质量管理体系要求

质量管理体系规定A00中华人民共和国国标GB/T*****—IDTISO/IEC17007:合格评定——合格评定用规范性文献的编写指南Conformityassessment—Guidancefordraftingnormativedocumentssuitableforuseforconformityassessment(ISO/IEC17007:,IDT)〔征求意见稿〕-0-╳╳-╳╳公布200×-╳╳-╳╳实施中华人民共和国国家质量监督检查检疫总局中国国标化治理委员会公布目次

前言本原则等同采纳ISO/IEC17007:«合格评定——合格评定用规范性文献的编写指南»。本原则是ISOCASCO委员会〔合格评定委员会〕为了取代第二版的ISO/IECGuide7：1994«合用于合格评定的原则的编写指南»而重新修订的原则.在完善原则内容的基础上，为了符合我国的语言适应，对ISO/IEC17007:做了下列编辑性修改：正文中但凡显现〝本国际原则〞的地点，一律以〝本原则〞替代；本原则中〝规范性文献〞是总称，涉及了原则、规定规定[ISO/IECDirectives2中3.1]；本原则新增术语〝合格评定对象〞，根据ISO/IEC17000:,2.1,注2改写。本原则由全国认证承认原则化技术委员会〔SAC/TC261〕提出并归口。本原则起草单位：国家认证承认监督治理委员会、中国电子技术原则化研究所、中国合格评定国家承认中心、方圆标志认证集团、中国原则化研究院、中国质量认证中心。本原则要紧起草人：

ISO前言国际原则化组织〔ISO〕和国际电工委员会〔IEC〕是世界原则化的专门机构，ISO或IEC的国家组员通过从事特定技术领域的各技术委员会参加国际原则的制订。ISO和IEC各技术委员会在共同感爱好的领域进行合作。与ISO有联系关系的国际组织〔政府的或非政府的〕，也能够参加这方面的工作。在合格评定领域，ISO合格评定委员会〔CASCO〕负责制订国际原则和指南。国际原则是根据ISO／IEC导那么第2部分的规那么起草。技术委员会的要紧任务是制订国际原则。由技术委员会通过的国际原则草案提交各组员团体投票表决。国际原则草案需获得最少75%参加表决组员团体的同意，才干作为国际原则正式公布。本文献中的某些内容有可能涉及某些专利权问题，对此应引发注意，ISO不负责识别任何如此的专利权问题。ISO/IEC17007由ISO合格评定委员会〔CASCO〕制订。本原则已分发给ISO和IEC国家组员体进行投票，并已被这两个组织同意。ISO/IEC17007第1版取消并替代了ISO/IEC指南7：1994，形成技术修订版本。

引言本原则提供了编写规范性文献〔例如原则、技术规范、规程和法规〕的原那么和指南，以使编写的文献简要清晰，专门是有关后续的合格评定活动。合格评定活动涉及检测、检查和多个形式的认证，这些活动的成果以诸如声明、报告、证书、符合性标志或授权以及许可证〔见ISO/IEC17000：〕等证明方式予以表达。本原则供下列使用者使用：----不使用ISO/IEC导那么的原则制订者；----行业协会和公会；----采购方；----监管机构；----消费者和非官方团体；----承认机构；----合格评定机构；----合格评定方案的拥有者，和----其它有关方，例如保险业组织。本原则旨在关心上述使用者在国家、区域或国际层面上制订特定的规范性文献，这些文献能够是强制的也能够是非强制的。本原则的使用者可能还发现了ISO/IEC导那么界定的良好原则化实践〔ISO/IEC导那么规定了对包含的规定规定的ISO和IEC规范性文献的规定〕和WTO技术贸易壁垒合同附录3〝有关制订、采纳和实施原则的良好行为规范〞是有用的。ISO/IEC导那么第2部分条款6.7也覆盖了合格评定方面内容。本原则还涉及合格评定领域特定的国际原则和指南的指导，称为合格评定工具箱。这些是ISO合格评定委员会〔CASCO〕和国际电工委员会〔IEC〕合作的要紧工作。在本原则中引用这些通用出版物是为了强调这些原则包含国际上协商一致的覆盖合格评定活动的规定，根据这些出版物增进了合格评定成果在全球范畴内的再现性和互相承认性。为了使本原则易于明白得，尽量幸免技术术语。但是，在某些情形下，技术术语的使用仍旧不可幸免的。例如，规范性文献规定可能涉及许多不同领域，如具体材料、产品、服务、安装、过程、体系、人员或机构。在一种合格评定的文本中，这些是一种〝合格评定对象〞的全部例子。为了幸免在全文中重复显现穷举的例子，均使用〝合格评定对象〞那个术语替代，在第3章中给出了这一术语的定义。本原则的指南部分分为三章：----第4章中规定五个原那么作为后续指南的基础；----第5章中提供了规定合格评定对象特性的规定的规范性文献编制指南；----第6章中提供了规定合格评定制度规定的规范性文献的编制指南。中华人民共和国国标GB/T*****-合格评定——合格评定用规范性文献的编写指南IdtISO/IEC17007:Conformityassessment—Guidancefordraftingnormativedocumentssuitableforuseforconformityassessment1范畴本原则提供了包含下述内容的规范性文献的编写原那么和指南：——合格评定对象需满足的规定规定；——证明合格评定对象与否满足规定规定时可能采纳的合格评定制度的规定规定。本原则拟为下列使用者使用：不使用ISO/IEC导那么的原则制订者、行业协会和联盟、采购方、监管机构、消费者和非官方团体、承认机构、合格评定机构、合格评定方案的拥有者和其它有关方，如保险业组织。2规范性引用文献下列引用的文献有关本文献的应用是必不可少的。有关标注日期的引用，只有引用的版本合用。有关非标注日期的引用，所引用的文献的最新版本〔涉及全部修改单〕合用。ISO/IEC17000:,合格评定--词汇和通用原那么3术语和定义有关本原则，ISO/IEC17000中的以及下列的术语和定义均是合用的。为了便于使用，再次给出下述定义：3.1合格评定制度conformityassessmentsystem实施合格评定的规那么、程序和对实施合格评定的治理。注：合格评定制度能够在国际、区域、国家或国家之下的层面上运作。[ISO/IEC17000:,2.7]3.2合格评定方案conformityassessmentscheme；conformityassessmentprogramme与合用相似的规定规定、具体规那么与程序的特定合格评定对象有关的的合格评定制度。注：合格评定方案能够在国际、区域、国家或国家之下的层面上运作。[ISO/IEC17000:,2.8]3.3合格评定对象objectofconformityassessment对其进行合格评定的特定材料、产品〔涉及服务〕、安装、过程、体系、人员或机构。注：根据ISO/IEC17000:,2.1,注2改写。3.4规定规定specifiedrequirement明示的需求或盼望。注：可在诸如法规、原则和技术规范如此的规范性文献中对规定规定做出明确阐明。[ISO/IEC17000:,3.1]3.5监督surveillance合格评定活动的系统性重复，是保持符合性声明持续有效的基础。[ISO/IEC17000:,6.1]4原那么4.1总那么下列原那么是本原则中背面指南的基础。本原则并未给出合用全部可能显现的情形的具体指南。因此，下述原那么能够提供合用这些情形的指南：——原那么1：合格评定对象的规定规定与合格评定活动的规定规定相分离〔见4.2〕；——原那么2：有助于实施合格评定活动各方的中立性〔见4.3〕；——原那么3：合格评定功效法〔见4.4〕；——原那么4：合格评定成果的可比性〔见4.5〕；——原那么5：合格评定的良好实践〔见4.6〕；原那么1和原那么2要紧针对编写包含合格评定对象的规定规定的规范性文献〔更多信息在第5章中〕；原那么3要紧针对编写包含建立和实施合格评定制度用规定规定的单独的规范性文献。然而，功效法能够关心与合格评定对象特性有关的规范性文献的制订者，预先考虑并规定可用于后续合格评定活动的规定。4.2原那么1：合格评定对象的规定规定与合格评定活动的规定规定相分离涉及合格评定对象规定规定〔也确实是合格评定对象的特性〕的规范性文献，除了与规定特性有关的抽样和检测办法之外，不适宜涉及与合格评定活动有关的规定。规定合格评定活动规定的规范性文献宜单独制订。在合格评定对象的规范性文献中不适宜有下列方面的规定或者建议，如：----拟采纳的特定合格评定制度或方案；----谁宜承当合格评定活动，如第一方、第二方、第三方；----有关的合格评定机构的类型〔例如，检测实验室，检查机构〕；或----特定的符合性标记，例如符合性标志。分开编写合格评定对象的规定规定和合格评定活动有关的规定规定，有以下益处：a)在合用范畴内更严谨地考虑对象的特性和合格评定方面；b)不从事合格评定的各利益方能够更广泛的使用对象的规范性文献；c)对象的规定特性和/或合格评定规定更容易被权力机构引用，如监管机构。4.3原那么2：有助于各方实施合格评定活动的中立性应编写合格评定对象的规范性文献，方便对象的符合性规范能够被任何有关方评定，有关方能够是：----对象的制造商或供方〔第一方〕；----对象的使用者或采购方〔第二方〕；----独立机构〔第三方〕。注：包含合格评定对象规范规定的规范性文献的使用者能够选择可同意的有关方，其例如涉及：——监管机构对第一方供方符合性声明〔SDoC〕的使用进行监管；——采购方规定特定的同意准那么并在他们自己的实验室对其采购商品进行测试〔第二方〕；——监管机构规定产品在进入市场之前，必须通过承认的独立机构〔第三方〕的产品认证；——采购方或监管机构规定对供方的质量治理体系进行认证作为提供商品或服务的先决条件。4.4原那么3：合格评定功效法有关原那么3的更多信息在第6章中提供。根据原那么3，规定合格评定活动的规范性文献应考虑〝合格评定功效法〞，由下述功效构成：----选用；----拟定；----复核和证明；以及----监督〔如果需要〕这些合格评定功效在6.4条中和在ISO/IEC17000：的附件A中，有更多的、全方面的描述。每一种类型合格评定使用者都有特定需求，合格评定的实施方式是多个多样的。然而，全部类型的合格评定都遵照相似的差不多办法，这些办法差不多上以上述功效为特点的。功效法的好处有下列方面：a)全方面考虑合格评定的全部功效，涉及合格评定功效之间清晰的界面；b)更切实可靠地实现合格评定功效的目的；c)增强国家、区域和国际间合格评定活动的一致性和和谐性，从而增进互相承认和贸易。4.5原那么4：合格评定成果的可比性应以清晰明确的方式规定合格评定对象〔第5章〕规定和合格评定活动〔第6章〕规定，并尽量具体以确保合格评定成果的可比性和可再现性。原则化和合格评定活动的一种重要成果是对合格评定对象推行的规定规定和实现预期效益〔例如，与其它产品的互用性或减少安全风险〕有信心。如果不同的团体〔如人员、机构和/或组织〕运用那个规定规定去生产合格评定对象，那么产出的对象，在满足规定的规定方面含有可比性。如果不同的有关方评定规定规定的符合性，那么合格评定的成果是可比较的。4.6原那么5：合格评定的良好实践有关合格评定活动的规范性文献的制订者宜考虑将ISO和IEC国际原则和指南作为合格评定过程中良好实践的一种来源。国际原则化组织〔ISO〕和国际电工委员会〔IEC〕制订了一系列国际原则和指南，以增进国际间的合格评定活动的可比性和可信性，称为合格评定工具箱。这些文献中的准那么体现了构建国际协商一致的合格评定的良好实践。应用这些文献能够增进国际兼容性，幸免技术性贸易壁垒。附件A列举了构成合格评定工具箱的全部文献。5规定合格评定对象规定规定的规范性文献的编写指南5.1总那么5.1.1合格评定对象能够是产品〔包含服务〕、材料、设备、过程、体系、人员或机构。尽管本章中的指南看起来偏向有形产品，规范性文献的制订者宜对其它合格评定对象使用本指南做出阐明，在5.2.5中有举例。5.1.2有关合格评定制度和作为合格评定对象的机构，本章不合用。5.2规定规定的起草5.2.1与合格评定对象的特性有关的规定规定应在构成文献规范性部分的章条中予以规定。5.2.2规定规定的编写应清晰、直截了当、精确，并造成精确且一致的阐明，方便规范性文献的使用各方能够从规范性文献的内容中，获得有关其含义和意图的共同明白得。5.2.3有关合格评定对象的规范性文献宜只关注其准那么或对象的特性。5.2.4规范性文献能够规定测试办法以拟定其准那么或特性差不多得到了满足。这些文献的表述应使任何利益有关方都能够进行测试。由谁、在什么样的条件下实施什么合格评定活动〔如果有〕宜由规范性文献的使用者决定。5.2.5规定规定的编写应当根据成果或成果以及限值和偏差，拟定办法〔有关时〕，如测试办法或检查，以验证其规定的性能。多个合格评定对象的成果或成果举例以下：——有关制成的部件规定了组装件内的耐用性和互用性；——有关市场调查服务规定，拟定市场的布局和数据的可信性；——有关有机农业过程，规定确保生产和供应的食品不含无机污染物；——有关安全治理体系，规定环境安全和持续改善的有效性；——有关个人理财师，需要按照有关的学历、必要的体会和能力。5.2.6规定规定的编写应能增进技术进步，普通，通过下列方式实现：——规定规定根据性能，而不是设计或特性描述来表达；——规定规定是有关对象的，而不是对象的生产过程。5.2.7规定规定应划分为清晰的、没有矛盾的、易于识别的假设干部分，方便通过引用将其纳入规程、法规和其它原则中。当只有规范性文献的一部分被引用时，如此的构造才可分别标明所选择的章条。5.2.8如果一套规定规定引入其它文献中的规定规定，这种引入应当通过特定引用实现并应清晰注明引用版本，普通注明公布日期〔年份〕。如果参考文献版本没有指定，常规明白得为文献的最新版本是合用的，其中涉及全部的修改和修订。应幸免使用不注日期的〝最新版本〞的术语，如果引用文献未标注日期，所引用的规定的格式和内容可能随时刻而变化。对这些引用规定变化的成果应当予以考虑。5.2.9规定规定应当使用客观的、合理的、对的的、具体的措辞毫不含糊地描述，专门是：——应当幸免使用〝足够的〞、〝受到负面妨碍的〞、〝十分牢固的〞、〝极限条件〞之类的主观性用语；——除非有定义，否那么不应使用可能绝对化的定性的名词和形容词，如〝防水的〞、〝牢不可破的〞、〝平坦的〞、〝安全的〞；——除非有定义，否那么不应使用描述可测量特定的定性的名词和形容词，如〝高的〞、〝强的〞、〝透亮的〞、〝对的的〞；——除非〝其它规定〞在规定中被清晰界定，否那么不应使用〝除非另有规定〞。5.2.10必要时，在同一类规范性文献或单独的文献中，规定规定可能涉及专门多个类、类型、级别或等级。多个类型、级别、等级等承诺使用的地点，文献应规定使用者如何样识别。5.2.11全部测量数值均应以SI单位制表达〔国际单位制〕。5.2.12采购商制订的规定规定宜遵照本原则的原那么和惯例。专门在政府采购方和其它组织进行国际贸易协定的情形下。5.3抽样5.3.1合格评定对象特性的规范性文献的制订者，应当预见到在后续的合格评定活动中，能够选择指定的测试办法和有关的抽样规定，检测办法的规定指南在5.4中。5.3.2抽样规定可能涉及合格评定制度中指定的测试办法或接受准那么。对象特性的规范性文献的制订者，应按指定对象特性的测试办法限制抽样规定。5.3.3为了增进成果的一致性和可再现性，只要可能，抽样办法应当以国际原则中提供的统计办法为基础，如ISO10725和ISO11648-1。5.4测试办法5.4.1只要可行，测试办法应清晰地描述如何进行检测，即；——样品的选用和制备；——检测设备的使用；——拟统计的数据；——接受准那么；——接受或拒收成果的所使用的限值；以及——〔假设有关〕可同意的测量不拟定度、精确度、再现性和重复性。具体有关的国际原则涉及ISO/IEC17025和ISO5725-1。5.4.2测试办法应针对合格评定对象的规定规定，并应幸免描述与对象的性能没有直截了当关系的规定。5.4.3选择测试办法时应考虑效率、经济性及实际应用性。5.4.4不管何时，只要与破坏性测试办法处在相似的置信水平，应选择非破坏性测试办法。5.4.5当检测次序对检测成果有妨碍时，规范性文献应当规定检测次序。5.4.6如果有必要，规范性文献应当涉及现有可供选择的多个检测办法或检测设备，同时应当阐明多个不同的检测办法相有关要紧办法的等效性或优缺点。如果给出等效办法，那么应规定在产生争议的情形下应当采纳哪种办法。5.4.7如果承诺与规定办法不同的其它检测办法，应保持统计的检测成果与规定检测办法之间的有关性。5.4.8指定测试办法应遵照计量学原那么，涉及ISO/IEC17025第5章描述确实认、测量可追溯性和测量不拟定度评定。这方面的特定指南在ISO/IEC指南99〔计量术语〕、以及ISO/IEC指南98〔测量不拟定度〕中提供。5.4.9规定合格评定对象的规定时，研究测试办法与否提及规定规定与检测设备有关联那么是良好实践。如果未涉及，应考虑将这些规定纳入规范性文献中。与检测设备有关的规定应遵照ISO/IEC17025：第5章描述的有关精确度和校准的规定。其它方面应涉及检测设备安装和运行的安全规定和其它有关规定。6规定合格评定制度规定的规范性文献的编写指南6.1总那么证明合格评定对象符合规定规定的合格评定制度由下列机构和组织制订：——行业协会和公会；——采购方；——监管机构；——消费者和非官方团体；——承认机构；——合格评定机构；——合格评定方案的拥有者；以及——其它有关方，例如保险业组织；ISO/IEC指南60提供了合格评定活动良好实践准那么。其它出版物被列在附录A中。6.2拟定合格评定制度的需求6.2.1制订合格评定制度的决定应考虑以下因素：——证明合格评定对象满足规定规定的社会的或经济的需求；——潜在的利〔如有助于提高对合格评定对象的信心，提高质量和便利贸易〕与弊〔如增加成本，扭曲市场准入和设立技术贸易壁垒〕之间的平稳；——提出的合格评定制度对有关方的妨碍；——最有效和高效实施合格评定的各方；和——与否存在能够满足需求的，或者可作为新合格评定制度参考模式的合格评定制度。6.2.2合格评定制度的制订者们应当意识到，ISO和IEC差不多制订的国际原则和指南能够构成满足社会、政府和公司利益的一系列合格评定制度的基础。表B.1提供了要紧合格评定活动及其成果与合格评定制度和过程的关联示意图，它基于功效法并涉及实施合格评定活动的各方。6.3风险评判6.3.1合格评定制度的选择应基于风险评判。在决定是编写一种合格评定制度仍旧使用现存制度之前，应由那些与合格评定利益有关的人进行风险评判。6.3.2一旦识别了风险，更有助于合格评定制度的制订者和/或使用者选择使用的合格评定活动〔如检测、检查、符合性声明或认证〕，以及由谁来实施〔如第一方、第二方或是第三方〕。6.4合格评定制度的设计6.4.1合格评定制度的制订者应当使有关方参加制度的设计。6.4.2合格评定制度的制订者应遵照合格评定功效法，该法提供了一种合格评定及其之间的关系的框架。6.4.3功效法拟定了下列普通存在于任何合格评定制度中的通用功效或要素：——选用合格评定对象，涉及选用拟被评定的规定规定和打算信息收集及抽样活动；——拟定，涉及使用一种或多个拟定办法〔如检测、审核和/或检查〕进展合格评定对象及其样品满足规定规定的完整信息；——复核和证明，涉及拟定时期证据的复核，和后续合格评定对象满足规定规定的可靠性的证明，以及任何后续的标志使用或授予许可和有关的操纵方法；和——监督〔如果需要〕，涉及监督活动的频次、扩展和重新评定，以确保合格评定对象持续满足规定规定。见ISO/IEC17000:，附录A。6.5合格评定制度的规定规定6.5.1ISO和IEC差不多制订了一系列国际原则和指南——称作合格评定工具箱——在全世界范畴内被采纳为合格评定制度。这些国际原则和指南涉及经国际协商一致建立的良好的合格评定惯例。6.5.2合格评定制度的制订者应当识别出不包含在选用的国际原则和指南中的其它规定。任何其它的规定都应当在一种单独文献规定，这就承诺使用者能够从选用的国际原则和指南中的规定中识别出正在制订的制度的其它规定。6.6承认、同行评审和其它形式的承认6.6.1在有些情形下，规范性文献〔如法规〕可能规定合格评定机构参加合格评定制度的能力的独立证明，这可能涉及下列规定：即从事合格评定的机构本身评判其从事指定的合格评定活动能力的规定。这种承承认通过承认机构的承认，和/或同行评审集团的同意，或通过参加能力验证来实现，或者尚有来自行业或政府机构的其它形式的承认。6.6.2这些形式的承认的国际原则和指南的例子，涉及ISO/IEC17011〔承认〕，ISO/IEC17040〔同行评审〕和ISO/IEC指南43〔能力验证〕。6.7合格评定成果的互相承认6.7.1当利益有关方对互相的合格评定制度成果信任时，互相承认就能够产生。例如：这种互相承承认能发生在监管机构、承认机构或者认证机构之间。当这种互相承认发生，它能够增进贸易及减少合格评定成本。6.7.2合格评定规范性文献的制订者还应考虑运行范畴外的有关方实施、证明符合他们的规定并被这些有关方所同意的可能性。ISO/IEC指南68提供了建立互相承认合同〔MRAs〕的指南。

附录A〔资料性附录〕TableA.1合格评定工具箱类别国际原则/指南编号国际原则/指南名称合格评定的词汇，原那么和通用要素ISO/IEC17000：Conformityassessment–VocabularyandgeneralPrinciples合格评定词汇和通用原那么ISOPAS17001：Conformityassessment–Impartiality-Principlesandrequirements合格评定公平性-原那么和规定ISOPAS17002：Conformityassessment–Confidentiality-Principlesandrequirements合格评定保密性-原那么和规定ISOPAS17003：Conformityassessment–Complaintsandappeals-Principlesandrequirements合格评定投诉和申诉-原那么和规定ISOPAS17004：Conformityassessment–Disclosureofinformation-Principlesandrequirements合格评定信息公布-原那么和规定ISOPAS17005：Conformityassessment–Theuseofmanagementsystemsinconformityassessmentactivities–Principlesandrequirements合格评定活动治理体系的使用-原那么和规定合格评定良好操作准那么ISO/IEC指南60：Conformityassessment–Codeofgoodpractice合格评定良好操作准那么合格评定的书写规范ISO/IEC17007〔替代ISO/IEC指南7：1994〕Guidelinesfordraftingofstandardsandspecifiedrequirementsforuseforconformityassessment合格评定原则和规定规定的编写指南检测/校准ISO/IEC17025：Generalrequirementsforthecompetenceoftestingandcalibrationlaboratories检测和校准实验室能力的通用规定ISO/IEC指南43-1：1997〔被ISO/IEC17043-1取代〕Proficiencytestingbyinterlaboratorycomparisons–part1：Developmentandoperationofproficiencytestingschemes运用实验室间比对的能力验证第1部分：能力验证打算的建立和运作ISO/IEC指南43-2：1997〔被ISO/IEC17043-2取代〕Proficiencytestingbyinterlaboratorycomparisons–part2：Selectionanduseofproficiencytestingschemesbylaboratoryaccreditationbodies运用实验室间比对的能力验证第2部分：实验室承认机构对能力验证打算的选择和使用检查ISO/IEC17020：1998Generalcriteriafortheoperationofvarioustypesofbodiesperforminginspection各类检查机构能力的通用规定供方符合性声明〔SDoC〕ISO/IEC17050-1：Conformityassessment–Supplier’sdeclarationofconformity–part1：Generalrequirements合格评定供方的符合性声明第1部分：通用规定ISO/IEC17050-2：Conformityassessment–Supplier’sdeclarationofconformity–part2：Supportingdocumentation合格评定供方的符合性声明第2部分：支持性文献产品认证ISO/IEC指南23：1982Methodsofindicatingconformitywithstandardsforthird-partycertificationsystems与第三方认证原则的符合性的表达办法ISO/IEC指南28：Conformityassessment—Guidanceonathird-partycertificationsystemforproducts合格评定第三方产品认证制度指南ISO/IEC指南53：Guidanceontheuseofanorganization’squalitymanagementsysteminproductcertification合格评定对产品认证中运用组织质量治理体系的指南ISO/IEC指南65：1996Generalrequirementsforbodiesoperatingproductcertificationsystems产品认证机构通用规定ISO/IEC指南67：Conformityassessment—Fundamentalsofproductcertification合格评定产品认证基础体系认证ISO/IEC17021Requirementsforbodiesprovidingauditandcertificationofmanagementsystems治理体系认证机构通用规定人员认证ISO/IEC17024：Generalrequirementsforbodiesoperatingcertificationofpersons人员认证机构通用规定符合性标志ISO指南27：1983Guidelinesforcorrectiveactiontobetakenbyacertificationbodyintheeventofmisuseofitsmarkofconformity认证机构在其符合性标志遭误用时采用的纠正方法指南ISO/IEC17030：Generalrequirementsforthirdpartymarksofconformity合格评定第三方符合性标志的通用规定承认ISO/IEC17011：Conformityassessment—Generalrequirementsforaccreditationbodiesaccreditingconformityassessmentbodies合格评定承认机构通用规定互相承认合同ISO/IEC指南68：Arrangementsfortherecognitionandacceptanceofconformityassessmentresults合格评定成果的承认和同意合同同行评审ISO/IEC17040：Conformityassessment—Generalrequirementsforpeerassessmentofconformityassessmentbodiesandaccreditationbodies合格评定合格评定机构和承认机构同行评审的通用规定a、公布；b、现在正在修订中。

附录B〔资料性附录〕TableB.1合格评定活动一览表合格评定制度及方案原则利益方功效法监督〔必要时〕成果第一方第二方第三方选用时期测定时期评审和证明时期供应商的符合性声明ISO/IEC17050√--√√√-符合性声明产品认证ISO/IECGuide65--√√√√√证书治理体系认证ISO/IEC17021--√√√√√证书人员认证ISO/IEC17024--√√√√√证书检查ISO/IEC17020√√√√√√-报告检测ISO/IEC17025√√√√√√-报告a、现在，ISO和IEC不含有第二方合格评定制度的特定国际原则或指南，第二方合格评定制度依靠第一方声明、第三方证明或认证，以及第二方验收原则。b、监督〔3.5〕是合格评定制度的一部分，而不是外部市场监督活动。

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