药物分析 - 药物分析

1.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是()。单选题2.实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为()。单选题●A每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)·B每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)·C每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)·D每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)·E每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)单选题4.阿托品()。●A氟离子的茜素氟蓝反应●E与香草醛的缩合反应单选题5.减少分析测定中偶然误差的方法为()。单选题单选题单选题应取片粉多少()。单选题9.实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为()。单选题10.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示()。单选题导气管中需填充什么。()单选题单选题13.由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量()。●B定量限·E线性范围单选题14.中国药典主要由哪几部分组成?()●A前言、正文、附录·B目录、正文、附录·C原料、制剂、辅料·D性状、鉴别、检查、含量测定·E凡例、正文、附录、索引单选题15.一个药品的质量标准的主要内容包括()。●A名称、正文、用法与用途·B名称与结构、正文、贮藏、附录·C性状、鉴别、检查、含量测定●D取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性·E取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录与报告单选题16.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查()。●B溶化性·C重量差异·D含量均匀度·E崩解时限单选题17.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸。()单选题18.下列哪种制剂需要检查含量均匀度()。单选题19.药物分析中的原始纪录()。●A是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁●B通常要有检验人和委托人签名·C一般应在检验报告发出后一个月内销毁●D是实验研究的第一手资料，应妥善保管·E是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚单选题20.实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为()。单选题21.维生素C中铜的检查()。·E原子吸收分光光度法单选题22.容量分析法的相对误差一般为()。单选题23.在红外光谱1650～1900cm-1处有强吸收的基团是()。单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题33.用回收率表示()。单选题单选题单选题单选题单选题单选题39.酶分析法是指()。单选题41.含量限度一般要求：容量分析法测定原料药含量()。42.对于毒性或贵重药材，应尽量采用()。43.肽图分析常用方法()。44.盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理()。单选题45.拆分酮康唑外消旋体的方法()。单选题46.含量限度一般要求：制剂分析()。单选题47.杂质检查方法采用胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定()。单选题48.生物检定法系指()。单选题单选题单选题51.紫外分光光度法属于()。单选题单选题53.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中()。单选题单选题55.在建立制剂的化学鉴别试验时，需要同时做空白试验，空白试验是指()。单选题56.某药物的吸收系数很大，则表示()。单选题57.司可巴比妥钠的溴量法原理()。单选题59.油脂的相对密度和折光率测定()。单选题60.原料药的含量测定宜选()。单选题61.中国药典测定农药残留量采用()。单选题63.一般ODS柱适用的流动相pH范围为()。单选题64.采用反相离子对色谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液，所用离子对试剂单选题单选题个月，1批样个月，3批样个月，3批样个月，1批样·E30℃、RH65%,12个月，3批样单选题●D肽图法E指纹图谱法单选题多选题69.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法()。多选题70.评判药物的质量主要依据哪些方面的分析结果()。多选题71.药物在贮存过程中易引入的杂质有()。多选题72.在药品质量标准的检查项下包括()。多选题73.影响亚硝酸钠滴定法的因素有()。多选题74.HPLC测定中，为达到系统适用性试验要求，可适当改变色谱条件，但不能改变()。多选题75.《中国药典》规定的紫外分光光度计的校正和检定内容有()。多选题多选题77.中国药典(2010年版)一部收载的水分测定方