医院生物实验室安全自查报告

医院生物实验室安全自查报告医院生物试验室安全自查报告1

1微生物室接种、培育、鉴定等有传染性风险操作必需在无菌室内进展，非本室工作人员严禁入内。

2微生物室工作人员，在全部的细菌培育处理过程中都应戴乳胶手套，穿隔离衣，戴口罩，实行正确的自我爱护措施。

3拒收不符合要求的培育基、培育管等。

4必需在生物安全柜内进展细菌暴露性操作，严防操作产生可能含有高浓度的致病菌或真菌的气溶胶。

5严格执行微生物试验室技术操作标准、操作规程，自觉参与有关学问培训，准时更新学问。6防止接触用于培育的塞子和胶带等可能含有高浓度的致病菌的一切物体。

7准时处理在培育过程中产生的污染物，严防病原微生物的集中，微生物试验室的废弃物必需高压灭菌。

8发觉可疑高致病性病原微生物时，必需马上向室负责人报告。

9发生试验室生物安全事故时马上按生物安全事故处理预案执行。

医院生物试验室安全自查报告2

为深入实施《病原微生物试验室生物安全治理条例》、《江西省卫生厅病原微生物试验室生物安全治理方法（试行）》，进一步标准我院试验室生物安全治理，依据县卫生局安排，对我院试验室生物安全治理进展自查整改，自查整改状况如下：

一、试验室生物安全治理工作、各项规章制度的运行状况

检验科依据《病原微生物试验室生物安全治理条例》、《江西省卫生厅病原微生物试验室生物安全治理方法（试行）》的相关规定进展学习，并对有关生物安全各项规章制度的运行状况进展检查，对存在的问题准时进展整改。试验室所从事的试验活动均严格遵守有关的国家标准和试验室技术标准、操作规程，并指定专人监视检查试验室技术标准和操作规程的落实状况。同时，对检查状况进展具体记录，定期召开会议争论工作中发觉的问题，准时订正。

二、病原微生物菌（毒）种的治理及运输

依据通知要求积极组织相关人员主要学习了：病原微生物试验室菌（毒）种的治理严格登记制度，收到菌（毒）种后马上进展编号登记，具体记录菌（毒）种的名称、来源、特性、用途、批号、传代日期、数量。在菌（毒）种的治理，安全保卫制度，安全保卫措施，保管过程中，传代、分发及使用，均应准时登记，定期核对库存数量。菌（毒）种在进展销毁时，灭菌指示标志，灭菌效果，同时做好销毁登记等内容。

三、试验室生物安全突发大事的处理工作

在此次自检中，我院试验室对以前制订的处置意外大事的应急指挥和处置体系，进一步进展了修订，使之能满意实际工作的需要。针对当发生自然灾难（如地震、水灾等）或设施消失故障时，我们制定了可能遇到的紧急状况及其处理原则。同时标准了菌（毒）种外溢在台面、地面和其他外表的的处理原则、皮肤刺伤（破损）的处理原则、离心管发生裂开的处理原则并建立了意外事故报告制度。在试验室的显著位置张贴了试验负责人、试验室工作人员、消防、医院、水、电气修理部门电话。

四、医疗垃圾废物处理工作

为加强医疗废物的安全治理，标准医疗垃圾废物的安全治理，我科对比《医疗废物治理条例》、《医疗卫生气构医疗废物治理方法》等有关规定，自查了医疗废物治理的规章制度，是否根据《医疗废物分类名目》及《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识规定》对医疗垃圾废物进展分类收集、包装物、容器是否符合标准，警示物是否醒目，是否存在医疗废物混入生活垃圾的状况，使用后的一次性医疗器械是否根据感染废物进展销毁、消毒治理；医疗废物再医疗卫生气构内临时存储是否符合《医疗废物治理条例》的规定，医疗废物转运交接是否完整。通过检查各项制度执行状况根本到达，存在少数交接签字记录不完整的状况。

五、提高意识，加强学习

组织检验人员对《病原微生物试验室生物安全治理条例》进展全面系统的学习，同时加强了试验室的准入制度的治理，标明试验室类型、负责人及其联络方式。加强了个人安全防护，并要求检验人员严格遵守标准的操作规程进展检验。

通过这次对微生物试验室生物安全治理工作自查，提高了全体检验人员对微生物试验室生物安全治理工作重要性的熟悉，加强治理，实行有效整改措施，确保试验室工作安全。

医院生物试验室安全自查报告3

国家依据试验室对病原微生物的生物安全防护水平，并依照试验室生物安全国家标准的规定，将试验室分为一级、二级、三级、四级。新建、改建、扩建三级、四级试验室或者生产、进口移动式三级、四级试验室应当遵守以下规定：

（一）符合国家生物安全试验室体系规划并依法履行有关审批手续。

（二）经国务院科技主管部门审查同意。

（三）符合国家生物安全试验室建筑技术标准。

（四）依照《中华人民共和国环境影响评价法》的规定进展环境影响评价并经环境爱护主管部门审查批准。

（五）生物安全防护级别与其拟从事的试验活动相适应。

前款规定所称国家生物安全试验室体系规划，由国务院投资主管部门会同国务院有关部门制定。制定国家生物安全试验室体系规划应当遵循总量掌握、合理布局、资源共享的原则，并应当召开听证会或者论证会，听取公共卫生、环境爱护、投资治理和试验室治理等方面专家的意见。三级、四级试验室应当通过试验室国家认可。

国务院认证认可监视治理部门确定的认可机构应当依照试验室生物安全国家标准以及本条例的有关规定，对三级、四级试验室进展认可；试验室通过认可的，颁发相应级别的生物安全试验室证书。证书有效期为5年。一级、二级试验室不得从事高致病性病原微生物试验活动。三级、四级试验室从事高致病性病原微生物试验活动，应当具备以下条件：

（一）试验目的和拟从事的试验活动符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定。

（二）通过试验室国家认可。

（三）具有与拟从事的试验活动相适应的工作人员。

（四）工程质量经建筑主管部门依法检测验收合格。

国务院卫生主管部门或者兽医主管部门依照各自职责对三级、四级试验室是否符合上述条件进展审查；对符合条件的，发给从事高致病性病原微生物试验活动的资格证书。

取得从事高致病性病原微生物试验活动资格证书的试验室，需要从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物试验活动的，应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定报省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。试验活动结果以及工作状况应当向原批准部门报告。

医院生物试验室安全自查报告4

医院微生物试验室安全治理自查报告为加强医院病原微生物试验室生物安全治理工作，确保医院平安目标的实现，我院检验科依据xxxx省《病原微生物试验室生物安全治理条例》的相关内容，对医院试验室安全治理工作进展了自查，对涉及病原微生物菌（毒）种及样本的人员进展了培训，提高他们生物安全的意识，把握必要的生物安全学问。

一、试验室生物安全治理工作、各项规章制度的运行状况

医院检验科依据《病原微生物试验室生物安全治理条例》的相关规定进展学习，并定期对有关生物安全各项规章制度的运行状况进展检查，对存在的问题准时进展整改。试验室所从事的试验活动均严格遵守有关的国家标准和试验室技术标准、操作规程，并指定专人监视检查试验室技术标准和操作规程的落实状况。同时，对检查状况进展具体记录，定期召开会议争论工作中发觉的问题，准时订正。

二、病原微生物菌（毒）种的治理及运输

因各方面条件限制我院现不能开展病原微生物试验室生物的”检查，依据通知要求积极组织相关人员主要学习了：病原微生物试验室菌（毒）种的治理严格登记制度，收到菌（毒）种后马上进展编号登记，具体记录菌（毒）种的名称、来源、特性、用途、批号、传代日期、数量。在菌（毒）种的治理，安全保卫制度，安全保卫措施，保管过程中，传代、分发及使用，均应准时登记，定期核对库存数量。菌（毒）种在进展销毁时，灭菌指示标志，灭菌效果，同时做好销毁登记等内容。

三、试验室生物安全突发大事的处理工作

在此次自检中，我院试验室对以前制订的处置意外大事的应急指挥和处置体系，进一步进展了修订，使之能满意实际工作的需要。针对当发生自然灾难（如地震、水灾等）或设施消失故障时，我们制定了可能遇到的紧急状况及其处理原则。

同时标准了菌（毒）种外溢在台面、地面和其他外表的的处理原则、皮肤刺伤（破损）的处理原则、离心管发生裂开的处理原则并建立了意外事故报告制度。

在试验室的显著位置张贴了试验负责人、试验室工作人员、消防、医院、公安、工程技术人员、水、电气修理部门电话。

四、提高意识，加强学习

组织检验人员对《病原微生物试验室生物安全治理条例》进展全面系统的学习，同时加强了试验室的准入制度的治理，标明试验室类型、负责人及其联络方式。加强了个人安全防护，并要求检验人员严格遵守标准的操作规程进展检验。

通过这次对微生物试验室生物安全治理工作自查，提高了全体检验人员对微生物试验室生物安全治理工作重要性的熟悉，加强治理，实行有效措施，确保试验室工作安全。

医院生物试验室安全自查报告5

第一章总则

1。为了加强病原微生物试验室的生物安全治理，爱护试验室工作人员和公众的安康，制定本制度。

2。医院和科内实行对试验室的试验活动进展安全治理与监视。

3。试验室实行分级治理，检验科微生物室为二级生物安全标准。

4。检验科负责微生物室日常活动的治理，担当建立健全安全治理制度，检查、维护试验设施、设备，掌握试验室感染的职责。

其次章生物安全水平

生物安全水平一般可分为四级：

a。生物安全水平ⅰ级：用于已知的通常不引起安康成人感染，对试验室人员和环境危害甚少的病原体，如大肠艾希氏菌等。

b。生物安全水平ⅱ级：用于具有中度潜在危害的病原的试验操作，主要防止通过皮肤黏膜及消化道的感染，试验室应有进出规定程序，粘贴生物危急的警示标志。

c。生物安全水平ⅲ级：用于可通过气溶胶传播的，能引起严峻可致死性疾病的病原体，如结核分支杆菌等。

d。生物安全水平ⅳ级：可用于可通过气溶胶传播的，能引起致死性感染的高风险剧毒病原的操作。同时还要有内部和外部进展对话的装置，要有应急供气、应急供电和应急出口等。

第三章生物安全操作要求

试验室操作要求分为标准微生物学操作（见微生物操作规程）和特别操作，前者是指试验室安全的共性要求，后者是指依据特定生物安全的级别提出的特别要求。

安全装备：为到达生物安全的目的，安全装备包括两局部，即操作设备、生物安全柜。二级试验室必需有可供应一个无菌操作的生物安全柜。

个人防护用品：主要有工作服、隔离衣、防护服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸爱护装置及正压气体供给的工作服等。

第四章标本的采集、转运和接收

微生物标本在接收时操要穿工作服、带手套和口罩，必要时要戴眼罩，必需在生物安全

柜内执行严格操作。全部盛标本的容器必需是防漏的。在转运时应密封，标本不行发生泄露。一旦发生泄露，应高压灭菌处理。具有强感染性的标本转运时要严格包装，严格操作。标本的采集应由专人转送，试验室应由专人验收和签收。

第五章生物废物的安全处理

1。生物废物包括培育物、分别物极其污染物，剩余标本极其污染物，锋利破裂物，吸管、针头和费包装等。

2。生物废物的安全处理要求：a。装废物的容器应防漏，结实而不宜刺穿，密封并要避开装的太满。b。锋利的破裂物要放入专用的硬质容器中。c。盛放生物废物的容器应置入高压灭菌袋中送去灭菌。d。全部能在试验室消毒的物品在送出试验室前尽可