人类与性别有关的遗传病三种遗传方式的比较

人类与性别有关的遗传病三种遗传方式的比较人类遗传病危害看人类身体健康，贻害子孙后代，增加社会负担。大多数遗传病是由性染色体上的基因所控制的,由于性染色体在两性间的分布不一致,而在两性间出现比例上的差异，这就是人们所熟知的伴性遗传。但有时常染色体上基因控制的性状或遗传病,在两性间的表现程度或发病率也不一致,其表现也与性人有关，如从性遗传和限性遗传。下面本文就各遗传方式的特点及异同分别做一叙述。1伴性遗传、从性遗传和限性遗传的特点1.1伴性遗传人类属于XY型性人决定生物。X染色体与Y染色体上都有很多

基因，不同的是X、Y这对异型同源染色体，由于形态结构上的差异，它们所携带的基

因也有所不同，有的基因只存在X染色体上，也有的基因只存在于Y染色体上,因此伴

性遗传有伴X连锁遗传（例如人类的色盲、血友病等）和伴Y连锁遗传（该类性状只在雄

性个体中表现出来，因此也叫限雄遗传，是限性遗传中的一类，例如人外耳道多毛症）两

大类。所以伴性遗传中不同的遗传病男女患病的几率不相等。如果患者全为男性，女性

从不患病，遗传特点表现为父传子，刊专孙的则为伴Y连锁遗传；非上述则可另一性人

中完全不能表现，但这些基因可以向后代传递,这种遗传行为称为限性遗传。例如子宫

阴道积水是由常染色体隐性基因决定的,女，性只有在纯合体时才表现出相应症状,男性即使有这种基因，但无论纯合体还是杂合体均不表现该症状，然而却能向后代传递能为伴X连锁遗传病。实用文档实用文档实用文档（1）X染色体显性遗传病（或X连锁显性遗传）：女性患者较多；代代连续发病;父病仅传给女儿。（2）X染色体隐性遗传病（或X连锁隐性遗传）：男性患者较多;隔代遗传;母病则子必病。男性患者（有时是女患者）往往通过他（她）的女儿（正常,携带者）传给他的外孙子,即表现出交叉遗传、隔代遗传的特点。从性遗传从性遗传是指某些常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别影响的遗传现象。例如：人的秃发基因,它是常染色体上的基因，只在男性中表现出秃发性状,而在女性中表现为隐性,女性个体即使是秃发基因纯合子，秃发性状也表现的轻微些。另外从性遗传在动物身上也常见。如绵羊表现有角是显性,无角为隐性,在杂合子中公羊表现有角而母羊表现无角，这说明在杂合体中，有角基因（H）的表现是受性别影响的。限性遗传一种性状或遗传病的基因位于常染色体或性染色体上，其性质可以是显性的,也可是隐性的”但由于性别限材,只在一种性811中得以表现,而在这种基因。2伴性遗传、从性遗传和限性遗传的异同伴性遗传（X连锁遗传、Y连锁遗传）、从性遗传和限性遗传都是与性别有关的遗传，但它们又各不相同。

遗传方式伴ttil传从性遗传限性遗传比较基因X连锁遗传Y连锁遗传基因位置X染色体Y染色体常染色体常染色体或性染色体基因传递随X染色体传递，在两性间的分配不一样随Y染色体传递，只能在男性中传递随常染色体传递，在两性间随即均等分配随常染色体或性染色体储遗传表现与性在两种性别中只有男性才发在两种性别中只在一种性别别的关系均可表现。X染色体显性遗传病，女性发病率高；X染色体隐性遗传病，男性发病率高病均可表现。在两性间的表现程度或表现比例彳、同中表现。要么只在男性表现，要么只在女性表现。突出特点不存在从男性从男性到男性一个不漏地传存在从男性到有的存在从男性到男性的传

到男性的传递递男性的传递递，有的不存在从男性到男性的传递制约机理由致病基因的通过激素起作男女特殊的生位置和显隐性用理