早产儿管理教案

早产儿管理教案早产儿是指出生时胎龄<37周的新生儿其中出生体重<1500g者为极低出生体重儿(VLBW),<1000g为超低出生体重儿(ELBW)。在早产儿中,胎龄<32周或出生体重<1500g者临床问题较多、病死率较高,是早产儿管理的重点。一、出生前和出生时处理1理解病史:对也许发生早产者,新生儿医师要尽早参与,详细问询病史,理解孕期母亲和胎儿状况,早产的也许原因,与否完毕对胎儿促胎肺成熟的防止,评估分娩时也许发生的状况,作好出生时的处理准备。一、出生前和出生时处理2积极复苏:早产儿出生时产科合并症也许较多,窒息发生率较高,对窒息儿出生时要积极复苏,动作要快且轻柔,产科与新生儿科医师要亲密合作。复苏后要仔细评估全身状况。二、保暖三、呼吸管理1一般吸氧:包括头罩吸氧、鼻导管吸氧和暖箱吸氧。2持续气道正压呼吸:对有呼吸困难的轻度或初期新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、湿肺、感染性肺炎及呼吸暂停等病例可使用鼻塞持续气道正压呼吸(CPAP),CPAP能使肺泡在呼气末保持正压,有助于萎陷的肺泡重新张开。CPAP压力以4～6cmH2O为宜,吸入氧浓度根据TcSO2尽快调整至<0.4。3机械通气:如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2升高[>60～70mmHg(1mmHg=01133kPa)]、PaO2下降(<50mmHg),则改用机械通气。一般先用常频机械通气,根据病情和血气分析调整呼吸机参数。如常频机械通气效果不理想,可使用高频机械通气。4肺表面活性物质的应用:对诊断或疑诊NRDS者应给肺表面活性物质(PS)治疗,要初期给药,一旦出现呼吸困难、呻吟,即可给药,不必等到X线出现经典NRDS变化才给药。剂量每次100mg/kg左右,对重症病例给药剂量可以合适加大。防止用药:对胎龄不不小于28周和出生体重不不小于1000g的早产儿,出生时可考虑给PS防止,在复苏后经气管插管给药,给1次,剂量100mg/kg。5呼吸暂停的防治:①加强监护:包括仪器监护、医师护士的亲密观测。将患儿头部放在中线位置,颈部姿势自然,置轻度伸仰位以减少上呼吸道梗阻。②刺激呼吸:发生呼吸暂停时予托背、弹足底,出现青紫需气囊给氧。③药物治疗:氨茶碱:负荷量4～6mg/kg,静脉滴注,12h后给维持量每次2mg/kg,每天2～3次,疗程5～7d。枸橼酸咖啡因:半衰期较长,不良反应较少,脂溶性高,透过血脑屏障快。负荷量20mg/kg(相称于咖啡因10mg/kg),24h后给维持量5mg/kg,每天1次,静脉滴注。纳洛酮:重要用于母亲产前(4～6h)用过麻醉剂如度冷丁者(母亲吸毒者禁用),或经氨茶碱治疗后效果不理想者,剂量0.1mg/kg,静脉滴注,必要时4～6h反复使用。④其他治疗:频发的阻塞性或混合性呼吸暂停,可使用鼻塞CPAP。使用CPAP后呼吸暂停仍频繁发生者需用机械通气,呼吸机参数一般不需要很高。继发性呼吸暂停者,应积极治疗原发病。6支气管肺发育不良(BPD)的防治应采用综合防治措施。①呼吸支持:BPD患儿对呼吸机和吸氧产生依赖,要以尽量低的平均气道压力和吸入氧浓度,维持血气指标基本正常,争取尽早撤离呼吸机。②限制液体量:BPD的发生与液体量过多、肺水肿有关,应限制液体入量,一般每天100～120ml/kg。可使用利尿剂,但利尿剂易引起电解质紊乱,剂量宜小,可用双氢克尿塞和氨体舒通口服,或速尿每次0.5mg/kg,每天1次。6支气管肺发育不良(BPD)的防治③糖皮质激素:激素具有抗炎作用,治疗BPD有一定疗效,但不良反应较多,不能常规使用激素治疗或防止BPD。对严重病例可合适使用,以气道局部雾化给药为宜,50μg/次,每天2次,疗程1周。6支气管肺发育不良(BPD)的防治④抗感染:BPD患儿常并发肺部感染,而感染可促使BPD的发生和发展,抗感染治疗非常重要,多做痰培养,根据药敏成果选用抗生素。⑤营养支持:给足够的热量,每天100～120(kcal/kg),需及时补充微量元素和维生素。四、动脉导管开放(PDA)的治疗早产儿PDA发生率较高,尤其是胎龄较小者。如PDA分流量较大可发生心功能不全,使病情加重,出现呼吸困难、青紫、心率>160次/min、肝肿大,心前区出现收缩期或收缩舒张期持续杂音,可采专心脏超声检查确定诊断。对合并心功能不全的PDA应予以治疗。1限制液体量:一般每天80～100(ml/kg)。四、动脉导管开放(PDA)的治疗2消炎痛:日龄0～7d者首剂0.2mg/kg,第2、3剂0.1mg/kg,每剂间隔12～24h,不小于7d者三次剂量均为0.2mg/kg。一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠,日龄不不小于7d者疗效很好。消炎痛不良反应有肾功能损害、尿量减少、出血倾向、黄疸加重、血钠减少、血钾升高等。四、动脉导管开放(PDA)的治疗3布洛芬:如考虑消炎痛不良反应较多,也可使用布洛芬。首剂10mg/kg,第2、3剂每次5mg/kg,每剂间隔时间24h,一般静脉滴注,也可口服。布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。4手术治疗:若药物使用2个疗程还不能关闭动脉导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结扎。五、早产儿脑损伤的防治1颅内出血:重要体现为室管膜下脑室内出血,防止早产儿颅内出血的重要措施包括:维持血压稳定和血气正常,保持体温正常,防止液体输入过多过快、血渗透压过高,减少操作和搬动、保持安静。生后常规用VitK11mg静脉滴注,给1次。影像学检查是诊断早产儿颅内出血的重要手段,为能初期诊断初期治疗,对出生体重<1500g者在生后第3～4天可进行床旁头颅B超检查,生后第14天和30天随访B超,后来还要定期随访,必要时行头颅CT检查。五、早产儿脑损伤的防治2脑室周围白质软化(PVL):PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、低血压、产前感染等原因有关,多发生在极低或超低出生体重儿。临床症状不明显,可体现为克制、反应淡漠、肌张力低下、喂养困难,严重者发生脑瘫。对出生体重<1500g者在生后第3～4天可进行床旁头颅B超检查,在第4周随访B超,必要时行头颅CT或MRI检查。五、早产儿脑损伤的防治PVL尚无有效的治疗措施,要重视防止。对已发生的早产儿PVL,应定期随访头颅B超和神经行为测定,强调在新生儿期开始初期干预和康复治疗,尽量减少后遗症。六、感染的防治1诊断:早产儿感染的临床体现不经典,须亲密观测病情变化,对可疑感染者应做血培养、C反应蛋白、血常规、血气分析、尿培养、胸片等检查,及时诊断,并评估病情变化。对发生感染者要尽量获得病原学资料。早产儿产前感染发生率较高,需仔细问询病史,观测感染体现,及时诊断。感染部位以败血症和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染。由于早产儿常长时间住NICU和接受侵袭性诊断,常发生院内感染,产超广谱β内酰胺酶(ESBL)细菌、真菌感染比较多见。六、感染的防治2防止:早产儿感染应以防止为主,要严格遵守消毒隔离制度,尽量减少接触患儿,减少侵袭性操作,每次检查患儿或操作前,都必须认真洗手。多种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保暖箱等)要严格消毒。六、感染的防治3治疗:根据病原特点和药敏成果选用抗感染药物,对革兰阳性菌感染,可选用青霉素或第一代头孢抗生素,对革兰阴性菌感染,可选用阿莫西林或第三代头孢抗生素,对产ESBL细菌感染,可选用加耐酶剂抗生素或碳青霉烯类抗生素。对严重感染者加强支持疗法,可使用静脉丙种球蛋白(IVIG)或冰冻血浆。对机械通气合并肺部感染者,应加强局部治疗和肺部物理治疗。七、保持血糖稳定1低血糖症:不管胎龄和出生体重,凡血糖低于2.2mmol/L(40mg/dl),为低血糖症,早产儿出生后应常规监测血糖,每天3～4次,直到血糖稳定。早产儿反复发生低血糖易导致脑损伤,应积极防治:七、保持血糖稳定①初期喂养:对也许发生低血糖症者生后1h即开始喂5%葡萄糖,生后2～3h开始喂奶。七、保持血糖稳定②静脉滴注葡萄糖:血糖低于2.2mmol/L(40mg/dl)不管有无症状,应给10%葡萄糖6～8mg/(kg·min)静脉滴注,如血糖低于1.7mmol/L(30mg/dl)应给10%葡萄糖8～10mg/(kg·min)静脉滴注,维持血糖在正常范围。对反复发生或顽固性低血糖症,应积极查找病因,进行病因治疗。七、保持血糖稳定2高血糖症:血糖超过7mmol/L(125mg/dl)为高血糖症,重要病因有静脉给葡萄糖浓度过高、速度过快;应激性高血糖症;药物性高血糖症。高血糖患儿可出现尿糖和渗透性利尿,甚至发生脱水,为高渗性脱水,出现烦躁不安,而脱水体征不明显。七、保持血糖稳定高血糖症防治:①监测血糖:出生数天要监测血糖,根据血糖水平调整葡萄糖输注量和速度。②控制葡萄糖滴入速度:稀释药物用5%葡萄糖。七、保持血糖稳定③使用胰岛素:如血糖持续超过15mmol/L(270mg/dl),其他治疗措施未奏效时,可应用胰岛素,开始剂量每小时0.1U/kg,静脉滴注维持,亲密监测血糖,根据血糖成果调整剂量。八、消化问题的处理1胃食管反流的防治:早产儿易发生胃食管反流,胎龄和出生体重越小发生率越高,胃食管反流常伴有吸入和呼吸暂停,需及时诊断和防治。诊断重要根据临床体现、同位素显像或食管下端24hpH检查。八、消化问题的处理治疗措施重要有:①体位:喂奶速度要缓慢,喂奶后多抱一会,头部和上身抬高30度,右侧卧位。②药物:可以使用吗叮啉、小剂量红霉素或西米替丁。八、消化问题的处理2坏死性小肠结肠炎(NEC)的防治:早产儿易发生NEC,要积极防治,重要防治措施有:八、消化问题的处理①禁食:对有也许发生NEC的患儿可先禁1～2d,观测病情的发展,计划下一步治疗。对确诊的患儿,症状轻者禁食3～5d,重者禁食7～10d,大部分患儿同步需要胃肠减压。八、消化问题的处理禁食期间营养和液体重要从肠外营养液补充,可以从外周静脉滴入。待腹胀、呕吐消失、肠鸣音恢复、食欲恢复,才可开始喂奶,以新鲜母乳为宜,或用早产儿配方奶。八、消化问题的处理从少许开始(3～5ml/次),逐渐缓慢加量,如胃中有积乳(可从胃管抽取积乳量不小于前一次入量1/3量来衡量)则不加量或降至前一次量。加奶后如症状复发,需再次禁食。八、消化问题的处理②防治感染:根据细菌学检查成果选用抗生素,在未汇报前可用三代头孢抗生素。③改善循环功能:NEC患儿常发生休克,休克原因多为感染性、低血容量或多脏器功能衰竭所致。需扩容,应用多巴胺和多巴酚丁胺等。八、消化问题的处理④外科治疗:肠穿孔和严重肠坏死需要外科手术治疗,切除坏死和穿孔的肠段。要亲密观测腹部体征、动态跟踪腹部X线摄片体现,并与小儿外科医师亲密联络,严密观测病情发展。九、营养支持1营养需求:①能量摄入:生后第1天30kcal/(kg·d),后来每天增长10kcal/(kg·d),直至100～120kcal/(kg·d)。②脂肪、糖、蛋白质需要量按比例分派。③其他:同步补充维生素、微量元素及矿物质等。九、营养支持2喂养途径和措施:①经口喂养:是最佳的营养途径,合用于吸吮、吞咽功能很好的早产儿。②胃管喂养:合用于吸吮、吞咽功能不协调的小早产儿,包括间歇胃管法和持续胃管法。对有严重窒息者应合适延迟(出生后24h)肠道内喂养。九、营养支持③十二指肠喂养:合用于胃潴留较明显和频繁胃食道反流的患儿。为防止低血糖和增进胃肠发育,倡导早喂养和微量喂养。九、营养支持3乳类选择:母乳对早产儿的免疫、营养和生理方面都更为有利,但对极低和超低出生体重儿,喂未强化人乳生长速率缓慢,需补充母乳强化剂。对无法母乳喂养者,可选用早产儿配方乳。九、营养支持4肠道外营养:对肠道内喂养耐受性较差者,要同步辅以肠道外喂养。脂肪和氨基酸用量,从1.0g/(kg·d)开始,每天增长1.0g/(kg·d),一般最大剂量3.0～3.5g/(kg·d)。对出生体重较小的早产儿,需要较长时间肠道外营养,可通过外周静脉中心置管(PICC)输注营养液。对肠道外营养患儿可予以非营养性吸吮,防止胃肠功能萎缩。九、营养支持十、保持液体平衡生后第1天液体需要量50～60ml/kg,后来每天增长15ml/kg,直至150ml/kg。如患儿体重每天减轻超过2%～5%或任何时候体重减轻超过10%～15%,尿量少于0.5ml/(kg·h)超过8h,需增长液体量。十一、早产儿贫血的防治早产儿贫血包括急性贫血和慢性贫血,急性贫血一般为失血所致,慢性贫血常发生在生后2～3周,早产儿贫血较重者可影响生长发育,应积极防治。1减少医源性失血:早产儿需做许多检查,取血标本,但应尽量减少抽血量,并每天记录取血量,要积极推广微量血或经皮检查措施。十一、早产儿贫血的防治2药物治疗:对慢性贫血可使用重组促红细胞生成素(EPO),每次250IU/kg,每周3次,皮下注射或静脉滴注,疗程4～6周,但使用EPO仅减少输血次数,不能防止输血。在使用EPO的同步,可给维生素E10mg/d,分2次口服。1周后再给铁剂,先用元素铁2mg/(kg·d),分2次口服,每周增长2mg/(kg·d),至6mg/(kg·d)维持。十一、早产儿贫血的防治3输血:对急性贫血,如失血量超过血容量的10%或出现休克体现,应及时输血。对慢性贫血,如血红蛋白低于80～90g/L,并出现如下状况者需输血:胎龄不不小于30周、安静时呼吸增快>50次/min、心率加紧>160次/min、进食易疲劳、呼吸暂停、每日体重增长<25g、血乳酸>118mmol/L。一般输浓缩红细胞,输血量每次10～15l/kg。十二、早产儿黄疸的治疗1初期黄疸的防治:早产儿胆红素代谢能力差,血脑屏障未成熟、血清白蛋白低,常伴有缺氧、酸中毒、感染等,易使游离胆红素通过血脑屏障,发生胆红素脑病。应根据不一样胎龄和出生体重、不一样日龄所到达的总胆红素值,决定治疗措施,选择光疗或换血疗法(表4)。十二、早产儿黄疸的治疗十二、早产儿黄疸的治疗2早产儿胆汁瘀滞综合征的防治:由于早产、肠道外营养、感染等原因,某些较小的早产儿易发生胆汁瘀滞综合征,常在生后3～4周开始出现阻塞性黄疸,直接胆红素明显升高。防治措施包括,尽量初期肠内喂养,减少肠道外营养的剂量和时间,防治感染,口服或静脉使用利胆中药。十三、早产儿视网膜病(ROP)的防治由于早产儿视网膜发育未成熟,ROP发生率较高,加强ROP的初期诊断及防治,减少ROP的发生率及致盲率已非常迫切。ROP的防治重要有如下3个方面。十三、早产儿视网膜病(ROP)的防治1积极防止:①要积极治疗早产儿多种合并症,减少对氧的需要。②合理用氧:如必须吸氧要严格控制吸入氧浓度和持续时间,监测经皮血氧饱和度,不适宜超过95%,防止血氧分压波动过大。十三、早产儿视网膜病(ROP)的防治2初期诊断:ROP初期诊断的关键在于开展筛查,普遍建立ROP筛查制度,由纯熟的眼科医师进行筛查。筛查对象:出生体重<g的早产儿,不管与否吸过氧都应列为筛查对象。对发生严重叠并症、长时间高浓度吸氧者,应重点筛查。十三、早产儿视网膜病(ROP)的防治筛查时机