2022年药学（中级）《相关专业知识》高频考点2

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单选题（共100题，共100分）

1.极不耐热药液采用何种灭菌法

A.紫外线灭菌法

B.微波灭菌法

C.低温间歇灭菌法

D.滤过除菌法

E.流通蒸汽灭菌法

2.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是

A.丙二醇

B.丙烷

C.CO2

D.C.MC.-NA

E.七氟丙烷

3.下列可作为液体制剂溶剂的是

A.PEG2000

B.PEG4000

C.PEG6000

D.PEG5000

E.PEG300～600

4.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。

A.中药橡皮硬膏剂

B.中药巴布剂

C.中药涂膜剂

D.中药膜剂

E.中药软膏剂

5.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A.硬度

B.崩解时间

C.融变时限

D.脆碎度

E.溶出度

6.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.标签

B.产地证明

C.检验报告

D.质量合格标志

E.运输证明

7.结晶直接压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

8.湿法制粒压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

9.粉末直接压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

10.干法制粒压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

11.空白颗粒压片适用于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物

C.可压性尚可的立方结晶型药物

D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

12.具有起昙现象的表面活性剂是

A.卵磷脂

B.肥皂

C.吐温80

D.司盘80

E.泊洛沙姆188

13.药物制成剂型的主要目的不包括

A.医疗预防的要求

B.药物性质的要求

C.给药途径的要求

D.应用、保管、运输方便

E.降低成本

14.口服缓释制剂可采用的制备方法是

A.制成包合物

B.包糖衣

C.制成口崩片

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成分散片

15.试用期的医师开具的处方必须

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

16.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

17.当前中国药品质量标准是

A.国家制定的

B.各省自己制定的

C.行业协会制定的

D.企业自己制定的

E.药学会制定的

18.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

A.助溶剂

B.调节渗透压

C.金属离子合剂

D.表面麻醉剂

E.潜溶剂

19.经注册的执业医师必须

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

20.经注册的执业助理医师开具的处方必须

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

21.经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

22.关于Strokes定律说法正确的是

A.沉降速率与分散介质密度成正比

B.沉降速率与微粒半径成正比

C.沉降速率与微粒粒径平方成正比

D.沉降速率与分散介质黏度成正比

E.沉降速率与存放时间成正比

23.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

A.处以行政拘留

B.处以罚款

C.吊销医疗机构执业许可证

D.承担赔偿责任

E.承担行政责任

24.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

25.扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

26.中药最本质的特点是

A.天然药物

B.传统用药

C.价格低

D.标本兼治

E.在中医药理论指导下使用

27.观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

28.对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

29.浸出的过程为

A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解

B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换

C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换

D.溶剂的浸润、浸出成分的解析

E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散

30.不属于医疗用毒性药品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.毛果芸香碱

E.艾司唑仑

31.药物的转运过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.分布和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄

32.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是

A.湿润作用

B.产气作用

C.酶解作用

D.膨胀作用

E.毛细管作用

33.注射剂的基本生产工艺流程是

A.配液→质检→过滤→灭菌→灌封

B.配液→灌封→灭菌→过滤→质检

C.配液→灭菌→过滤→灌封→质检

D.配液→过滤→灌封→灭菌→质检

E.配液→质检→过滤→灌封→灭菌

34.可用于溶蚀性骨架片的材料为

A.羟丙甲纤维素

B.乙基纤维素

C.卡波姆

D.聚乙烯

E.蜡类

35.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为

A.制剂学

B.方剂学

C.制剂工程学

D.调剂学

E.药剂学

36.关于浊点的叙述正确的是

A.浊点又称Krafft点

B.普朗尼克F-68有明显浊点

C.是离子型表面活性剂的特征值

D.温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加

E.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

37.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是

A.硬度

B.外观

C.崩解度

D.溶出度

E.装量差异

38.与表面活性剂乳化作用有关的性质是

A.HLB值

B.具有昙点

C.表面活性

D.在溶液中形成胶束

E.在溶液表面做定向排列

39.注射用油的灭菌方法及温度是

A.流通蒸汽

B.湿热115℃

C.湿热121℃

D.干热250℃

E.干热150℃

40.下列关于凝胶剂的叙述错误的是

A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、

B.氢氧化铝凝胶为单相分散系统

C.卡波姆在水中分散形成酸性溶液

D.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

E.凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂

41.属于半极性溶剂的是

A.H2O

B.甘油

C.脂肪油

D.丙二醇

E.液状石蜡

42.制备中药酒剂的常用方法有

A.煎煮法和溶解法

B.溶解法和稀释法

C.稀释法和浸渍法

D.浸渍法和渗漉法

E.渗漉法和煎煮法

43.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是

A.药物的吸收速率与分子量成正比

B.高熔点的药物容易渗透通过皮肤

C.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行

D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物

E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

44.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是

A.PVC

B.EVA

C.PVP

D.P

E.PP

45.属阴离子型表面活性剂的是

A.苯扎溴铵

B.有机胺皂

C.司盘-80

D.卵磷脂

E.吐温-80

46.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是

A.GCP

B.CM

C.MCC

D.HLB

E.CMC-NA

47.固体分散体肠溶性载体材料是

A.PEG

B.E

C.胆固醇

D.PVP

E.HPMCP

48.不宜采用干热灭菌的是

A.耐高温陶瓷制品

B.耐高温玻璃制品

C.滑石粉

D.橡胶

E.金属制品

49.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A.苯甲酸钠

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.碳酸钠

E.氯化钠

50.热原组成中致热活性最强的成分是

A.多肽

B.氨基酸

C.生长素

D.脂多糖

E.磷脂

51.下列不属于分散片特点的是

A.需研碎分散成细粉后直接服用

B.崩解迅速，分散良好

C.能够提高药物的溶出速度

D.可能提高药物的生物利用度

E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解

52.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、管道中带入

D.制备过程中污染

E.从输液器带入

53.以下不属胶囊剂检查项目的是

A.主药含量

B.外观

C.溶出度

D.硬度

E.装量差异

54.只适用于小剂量药物的剂型是

A.溶液剂

B.滴丸剂

C.散剂

D.片剂

E.膜剂

55.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A.增溶

B.润湿

C.助溶

D.乳化

E.复溶

56.普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A.酚羟基氧化

B.酯键水解

C.芳伯氨基氧化

D.金属离子络合反应

E.内酯开环

57.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

A.抗氧化剂

B.金属离子络合剂

C.乳化剂

D.去角质剂

E.保湿剂

58.以下不属于药品的是

A.化学原料药

B.中药饮片

C.卫生材料

D.生物制品

E.中药材

59.下列不属于药品质量特征的是

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.专属性

60.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是

A.苯扎溴铵

B.氯化钠

C.葡萄糖

D.皂类

E.有机酸

61.负责国家药品标准制定和修订的是

A.SFDA药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家药品检验机构

D.省级以上药品检验机构

E.国家质量技术监督部门

62.我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是

A.处方管理办法

B.医疗机构药事管理规定

C.药品管理法

D.抗菌药临床应用指导原则

E.药品管理法实施条例

63.对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

A.组织再评价合格后使用

B.企业自己销毁

C.由药品监督管理部门监督企业销毁

D.由药品监督管理部门监督销毁

E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

64.开办零售企业的审查批准部门是

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上卫生行政部门

E.工商行政管理部门

65.在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

66.药品经营企业的行业管理法规为

A.《药品生产质量管理规范》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营许可证制度》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

67.目前，我国有毒性中药

A.11种

B.27种

C.28种

D.29种

E.45种

68.《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

A.《医疗机构制剂营业执照》

B.《医疗机构制剂批准文号》

C.《麻醉药品购用印鉴卡》

D.《一类精神药品购用印鉴卡》

E.《二类精神药品购用印鉴卡》

69.医疗机构配制制剂的最重要条件是

A.有药学技术人员

B.有完善的规章制度

C.有《医疗机构制剂许可证》

D.有经批准品种

E.有先进的检验设备

70.以下不是药学部门质量管理制度的是

A.查对制度

B.领发制度

C.新药备案制度

D.差错登记制度

E.交接班制度

71.下列药品中属于按假药论处的是

A.未标明生产批号的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐剂的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

72.《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示

A.GVP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.TQM

73.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为

A.90%

B.80%

C.70%

D.20%

E.10%

74.下列药品属于按劣药处理的是

A.使用未取得批准文号的原料药生产的

B.必须检验而未经检验即销售的

C.以非药品冒充药品的

D.变质的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

75.麻醉药品和精神药品，是指

A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质

C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质

E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质

76.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是

A.液状石蜡

B.二氧化硅

C.硬脂酸镁

D.水

E.PEG200

77.首过效应主要是指

A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B.药物服用后经过的第一个关卡

C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E.药物首次服用时被机体破坏

78.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A.用于外伤和手术的滴眼剂应无菌

B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜20ml

C.塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌

D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

79.下列关于处方概念错误的是

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

80.两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

81.某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

82.结合反应属于

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

83.药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

84.一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异

A.蓄积

B.第二相反应

C.药物相互作用

D.生物等效性

E.酶抑制作用

85.初步临床药理学及人体安全性评价试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

86.关于假塑性流动，下列描述正确的是

A.切变速度越大，黏度越大

B.振摇后可使分子间缠绕程度增加

C.越用力振摇，其黏度越减小

D.稍微摇动，其黏度会减少

E.存在切变稀化现象

87.三级医院药学部门负责人应

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

88.医院药事管理委员会的组成是

A.主管院长和药剂科主任

B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家

C.药剂科负责人及有关临床科室专家

D.主管院长及有关临床科室专家

E.主管院长、药剂科和有关科室负责人

89.密度不同的药物在制备散剂时，采用的最佳混合方法是

A.配研法

B.水飞法

C.粉碎

D.多次过筛

E.将重者加在轻者之上

90.有关乳浊液的类型，叙述正确的是

A.水包油型，简写为水/油或O/W型

B.油包水型，简写为水/油或O/W型