蒸馏、分馏、精馏等的联系与区别_第1页
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蒸馏蒸馏倾向随着温度的上升而增大。假设把液体置于密闭的真空体系量无关。倾向随着温度的上升而增大。假设把液体置于密闭的真空体系量无关。〔至少30℃以上于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观看到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以无视不计。但在蒸馏沸点比较接近的混故难于到达分别和提纯的目的，只好借助于分馏。分馏、蒸馏的区分30℃以上于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观看到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以无视不计。但在蒸馏沸点比较接近的混故难于到达分别和提纯的目的，只好借助于分馏。分馏、蒸馏的区分例如对石油进展常减压分馏后可以得到沸点范围不同的多个馏馏原理的运用。馏原理的运用。蒸馏是将液态物质加热到沸腾(汽化)，并使其中提取酒精等．分别沸点比较接近的液态混合物，用蒸馏的方也是加热使混合液体汽化冷凝的连续操作过程，只在试验装置中添加一个分馏柱(工业上称为分馏塔分别出来精馏中提取酒精等．分别沸点比较接近的液态混合物，用蒸馏的方也是加热使混合液体汽化冷凝的连续操作过程，只在试验装置中添加一个分馏柱(工业上称为分馏塔分别出来精馏过程掌握。在精馏段,气相在上升的过程中，气相轻组分不断得液相中不断地被浓缩，在塔底获得重组分的产品。是在塔两端同时供给纯度较高的液相和气相回流，为精馏过程供给了传质的必要条品，而在塔底获得高纯度的重组分产品。减压蒸馏液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温纯度较高的液相和气相回流，为精馏过程供给了传质的必要条品，而在塔底获得高纯度的重组分产品。减压蒸馏液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温这便是减压蒸馏操作的理论依据。馏操作的理论依据。减压蒸馏是分别和提纯有机化合物的常用它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质解、氧化或聚合的物质水蒸气蒸馏法收集馏出液，一般需再蒸馏1次，以提高馏出液的纯度和浓度，各组分饱和蒸气压〔即分压〕之和。因此尽管各组分本身的沸点开头沸腾并被蒸馏出来。水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不此100℃以上，与水不相混溶或仅微溶，并在100℃左右有肯定的蒸气压。当与水在一起加热时，其蒸气压和〔paeonol〕等，都可应用本法提取。有些挥发性成分在水中的取出来。例如玫瑰油、原白头翁素〔pr

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