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文档简介

行定量分析,由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题,即使如此,其线性范围、检出限、精ES半定量分析方法叫()。3.行定量分析,由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题,即使如此,其线性范围、检出限、精ES半定量分析方法叫()。3.在AAS分析中,只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的(),且使它电子或离子,不能导电,所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路(或通电情况下使上下电极接外光谱分析中,影响基团频率内部因素的电子效应影响都有哪些?(6分)何谓色谱分析的分离度与程序升温?((简称ICP)光源3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为。4、在原子吸收光谱(简称AAS)分析中,把燃助比与其化学反应计量关系相近①中性火焰,②富燃火焰,③贫燃火焰,④等离子体炬焰生成稳定络合物的试剂,从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物,①消电离剂,②释放剂,③保护剂,④缓冲剂①ICP-AES7、在分子吸收光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称器而只要将其与其它谱线分开,通过测量峰值吸收处的共振辐射线的减弱程度,即把共振发射线(锐线)当作单色ES半定量分析方法叫()。3.器而只要将其与其它谱线分开,通过测量峰值吸收处的共振辐射线的减弱程度,即把共振发射线(锐线)当作单色ES半定量分析方法叫()。3.在AAS分析中,只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的(),且使它大因素是()。①进样量,②柱温,③载体粒度,④气化室温度1涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是(它是指由于共轭体系具有共面性,使电子云密度平均化,造成双键略有伸长、单键略有缩短,从而使双键的吸收频①OHOHO②CHCHO③CHCHO④CHCHO10、某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定。11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高,这是因为体和固体的分离与测定①进样量,②柱温,③载体粒度,④气化室温度①保留值,②分离度,③相对保留值,④峰面积①苯,②正庚烷,③正构烷烃,④正丁烷和丁二烯比较法或数线(显线)法锐线光源,峰值吸收生色团,助色团屏蔽效应,化学位移分子,同位素柱效,分配平衡四以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。()朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析比较法或数线(显线)法锐线光源,峰值吸收生色团,助色团屏蔽效应,化学位移分子,同位素柱效,分配平衡四以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。()朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。(√)用电弧或火花光源并用摄好应采用的分析方法为()。①ICP-AES,②AAS,③原子荧光光谱(AFS),④紫外可见吸收光谱(留值数据定性,④与化学方法配合进行定性①H2气,②He气,③Ar气,④N2气1、凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分2、用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是:2.AES定性分析方法叫常用的AES半定量分析方法叫。3.在AAS分析中,只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的来代替测量积分吸收的方法。趋名师整理优秀资源肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道,故具有一定压力的氩载气就可以载带如氮),当它与C=O上的碳相连时,由于氮上的孤对电子与趋名师整理优秀资源肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道,故具有一定压力的氩载气就可以载带如氮),当它与C=O上的碳相连时,由于氮上的孤对电子与C=O上的∏电子发生重叠,使它们的电子云密度平它是指由于共轭体系具有共面性,使电子云密度平均化,造成双键略有伸长、单键略有缩短,从而使双键的吸收频?(2、什么叫锐线光源?在AAS分析中为什么要采用锐线光源6分)?(均化,造成C=O键的力常数减小,使吸收频率向低波数位移的现象。名师整理优秀资源③共轭效应(C均化,造成C=O键的力常数减小,使吸收频率向低波数位移的现象。名师整理优秀资源③共轭效应(C效应):不易控制稳定,要准确测定名师整理优秀资源保留值有一定困难时,可采用的气相色谱定性方法是()。①利用相键力常数,使键或基团的特征频率发生位移的现象。如,电负性较强的卤族元素与羰基上的碳原子相连时,由于诱中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高,这是因为()1具有组成结构为:光源→单色器→吸收池标准系列)比较法或数线(显线)法气,在常压下,空气里几乎没有电子或离子,不能导电,所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路(或通电情况下使上下电极接触产生热氩气)外的铜管线圈,在炬管的轴线方向上产生一个高频磁场,该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩气离子而产生一个垂直于管轴方向上的环形涡电流,这股几百安培的感应电流瞬间就将通入的氩气加热到近万度的高温,并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子炬。由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋,④自然变宽在原子吸收光谱(简称AAS)分析中,把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作()。①中)。①保留值,②分离度,③相对保留值,④峰面积,④自然变宽在原子吸收光谱(简称AAS)分析中,把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作()。①中)。①保留值,②分离度,③相对保留值,④峰面积1分离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固定液为()。①非密度和准确度也都不如ICP光源的好。只是一种直接对固体样进行定性和半定量分析较为简单方便和实用的廉价指在一个分析周期内,炉温连续地随时间由低温到高温线性或非线性地变化,以使沸点不同的组分各在其最佳柱温肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道,故具有一定压力的氩载气就可以载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和匀,一般又在空气中放电等,其基体干扰和第三元素影响较大,自吸现象较严重,从而使元素谱线的绝对强度不能准确测定而需采用测定其相对强度的办法剂等问题,即使如此,其线性范围、检出限、精密度和准确度也都不如ICP光源的好。只是一种直接对固体样进行定性和半定量分析较为简单方便和实用的廉价光源而已。且其半宽度要比共振吸收线的半宽度窄很多,只需使发射线的中心波长与吸收线的中心波长一致,这样就不需要用高分辨率的单色器而只要将其与其它谱线当作单色光而测量其峰值吸光度即可用朗伯-比尔定律进行定量分析了。与羰基上的碳原子相连时,由于诱导效应发生氧原子上的电子转移,导致C=O以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。()朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析率向低波数位移的现象。如,烯烃双键与C=O共轭时,就使C=O吸收峰向低波数移动,其共轭程度越大、则向(5-6个数量级)、检出限低(10-3-14ppm)、精密准确(0.1-1%)等优点。而电弧和火花光大因素是()。①进样量,②柱温,③载体粒度,④气化室温度1涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是(以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响。()朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析率向低波数位移的现象。如,烯烃双键与C=O共轭时,就使C=O吸收峰向低波数移动,其共轭程度越大、则向(5-6个数量级)、检出限低(10-3-14ppm)、精密准确(0.1-1%)等优点。而电弧和火花光大因素是()。①进样量,②柱温,③载体粒度,④气化室温度1涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是(RR1R2或均化,造成双键略有伸长、单键略有缩短,从而使双键的吸收频率向低波数位移的现象。如,烯烃双键与C=O共轭时,就使C=O吸收

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