第七章-芳烃-习题-答案

第七章参考答案:2、写出下列化合物得构造式。(1)2硝基3,5二溴甲苯(2)2,6二硝基3甲氧基甲苯(3)2硝基对甲苯磺酸(4)三苯甲烷(5)反二苯乙烯(6)环己基苯(7)3苯基戊烷(8)间溴苯乙烯(9)对溴苯胺(10)对氨基苯甲酸(11)8氯1萘磺酸(12)(E)1苯基2丁烯3、写出下列化合物得构造式。(1)2nitrobenzoicacid(2硝基苯甲酸)(2)pbromotoluene(对溴甲苯)(3)odibromobenzene(邻二溴苯)(4)mdinitrobenzene(间二硝基苯)(5)3,5dinitrophenol(3,5二硝基苯酚)(6)3cloro1ethoxybenzene(3氯1乙氧基苯)(3氯苯基乙醚)(7)2methyl3phenyl1butanol(2甲基3苯基1丁醇)(8)pchlorobenzenesulfonicacid(对氯苯磺酸)(9)benzylbromide(苄基溴)(11)oxyene(邻二甲苯)(12)tertbutylbenzene(叔丁基苯)(13)pcresol(对甲苯酚)(14)3phenylcyclohexanol(3苯环己醇)(15)2phenyl2butene(16)naphthalene(萘)5、写出下列反应得反应物构造式。(1)(2)(3)(4)6、完成下列反应:(1)2甲基丁基碳正离子重排成更稳定得叔戊基碳正离子后再进攻苯环,生成叔戊基苯。8、试解释下列傅克反应得实验事实。(1)产率极差(2)因为烷基就是致活基团,得到得烷基苯比苯更容易发生付克反应,得到多烷基苯,所以,要使单烷基苯为主产物,必须用过量得苯。10、将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示进入得位置。11、试比较下列各组化合物进行硝化反应得难易。(1)苯、1,2,3三甲苯、甲苯、间二甲苯硝化反应从易到难得顺序为:1,2,3三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯(2)苯,硝基苯,甲苯。硝化反应从易到难得顺序为:甲苯,苯,硝基苯(3)对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯硝化反应从易到难得顺序为:甲苯、对甲苯甲酸、、苯甲酸、对苯二甲酸(4)硝基苯,硝基苄,乙苯。硝化反应从易到难得顺序为:乙苯,硝基苄,硝基苯12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理得合成路线。13、某芳烃分子式为C9H10,用重铬酸钾得硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原来得芳烃进行硝化所得得一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃得可能构造式如何？并写出各步反应。答:根据题意,该化合物就是一个二元取代物,其结构有邻、间、对三种,又因为芳烃进行硝化所得得一元硝基化合物主要有两种,所以该芳烃得可能构造式为对位结构,即:反应式为:15、比较下列碳正离子得稳定性。17、解释下列事实。(2)用重铬酸钾得酸性溶液作氧化剂,使甲苯氧化成苯甲酸,反应产率差,而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸,反应产率好。答:因为甲基就是第一类定位基,使苯环得活性增强,重铬酸钾在酸性溶液中有强氧化作用,使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中得硝基有使苯环致钝得作用,与甲基得作用相互抵消,因而氧化成对硝基苯甲酸得反应产率好。18、下列化合物在Br2与FeBr3存在下发生溴代反应,将得到什么产物？19、下列化合物或离子哪些具有芳香性,为什么？(2)有6个π电子,符合4n+2得结构特点,具有芳香性(3)有6个π电子,符合4n+2得结构特点,具有芳香性(5)有6个π电子,符合4n+2得结构特点,具有芳香性(6)有2个π电子,符合4n+2得结构特点,具有芳香性20、某烃类化合物A,分子式为C9H8,能使溴得CCl4溶液褪色,在温与条件下就能与1mol得H2加成生成B(分子式为C9H10);在高温高压下,A能与4mol得H2加成;剧烈条件下氧化A,可得到一个邻位得二元芳香羧酸。试推测A可能得结构。解:根据A得分子式,推断A含有一个芳环外,还有两个不饱与度,又A氧化后可得到一个邻位得二元芳香羧酸,说明A得结构中具有二个邻位取代基。又A能