大学有机化学期末考试题库

大学有机化学期末考试题库有机化学题库口'000502A1下列诸基团中，异戊基的构造式是()口CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2—B、口CH3CH2CHCH2C、口CH3CCH2D、CH3CH3CH3C'000502A1下列化合物的沸点由高到低顺序是()口①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2,3-二甲基已烷⑤2,2,3,3,-四甲基丁烷人、②〉③〉④〉①〉⑤B、②〉③〉④〉⑤〉①C、②〉①〉③〉④〉⑤D、①〉②〉③〉④〉⑤B'000602A2下列化合物的熔点由高到低的顺序是()口CH3CH3CH3CH3CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3①CH3(CH2)6CH3②口CH3CH3③CH3(CH2)3CH3④口⑤口CH3A、①〉②〉③〉④〉⑤B、①〉③〉④〉⑤〉②口C、②〉①〉⑤〉③〉④D、①〉③〉④〉②〉⑤询'000702A1下面四个同分异构体中哪一种沸点最高(A)己烷(B)2-甲基戊烷(02,3-二甲基丁烷(口)2,2-二甲基丁烷A'000802A1下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷A'000902A1光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A)碳正离子(B)自由基口(C)碳负离子(D)协同反应,无中间体B口'0001002A1分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是()口CH3CH3CH3CCH3CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、C'001102A2CH3(D)CH3(D)上述都不对口将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是()CH3CH3A、未加入崔化剂B、未增加压力口*加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D'001102A2下列化合物构象中最稳定的是()B'001202A2下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()A'001302A1下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CC12(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D'001402A2CH3CH2CH3与HBr反应的主要产物是()口CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3(C)CH3CH2CCH2CH3Br(A)BrCH2CH2CHCH2CH3(B)A'001503A2CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（）□（A）COOH+CHCH3COOH（B）+CH3COOH+CO2CHCHCH3（C）OHOH（D）HOOC（CH2）3COOH+CH3COOHA'001703A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）（A）（B）（C）CH3（CH2）3CH3（D）CH3CH3~0017A'001803A2下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）CH3（A）A'001902A2CHCH3（B）（。5）异丁烯口下列试剂中CH3CH3与口最适当的鉴别试剂是（）（A）稀KMnO4溶液（B）稀溴水口（C）硝酸银的氨溶液（D）1,3-丁二烯坨'002502c2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式（用纽曼投影式表示）'002602c2试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）42-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷口D>c>B>A'002702c2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）3,3-二甲基戊烷；（B）正庚烷；（C）2-甲基庚烷；（D）正戊烷；（E）2-甲基己烷。（C）〉（B）〉（E）〉（A）〉（D）'003202c2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）环己烷；（B）正己烷;（C）2-甲基戊烷B>C>A'003302c2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）正辛烷；（B）2,2，3，3-四甲基丁烷熔点:B>A;沸点:A当'003402c2将下列游离基按稳定性由大到小排列：a.cH3cH2cH2cHcH3b.cH3cH2cH2cH2cH2c.cH3cH2ccH3c>A>B'003603A1CH3CH3c=CHCHCH3构造式口CH3的正确名称是（）口A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D003703A1在下列基团中，烯丙基的构造式是()A、CH3CH2CH2—B、CH3CHCHC、CH2=CHCH2—D、C'003803A2CH3HCHCCHCH3构造式为口CH3的化合物，正确的名称是()口A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B□'004003A2在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是()A、CH2CH2B、CH3CHCH2CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2C'004103A1汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是()A、催化加氢8、加入浓硫酸洗涤，再使其分离口*加入口81,使烯烃与其反应口、加入水洗涤，再分离B'004203A2下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是(CH3CCH2A、CH3CHCH2B、CH3C、(CH3)2CC(CH3)2A、b〉a〉c〉dB、b〉d〉a〉cC、c〉d〉b〉aD、d〉b〉a〉c口CH3CH3CH2CD、(CH3)2CC(CH3)2)C'004303A2在(CH3)3C—O—OC(CH3)3存在下，(CH3)2C=CH2+HC1产物主要是：()(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B'004603A3下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸日00。也第280的和二氧化碳生成的是()□CH3CCHCH2CH2CHCCH3A、CH3CH2CH2CHCCH3CH3CH3B、CH3CH2CHCH2CH2CHCCH3C、CH3D、CH2CHCH2CH2CHCHCH3C'004703A3'004803A2下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是()A、p1〉p2〉p3B、p3〉p2〉p1C、p2〉p1〉p3D、p1〉p3〉p2A004903A2下列对共轭效应的叙述正确的是（）A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上&共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C'005003A2下列分子结构中，具有共轭效应的是（）H2CCCHCHCHCHCH3A、CH3CCCH2B、CH3CH2CCH2CHCH2CH2CCHCHCH3C、CH3D、CH3BC'005103A1常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（）A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯*1，3-已二炔口、2，4-已二块人的'005203A2在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（）CH3CH2CCH2A、CH3CH2CCH2OHOSO3HB、OHD、C、D'005303A2在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（）口CH3CH2CH2CCH3CHCH2BrA、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、CH2CHCH2D、BrBrBrB'005403A3CH2=CHC三CH在低温下，与等当量的溴的CC14溶液作用，主要有机产物是（）CH2CHCCHA、CH2CHCCHBrCH2CHCCHCH2CHCCHBrBrB、BrC、BrBrD、BrBrBrBrB'005703A2要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2=CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（）A、催化加氢B、加溴的CC14溶液C、力口KMnO4溶液D、加1,3-丁二烯坨'005803A3在高温下，1molCH3CH=CH—CH=CH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（）CH3CHCHCHCH3A、BrB、CH3CH2CHCHCH2Br2CH3CHCH2CHCHC、CH3CHCHCHCHD、3BrBrA'005903A2某烃分子式为C5H8,当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是（）CH2CHCCHA、2CH3B、CH3c三CCH2CH3CH3CHCCHC、CH3CHCCHD、CH3CH3C、D'006003A3OCH3c某化合物A，分子式为C9H16,它经高锰酸钾溶液氧化后得到上述事实，可推测A可能的构造式是（）口OOOOHCH3CCH3及CH3CCH2COH。根据口CH3CCHCHCHCHCCH3A、CH3CHCHCH2CCCH3B、CH3CH3CH3CH3CH3CCHCH2CCHCH3C、CH2CHCH2CCCH2CH3D、CH3CH3CH3CH3B、C'060103B2下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物()CH2CCHCH2CH3(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(C)(D)对二甲苯C'060203B1某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为：()(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2C'060303B2异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物()(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2OC'006203B2命名下列化合物,并标以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯、00710382写出下列化合物的构造式：(力-3,4-二甲基-2-戊烯口H3CHCH3CCCH3CHCH3'007303B2写出下列化合物的构造式：2,3-二甲基-1-己烯CH2H3CCCHH2CCH2CH3CH3'007803C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。CH2==CH2,CH3CH==CH2,(CH3)2C==CH2(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH2'007903C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。(CH3)2C==CH2ClCH2CH==CH2环己烯(CH3)2C==CH2>ClCH2CH==CH2>环己烯'008503C1将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。CH3CHCH3CH+CH+CH2+CH3CCH3CH2CHCH2+CH3CCH3CH2CHCH2CH3CHCHCHCH2CH3>'008703C1将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3+H3CCCHCH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3HCCH3H3CCH3>CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+H3CC+>'009103C1用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷1-己炔2-己烯取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.'009203c2用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。'009303C1用化学方法鉴别下列各组化合物：1-戊炔2-戊炔取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。'009503D1写出下列反应的产物：BrH3CCH2CH2CBrCH3'009803D3用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。(要求：常用试剂)由2-溴丙烷制1-溴丙烷H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH2CHBr过氧化物CH3BrCH3CH2CH2'011003D2完成下列反应式CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL(CL2+H2O)口CH33'011103D2完成下列反应式（CH3）2CCH2OHH3CCCH3H2SO4H2OCH3'011403D3完成下列反应式COOCH3+COOCH3'011503D2完成下列转变CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2BrCHH3CCH2HBr过氧化物H3CNaOH的醇溶液CH2CH2Bra'011903D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮'012003D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔'013103D2完成下列反应式：口'013303E2某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：'013403E2CH3CCH2CH3有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成O和CH3COOH；另一个生成口某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。'013603E2某化合物分子式为C6H12,能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。'052303E2具有相同分子式的两种化合物（C5H8）,经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。'013703E2有四种化合物A,B,C,D,分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写出A,B,C,D的构造式。'013803E2有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀，求这一炔烃构造式：'014003E2某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和Ag（NH3）2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式'014103E2分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构'014203E2A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2一甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。下与水作用得到CH3CHCH2CCH3。推测A的结构式。口CH3O'014303E2分子式为C6H10的A及8,均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构。'060904A2傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A)使用A1C13作催化剂⑻使反应在较高温度下进行(C)通过酰基化反应，再还原(D)使用硝基苯作溶剂C'061004A1CH3c(CH3)3用KMnO4氧化的产物是:口A'061104A23-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷'031706D2完成下列转变口CH3C1COOH(经两步)口'031806D2完成下列转变口CN(经两步)口'032406D1完成下列反应式CHCH3+KOHBr'032606D3完成下列反应式C2H5OHHCCH2Cl2HCl'032706D1完成下列反应式ClCH2Cl+Mg干醚口032806D2完成下列反应式CH2CH2Cl2CCl4NH3'033206D3写出下列化合物反应的主要产物'033306D3写出下列化合物反应的主要产物'033706D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇'033806E2分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用，则得到A的异构体C,推断A和C的结构。'052406E2分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。'033906E2分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出(A)(B)的结构式。'034006E2某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得口,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。口'034106E2某卤代烃分子式为C6H131,用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。口CH3ICH3A：CH3CHCH2CHCH3B：CH3CHCHCHCH3'052506E2化合物A分子式为C3H7Br,A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B）,氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A,B,C的构造式。'034206E1化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2二二CH—CHO）反应生成CHO。试写出A，B，C的构造式。口'034307A1CH3CHCH2CHCH2CH2OHCH3CHCH2的系统命名法正确的是（）口（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇（B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇（D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇'034407A2CH3CHCH2CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是（）口（A）甲基-2-羟基丁基醚（B）甲基-3-羟基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇（C）1-甲氧基-3-丁醇'034607A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）CH3CH3COH（A）CH3与CH3OH及浓硫酸共热。口CH3CH3CBr（B）CH3与CH3ONa共热。口CH3CH3CONa(C)CH3Br与口CH3CH3COHCH3共热。口(D)CH3与CH3OH在A12O3存在下共热。口'034907A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是()CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3(A)(B)(C)(D)OH'035007A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是()(A)溴乙烷(B)乙醇(C)乙醚(D)乙烯'035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是()(A)浓硫酸(B)高锰酸钾溶液