2023-2024学年 人教版 必修二 染色体变异 作业

课时分层作业(15)染色体变异题组一染色体数目变异1．下列关于染色体组的叙述，正确的是()A．染色体组内不存在同源染色体B．体细胞中的一半染色体是一个染色体组C．配子中的全部染色体是一个染色体组D．染色体组在减数分裂过程中消失A[染色体组内的染色体在形态和功能上各不相同，不存在同源染色体，A正确；四倍体生物的体细胞中的一半染色体是两个染色体组，B错误；一般情况下，配子中的全部染色体是体细胞中染色体数目的一半，但不一定是一个染色体组，C错误；染色体组在有丝分裂和减数分裂过程中都不会消失，D错误。]2．图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()甲乙A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙的细胞在减数分裂过程中形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常B[个体甲的变异为染色体结构变异中的缺失，缺失了e基因对表型可能有影响，A错误；个体乙的变异为染色体结构变异中的倒位，变异后个体乙的细胞在减数分裂时同源染色体联会形成的四分体异常，B正确；若E、e基因与其他基因共同控制某种性状，则个体甲自交的后代中性状分离比不一定为3∶1，C错误；个体乙染色体虽然没有基因缺失，但是基因的排列顺序发生改变，可能引起性状的改变，D错误。]3．某同源三倍体香蕉含有33条染色体，下列叙述正确的是()A．该香蕉含3个染色体组，每个染色体组含11条同源染色体B．该香蕉的1个染色体组中，染色体的形态和功能各不相同C.该香蕉处于有丝分裂后期的1个细胞内共有3个染色体组D．由于不含同源染色体，该香蕉无法进行减数分裂产生种子B[该香蕉含3个染色体组，每个染色体组含11条染色体，这11条染色体均为非同源染色体，A错误；该香蕉的1个染色体组中，染色体的形态和功能各不相同，B正确；该香蕉处于有丝分裂后期的1个细胞内共有6个染色体组，C错误；该香蕉含有同源染色体，但由于该香蕉减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，因此不能产生种子，D错误。]4．下列有关单倍体的叙述不正确的是()①由未受精的卵细胞发育成的个体，一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④基因型为aaaBBBccc的植株一定是单倍体⑤基因型为Abcd的生物体一般是单倍体A．③④⑤ B．②③④C．①③⑤ D．②④⑤B[由未受精的卵细胞发育而来的个体一定是单倍体，①正确；含有两个染色体组的生物体，可能是二倍体，也可能是四倍体生物的单倍体，②错误；生物的精子或卵细胞是生殖细胞，不是个体，所以不能称为单倍体，③错误；基因型为aaaBBBccc的植株可能是单倍体，也可能是三倍体，④错误；基因型为Abcd的生物体细胞中只有一个染色体组，一般是单倍体，⑤正确。]题组二染色体结构变异5．如图所示为染色体结构变异，以下说法正确是()A．甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位B．染色体变异在光学显微镜下可见C．图丁发生在同源染色体之间，导致基因重新进行了组合D．染色体结构变异改变了基因的结构、数目、在染色体上的排列顺序，通常影响比较大B[图甲中下面的染色体少了D基因，属于缺失；图乙属于重复；图丙中C和B发生了互换，属于倒位；图丁中发生了非同源染色体的基因交换，属于易位，A错误。染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，均在光学显微镜下可见，B正确。图丁属于易位，发生在非同源染色体之间，C错误。易位和倒位不改变基因数量，但改变了基因在染色体上的排列顺序，缺失和重复改变了基因数量，但通常不改变基因的结构，D错误。]6．环状染色体是较为罕见的病例，如图表示一种18号环状染色体的形成机制，该病患身材矮小，有着特殊面容，体重增长慢，语言能力较弱，轻度智力发育迟缓。不考虑其他变异，下列说法错误的是()A．该病患的变异类型属于染色体结构变异B．高倍显微镜下可以观察到图示环状染色体C．染色体末端丢失可能造成部分基因的丢失D．18号环状染色体患者不能生出正常孩子D[据图分析，18号染色体的短臂端和长臂端的末端有部分片段丢失，属于染色体结构变异中的缺失，A正确；体细胞的有丝分裂中期，是观察细胞中染色体的最佳时期，此时在高倍显微镜下，可以观察到图示的环状染色体，B正确；18号染色体的短臂端和长臂端的末端有部分片段丢失，末端中可能含有部分基因，故末端丢失可能造成部分基因的丢失，C正确；仅有1条18号环状染色体的患者，细胞中含有1条18号正常染色体和1条18号环状染色体，减数分裂产生的配子中，含有18号正常染色体与含有18号环状染色体的配子比例为1∶1，故可能生出不含18号环状染色体的正常孩子，D错误。]7．某条染色体经过处理后，结构发生如下图所示的变化。下列叙述正确的是()A.图示结构的变化属于染色体易位B．该变异染色体上的基因数目和排列顺序不改变C．图示的变化过程中，染色体一定发生过断裂D．图示的变化不影响n和p基因的表达C[染色体易位发生在非同源染色体之间，而图示变化发生在一条染色体上，为倒位，A错误；倒位后的染色体上基因的排列顺序发生了变化，由mnpq变为了qnpm，B错误；据图示可知，该染色体的mq段发生了倒位，说明染色体断裂后再次连接时发生了倒位，C正确；图示为染色体结构变异，会影响相关基因的表达，D错误。]题组三染色体变异在育种中的应用8．白菜型油菜(2n＝20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是()A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育A[由题意可知，Bc成熟叶肉细胞中只含有一个染色体组，A错误；将Bc作为育种材料，即用单倍体育种快速获得正常植株，可缩短育种年限，B正确；秋水仙素处理Bc幼苗(含有1个染色体组)，染色体数目加倍，可以得到纯合子个体(二倍体植株)，C正确；Bc植株细胞中含有一个染色体组，在自然状态下，减数分裂会异常，导致无法产生正常配子，高度不育，D正确。]9．染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。如图表示育种专家对棉花品种的培育过程。下列相关叙述中正确的是()A．太空育种依据的原理主要是染色体变异B．粉红棉M的出现是染色体数目缺失的结果C．白色棉与白色棉N表型相同，因此基因型也相同D．深红棉S与白色棉N杂交产生的全部是粉红棉D[太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A错误；粉红棉M的出现是染色体结构变异的结果，B错误；由图解可知，白色棉(BB)与白色棉N(因染色体片段缺失，没有B或b基因)二者表型相同，基因型不同，C错误；据深红棉S与白色棉N的染色体以及其上的基因可知，深红棉S的组成为bb，而白色棉N是染色体缺失的纯合子，故两者杂交产生的全部是粉红棉，D正确。]10．图中①、②和③为三个精原细胞，其中A、a、R、r是位于染色体上的基因，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，请回答下列相关问题：(1)图①细胞发生的变异类型属于染色体变异中的________，该种变异类型在光学显微镜下________(填“能”或“不能”)观察到。(2)含图②细胞的个体产生________种基因型的配子，若含图②细胞的个体自交(该个体形成的各种配子育性相同)，后代出现AaRr个体的概率是________。(3)若③细胞进行减数分裂，则初级精母细胞的基因组成是________。(4)若②为人的“13三体综合征”遗传病的部分染色体的精原细胞图，请从精子形成的角度分析这种病产生的原因是________(填“减数分裂Ⅰ”“减数分裂Ⅱ”或“减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ”)时期异常。(5)若②细胞可以正常分裂，下列哪些情况可能出现________。ABCD[解析](1)与③(正常细胞)相比，①中非同源染色体之间发生了片段的交换，属于染色体结构变异中的易位，该种变异类型在光学显微镜下能观察到。(2)含图②细胞的个体(Aaa)可产生的配子及比例为A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，Rr可产生两种配子，故该个体可产生8种基因型的配子，若含图②细胞的个体自交(该个体形成的各种配子育性相同)，后代出现AaRr个体的概率＝1/6×2/6×2×1/2＝1/18。(3)若③细胞进行减数分裂，则初级精母细胞基因发生了复制，故其基因组成是AAaaRRrr。(4)与正常细胞相比，②中多了一条含a的染色体，可能是基因型为Aa的精子和基因型为a的卵细胞或基因型为aa的精子和基因型为A的卵细胞受精而来，产生Aa的精子是精原细胞减数分裂Ⅰ同源染色体未分离导致的，产生aa的精子是精原细胞减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离导致的，故这种病产生的原因是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ时期异常。(5)A图属于②细胞有丝分裂后期图，A正确；B、C、D图都属于减数第二次分裂后期的图，但从染色体形态看，其子细胞染色体应该是一长两短或一长一短，B错误，C、D正确。[答案](1)染色体结构变异(或易位)能(2)81/18(3)AAaaRRrr(4)减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ(5)ACD题组四低温诱导植物细胞染色体数目的变化11．对于低温诱导洋葱(2n＝16)染色体数目变化的实验，不正确的描述是()A．在显微镜视野内观察发现处于分裂间期的细胞最多B．在显微镜视野内可能观察到处于分裂期的细胞中有的含有2个染色体组，有的含有4个染色体组C．在高倍显微镜下不会观察到细胞染色体数加倍的动态过程D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理不同D[在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是在有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。]12．研究发现，水稻细胞中的基因A和P能通过控制雌配子的产生以及受精作用来控制生殖过程，具体表现为：含基因A的植株产生的所有雌配子染色体组成和基因型均与体细胞相同；含基因P的植株产生的所有雌配子可不经过受精作用直接发育成个体。已知基因A和P不会影响雄配子的产生及受精卵的发育。下列说法错误的是()A．若基因型为Aa的植株自交，子代的基因型为AAAaa或AAaaaB．基因型为aaPp的植株作母本时其产生的子代均为单倍体C．基因型为AaPp的植株作母本能使子代保持母本的基因型D．基因型为aapp的母本植株与基因型为AaPp的父本植株杂交，子代有四种基因型A[若基因型为Aa的植株自交，产生的雌配子基因型为Aa，雄配子基因型为A或a，子代的基因型为AAa或Aaa，A错误；基因型为aaPp的植株含有基因P，该植株作母本时产生的雌配子均可不经过受精作用直接发育成为单倍体，B正确；基因型为AaPp的植株作母本产生的雌配子基因型均为AaPp，雌配子AaPp直接发育形成单倍体，基因型与母本相同，C正确；基因型为aapp的母本植株产生ap雌配子，基因型为AaPp的父本植株产生AP、Ap、aP、ap共4种精子，产生的子代有四种基因型，分别为AaPp、Aapp、aaPp、aapp，D正确。]13．(不定项)科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体(XX)，如图所示。一只并联X染色体雌果蝇(XXY)和一只正常雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，子代连续交配结果也是如此。下列有关叙述正确的是()A．形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异B．该种并联X染色体雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1、2、4C．上述杂交过程中，子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D．该种并联X染色体雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变ABD[形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异：该过程中两条X染色体并联，属于染色体结构变异，两条染色体并联为1条，属于数目变异，A正确；果蝇为二倍体生物，正常体细胞中有2个染色体组，该种并联X染色体雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1(卵细胞中)、2(正常体细胞)、4(有丝分裂后期)，B正确；一只并联X染色体雌果蝇(XXY)和一只正常雄果蝇(XY)杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，说明雄果蝇基因型为XY，其中的X染色体正常，来自父本，则Y染色体应来自亲代雌果蝇，C错误；结合C项分析可知，子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇，故该种并联X染色体雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变，D正确。]14．果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料，请根据题目要求回答下列问题：果蝇的点状染色体(Ⅳ号染色体)多一条(三体)或少一条(单体)的情况下均可以存活并繁殖。果蝇正常眼和无眼是一对相对性状，分别受常染色体上的等位基因E、e控制。(1)果蝇形成单体的变异属于________________。(2)可利用染色体正常的无眼果蝇(ee)与Ⅳ号染色体单体(Ⅳ号染色体少一条)的野生纯合正常眼果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。实验步骤：让染色体正常的无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；若F1表型是____________，且将F1雌雄果蝇相互交配，后代正常眼∶无眼＝________，则说明该对等位基因不在Ⅳ号染色体上；若F1表