2014年3月药学专业考试试卷

精品文档就在这里-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------精品文档---------------------------------------------------------------------2014年3月药学专业考试试卷学号____________姓名_______________科室_______________分数___________一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。(每题1.0分，共70.0分)1．根和根茎类药材的采收季节一般在()A．果实成熟时B．开花时C．夏季D．早春及深秋2．以下给药途径中，吸收速度最快的是()A．静脉注射B．肌内注射C．吸入D．口服3．下列有关受体的叙述中，错误的是()A．受体是一种大分子物质B．受体位于细胞内C．受体与药物的结合是可逆的D．受体的数目无限，故无饱和性4．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是()A．有亲和力，无效应力B．无激动受体的作用C．效应器官必定呈现抑制效应D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合5．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于()A．药物的内在活性B．药物对受体的亲和力C．药物的EDD．药物的阈浓度6．有关药物经济性的正确含义是()A．最满意疗效B．成本／效果的比值尽可能小C．少量用药D．使用廉价药7．下列不是药物经济学研究目的是()A．有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益B．在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段C．使有限的卫生资源达到合理利用D．使医疗开支负增长8．下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的()A．最小成本分析法B．成本-效益分析法C．成本-效果分析法D．成本-效用分析法9．药事是指()A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理10．药品注册管理是()A．控制药品市场准入的制度B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C．法定的控制药品准入的制度D．控制药品市场准入的前置性管理制度11．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B．药品强制性检验C．进口药品审批检验D．药品生产企业药品出厂前检验12．新药是指()A．未曾在中国境内生产的药品B．未曾在中国境内获得专利保护的药品C．未曾在中国境内进口过的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品13．下列属于假药的是()A．改变剂型或改变给药途径的药B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C．超过有效期的D．更改生产批号的14．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是()A．不超过2年B．不超过3年C．不超过5年D．不超过4年15．关于精神药品的管理，错误的是()A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售16．非处方药专有标识的固定位置在()A．醒目位置B．中间位置C．右上方D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角17．中药说明书的格式不包括()A．药品名称、主要成分B．药理作用、禁忌证、注意事项C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D．规格、有效期18．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A．加强药品监督管理，指导合理用药B．规范有关单位的用药行为C．医疗纠纷的依据D．医疗诉讼的依据19．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是()A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测机构20．药学职业道德基本原则的内容不包括()A．以病人为中心B．实行人道主义C．为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D．遵守社会公德、遵纪守法21．药品不良反应监测专业机构的人员应由()A．医学技术人员担任B．药学技术人员担任C．有关专业技术人员担任D．医学、药学及有关专业的技术人员组成22．国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()A．定期通报B．定期公布药品再评价结果C．不定期通报D．不定期通报，并公布药品再评价结果23．处方具有的重要意义为()A．法律和经济上的意义B．法律和使用上的意义C．法律和法规上的意义D．经济和社会方面的意义24．《处方管理办法(试行)》第五条中规定()A．开处方是医师、护士和药师的共同责任B．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C．具备主治医师以上职称才具有处方权D．开处方的医师必须是经注册和有执业地点的25．一般处方限量为()A．当日剂量B．三日剂量C．一周剂量D．半个月剂量26．处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写()A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字码27．麻醉药品只限用于()A．癌症止痛的需要B．临床手术的需要C．医疗和科研的需要D．戒毒的需要28．为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过()A．10天B．7天C．5天D．3天29．处方中开具新药的剂量应以何为准()A．药品广告宣传材料为准B．医药学术论文为主C．医药公司建议的材料为准D．法定说明书为准30．第一类精神药品仅限何种单位使用()A．各级医疗单位B．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C．三级甲等医院D．二、三级医院31．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是()A．扑热息痛B．阿司匹林C．右丙氧酚D．羟吗啡痛32．下列说法正确的是()A．胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B．用FeCl和HO加热制Fe(OH)胶体的方法是凝聚法C．高分子溶液有很大的黏度D．将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶33．蛋白质变性后可出现下列哪种变化()A．一级结构发生改变B．构型发生改变C．相对分子质量变小D．构象发生改变34．能抑制三酰甘油分解的激素是()A．甲状腺素B．去甲肾上腺素C．胰岛素D．肾上腺素35．下列溶剂中极性最小的是()A．乙醚B．乙酸乙酯C．石油醚D．甲醇36．医疗机构制订采购计划的原则是()A．根据临床的需求，科学的制订采购计划B．根据进货计划，选择合法供应商C．根据科学宣传，选择价低质优药品D．根据市场需求，以销定进37．进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定()A．总代理商B．地区代理商C．合法代理商D．合法的进口药品国内销售代理商38．储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是()A．温度、湿度B．日光、温度C．温度、湿度、日光，应加强澄明度检查D．温度、压力39．为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是()A．铝制品B．铁制品C．不锈钢制品D．铅制品40．新药监测期内的药品，应报告该药品引起的()A．严重的不良反应B．严重的和新的不良反应C．所有可疑不良反应D．新的不良反应41．药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为()A．6小时B．12小时C．24小时D．48小时42．药物不良反应产生的药理基础是()A．用药量过大B．用药时间过长C．机体敏感性太高D．药物作用的选择性低43．国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为()A．肯定、可能、不可能B．肯定、很可能、可能、可疑、不可能C．肯定、可能、可疑、不可能D．肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价44．下列不需要监测血药浓度的药物是()A．丙戊酸钠B．阿米替林C．安定D．布洛芬45．肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有()A．磺胺B．庆大霉素C．头孢拉定D．头孢曲松46．制何首乌的辅料宜选用()A．黄酒B．黑豆汁C．米醋D．甘草汁47．黄柏经盐水制后有利于引药()A．入心B．入脾C．入肾D．入肝48．下面哪个药味极苦()A．郁金B．金银花C．黄连D．大黄49．药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的()A．吸收B．分布C．代谢D．排泄50．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是()A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B．主动扩散的转运速率低于被动扩散C．主动转运借助载体进行，不需消耗能量D．被动扩散会出现饱和现象51．药物透过生物膜被动扩散的特点之一是()A．需要消耗机体能量B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散52．下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程()A．被动扩散B．胞饮作用C．主动转运D．肠肝循环53．药物透过生物膜主动转运的特点之一是()A．需要消耗机体能量B．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散54．关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是()A．药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B．氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C．氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D．氟原子的引入，多能使药效降低55．防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为()A．加入离子配合剂B．将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C．加入氧化剂D．加入还原剂56．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围()A．紫外光B．可见光C．红外光D．以上都是57．具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为()A．芳伯胺基B．芳叔胺基C．芳季胺基D．以上都不是58．下列不属于浸出药剂的是()A．酊剂B．流浸膏剂C．颗粒剂D．醑剂59．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是()A．月桂醇硫酸钠B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基磺酸钠D．苯扎溴铵60．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为()A．粉粒的孔隙率B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度D．粉粒的粒密度61．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂()A．低分子溶液型B．高分子溶液型C．溶胶型D．混悬型62．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是()A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂63．下列仅供肌内注射用的是()A．溶液型注射剂B．乳剂型注射剂C．混悬型注射剂D．注射用灭菌粉针64．TDS的中文含义为()A．微囊B．微乳C．经皮吸收系统D．靶向给药系统65．在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是()A．石蜡B．植物油C．羊毛脂D．聚乙二醇66．只适用于小剂量药物的剂型是()A．溶液剂B．滴丸剂C．散剂D．片剂67．淀粉浆可作：()A．崩解剂B．填充剂C．黏合剂D．润滑剂E．润湿剂68．乳糖可作：()A．崩解剂B．填充剂C．黏合剂D．润滑剂E．润湿剂69．可用于溶液剂的附加剂是()A．乳化剂B．润湿剂C．助悬剂D．助溶剂70．下列制剂中须灭菌的是()A．颗粒剂B．中药注射剂C．流浸膏剂D．酒剂二、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。(每题2.0分，共6.0分)71．中药鉴定的方法通常有()A．理化鉴别B．来源鉴别C．水分检验D．显微鉴别E．性状鉴别72．药检常用的玻璃仪器有()A．滴定管B．移液管C．量筒D．容量瓶E．标本瓶73．《药典》规定的片剂检查项目有()A．水分B．崩解时限C．片重差异D．溶出度E．释放度三、是非题（判断题）：答题者判断该题所叙述的内容是对还是错。(每题1.0分，共4.0分)74．药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。()75．药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。()76．比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。()77．抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。()四、名词解释：针对相关问题作简明扼要的回答。(每题2.0分，共18.0分)78．误差79．荧光80．药品严重不良反应81．生物半衰期82．药物的基本结构83．药物的自动氧化84．药物化学结构修饰85．非水溶液滴定法86．灵敏度法(杂质检查)五、填空题：在每题中划有一个或多个空格，答题者在每一个空格处须写上一个正确的内容。(每空1.0分，共2.0分)87．写出物质结构式或命名(用系统命名法)(1)________________________苯胺(2)CHCHNHCH_______2014年3月药学专业考试答案一、单选题1．D2．A3．D4．C5．A6．B7．D8．C9．B10．B11．D12．D13．D14．C15．C16．C17．C18．A19．A20．D21．D22．D23．A24．D25．C