药物设计学课程作业九

药物设计学课程作业B交卷时间：2021-11-2208:20:19一、单选题（4分）卡培他滨是一个抗肿瘤药物，它是下面哪个药物的多次前药：6-颈基嘌呤5-氟尿嘧啶甲氨蝶呤D.阿糖胞苷得分：0知识点：药物设计学收起解析答案B解析（4分）下列属于CPK模型的是：image1.pngimage2.pngimage3.pngimage4.png得分：0知识点：药物设计学收起解析答案B解析（4分）关于蛋白质三维结构的获得，下列说法错误的是：可用PDB数据下载可用X-射线晶体衍射的方法获得可通过量子化学计算获得可通过同源模建的方法获得得分：0知识点：药物设计学收起解析答案C解析（4分）应用系统搜索法进行构象搜索，如果一个分子有三个可旋转键，每个可旋转键一次旋转30度，构象搜索过程中需要处理多少个结构：TOC\o"1-5"\h\z14417283620736得分：0知识点：药物设计学收起解析答案B解析（4分）下面哪个软件不能进行分子对接计算：DOCKAUTODOCKCATALYSTFlexX得分：0知识点：药物设计学收起解析答案c解析（4分）下图箭头指向的红线描述的是什么表面：image5.pngA.范德华表面Connoily表面c.溶剂可及性表面D.排斥体积得分：0知识点：药物设计学收起解析答案C解析（4分）下列说法正确的是:CoMFA—般用体内活性数据进行定量构效关系研究Hansch方法也被称为线性自由能相关法分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示得分：0知识点：药物设计学收起解析答案D解析（4分）构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效特征元素:羟基芳香环氮原子超氧化自由基得分：0知识点：药物设计学收起解析答案D解析二、多选题1.（4分）关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是：药物经过代谢过程，活性会发生改变有些药物代谢的中间产物有活性药物经过结合反应，水溶性会增加药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C,D解析（4分）关于Taft参数ES下面说法正确的是：描述的是取代基的立体特征取代积越大，Es越负取代积越大，Es越大描述的取代基的疏水效应得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B解析（4分）下列哪些基团可作为氢键供体：羟基氨基羰基甲基得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B解析（4分）关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是：可用于虚拟筛选可指导先导化合物的优化可通过分子对接方法获得蛋白-配体复合物可以用来理解药物的作用机制得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C,D解析（4分）可以与受体形成氢键的基团有：卤素氨基硫醚酰胺酰基得分：0知识点：药物设计学收起解析答案B,D,E解析（4分）软药设计的方法有:A.以无活性代谢物为先导物基于活性代谢产物的软药设计通过改变构象设计软药软类似物的设计得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,D解析（4分）下列说法不正确的是:A.前药进入人体后无需转化为原药再发挥作用在理论上前药都可以进行软一前药设计软药设计的目的是降低药物的毒副作用酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B解析（4分）关于基于靶点的药效团模型，下面说法正确的是：A.这种方法的基本原理是通过分析受体的活性位点及其空间关系，构建出反相的结构，从而得出药效团B.构建出的反相结构一般包含很多特征通过负片映射的方式构建出的药效团模型可直接用于数据库搜寻通过负片映射的方式构建的药效团模型包含很多特征，必须通过活性配体进一步验证最终获得合理的药效团模型得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,D解析三、判断题1.（4分）海他西林是药物氨苄西林的前药，其设计的目的是提高药物的生物利用度。（）得分：0知识点：药物设计学收起解析答案错误解析（4分）构建药效团模型所用的配体集越大越好。（）得分：0知识点：药物设计学收起解析答案错误解析（4分）计算机辅助药物设计避免药物研究盲目性，缩短新药开发周期，降低药物研究的成本。（）得分：0知识点：药物设计学收起解析答案正确解析（4分）延长药物的作用时间可以通过前药设计的方式解决。（）得分：0知识点：药物设计学收起解析答案正确解析（4分）在保证作用机理相同的情况下，构建药效团模型时，小分子集需要尽可能多的结构多样性得分：0知识点：药物设计学收起解析答案正确解析（4分）当药物作用靶点结构未知时，可以用全新药物设计方法来设计新的药物分子（）得分：0知识点：药物设计学收起解析答案错误解析（4分）基于无活性代谢物的软药设计可以以药物的任何无活性代谢产物作为先导化合物。（）得分：0知识点：药物设计学收起解析答案错误解析（4分）所有的前药都可以进行一