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文档简介

一对对映体*SR*SR**ABABA的对映体*SRAB1.SN1反应，哪一个速率快？能量低能量高ABEaEa过渡态C+结论：化合物B的反应速度更快。因本反应为SN1历程，即生成C+一步是决速步骤，但两个化合物生成相同C+，故考虑它们到达过渡态克服能垒的大小,因化合物B克服的能垒小，故反应快。2.SN2反应速率快.AB结论：化合物A的空间位阻小易达到过渡态，即过渡态的能量低，反应速率快3.难发生亲核取代反应。解释SN1:难形成C+,因为桥环中的桥头碳原子不能形成平面结构SN2:从氯的背面进攻,空间位阻非常大,难发生,构型也不能翻转结论：桥头碳上的基团难发生亲核取代反应与CH3ONa反应时，只得到一种取代产物，无消除产物。解释4.因无与溴成反式的β－H，所以无法消除5.完成反应

7.

既有顺反异构，又有对映异构的化合物是___。CH3CH=CHCOCH3B.CH3CH=COHCOOH8.

具有芳香性的化合物是__。C.D.6.下列化合物发生E1反应的速度最慢的是___。9.卤代烃和NaOH水溶液反应，按SNl历程进行相对速度最快是___。10.在质子性溶剂中亲核试剂的亲核能力最强___。A.–CH2CH3B.–NHCH3C.-OHD.-FE.CH3O-11.1,3一二甲基环己烷的立体异构体有__。

A.4个，其中2个旋光性，2个无旋光性

B.2个，都有旋光性

C.3个，其中2个有旋光性，l个无旋光性

D.2个，都无旋光性

E.3个，其中l个有旋光性8.

最稳定的构象是__。

B.

C.

D.E.7．根据反应历程，生成的中间体不是正碳离子的反应是__。

A.丙烯与HCl的加成反应B.乙烯的催化加氢

C.叔丁基溴的碱性水解反应

D1,3-丁二烯与HBr反应E.甲苯的磺化反应9.1-氯丁烷在含水乙醇中与NaOH反应，生成相应的水解产物CH3CH2CH2CH2OH,若加入少量NaI，能催化其反应加快,请对该现象给出合理的解释。10.写出

在浓H2SO4存在下脱水的主要产物及形成过程。11、推断结构

①化合物A,分子式为C8H14O,能使Br2-CCl4溶液褪色,与苯肼反应生成相应的腙。A经KMnO4氧化后得到丙酮和氧化物B,B具酸性与I2-NaOH溶液反应生成黄色CHI3沉淀和丁二酸。试推出A的可能结构。②某化合物A，分子式为C5H12O，具光学活性，当用K2Cr2O7

氧化时得到没有旋光的B，分子式为C5H1

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