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文档简介
药剂学Ⅱ一、单选题1.固体分散体增加溶出的机制不包括(DA.药物的粒径减小B.药物从结晶转变为无定形D.增加药物水溶性C.药物与载体材料间的相互作用2.不属于固体分散技术的方法是(CA.熔融法B.研磨法C.溶剂-非溶剂法D.溶剂熔融法3.包糖衣时包隔离层的目的是(AA.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入芯片B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性4.纳米乳的粒径范围是(BA.1-10nmB.10-100nmC.100-1000nmD.1μm以上5.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是(BA.HLB值在5~20之间C.HLB值在8~16之间B.HLB值在7~9之间D.HLB值在7~13之间6.关于高分子溶液的错误表述是(DA.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小用黏度表示C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液形成凝胶与温度无关7.用PEG修饰的脂质体是(AA.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体BA.又称中介转运或易化扩散C.有饱和现象B.不需要细胞膜载体的帮助D.存在竞争抑制现象9.我国药典规定制备注射用水的方法为(AA.重蒸馏法B.离子交换树脂法C.电渗析法D.反渗透法D.5~1210.一般注射剂的pH值应为(CA.4~11B.3~7C.4~911.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是(CA.处方中PEG作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.服用时压碎或咀嚼D.患者应注意不要漏服,服药时间必须一致12.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是(CA.增加塑性B.产生抑菌作用D.增加主药的稳定性C.促进主药吸收13.利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括(DA.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成渗透泵片14.亲水性凝胶骨架片的材料为(BA.脂肪B.HPMCC.蜡类D.CAP15.口服缓控释制剂的特点不包括(DA.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性D.有利于降低肝首过效应C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂17.常用的W/ODA.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘8018.不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂(DA.一号筛B.三号筛C.七号筛D.九号筛19.凡士林基质中加入羊毛脂是为了(DA.增加药物的溶解度C.增加药物的稳定性B.防腐与抑菌D.增加基质的吸水性20.最宜制成胶囊剂的药物为(BA.风化性的药物B.具苦味及臭味药物D.易溶性药物C.吸湿性药物DA.药物化学性质B.药物的某些物理性状D.药物的药效C.药物的剂型及用药方法22.以下对于注射剂优点的叙述中错误的是(BA.药效迅速且作用可靠B.生物安全性高D.适合于不能口服的病人C.适合于不能口服的药物23.脂质体的主要骨架材料为(AA.磷脂B.蛋白质C.多糖D.聚氯乙烯24.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括(DA.解离度B.水溶性C.油水分配系数D.生物半衰期25.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是(AA.舌下片B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片26.属于阳离子表面活性剂的是(CA.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂27.用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸铵的目的(AA.作凝聚剂B.作交联固化剂D.调节pHC.增加胶体的溶解度28.经肺部吸收的制剂是(CA.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂29.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的(DA.分层B.絮凝C.转相D.破裂30.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是(DA.药物的规格和吸入部位C.药物的性质和规格B.药物的吸入部位D.药物的性质和药物微粒的大小31.最适于包入胶囊的药品有(BA.油状药物B.对胃刺激性强的药物D.易吸湿的药物C.易风化的药物32.下列不能作为固体分散体载体材料的是(BA.PEG类B.微晶纤维素C.聚维酮D.甘露醇33.下列属于栓剂水溶性基质的是(BA.可可豆酯B.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯C.硬脂酸丙二醇酯34.不能用作矫味剂的物质是(BA.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂35.被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于(AA.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.表面张力36.可作为水溶性固体分散体载体材料的是(CA.乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮D.丙烯酸树脂RL型37.关于糖浆剂的说法错误的是(DA.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆AA.静脉注射B.腹腔注射C.口服给药D.肌内注射DA.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂稳定性较其他剂型好40.有肝脏首过效应吸收途径是(AA.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收D.乳化时间41.乳剂的类型主要取决于(CA.温度B.搅拌速度C.乳化剂的种类42.下列为包糖衣的工序正确的是(BA.粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光B.隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光C.粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光D.隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光DA.必须借助载体或酶促系统B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.需要消耗机体能量D.有结构特异性,但没有部位特异性44.下列药剂属于均相液体制剂的是(CA.普通乳剂B.溶胶剂C.高分子溶液D.混悬剂45.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁,其中渗透压活性物质是(AA.氯化钠B.聚环氧乙烷C.硬脂酸镁D.以上都不是46.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是(BA.pHB.唾液的冲洗作用D.角质化的上皮和非角质化的上皮C.渗透压47.压片时造成黏冲原因的错误表述是(AA.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿48.滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是(DA.有一定的pHB.与泪液等渗C.无菌D.无热原BA.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰D.孔隙率50.粉体的润湿性由哪个指标衡量(BA.休止角B.接触角C.CRH51.单糖浆的含糖浓度以g/mlDA.45%B.64.7%C.80%D.85%52.适合于药物过敏试验的给药途径是(AA.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉滴注CA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型54.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是(AA.吸附、脂交换、内吞和融合C.脂交换、吸附、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞D.吸附、内吞、脂交换和融合55.下列属于天然高分子囊材的是(AA.明胶B.羧甲基纤维素C.乙基纤维素D.聚维酮CA.口腔B.胃C.小肠D.大肠57.下面不属于主动靶向制剂的是(BA.修饰的微球B.pH敏感脂质体D.长循环脂质体C.脑部靶向前体药物58.制成软胶囊的药物不适宜的是(CA.维生素B.牡荆油D.复合维生素油混悬液C.维生素AD乳状液59.在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过(CA.0.1%B.0.5%C.1%D.1.5%60.离子导入技术属于哪种促透方法(AA.物理方法B.化学方法C.生化学方法D.以上都是61.固体分散体的高度分散性是指(AA.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中62.下列制备缓控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是(DA.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成亲水凝胶骨架片DA.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用DA.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.稳定剂65.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为(AA.85%B.80%C.64.7%D.45%66.经肺部吸收的制剂是(CA.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.缓释片67.下列方法属于微囊制备的物理化学法是(CA.喷雾干燥法B.研磨法C.单凝聚法D.界面缩聚法68.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是(DA.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.潜溶剂69.用抗体修饰的靶向制剂称为(AA.被动靶向制剂B.主动靶向制剂D.化学靶向制剂C.物理靶向制剂70.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在(BA.接近直肠上静脉C.接近直肠下静脉B.应距肛门口2cm处D.接近直肠上、中、下静脉71.常用作固体分散体的水不溶性载体有(DA.水溶性聚合物PEG、PVPC.有机酸类B.糖类与醇类D.EC72.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是(CA.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行73.我国目前法定检查热原的方法是(DA.家兔法B.鲎试验法C.犬试验法D.A和B74.湿法制粒的工艺流程图为(BA.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片B.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片C.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片D.原辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—压片75.亲水性凝胶骨架片的材料为(CA.ECB.蜡类C.HPMCD.CAP76.制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是(CA.乙醇B.氢氧化钠C.甲醛D.丙二醇77.将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化可实现(BA.脑靶向B.肝靶向C.肺靶向D.结肠靶向78.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是(DA.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素79.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是(CA.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度D.剂型可以降低药物的毒副作用C.剂型可以改变药物的化学性质C81.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标(BA.流动性B.吸湿性C.黏着性D.风化性D.抗哮喘药D.水分82.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂(CA.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素83.渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过(DA.药物B.离子C.大分子84.关于注射剂特点的叙述错误的是(DA.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物D.使用方便C.适用于不能口服给药的病人HLB值与下述数值最接近的是(CA.4.3B.6.5C.8.6D.10.086.脂质体的骨架材料为(AA.磷脂,胆固醇B.司盘,磷脂D.磷脂,吐温C.司盘,胆固醇二、多选题1.关于乳剂基质叙述正确的为(B,C,DA.O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快2.脂质体按结构类型可分为(A,B,DA.小单室脂质体C.pH敏感脂质体B.大单室脂质体D.多室脂质体3.固体分散体的制备方法包括(A,B,CA.溶剂法B.熔融法C.机械分散法D.超声分散法4.冷冻干燥的特点是(A,B,DA.可避免药品因高热而分解变质B.含水量低C.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型D.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性5.片剂的崩解机理包括(A,B,C,DA.可溶性成分迅速溶解形成溶蚀性孔洞C.吸水膨胀B.固体桥溶解D.湿润热6.关于复凝聚法叙述正确的是(B,CA.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物C.明胶是一种蛋白质,其电性受pH影响D.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关7.影响透皮吸收的因素是(A,B,DA.药物的分子量C.药物晶型B.皮肤的水合作用D.透皮吸收促进剂8.我国目前法定检查热原的方法是(A,BA.家兔法B.鲎试验法C.犬试验法D.大鼠法9.影响片剂成型的主要因素有(A,C,DA.药物性状B.冲模大小C.结晶水及含水量D.黏合剂与润滑剂D.电流诱导10.离子导入技术的原理包括(A,B,C,DA.离子导入B.电致孔C.电渗析11.固体分散体的制备方法包括(A,B,CA.溶剂法B.熔融法C.机械分散法D.相分离-凝聚法A,C,DA.含量准确,重量差异小B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求13.下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂(B,C,DA.多肽、蛋白质类大分子药物B.易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物C.治疗胃、十二指肠溃疡的药物D.在小肠上部吸收率高的药物14.利用溶出原理制备缓控释制剂的工艺有(A,CA.控制粒子大小B.制成药树脂C.制成溶解度小的盐D.制成乳剂15.膜剂的特点有(A,B,DA.稳定性好B.多层膜可实现控制释药C.成膜材料用量大D.载药量少,仅适用于剂量小的药物16.疏水胶体的性质是(A,CA.存在强烈的布朗运动C.具有聚沉现象B.具有双分子层D.可以形成凝胶17.例题:利用溶出原理制备缓控释制剂的工艺有(A,BA.控制粒子大小C.制成药树脂B.制成溶解度小的盐D.制成不溶性骨架片18.以下关于微球的叙述正确的是(A,B,CA.微球可使药物缓释B.微球载体材料可用白蛋白C.微球可以作为靶向给药的载体D.核-壳型属于微球19.亚微乳的特点有(A,B,C,DA.提高药物稳定性B.降低毒副作用C.提高体内及经皮吸收20.调节溶液渗透压的方法有(A,CA.氯化钠等渗当量法B.氯化钠当量法D.饱和溶液法C.冰点降低法21.软膏剂的类脂类基质有(B,DA.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡22.靶向制剂可分为哪几类(A,B,CA.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂23.下列哪些方法可以促进药物透皮吸收(A,B,C,DA.离子导入技术B.超声波法C.无针注射D.电致孔法24.能用于玻璃器皿除去热原的方法有(A,BA.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法25.影响微囊微球中药物释放速率的因素有(A,B,C,DA.微囊微球的粒径B.制备微囊时的干燥条件C.囊膜或骨架的厚度D.囊膜或骨架的物理化学性质26.关于复凝聚法叙述正确的是(B,CA.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物C.明胶是一种蛋白质,其电性受pH影响D.阿拉伯胶是一种多糖,不带电荷27.以下关于微球的叙述正确的是(A,B,C,DA.微球可使药物缓释B.微球载体材料可用白蛋白C.微球可以作为靶向给药的载体D.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布28.柱塞型定时释药胶囊的柱塞有(A,B,CA.膨胀型B.溶蚀性C.酶可降解型D.半渗透型29.吸人气雾剂起效快的理由是(A,CA.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收屏障弱D.药物以亚稳定态及无定形态
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