理学现代分析化学技术总结

2023/10/251.红外光谱X-HX=C,N,O,SC≡XX=C,NC=XX=C,N,OC-XX=C,N,O37002500190015008001300230020001650650X-HX=C,N,O特征区指纹区2023/10/25烷烃C-H伸缩振动〈3000

cm-1CH3的对称变形振动δs1380

cm-1CH2变形振动δs1465cm-1—（CH2）n—n

720cm-1

（中强）

1380cm-1裂分2023/10/25醇（—OH）O—H，C—O-OH伸缩振动(>3600cm-1)碳氧伸缩振动(1100cm-1)醚（C—O—C）芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和环的C-O-C

νas

1150-1070cm-1

νas

1275-1200cm-1（1250cm-1

）νs

1075-1020cm-12023/10/25脂肪胺（—NH2)N—H，C—N游离伯胺νasνs3400cm-1，3500cm-1，3300cm-13400cm-1游离仲胺3350-3310cm-13450cm-1以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺氰基化合物νC≡N=2275-2220cm-1⑤硝基化合物脂肪族芳香族νAS（N=O）=1565-1545cm-1νS（N=O）=1385-1350cm-1νAS（N=O）=1550-1500cm-1νS（N=O）=1365-1290cm-12023/10/25烯烃C-H伸缩振动(>3000cm-1)ν（C=C）反式烯三取代烯四取代烯顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1680-1665cm-1

1660-1630cm-1

1660cm-1

弱，尖中强，尖970cm-1（强）

（=C-H）

790-840cm-1

（820cm-1）

990cm-1910

cm-1

（强）890cm-1（强）800-650cm-1（

690cm-1）2023/10/25芳烃ν（C-H）3030-3070

cm-1

δ(C-H)900-650

cm-1

ν（C=C）1600

cm-1，1500

cm-12023/10/251900180017008007006002023/10/25羰基化合物νC=O=1928—1580cm-1（1850—1650cm-1）酰胺酮醛酯酸酸酐酰卤2023/10/252.氢核磁共振波谱(1HNMR)2023/10/252023/10/25邻近质子间的偶合是双向的，裂分峰成对出现。Jab=Jba自旋-自旋偶合通过成键电子传递。2J，3J，4J，……使用n+1规律分析，两种偶合的1H核Δυ至少大于偶合常数J的6倍。Δυ/J>6裂分峰的相对强度之比等于二项式(a+1)n的展开式各项系数之比1:2:11:2:1Jab=Jba2023/10/25一些常见自旋系统的裂分峰形2023/10/252023/10/252023/10/252023/10/25ASplittingDiagramforaQuartetofTriplets2023/10/25根据裂分谱图获取偶合常数2023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/25AB自旋系统2023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/257.057.057.107.102023/10/252023/10/25AA'BB'78AA'XX'2023/10/25AA'BB'2023/10/253.碳核磁共振波谱(13CNMR)2023/10/252023/10/252023/10/25脂肪烃（SP3杂化）0-55[与氧相连（48-88）]烯烃和芳烃（SP2杂化）105-145酸和酯（C*=O）155-190醛和酮（C*=O）175-225炔烃（SP杂化）（CC）68-93氰基（SP杂化）（CN）112-126化学位移2023/10/252023/10/252023/10/254.质谱(MS)2023/10/25σ―断裂α―断裂2023/10/252023/10/25i―裂解

—开裂2023/10/25⑤重排断裂ⅰ麦氏重排（Mclaffertyrearrangement)麦氏重排条件：含有C=O，C=N，C=S及碳碳双键与双键相连的链上有

碳，并在

碳有H原子（

氢）六圆环过度，H

转移到杂原子上，同时

键发生断裂，生成一个中性分子和一个自由基阳离子2023/10/25127801）化合物C8H10，根据１ＨＮＭＲ谱图推断其结构2023/10/252023/10/252）根据如下MS谱图推断其结构m/zRA501002023/10/252023/10/25C4H8O22023/10/252023/10/25C3H6O2

2023/10/252023/10/25C8H8O

2023/10/252023/10/25

C7H6O2023/10/252023/10/25

C6H10O

2023/10/252023/10/25

C8H