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文档简介

第一类医疗器械生产备案凭证注销--办事指南一、 办理依据《医疗器械生产监督管理办法》第二十三条二、 办理机构市局窗三、 审批条件(一) 无立案查处事项(二) 有库存产品处理措施(三) 承诺对注销前销售的产品承担质量责任及债务四、 审批数量五、 申请材料材料名称原件/复印件是否有电子模板份数纸质/电子是否必须《医疗器械生产备案凭证注销申请表》原件是1纸质和电子报件是第一类医疗器械生产备案凭证原件否1纸质和电子报件是企业无立案查处事项的承诺书原件否1纸质和电子报件是申请材料真实性的自我保证声明原件是1纸质和电子报件是经办人员委托书原件是1纸质和电子报件是经办人员身份证复印件否1纸质和电子报件是六、审批期限当场办理七、 审批证件八、 申请人权利和义务九、 申请接受市局窗口十、咨询途径市局窗口十一、投诉渠道12331十二、办理方式当场决定十三、决定公开十四、办事流程示意图十五、其他信息

第一类医疗器械生产备案取消申请表企业名称住所生产地址生产范围备案编号备案日期取消备案理由联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件本企业承诺所提交的全部资料真实有效,并承担一切法律责任。法定代表人签字: 备案人

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