药剂学练习题

第一章选择题单选题哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）血清B.兽药品C.抗生素D。中药材碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）胶体溶液型B。混悬液型C。乳浊液型D.溶液型我们把注射剂成为（）药品B。剂型C。制剂D.医疗机构制剂新药是指在中国境内初次进行哪一项工作()A.初次临床使用的药品B.初次上市销售的药品C.初次生产的药品D。初次开展实验研究的药品吗啡属于哪一类药品(）A.麻醉药品B。精神药品C.医疗用毒性药品D。放射性药品BP是指（)A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》药品GMP、GSP认证证书的使用期是（）二年B.三年C.四年D.五年多选题药剂学研究的涉及哪些内容（)药品生产技术B.药品质量控制C。药品生产理论D。药品合理使用E。药品的销售价格同一药品选择不同药品剂型，可能会对哪些方面有影响（）A.影响治疗效果B.影响起效时间C。影响作用时间D.影响作用性质E。影响药品消除速度常数辅料是指生产药品和调配处方时所用的（)A.矫味剂B。防腐剂C.赋形剂D。附加剂E.着色剂我们能够把临床上使用的青霉素注射剂（粉针)称为（)A.药品B。剂型C.制剂D。医疗机构制剂E.抗菌药品我国药品管理法规拟定国家药品原则涉及（）《中国药典》B。药品注册原则C.医疗机构制剂原则D。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制订的中药饮片炮制规范E.公司内控原则第二章一、选择题(一)单选题1。有关液体药剂优点的叙述错误的是(）A。药品分散度大、吸取快B.大部分刺激性药品宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量规定的是（)A。溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应确保其分散相小而均匀C。药品稳定、无刺激性、剂量精确D.应不得检出微生物3。属于半极性溶剂的是（）A.水B。甘油C。乙醇D.液状石腊4.含有起昙现象的表面活性剂为（)A.季铵盐类B。氯化物C。磺酸化物D。聚山梨酯类5。有关羟苯脂类防腐剂的叙述中，对的的是(）A。可被塑料包装材料吸附B。酸性条件下作用较弱C。抑菌作用随烷基碳数增加而削弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能6。不能用作矫味剂的是（）A.甜味剂B。芳香剂C.泡腾剂D。着色剂7.不能增加药品的溶解度的是()A.制成盐B。使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8。溶液型液体药剂不涉及(）A。糖浆剂B.甘油剂C。醑剂D.溶胶剂9。高分子溶液剂加入大量电解质可造成(）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D。胶体带电,稳定性增加10。溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()A。产生凝聚而沉淀B.含有电泳现象C.含有丁达尔现象D.增加稳定性11。标签上应注明“用前摇匀”的是(）A。乳剂B。糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，普通1份药品加入几份液体进行研磨（)A.0.2~0.4B。0。3～0。5C.0。4~0。6D.0。6~113.可作为W/O型乳化剂的是（）A。一价肥皂B。聚山梨酯类C。脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14。有关干胶法制备初乳剂叙述中,对的的是（)A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C。胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15。专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（)A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.有关表面活性剂叙述对的的是（)A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都含有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D。聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17。下列有关乙醇的叙述中,错误的是（)A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B。乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C。本身无药理作用D。含乙醇20%以上即含有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药品B.溶解度小的药品先溶C.附加剂最后加入D。溶液剂普通应滤过19.糖浆剂中药品的加入办法,错误的是（)A.水溶性固体药品可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B。可溶性溶液药品可直接加入单糖浆中C。醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂D。水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20。制备糖浆剂应注意（)A.必须在干净度为B级环境中制备B。可选用食用糖制备C。应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间多选题1.药剂中需要调配成混悬液的状况有（）A.液体药剂中含不溶性固体药品B。两种溶液混合发生化学反映产生沉淀C。变化溶酶性质而析出沉淀D.使药品含有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定办法有（）A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C。絮凝度的测定D。重新分散实验E。流变学测定3。引发乳剂破坏的因素是（）A。温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C。添加油水两相均能溶解的溶剂D。添加电解质E。离心力的作用4。乳浊液转相的可能因素是(）A.分散相与分散介质的相对密度比较大B。乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D。温度过高过低E。添加相反类型的乳化剂5。增加混悬剂稳定性的办法有（)A。加入助悬剂B。加入润湿剂C.加入絮凝剂D。减小混悬微粒半径E。加入触变胶第三章选择题（一）单选题1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是（）A.有助于发挥药材成分的多效性B。成分单一，稳定性好C。服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和持久2。属于含糖浸出药剂的是（）A.汤剂B.酊剂C。流浸膏剂D。煎膏剂3。在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）A。粉碎度B。浓度梯度C。pHD.表面活性剂4.下列浸出办法中,属于动态浸出过程的是（）A.煎煮法B。冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时，药粉容积普通不超出渗漉容器的（）A。1/4B。1/3C。1/2D.2/36.渗漉法的对的操作为（)A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B。粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C。粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7。酊剂制备办法不涉及（）A.煎煮法B.浸渍法C。稀释法D.渗漉法8。提取中药挥发油常选用的办法是（）A。浸渍法B。渗漉法C。煎煮法D。水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是（）A.蒸馏酒B.红酒C。95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外,含蔗糖量应不高于（）A20％(g/ml)B.25%（g/ml）C.30%(g/ml）D.45％（g/ml）11.为提高浓缩效率采用的办法不涉及（)A。加强搅拌B。扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12。干燥过程中不能去除的水分是()A.平衡水分B。结合水C。非结合水D。自由水13.运用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥办法（)A。减压干燥B。鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14。代赭石在煎煮时应采用的入药方式是(）A。后下B.先煎C.布包煎D。另煎15。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相称于原饮片（)A.1gB.2gC。2～5gD。5g多选题1。除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）A.口服液B。酒剂C。酊剂D。浸膏剂E。煎膏剂2。除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（)A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E。煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段涉及（）A.浸润与渗入B.解吸与溶解C。扩散D.置换E.浓缩4。薄膜蒸发的特点有()A.增大气化表面积B。热传输快且均匀C。无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5。浸出药剂的含量测定办法有（)A.化学测定法B。生物测定法C.药材比量法D。仪器测定法E.溶出度测定法第四章选择题（一）单选题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B。合用于不适宜口服的药品C。合用于不能口服药品的患者D。疗效确切可靠，起效快速2。下列有关注射用水的叙述哪条是错误的（）A.应为白色额澄明溶液，不含热原B.通过灭菌解决的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D。注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（)A.免去微生物污染B.避免水解C。避免氧化分解D。易于保存4。下列无抑菌作用的是（）A.0。3％甲烷B。15%乙醇C.0.5％三氯叔丁烷D。0。5％苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是(）A。砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采用哪种办法制备（）A.离子交换B。蒸馏C。反渗入D。电渗析7.热原致热的重要成分是(）A。蛋白质B。胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（)A。焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B。焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C。亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D。硫代硫酸钠9。静脉脂肪乳注射剂中含有含有2。25％（g/ml），它的作用是（)A.等渗调节剂B。增稠剂C。溶剂D.保湿剂10。下列有关除去热原办法的叙述错误的为（)A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B。重铬酸钾—硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C。在浓配液中加入0。1％~0.5％（g/ml）的活性炭除去热原D。热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原11.下列有关输液剂的叙述错误的是（）A。输液从配制到灭菌以不超出12小时为宜B.输液灭菌时普通应预热20～30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D。输液灭菌时间应在达成灭菌温度后计算12.有关灭菌法的叙述中哪一条是错误的(）A.灭菌法是指杀死或除去全部微生物的办法B。微生物只涉及细菌、真菌C。细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D。在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相似13.滴眼剂的抑菌剂不适宜选用下列哪个品种()A。羟苯脂类B.三氯叔丁醇C。碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液(）【处方】硫酸阿托品（ENacl=0。10）10g氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量对的的是A.5.8gB。8。0gC。7。2gD.7。7g15。硫酸锌滴眼液()【处方】硫酸锌2。5g硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量对的的是A.10.9gB。1。09gC.17。6gD.1.76g16。下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）A.微孔滤膜孔径小，空隙率高B。无菌过滤应采用0。22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢,易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的因素是(）A。pH偏高或偏低B.温度过高C。加热时间过长D。活性炭用量少18。下列给药途径需要等渗溶液的是()A.静脉给药B。皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.普通注射剂的pH应为（）A。3～8B。3~10C.4～9D。5~920.可加入抑菌剂的制剂()A。肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂（二）多选题1.热原污染途径涉及（)A.从溶剂中带入B。从原料中带入C.从容器、用品、管道和装置等带入D。制备过程中的污染E。从输液器具带入2。生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()A.吸附热原B。脱色C.助率D。增加主药的稳定性E.提高澄明度3。处方：维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0。05g注射用水加至1000ml。下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E。本品可采用115℃30分钟热压灭菌4。下列有关冷冻干燥制品的叙述对的的是（)A.适合对热不稳定的药品B.适合在水溶液中不稳定的药品C.杂质微粒少D。产品质地疏松，溶解性好E。运用水在低温低压下含有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（)A.苯甲醇B。苯乙醇C。苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E。乙醇6。下面有关静脉注射脂肪乳叙述对的的是(）A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B。静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C。卵磷脂为乳化剂D。为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7。营养输液涉及（）A.右旋糖酐输液B。糖类输液C.氨基酸输液D。脂肪乳剂输液E.维生素输液8。有关易氧化注射机的通气问题的叙述对的的是(）A。惯用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C.碱性药液或钙制剂最佳通入二氧化碳气体D。通气效果可用测氧仪进行残存氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.有关滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）A.药品性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C。用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以确保无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药品制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题（一)单选题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）A.羊毛脂B。硅酮C。石蜡D.植物油2.糊剂普通含固体粉末在多少以上（）A.5%B.10％C.20％D。253.下列是软膏剂水溶性基质的是（）A。羊毛脂B。液状石腊C。聚乙二醇D.凡士林4。下列惯用于作为水性凝胶基质的是（)A。羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D。凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是(）A。甲基纤维素B。卡波姆C。凡士林D.甘油明胶6。软膏剂的制备办法不涉及（）A.熔融法B。化学反映法C.乳化法D。研磨法7。乳膏剂的制法应采用（）A。研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8。药品在下列基质中穿透力较强的是（）A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D。聚乙二醇类9。惯用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C。十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10。惯用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）A。脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C。十二烷基硫酸钠D。硬脂酸三乙醇胺皂(二)多选题1.下列有关软膏基质的叙述,对的的是（）A.油脂性基质能增进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C。乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D。有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E。水溶性基质释药快,无刺激性2.可作为软膏剂透皮增进剂的有（）A。二甲基亚砜类B。氮酮C。硬脂酸钠D。丙二醇E。尿素3。下列有关软膏剂的质量规定叙述中对的的是（)A。软膏剂应均匀、细腻B。易涂布于皮肤或粘膜上并融化C。混悬型软膏剂应作粒度检查D。软膏剂无需进行装量检查E。用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4。有关熔融法制备软膏剂的叙述，对的的是（）A.药品加入基质中要不停搅拌至均匀B。熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E。冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂惯用基质的构成和比例为（）A.凡士林8份B.羊毛脂1份C。液体石蜡1份D。石蜡1份E。凡士林10份6。软膏剂的制备办法有（）A。研磨法B.熔融法C。溶剂法D.乳化法E。挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述对的的是（)A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质重要用于遇水不稳定的药品C.遇水不稳定的药品不适宜选用乳剂基质D。加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质合用于有多量渗出液的病灶部位8。下列属半固体剂型的是（）A。乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D。贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题（一）单选题1。不必单独粉碎的药品是（）A。氧化性药品B。性质相似的药品C。贵重药品D.还原性药品2.下列辅料中用作崩解剂的是(）A.交联聚维酮B。微晶纤维素C.微粉硅胶D。甲基纤维素3。片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）A.糊精B。微晶纤维素C。糖粉D.微粉硅胶4.有关散剂特点的叙述错误的是（)A。易分散，奏效快B.制法简朴C。含有良好的防潮性D。适宜小儿服用5.粉体密度的大小次序对的的是(）A。松密度＞粒密度＞真密度B。粒密度＞真密度＞松密度C。松密度＞真密度＞粒密度D.真密度＞粒密度＞松密度6.有关含小剂量药品的散剂，叙述错误的是（）A。毒、麻药品剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g下列者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7。下列哪种药品宜制成胶囊剂（）A。具不良臭味的药品B。吸湿性药品C.药品的稀乙醇溶液D。风化性药品8。制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了(）A。延缓明胶溶解B.减少明胶对药品的吸附C。起防腐作用D.保持一定的水分避免脆裂9。有关胶囊剂特点的叙述错误的是(）A。生物运用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C。可提高药品的稳定性D。可掩盖药