第二章病毒性肝炎(一)课件

第二章病毒性传染病第二章病毒性传染病

作者:高志良、赖菁单位:中山大学第一节

病毒性肝炎作者:高志良、赖菁单位:中山大学第一节病毒性肝一、概述二、病原学三、流行病学四、发病机制五、病理生理一、概述二、病原学三、流行病学四、发病机制五、病理生理六、临床表现七、实验室及其他检查八、诊断和鉴别诊断九、治疗十、预防六、临床表现七、实验室及其他检查八、诊断和鉴别诊断九、治疗十病毒性肝炎Hepatitisvirus

甲型肝炎病毒HepatitisAvirus，HAV乙型肝炎病毒HepatitisBvirus，HBV丙型肝炎病毒HepatitisCvirus，HCV丁型肝炎病毒HepatitisDvirus，HDV戊型肝炎病毒HepatitisEvirus，HEV肝硬化Livercirrhosis肝衰竭Liverfailure

重点词汇中英对照及缩写传染病学（第9版）病毒性肝炎Hepatitisvirus概述一概述一（一）由多种嗜肝肝炎病毒引起的，以肝脏病变为主的全身性疾病。（二）按病原学分类，目前已经确定的有甲、乙、丙、丁、戊型。（三）除外HBV为DNA病毒，其余四型均为RNA病毒。（四）甲、戊型肝炎病毒主要经粪-口传播；乙、丙和丁型肝炎病毒主要经血液、体液等胃肠外途径传播。传染病学（第9版）（一）由多种嗜肝肝炎病毒引起的，以肝脏病变为主的全身性疾病。（五）临床上以乏力、食欲不振、肝肿大和肝功能异常为其特点，部分病例出现黄疸。（六）甲、戊型肝炎病毒感染呈急性过程，但乙、丙、丁型可转化为慢性感染，发展为肝硬化并与肝细胞癌的发生密切相关。（七）治疗上采取对症支持基础上的综合措施。（八）规范的甲型、乙型和戊型疫苗接种可有效预防疾病。传染病学（第9版）（五）临床上以乏力、食欲不振、肝肿大和肝功能异常为其特点，部病原学二病原学二1.微小RNA病毒科，嗜肝RNA病毒。2.球形，内含单股线状RNA，无包膜，32壳粒组成20面对称体颗粒。

3.只有1个抗原抗体系统（1）抗-HAVIgM

感染后早期产生，近期感染的标志，一般持续8～12周。（2）抗-HAVIgG

保护性抗体，既往感染或免疫接种后标志。4.抵抗力较强：耐酸、碱；在贝壳类动物、水中能生存数月；100℃1分钟能使之灭活，对紫外线、氯、甲醛敏感。（一）HAV甲型肝炎病毒结构模式图传染病学（第9版）1.微小RNA病毒科，嗜肝RNA病毒。（一）HAV甲型肝炎1.嗜肝DNA病毒科，正嗜肝DNA病毒属2.HBV的三种形态Dane颗粒（完整病毒，唯一具感染性）。3.抵抗力很强（1）

对热、低温、干燥、紫外线及常用消毒剂均能耐受。（2）100℃10分钟、高压蒸气、0.2％新洁尔灭、0.5％过氧乙酸可被灭活。电子显微镜下的三种颗粒传染病学（第9版）（二）HBV1.嗜肝DNA病毒科，正嗜肝DNA病毒属电子显微镜下的三种颗4.Dane颗粒直径42nm，由包膜与核心组成（1）包膜内含HBsAg、糖蛋白与细胞脂质（2）核心内含环状双股DNA、DNA聚合酶和核心抗原传染病学（第9版）（二）HBV乙型肝炎病毒结构模式图4.Dane颗粒直径42nm，由包膜与核心组成传染病学（第9（3）由不完全的环状双链DNA组成（4）四个开放读码框及其编码蛋白：S区：前S1、S2蛋白、HBsAgC区：HBeAg、HBcAgP区：DNA聚合酶，DNA复制X区：X蛋白（5）分A~I基因型，中国最常见的是B和C型传染病学（第9版）（二）HBVHBVDNA基因结构图（3）由不完全的环状双链DNA组成传染病学（第9版）（二）H传染病学（第9版）HBV在肝细胞中复制周期图传染病学（第9版）HBV在肝细胞中复制周期图

（6）HBsAg与抗-HBsHBsAg：感染后1～2周出现，急性感染持续1～6周，可长达20周，慢性感染持续存在多年或终生抗-HBs：保护性抗体，急性感染恢复期出现，持续时间长

（7）HBeAg与抗-HBeHBeAg：免疫耐受因子，HBV复制活跃指标之一抗-HBe：HBeAg转阴后出现，可长期存在（8）HBcAg与抗-HBcHBcAg：HBV复制活跃指标之一抗-HBc：IgM型阳性提示急性期或慢性肝炎急性发作，IgG型在感染后持续阳性传染病学（第9版）（二）HBV（6）HBsAg与抗-HBs传染病学（第9版）（二）HB

（9）HBVDNA是HBV感染最直接、特异、灵敏指标病毒复制和具有传染性的直接标志

（10）cccDNA

目前无药物能清除该结构是乙肝复发的根源

（11）HBVDNA多聚酶（HBVDNAP）具有反转录酶活性活力是判断病毒复制、传染性高低的指标之一传染病学（第9版）（二）HBV（9）HBVDNA传染病学（第9版）（二）HBV1.黄病毒科，丙型肝炎病毒属2.球形颗粒，核心核壳蛋白包被内含单股正链RNA基因组传染病学（第9版）（三）HCVHCV结构图1.黄病毒科，丙型肝炎病毒属传染病学（第9版）（三）HCV3.编码区:编码多聚蛋白前体，进而裂解成各种病毒蛋白4.非编码区（1）5’NCR：基因组中最为保守的区段，作为HCV基因诊断的靶位点。（2）3’NCR：对维持HCVRNA结构稳定性及病毒蛋白翻译有重要功能。传染病学（第9版）（三）HCVHCVRNA基因结构示意图3.编码区:编码多聚蛋白前体，进而裂解成各种病毒蛋白传染病传染病学（第9版）我国以1型为主5.HCV基因分型（三）HCV传染病学（第9版）我国以1型为主5.HCV基因分型（三）HC6.抗原抗体系统

（1）HCVAg与抗－HCVHCVAg：HCV现症感染标志;抗-HCV：非保护性抗体，IgM型在发病后即可检测到，一般持续1～3个月。若持续阳性提示病毒持续复制，易转为慢性；IgG型可长时间存在，提示感染慢性化。

（2）HCVRNA病毒感染和复制的直接标志；定量可助于了解病毒复制水平、抗病毒治疗的选择及疗效评估等。传染病学（第9版）（三）HCV6.抗原抗体系统传染病学（第9版）（三）HCV传染病学（第9版）传染病学（第9版）1.单链环状闭合负链RNA病毒（1）一种缺陷病毒HDVRNA单链能自行复制；但需要HBV的辅助才能进行病毒颗粒的装配、释放、表达抗原及引起肝损害。（2）可和HBV同时感染(co-infection)或者重叠感染(super-infection)（3）病毒标志：HDAg，抗-HD，HDVRNA传染病学（第9版）（四）HDV丁型肝炎病毒结构模式图1.单链环状闭合负链RNA病毒传染病学（第9版）（四）HDV1.单股正链RNA病毒

（1）呈球状，无包膜，表面不规则，直径27～34nm，肝细胞内复制后经胆汁排出。

（2）病毒标志：HEVRNA：发病早期短时间存在于粪便和血液；抗-HEVIgM：发病初期产生，阳性提示近期感染，多数3个月内转阴；抗-HEVIgG：急性期滴度高，恢复期滴度下降，可持续数月至数年。

传染病学（第9版）（四）HEVHEV病毒颗粒电镜图1.单股正链RNA病毒传染病学（第9版）（四）HEVHEV流行病学三流行病学三1.传染源：隐性感染者、急性期患者（起病前2周至ALT高峰期后1周，传染性最强）。2.传播途径：粪-口途径，可散发或流行。3.人群易感性：普遍易感，抗-HAV-IgG具保护性且可维持终生。4.流行特征

（1）与居住条件、卫生习惯及教育程度密切相关。

（2）水源、食物被污染可呈爆发流行，例如1988年上海甲型肝炎大流行，主要因食用受HAV污染的毛蚶引起。传染病学（第9版）（一）甲型肝炎

1.传染源：隐性感染者、急性期患者（起病前2周至ALT高峰期1.传染源：急性、慢性患者、亚临床患者和病毒携带者。2.传播途径：（1）

经血传播：输血和血制品、不洁注射、血透、手术、针刺等。（2）

经体液传播：唾液、精液、阴道分泌物、

汗液、乳汁等（日常生活密切接触）。（3）

母婴传播：我国目前最主要传播途径。

可宫内妊娠、围产期和分娩后传播。传染病学（第9版）（二）乙型肝炎

1.传染源：急性、慢性患者、亚临床患者和病毒携带者。传染病学3.人群易感性：抗HBs阴性者均易感高危人群包括：HBsAg阳性母亲的新生儿、反复使用血制品者、静脉药瘾者、血液透析患者、多个性伴侣。4.流行特征：感染、发病无明显季节，但是（1）与年龄、性别有关：随着年龄的增长，HBsAg阳性率有逐渐增长的趋势，男性患者和携带者多于女性。（2）以散发为主，有家庭聚集现象，暴发仅见于输血后肝炎和血液透析中心。（3）全球分布、流行区与原发性肝细胞癌高发区往往重叠，前者是后者的高危因素。传染病学（第9版）（二）乙型肝炎3.人群易感性：抗HBs阴性者均易感传染病学（第9版）（二1.传染源：急性、慢性患者和无症状病毒携带者。2.传播途径：（1）经血传播：输血、血制品及不洁针刺、注射是最重要途径。（2）器官移植、血液透析及生活密切接触。3.人群易感性：普遍易感，因抗体无保护性。高危人群包括：HCV(+)母亲的新生儿、反复使用血制品者、静脉药瘾者、血液透析患者。4.流行特征：全球分布，无明显地理界限。传染病学（第9版）（三）丙型肝炎1.传染源：急性、慢性患者和无症状病毒携带者。传染病学（第91.传染源：急性、慢性患者和HDV/HBV病毒携带者2.传播途径：类似乙型肝炎3.人群易感性：普遍易感，因抗体无保护性（1）共同感染：指未受HBV感染的个体同时感染HBV和HDV

（2）重叠感染：指个体在慢性HBV感染的基础上感染HDV4.流行特征：全球分布，以散发性为主传染病学（第9版）（四）丁型肝炎1.传染源：急性、慢性患者和HDV/HBV病毒携带者传染病1.传染源：患者及隐性感染者；动物（家猪、羊等）也是重要的传染源和HEV贮存宿主。2.传播途径：经粪口传播是最主要的传播途径。胃肠道以外的途径少见，尚未有经性接触或母婴之间垂直传播的病例报告。3.人群易感性：普遍易感，IgG型抗体有保护性但持续往往短于1年。

（1）隐性感染多见，显性感染主要见于成年人。

（2）妊娠晚期孕妇或原有慢性HBV感染基础上感染HEV，病死率较高。4.流行特征：冬、春季高峰，流行多因粪便污染水源，散发因不洁食物。传染病学（第9版）（五）戊型肝炎1.传染源：患者及隐性感染者；动物（家猪、羊等）也是重要的传发病机制四发病机制四1.HAV：经消化道→血流（病毒血症）→肝细胞内增殖→经胆汁排入肠道→经粪便排出2.疾病早期HAV大量增殖，直接使肝细胞破坏3.免疫起重要作用：细胞、体液免疫导致肝细胞变性、坏死传染病学（第9版）（一）甲型肝炎

1.HAV：经消化道→血流（病毒血症）→肝细胞内增殖→经胆汁传染病学（第9版）（二）乙型肝炎1.HBV感染的自然史传染病学（第9版）（二）乙型肝炎1.HBV感染的自然史2.免疫应答介导病理损伤起最重要作用（1）免疫应答水平与临床疾病谱相关，受性别、年龄、宿主免疫状态等影响免疫反应过强可导致肝细胞大量炎症坏死适当的免疫应答可以清除病毒婴幼儿期感染HBV可出现免疫耐受状态，感染慢性化免疫明显低下者可发生HBV再激活（2）HBV急性感染：病毒经皮肤黏膜→血流→肝脏及其他器官内复制→重返血流作用于免疫系统→引起细胞/体液免疫→病毒被清除（3）HBV慢性感染：细胞/体液免疫应答→病毒长期人体内持续存在和复制增殖传染病学（第9版）（二）乙型肝炎

2.免疫应答介导病理损伤起最重要作用传染病学（第9版）（二）传染病学（第9版）（二）乙型肝炎

HBV人体内复制及免疫机制模式图传染病学（第9版）（二）乙型肝炎HBV人体内复制及免疫机制传染病学（第9版）慢性HBVDNA感染自然史分期传染病学（第9版）慢性HBVDNA感染自然史分期传染病学（第9版）HBV相关重型肝炎不同时相及机制传染病学（第9版）HBV相关重型肝炎不同时相及机制1.机制（1）HCV的直接细胞杀伤作用和细胞凋亡（2）宿主免疫介导：肝内以CD8+攻击HCV感染的肝细胞（3）自身免疫：HCV感染者血清中常可检出多种自身抗体（4）HCVRNA很少发生自发清除：慢性化率达60%~85%。与乙肝相反，年轻患者慢性化率较低，20岁以下者约为30%而40岁患者高达76%复制过程中依赖RNA的RNA聚合酶缺乏校正功能，使得HCV高变异性，逃避宿主免疫监视HCV血液中滴度低及免疫原性弱HCV对肝外细胞泛嗜性成为反复感染肝细胞来源传染病学（第9版）（三）丙型肝炎

1.机制传染病学（第9版）（三）丙型肝炎传染病学（第9版）HCV感染后自然史传染病学（第9版）HCV感染后自然史1.宿主免疫应答介导的肝细胞损伤起主要作用。2.病毒复制过程及其表达产物对肝细胞直接损伤作用尚待于进一步证实。

传染病学（第9版）（四）丁型肝炎和戊型肝炎1.宿主免疫应答介导的肝细胞损伤起主要作用。传染病学（第9版病理生理五41病理生理