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本研究通过对土壤中分离到的一株橙色微生物的鉴定,确认其为一株产类胡萝卜素的菌株,并通过对该菌株的培养条件进行优化,得到了pH7.007000lx72eton体系的能力,具有一定的应用潜力。Inthisstudy,astrainoforangemicroorganismwasisolatedfromsoilandidentifiedasastrainofcarotenoid-producingbacteria.Theoptimalcultureconditionsweredeterminedbyoptimizingthecultureconditions,withastartingpHof7.0,atemperatureof30°C,lightintensityof7000lx,andaculturetimeof72h.FurtheranalysisoftheantioxidantpropertiesofthestrainshowedthatithasstrongabilitytoscavengefreeradicalsandtheFentonsystem,indicatingitspotentialforapplication.Keywords:carotenoid-producingbacteria;identification;optimizationofcultureconditions;antioxidantproperties一、引10mL的试管中,在无菌条件下于NA平板中培养。16SrRNA基因序列分析相结合的方法。首先,PCRDNA16SrRNAGenBank数据库中的16SrRNA基因序列进行比对,以确认其分类学。优化后的培养基包括(g/L):葡萄糖10、K2HPO40.5、KH2PO40.5、NaCl1.0、MgSO4·7H2O0.5。pH值、温度、光照强度和时间是优DPPHTBAFenton体系16SrRNA基因序列分析,本研究确认该菌株属于微球菌属(微球菌属),16SrRNA基因序列长度为1467bpNCBI数据库中已记录的微球菌属的最相似菌株为微球菌属1AT,相似度达到了99.7%。因此,该菌株被命名为微球菌属SY3。pH7.0307000lx,培养时间72h的条件下,该菌株的类胡萝卜素产量最高。进一步对产量进行分析,该菌株的类胡萝卜素产量可达到8.6mg/gDW。优化后的培养基为(g/L):10、K2HPO40.5、KH2PO40.5、NaCl1.0、MgSO4·7H2O0.5。效地清除自由基和
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