手足口病诊疗相关指引解读

手足口病相关指引解读东莞市妇幼保健院东莞市妇女儿童医院

内容提要概况（2011年版）专家共识广东省手足口病医疗救治临床指导病例分析及经验总结概况

手足口病（Hand，FootandMouthDisease，HFMD）是肠道病毒感染引起的急性传染病，多发生于学龄前儿童，以手、足、臀及口腔等部位出现皮疹或疱疹为特征。概况

少数患儿并发无菌性脑膜炎、脑干脑炎、神经源性肺水肿、急性迟缓性麻痹和心肌炎等。病情十分凶险，其出现的脑损伤及神经源性肺水肿极易死亡。个别患儿即使当时抢救成功，但其后的生存质量也会降低概况

引起手足口病的病原体主要为肠道病毒，包括埃可病毒柯萨奇病毒A（4、5、9、10、16型）B组（2、5型）和EV71，其中以EV71、CoxA16最多见肠道病毒71型(Enterovirus71，EV71)是引起手足口病（HFMD）的主要原体之一，也是目前公认引起重症。手足口病主要病原，具有高度的嗜神经性。SunLi-mei,et.al.Jpn.J.Infect.Dis.,64,13-18,2011概况肠道病毒71型（EV71）手足口病是由肠道病毒71性感染引起的手足口病。由于EV71引起的神经系统并发症（无菌性脑膜炎、脑干脑炎、神经源性肺水肿等）较其他肠道病毒多见且病情较重，日益受到人们的普通关注。该病主要经粪口途径、飞沫传播和密切接触传播。潜伏期为2～7天，病情一般为7～10天。患儿以4～5岁以下小儿多见，重型危重婴幼儿的生命健康。一年四季均可发病，以5月、6月和7月为多发。本病流行具有周期性，一般2～4年发生一次。概况手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报道。自1974年文献报道于1969～1972年在美国加利福尼亚分离到手足口相关性EV71病毒以来，20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统为主要临床特征的EV71流行。1975年保加利亚报告病例750例，其中149人致瘫，44人死亡。1978年5～9月，匈牙利发生826例无菌性脑膜炎和724例脑炎。332例病例经病毒培养或血清学检验证实为EV71型感染，病例中有严重神经系统损伤，包括13例脊髓灰质炎麻痹、145例脑炎、161例脑膜炎，45例死亡。概况1998年EV71感染在我国台湾省引发大量手足口病和疱疹性咽峡炎，在6月和10月两次流行中，共监测到129106例病例，重症病人405例，死亡78例，91%死亡患儿为5岁以下的儿童，死亡原因主要为有中枢神经系统感染而导致的肺水肿和肺出血。在分离EV71病毒中，可从48.7的无并发症的门诊病例、72%的住院存活病例中、92%的死亡患者中分离到该病毒。病原学证实为EV71和CoxA16为主要病原，二者的比例是5：2.概况根据神经系统受累的程度将脑干脑炎分为3级：Ⅰ级表现为肌震颤和共济失调，5%的患儿留下永久性神经系统后遗症；Ⅱ级表现为肌震颤和脑神经受累，导致20%的患儿留下后遗症；Ⅲ表现为心肺功能迅速衰竭，80%的患儿死亡，存活者留下严重的后遗症。⑴

ChenKow-Tong.et.al.Pediatrics.2007;120(2):244-252⑵

Luan-YinChang.et.al.NEnglJMed2007;356:1226-34概况概况概况概况概况概况概况P91表概况EV71型感染重症病例临床救治（2011年版）专家共识专家共识1.手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。重症病例多由肠道病毒71型（EV71）感染引起，病情凶险，病死率高。2.2010年4月，卫生部印发了《手足口病诊疗指南（2010年版）》，指导医疗机构开展手足口病医疗救治工作。卫生部手足口病临床专家组制定了《肠道病毒71型（EV71）感染重症病例临床救治专家共识（2011年版）》，作为《手足口病诊疗指南（2010版）》的补充，供医疗机构和医务人员参考使用。专家共识HFMD诊断参照我国卫生部《EV71感染重症病例临床救治专家共识2011年版》的临床诊断标准将EV71感染手足口病分为5期：第1期（手足口出疹期）---------轻症

第2期（神经系统受累期）---------重症第3期（心肺功能衰竭前期）-------危重症第4期（心肺功能衰竭期）-------危重症第5期（恢复期）-------------恢复

一临床分期

第1期（手足口出疹期）：主要表现为发热，手、足、口、臀等部位出疹（斑丘疹、丘疹、小疱疹），可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，个别病例可无皮疹。此期病例属于手足口病普通病例，绝大多数病例在此期痊愈。临床分期

第2期（神经系统受累期）：少数EV71感染病例可出现中枢神经系统损害，多发生在病程1-5天内，表现为精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎症状体征。脑脊液检查为无菌性脑膜炎改变。脑脊髓CT扫描可无阳性发现，MRI检查可见异常。此期病例属于手足口病重症病例重型，大多数病例可痊愈。

临床分期

第3期（心肺功能衰竭前期）：多发生在病程5天内。目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关，亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。本期病例表现为心率、呼吸增快，出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉，血压升高，血糖升高，外周血白细胞（WBC）升高，心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗，是降低病死率的关键。临床分期第4期（心肺功能衰竭期）：病情继续发展，会出现心肺功能衰竭，可能与脑干脑炎所致神经源性肺水肿、循环功能衰竭有关。多发生在病程5天内，年龄以0-3岁为主。临床表现为心动过速（个别患儿心动过缓）,呼吸急促，口唇紫绀，咳粉红色泡沫痰或血性液体，持续血压降低或休克。亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现，肺水肿不明显，出现频繁抽搐、严重意识障碍及中枢性呼吸循环衰竭等。此期病例属于手足口病重症病例危重型，病死率较高。临床分期第5期（恢复期）：体温逐渐恢复正常，对血管活性药物的依赖逐渐减少，神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复，少数可遗留神经系统后遗症状。二重症病例早期识别略三、治疗要点EV71感染重症病例从第2期发展到第3期多在1天以内，偶尔在2天或以上。从第3期发展到第4期有时仅为数小时。因此，应当根据临床各期不同病理生理过程，采取相应救治措施。四、治疗措施（一）一般治疗。注意隔离，避免交叉感染；清淡饮食，做好口腔和皮肤护理；药物及物理降温退热；保持患儿安静；惊厥病例使用地西泮、咪达唑仑、苯巴比妥等抗惊厥；吸氧，保持气道通畅；注意营养支持，维持水、电解质平衡。治疗措施（二）液体疗法。EV71感染重症病例可出现脑水肿、肺水肿及心功能衰竭，应适当控制液体入量。在脱水降颅压的同时限制液体摄入。给予生理需要量60-80ml/（kg·d）（脱水剂不计算在内），建议匀速给予，即2.5-3.3ml/（kg·h）。注意维持血压稳定。第4期：休克病例在应用血管活性药物同时，予生理盐水10-20ml/kg进行液体复苏，30分钟内输入，此后可酌情补液，避免短期内大量扩容。仍不能纠正者给予胶体液输注。有条件的医疗机构可采用中心静脉压（CVP）、有创动脉血压（ABP）、脉搏指数连续心输出量监测（PICCO）指导补液。治疗措施（三）脱水药物应用。应在严密监测下使用脱水药物。无低血压和循环障碍的脑炎及肺水肿患者，液体管理以脱水剂和限制液体为主；如患者出现休克和循环衰竭，应在纠正休克、补充循环血量的前提下使用脱水药物。常用脱水药物包括：1.高渗脱水剂：（1）20％甘露醇0.5-1.0g/（kg·次），q4-8h，20-30min快速静脉注射，静脉注射10min后即可发挥脱水作用，作用可维持3-6h。严重颅内高压或脑疝时，可加大剂量至1.5-2g/（kg·次），2-4h一次。（2）10％甘油果糖0.5-1.0g/（kg·次），q4-8h，快速静脉滴注，注射10-30min后开始利尿，30min时作用最强，作用可维持24h。危重病例可采用以上两药交替使用，3-4h使用一次。治疗措施2.利尿剂：有心功能障碍者，可先注射速尿1-2mg/kg，进行评估后再确定使用脱水药物和其他救治措施（如气管插管使用呼吸机）。3.人血白蛋白：人血白蛋白通过提高血液胶体渗透压，减轻脑水肿，且半衰期长，作用时间较长。用法：0.4g/（Kg·次），常与利尿剂合用。治疗措施（四）血管活性药物使用。1．第3期：此期血流动力学常是高动力高阻力，表现为皮肤花纹、四肢发凉，但并非真正休克状态，以使用扩血管药物为主。常用米力农注射液：负荷量50-75μg/kg，维持量0.25-0.75μg/（kg·min），一般使用不超过72小时。血压高者将血压控制在该年龄段严重高血压值以下、正常血压以上，可用酚妥拉明1-20μg/（kg·min），或硝普钠0.5-5μg/（kg·min），一般由小剂量开始逐渐增加剂量，逐渐调整至合适剂量。治疗措施附：儿童严重高血压定义年龄 呼吸（次/分）脉搏（次/分）新生儿~1岁~3岁~7岁~14岁40~4530~4025~3020~2518~20120~140110~130100~12080~10070~90各年龄的小儿呼吸、脉搏（次/分）儿童正常血压年龄血压（mmHg）收缩压舒张压新生儿６０～９０２０～６０婴幼儿（6个月)８１～１０５５３～６６幼儿（2岁)９５～１０５５３～６６儿童2~7岁９７～１１２５７～７１7~15岁１１２～１２８６６～８０治疗措施2．第4期：治疗同第3期。如血压下降，低于同年龄正常下限，停用血管扩张剂，可使用正性肌力及升压药物。可给予多巴胺（5