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文档简介
有机化学二轮复习的几点策略
太湖县牛镇高中谢恩广一:准备阶段1.研读考试说明,把握高考方向
2014安徽卷考试说明有关有机化学部分一字未改,仅题型示例由2009年有机推断改为2012年有机推断,猜想2014年有机部分的考察依旧平稳!2.分析高考真题,提炼高考得分点
2.1纵向分析近5年安徽理综试题
从试题的设问(即得分点)角度分析安徽自主命题:2009,2010,2011,2012,2013
得分点出现年份推断结构简式20092010201120122013书写有机化学方程式20092010201120122013分析有机物的化学性质20092010201120122013辨认有机反应类型20092010201120122013辨认官能团(书写名称)2010201120122013限定条件的同分异构体书写2010201120122013有机物的系统命名20112012有机实验20132.2横向分析2013年全国各地高考试题其他省份高考化学试题有10几套,选取包括以下省份试题:浙江卷、天津卷、重庆卷、新课标I、新课标2、山东卷、全国卷、福建卷、北京卷、上海卷、江苏卷、海南卷、四川卷*试题以安徽考试范围为依据做适当删改留给学生做真题训练其他省份出现而安徽理综未出现的得分点补充反应条件设计合成路线检验官能团(例如碳碳双键和醛基的同时检验)分析合成路线的原理(例如涉及化学平衡移动原理,官能团的保护等)3.确定复习专题,分工合作依据高频得分点,确定二轮复习专题,由各位老师分头准备。专题如下:
*各类有机物的化学性质
*有机实验
*同分异构体书写
*有机推断思路与技巧
*训练反馈与规范答题
夯实基础训练能力减少失分二:实施阶段1.构建知识网络,夯实基础
本阶段进行两个专题复习:
*各类有机物的化学性质
*有机实验*各类有机物的化学性质要点:多角度整理各类有机物的化学性质角度一:以框图转化为形式,连点成线,连线成面角度二:以反应类型为分类依据整理有机物的性质取代反应卤代反应烷烃、苯及其同系物、醇、酚、饱和卤代烃水解反应酯、卤代烃、油脂、蛋白质、糖类、肽类酯化反应醇、羧酸(包括无机含氧酸)硝化反应苯及其同系物、酚其他反应苯及其同系物、酚的磺化醇生成醚等加成反应烯烃、炔烃、醛、芳香族化合物消去反应醇、卤代烃聚合反应加聚反应烯烃、炔烃、(甲醛)缩聚反应二元羧酸与二元醇、氨基酸、苯酚与甲醛氧化反应燃烧有机物与氧气的燃烧反应催化氧化醇、醛、(烯烃、炔烃)强氧化剂(酸性高锰酸钾溶液、重铬酸钾溶液苯的同系物、醇、醛、酚、烯烃、炔烃弱氧化剂(银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液)醛、甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖还原反应能与氢气加成的有机物、硝基化合物角度三:以反应条件为分类依据反应条件常见反应物及反应NaOH溶液、加热卤代烃、酯的水解NaOH醇溶液、加热卤代烃的消去催化剂、O2醇、醛的催化氧化(一般醇会指定Cu/Ag)催化剂、H2烯烃、炔烃、醛、芳香族化合物的加成浓硫酸、加热醇消去、醇成醚、酸醇酯化、苯的硝化、纤维素水解稀硫酸、加热酯水解、二糖或淀粉水解溴水或Br2/CCl4烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)的加成X2/光照烷烃、苯环侧链的烷基的卤代X2/FeX3苯环上卤代H+(酸化)羧酸盐、酚盐的酸化角度四:以断键方式为分类依据断键方式常见反应物及反应碳碳单键烷烃裂化、裂解、燃烧碳碳双键、碳碳三键烯烃、炔烃的加成、加聚、被酸性高锰酸钾氧化碳氢键
烷烃、苯及其同系物、酚的取代
醇、卤代烃消去醇、醛的氧化④燃烧碳氧单键醇消去、羧酸酯化、酯水解、碳氧双键
醛、酮的氢化
酚醛缩聚碳卤键卤代烃的消去、水解碳氮单键肽键的水解氢氧键羟基与钠置换②酚的中和或与碳酸钠③醇的酯化或催化氧化④羧酸的中和或与碳酸盐⑤苯酚显色氮氢键氨基成肽*有机实验要点:整理教材上出现的有机实验1.制备实验:乙烯、乙炔、乙酸乙酯、溴苯、硝基苯、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液2.官能团检验:碳碳双键(碳碳三键)、醛基、卤原子、醇羟基、酚羟基、羧基、糖类3.基本操作:萃取、蒸馏、重结晶、水浴加热等,分液漏斗、温度计、蒸馏烧瓶、冷凝管等的使用。2.训练解题技巧,提高能力本阶段进行两个专题复习
*同分异构体书写
*有机推断思路与技巧*同分异构体书写
要点:强调限定条件的同分异构体的书写步骤1.根据已知结构看不饱和度或者已知分子式算不饱和度看:一个双键一个不饱和度一个三键两个不饱和度一个环一个不饱和度算:CxHyOzNmXn不饱和度=[2x+2-(y+n-m)]/2目的:
不用考虑氢原子数
对结构中不饱和键数和环数有整体把握例如苯环可看做单双键交替结构,即三个双键一个环,所以不饱和度为4
例题:2013年福建卷32题
(6)C(C10H12O)的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH2CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
根据分子式C10H12O计算出不饱和度为52.根据限定条件写片段(基团)条件a—OCH2CH3条件b3.根据分子式中除氢之外的原子数和不饱和度确定剩余片段剩余2个C一个不饱和度4.将2、3步所得片段进行组合技巧一:将两键或以上的片段优先组合,一键基团最后定位
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