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第5页共5页药品安全性监测管理制度范文为进一步加强药品质量管理,保障病人用药安全,根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。一、规范进货渠道,保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。二、严格执行进货检查验收制度,票、账、物相符,认真核对批号、有效期,建有完整的购进验收记录,并按要求保存。对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时,检查商业运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的拒收。三、药品严格按储存条件进行储存,储存专用配套设施设备完善,温度、湿度、通风、照明符合要求,具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。四、____品、一类精神药品按照规定专库专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。五、建立高危药品和相似药品管理制度,并有清晰的标志。六、建立我院所使用药品的质量档案,搜集和分析药品质量信息,调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。七、设置药品不良反应监测信息员,负责药品不良反应报告工作,药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件,按规定及时处理并报告。药品安全性监测分析总结及改进措施根据医院等级评审有关规定,药事部门于____年____月____日到____月____日对临床科室药品安全性监测情况进行检查,总体检查结果良好,使用的药品都在有效期内,防火防盗措施齐全,有灭火器,科室____小时都有工作人员,药品的使用方法、使用时间、使用范围等都很合适,但也存在不足,具体存在问题及改进措施如下。一、临床科室存在的问题:1、大部分科室只有药品冷藏冰箱温度计,没有湿度计,无温湿度记录。2、大部分科室没有避光窗帘和避光输液袋,需要避光的药品没有完全做到避光使用。3、除产科、保健科外,其余科室药品不良反应上报的数量较少,与上报指标差距较大。4、大部分科室治疗室内没有配伍禁忌图表,小儿科等少数几个科室有配伍禁忌表,但老旧已不适应现在用药情况。5、南院手术室药品储藏间温度太高。二、对临床科室的要求及改进措施:1、申领温湿度计,完善温湿度记录。2、申领避光窗帘和避光输液袋,完善避光药品的避光使用。3、做好药品不良反应的上报工作。4、治疗室内配备配伍禁忌图表。5、南院手术室申领空调,使药品在合适的温度范围内储存。下次检查时根据整改情况持续追踪改进。药品安全性监测根据医院等级评审有关规定,药事部门于____年____月____日到____月____日对科室药品安全性监测情况进行检查,总体检查结果良好,药品都在有效期内,有防火防盗措施,药品的使用方法、使用时间等都合适,但也存在不足,具体存在问题及改进措施如下。一、存在问题:1、大部分科室只有温度计,没有湿度计,温湿度记录不完善。2、需要避光的药品没有完全做到避光使用。3、科室存在药品不良反应,但上报的数量较少。二、改进措施:1、完善温湿度记录。2、完善需要避光药品的避光使用。3、做好药品不良反应的上报工作。下次检查时根据整改情况持续追踪改进。药品安全性监测管理制度范文(二)为进一步加强药品质量管理,保障病人用药安全,根据《____省自治区药品使用质量管理规范》,《____省自治区药品使用条例》《处方管理办法》修订本制度。一,规范进货渠道,保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案,严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质,对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。二、严格执行进货检查验收制度,票,账,物相符,认真核对批号,有效期,建有完整的购进验收记录,并按要求保存。对需要保存冷链运输条件的疫苗等药品验收时,检查商业运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的拒收。三、药品严格按储存条件进行储存,储存专用配套设施设备完善,温度,湿度,通风,照明符合要求,具有防尘,防潮,防污染及防虫,防鼠,防火设施。四____品,一类精神药品按照规定专库专柜存放,双人双锁保管,转账记录,账物相符。五、建立高危药品和相似药品管理制度,并有清晰的标志。六、建立我院所使用的药品的质量档案,搜集
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