳香烃,故A正确;B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故B不正确;C.烃都有可燃性,都能在空气中燃烧,故C正确;D.都能发生苯环上的取代反应,故D正确。故选B。12、B【解题分析】A.植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,植物油兼有酯类和烯烃的性质,故A正确;B.油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应,在酸性条件下的水解反应不是皂化反应,故B错误;C.液态油含有碳碳双键,催化加氢后可以生成固态脂肪,故C正确;D.油脂里烃基的饱和程度越大,其熔点越高,脂肪里的饱和烃基的相对含量较大,因此脂肪的熔点较高,故D正确;故选B。13、D【题目详解】A.含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A不选;B.含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,故B不选;C.含有碳碳双键,可发生加聚反应,故C不选;D.该物质为芳香烃,不溶于水,但能溶于有机溶剂,故D选;故选D。14、C【分析】二元弱酸草酸的K1=>,当溶液的pH相同时,c(H+)相同,lgX:Ⅰ>Ⅱ,则Ⅰ表示lg与pH的变化关系,Ⅱ表示lg与pH的变化关系。【题目详解】A.根据分析可知,Ⅰ表示lg与pH的变化关系,故A正确;B.pH=1.22时,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+2c(C2O)+c(OH-)可知,2c(C2O)+c(HC2O)>c(Na+),故B正确;C.当lg=0时,pH=1.22,即c(H+)=10-1.22mol/L,所以K1==10-1.22,同理可得K2=10-4.19;当pH<4.19时,溶液中c(H+)>10-4.19mol/L,=<1,则c(HC2O)>c(C2O);当1.22<pH时,溶液中c(H+)<10-1.22mol/L,不妨取c(H+)=10-2mol/L的点为研究对象,Ka1·Ka2=×=,=<1,则c(H2C2O4)>c(C2O),故C错误;D.pH=4.19的溶液中存在电荷守恒关系c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+2c(C2O)+c(OHˉ),lg=0,则溶液中c(HC2O)=c(C2O),c(H+)>c(OHˉ),则3c(HC2O)>c(Na+),故D正确;综上所述答案为C。15、C【解题分析】根据可逆反应建立化学平衡过程中相关量的变化分析计算,分析外因对化学平衡的影响。可列三段式进行计算。【题目详解】N2(g)+3H2(g)2NH3(g)起始/mol:140转化/mol:0.41.20.8平衡/mol:0.62.80.4×2A项,氢气转化率=(1.2mol÷4mol)×100%=30%,A项错误;B项,该反应中只有气体,混合气体总质量不变,恒容时密度不变,B项错误;C项,化学平衡时充入氮气,增大氮气浓度,平衡正向移动,C项正确;D项,催化剂只能改变化学反应速率,缩短到达平衡的时间,但不能使平衡移动,不能改变反应物的转化率,D项错误;本题选C。16、C【题目详解】A.该操作是过滤,可分离固液混合物,A不符合题意;B.该操作是蒸馏,可分离沸点不同的液体混合物,B不符合题意;C.该操作是配制溶液,不能用于物质分离,C符合题意;D.该操作是萃取分液,可用于物质分离,D不符合题意;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应加成反应3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,则C为乙烯,其与水发生加成反应生成的D为乙醇;乙醇经催化氧化生成E,E为乙醛;乙醛经银氨溶液氧化后再酸化得到F,则F为乙酸;由图中信息可知,甲苯与氯气在光照的条件下发生侧链上的取代反应生成A,A属于卤代烃,其在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成B;B与F在一定条件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推断B为苯甲醇()、A是。【题目详解】(1)C为乙烯,其电子式为;G为乙酸苯甲酯,其结构简式为。(2)A转化为B属于卤代烃的水解反应,其反应类型为取代反应;C转化为D的反应是乙烯与水反应生成乙醇,其反应类型为加成反应。(3)B为苯甲醇,其同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体属于酚,可能为邻甲酚、间甲酚和对甲酚,共有3种。(4)A→B的化学方程式为+NaOH+NaCl。B和F生成G的化学方程式为CH3COOH++H2O。18、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,则A为碳元素、B为N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,只能处于第四周期,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,可推知C为K、F为Cu,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2,D、E价电子排布分别为3d64s2,3d84s2,故D为Fe、E为Ni,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为C元素,B为N元素,C为K元素,D为Fe元素,E为Ni元素,F为Cu元素。(1)六种元素中K的金属性最强,最容易失去电子,其第一电离能最小,故答案为:K;(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],化学式为K4[Fe(CN)6],黄血盐晶体中含有离子键、配位键、共价键,没有金属键、氢键和分子间作用力,故答案为:K4Fe(CN)6;aef;(3)镍为28号元素,Ni2+的价层电子排布式为3d8,故价电子排布图为;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子价层电子对数都是3,没有孤电子对,C原子采取sp2杂化;②HC≡CH为C原子价层电子对数是2,没有孤电子对,C原子采取sp杂化;HCHO分子的立体结构为平面三角形,它的加成产物为甲醇,甲醇分子之间能够形成氢键,其熔、沸点比CH4的熔、沸点高,故答案为:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高;(4)金属K晶体为体心立方堆积,晶胞结构为左图,晶胞中K原子配位数为8,金属Cu晶体为面心立方最密堆积,晶胞结构为右图,以顶点Cu原子研究与之最近的原子位于面心,每个顶点Cu原子为12个面共用,晶胞中Cu原子配位数为12,K、Cu两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为8∶12=2∶3;金属Cu的晶胞中,根据硬球接触模型的底面截面图为,则Cu原子半径为r和晶胞边长a的关系为:4r=a,解得r=a;Cu原子数目=8×+6×=4,4个Cu原子的体积为4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的体积为a3,Cu原子在晶胞中的空间占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案为:2∶3;a;π×100%。【题目点拨】本题的难点和易错点为(4)中晶胞的计算,要注意正确理解晶胞结构,本题中底面对角线上的三个球直线相切,然后根据平面几何的知识求解。19、5.0abe-53.8kJ·mol-1abcd偏大ΔH2<ΔH1<ΔH3【分析】配制一定物质的量浓度的溶液的实验步骤为计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容,需要用的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、量筒等。中和热的测定实验中,需要根据合理数据的平均值进行计算。【题目详解】Ⅰ.(1)配制0.50mol·L-1NaOH溶液,若实验中使用250mLNaOH标准溶液,则在配制时需要称量NaOH固体质量为0.50mol·L-10.25L40g/mol=5.0g。(2)NaOH固体易潮解,称量NaOH固体需要在小烧杯中进行,取用粉末状固体要用药匙,称量通常要用到托盘天平,因此,所需要的仪器是abe。Ⅱ.(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液进行实验,则硫酸过量,生成水的物质的量为0.50mol·L-10.05L=0.025mol。根据实验数据可知,实验1中温度升高4.0℃,实验2中温度升高3.9℃,实验3中温度升高4.1℃,三个实验平均升高4.0℃。①近似认为0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,则溶液的质量为80g,中和后生成溶液的比热容c=4.2J·g-1·℃-1。则中和热ΔH=--53.8kJ·mol-1。②上述实验数值结果与理论值有偏差,中和热的绝对值偏小了。分析产生偏差的原因:a.实验装置保温、隔热效果差,则热量损失变大,测得的反应热的绝对值会偏小,a可能;b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,则热量损失变大,测得的反应热的绝对值会偏小,b可能;c.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度,则硫酸的温度偏高,测得的反应热的绝对值会偏小,c可能;d.用铜丝代替环形玻璃搅拌棒搅拌,由于铜的导热性好,则热量损失变大,测得的反应热的绝对值会偏小,d可能。综上所述,选abcd。(4)如果用0.50mol·L−1的硫酸溶液与氢氧化钠固体进行实验,由于氢氧化钠溶于水时放出热量,则实验中所测出的中和热数值将偏大。(5)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钡溶液、稀氨水分别和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。由于生成硫酸钡沉淀时放出热量、一水合氨电离时吸收热量。三个反应生成水的物质的量相同,放出的热量越多,其反应热越小,因此,ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的顺序为ΔH2<ΔH1<ΔH3。20、乙由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸浓度减小生成物浓度(或移走生成物)AB检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)【解题分析】(1)根据反应物乙酸、1-丁醇与生成物乙酸丁酯的沸点大小进行解答;(2)在浓硫酸作用下,1-丁醇能够发生消去反应生成1-丁烯、能够发生分子内脱水生成正丁醚,据此写出副产物的结构简式;(3)根据影响化学平衡的因素进行解答,提高1-丁醇转化率,可以增加另一种反应物浓度或者减少生成物浓度;(4)提纯、分离乙酸丁酯,需要通过分液操作,不需要蒸发、过滤操作;(5)分液漏斗有旋塞,实验前必须检查是否漏水或堵塞;若漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准,分液漏斗中的液体都不会流出。【题目详解】(1)根据表中数据可知,反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,所以应该选用装置乙,故答案为:乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯,结构简式为:CH3CH2CH=CH2,也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2;(3)要提高1-丁醇的转化率,可以增大乙酸的浓度,使正反应速率增大,平衡向着正向移动;也可以减小生成物浓度,逆反应速率减小,平衡向着正向移动,故答案为:增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物);(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯,分离的是混合液体,不需要使
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