药剂学毕业试题

药剂学毕业试题一、单选题1、可用于制备溶蚀性骨架片的是A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素2、 可用于制备脂质体的是A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素3、 B-环糊精包合物最适宜的制备方法是A.共沉淀法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.重结晶法4、 微球最适宜的制备方法是A.共沉淀法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.重结晶法5、 脂质体最适宜的制备方法是A.共沉淀法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.重结晶法6、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体是A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体7、 脂质体的膜材是A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体8、 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体9、 TDS代表A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂10、 可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A.40°C以下B.100°C以上C.121°C以上D.40°C-60°CE.85°C以下11、 有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以B-环糊精的溶解度最小12、 属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.抗体-药物载体复合物E.磁性微球13、 以下不属于毫微粒制备方法的是A.胶囊聚合法B.加热固化法C.盐析固化法D.乳化聚合法E.界面聚合法14、 在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A.分子量大于500B.分子量2000-6000C.分子量1000以下D.分子量10000以上E.分子量10000以下15、 常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚硅氧烷16、 亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪

17、可做透皮吸收促进剂的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可18、 可做溶剂的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可19、 可做气雾剂中的潜溶剂的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可20、 可做压片时的润滑剂的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸镁E.司盘-8521、 可做软膏剂中的透皮吸收剂的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸镁E.司盘-8522、 可做气雾剂中的抛射剂的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸镁E.司盘-8523、 月桂醇可做气雾剂中的A.潜溶剂B.湿润剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂24、 丙二醇可做气雾剂中的A.潜溶剂B.湿润剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂25、 氟里昂可做气雾剂中的A.潜溶剂B.湿润剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂26、 鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围A.30-150umB.50-150umC.30-100umD.50-100umE.30-50um27、鼻用混悬型软膏宜做哪项检查A.粒度测定B.微生物限度检查C.以上两项均做D.以上两项均不做28、 阴道栓宜做哪项检查A.粒度测定B.微生物限度检查C.以上两项均做D.以上两项均不做29、 一般眼膏宜做哪项检查A.粒度测定B.微生物限度检查C.以上两项均做D.以上两项均不做30、 凡士林属于A.油质性基质B.水溶性基质C.栓剂基质D.乳化剂E.气雾剂的抛射剂31、 二甲基硅油属于A.油质性基质B.水溶性基质C.栓剂基质D.乳化剂E.气雾剂的抛射剂32、 不作为栓剂质量检查的项目是A.溶点范围测定B.溶变时限测定C.重量差异测定D.稠度检查E.药物溶出速度33、羧甲基淀粉可做A.崩解剂B.A.崩解剂B.填充剂C.34、 微晶纤维素可做A.崩解剂B.填充剂C.35、 微粉硅胶可做A.崩解剂B.填充剂C.36、 淀粉可做A.崩解剂B.填充剂C.以上两者均可D.以上两者均可D.以上两者均可D.以上两者均可D.以上两者均不可以上两者均不可以上两者均不可以上两者均不可37、按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多少时间内溶解,舌下片A.30分钟B.15分钟C.60分钟D.5分钟E.20分钟38、按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多少时间内溶解,糖衣片A.30分钟B.15分钟C.60分钟D.5分钟E.20分钟39、按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多少时间内溶解,泡腾片A.30分钟B.15分钟C.60分钟D.5分钟E.20分钟40、 指出以下处方中各成分的作用，硬脂酸镁3gA.润湿剂B.粘合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药41、 指出以下处方中各成分的作用,淀粉浆24gA.润湿剂B.粘合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药42、 指出以下处方中各成分的作用，乳糖40gA.润湿剂B.粘合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药43、 舌下片应做的质量控制检查项目是A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.溶变时限检查E.发泡量检查44、 泡腾片应做的质量控制检查项目是A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.溶变时限检查E.发泡量检查45、 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物是A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白棵粒法46、 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好的是A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白棵粒法47、 片剂剂型的特点,可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂的是A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片48、 片剂剂型的特点,用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂的是A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片49、 片剂剂型的特点,在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片50、 片剂生产中可选用的材料,可做包糖衣材料的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素51、 片剂生产中可选用的材料,可用于制备咀嚼片的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素52、 片剂生产中可选用的材料,可做薄膜衣片剂的成膜材料的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素53、 片剂生产中可选用的材料,可做片剂的泡腾崩解剂的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素54、 在片剂生产中可做片剂的崩解剂的是A.聚维酮B.乳胶C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁55、 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.20分钟E.10分钟56、 舌下片应符合以下要求A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料均应是易溶性的E.药物在舌下发挥局部作用57、 片剂生产中制粒的目的是A.减少微粉的飞扬B.避免片剂含量不均匀C.改善原辅料的可压性D.为了生产出的片剂硬度合格E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化58、 片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精59、 乳香可做A.干法粉碎B.水飞法粉碎C.两者均可D.两者均不可60、朱砂可做A.干法粉碎B.水飞法粉碎C.两者均可D.两者均不可61、冰硼散可做A.撒布剂B.局部用散剂C.两者均是D.两者均不是62、痱子粉可做A.撒布剂B.局部用散剂C.两者均是D.两者均不是63、健胃散可做A.撒布剂B.局部用散剂C.两者均是D.两者均不是64、制作肠溶制剂时，需采用甲醛浸渍法处理的是A.片剂B.胶囊剂C.以上均属于D.以上均不属于65、质检中需检查溶出度的是A.片剂B.胶囊剂C.以上均属于D.以上均不属于66、制备微丸可用A.泛制法B.滴制法C.两者均可用D.两者均不可用67、制备水丸可用A.泛制法B.滴制法C.两者均可用D.两者均不可用68、 制备软胶丸可用A.泛制法B.滴制法C.两者均可用D.两者均不可用69、 滴丸可用A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于70、 制备丸剂可用A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于71、 根据药材的性质，选择不同作用力的粉碎机械，选择挤压作用的是A.硬而脆B.硬而韧C.硬而坚D.中等硬脆E.中等坚韧而粘72、 根据药材的性质，选择不同作用力的粉碎机械，选择研磨作用的是A.硬而脆B.硬而韧C.硬而坚D.中等硬脆E.中等坚韧而粘73、 根据药材的性质，选择不同作用力的粉碎机械，选择锉削作用的是A.硬而脆B.硬而韧C.硬而坚D.中等硬脆E.中等坚韧而粘74、 怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂，处方中含有鲜品药物选择A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解75、 怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂，处方中含有乳汁、胆汁药物选择A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解76、 球磨机粉碎适用于A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎77、 胶体磨研磨粉碎适用于A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎78、 流能磨粉碎适用于A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎79、空胶囊组成中各物质起什么作用,羟苯乙酯作为A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂80、 空胶囊组成中各物质起什么作用,明胶作为A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂81、 空胶囊组成中各物质起什么作用,二氧化钛作为A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂82、 空胶囊组成中各物质起什么作用,山梨醇作为A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂83、 现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊号码,0.20g选择A.0号B.1号C.2号D.3号E.4号84、 现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊号码,0.25g选择A.0号B.1号C.2号D.3号E.4号85、 现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊号码,0.15g选择A.0号B.1号C.2号D.3号E.4号86、 散剂按医疗用途可分为A.单散剂与复散剂B.倍散剂与普通散剂C.内散剂与局部散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂87、 中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为A.±5%B.±10%C.±15%D.±20E.±25%88、 滴丸与胶丸的共同点是A.均为药丸B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEC（聚乙二醇）类基质E.无相同之处89、 以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡90、 《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分A.均W15.0%B.均W9.0%C.水丸＜9.05,大蜜丸W15.0%D.水丸＜12.0%,水蜜丸W15.0%E.浓缩水丸＜12.0%,浓缩水蜜丸＜15.0%91、 《中华人民共和国药典》2000年版一部规定，小蜜丸剂所含水分A.不得超过8.0%B.不得超过9.0%C.不得超过12.0%D.不得超过15.0%E•不得超过18.0%92、 制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜A.250gB.200gC.150gD.100gE.50g93、 滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于A.基质吸附率B.喷头大小和温度C.药液的温度和粘度D.滴制速度E.以上均是94、 下列何种药物可以制成胶囊剂A.硫酸镁B.复方樟脑酊C.亚油酸D.水合氯醛E.以上都是95、 下列宜制成软胶囊剂的是A.0/W乳剂B.硫酸辛C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.药物的水溶液96、 一般制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔成分的散剂E.含浸膏的散剂97、 适宜制成胶囊剂的药物是A.药物的水溶液B.易溶性的刺激剂药物C.风化性药物D.含油量高的药物E.药物的稀乙醇溶液98、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求A.含水量14%-16%B.比重1.37左右C.出现均匀、淡黄色细气泡D.可拉出长白丝E.蜜温116T18°C99、 下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A.蜂蜜与芝麻油的融合物B.蜂蜜与甘油的融合物C.石蜡与甘油的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物E.蜂蜜与液体石蜡的融合物100、 灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液，处方:灰黄霉素1份PEG60009份A.含43%液体石蜡的植物油B.含43%植物油的煤油C.含43%煤油的甲基硅油D.含43%煤油的液体石蜡E.含43%甲基硅油的植物油101、 现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊号码0.55gA.0号B.1号C.2号D.3号E.4号102、 现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊号码0.33gA.0号B.1号C.2号D.3号E.4号103、 空胶囊组成中各物质起什么作用，琼脂A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂104、 水飞法粉碎适用于A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎105、 干法粉碎适用于A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎106、 怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂，处方中含有纤维丰富的药物A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解107、 怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂，处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解108、 怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂方中含有胶类药物A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解109、 根据药材的性质，选择不同作用力的粉碎机械，撞击作用A.硬而脆B.硬而韧C.硬而坚D.中等硬脆E.中等坚韧而粘110、 根据药材的性质，选择不同作用力的粉碎机械，劈裂作用A.硬而脆B.硬而韧C.硬而坚D.中等硬脆E.中等坚韧而粘111、 先起模子可用A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于112、 制备蜜丸可用A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于113、 用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸可用A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于114、 制备大蜜丸可用A.泛制法B.滴制法C.两者均可用D.两者均不可用115、 起模子可用A.泛制法B.滴制法C.两者均可用D.两者均不可用

116、必须经胃肠道才能吸收的是A.片剂B.胶囊剂C.以上均属于D.以上均不属于117、无须蹦解成颗粒，吸收快的是A.片剂B.胶囊剂C.以上均属于D.以上均不属于118、 在制备过程中需加粘合剂的是A.片剂B.胶囊剂C.以上均属于D.以上均不属于119、 复方十一烯酸锌撒布剂属于A.撒布剂B.局部用散剂C.两者均是D.两者均不是120、 紫雪散属于A.撒布剂B.局部用散剂C.两者均是D.两者均不是121、 麝香（人工）可用A.干法粉碎B.水飞法粉碎C.两者均可D.两者均不可122、水牛角可用A.干法粉碎B.水飞法粉碎C.两者均可D.两者均不可123、珍珠可用A.干法粉碎B.水飞法粉碎C.两者均可D.两者均不可124、 片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇125、 关于咀嚼片的叙述，错误的是A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C.A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C.一般在胃肠道中发挥局部作用D.口感良好，较适用于小儿服用E.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效126、 片剂的润滑剂在片剂生产中的作用A.聚维酮B.乳胶C.交联聚维酮D.127、 在片剂生产中可做填充剂的是A.聚维酮B.乳胶C.交联聚维酮D.128、 在片剂生产中可做湿润剂的是A.聚维酮B.乳胶C.交联聚维酮D.129、 在片剂生产中可做粘合剂的是A.聚维酮B.乳胶C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁水E.硬脂酸镁水E.硬脂酸镁水E.硬脂酸镁130、 片剂生产中可选用的材料，可做润滑剂的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素131、 片剂剂型的特点，可避免药物的首过效应的是A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片132、 片剂剂型的特点，可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片133、 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺，药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者选择A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白棵粒法134、 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺，敷料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持可选择A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白棵粒法上述特性135、 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺，处方中主要药物的剂量很小可选择A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白棵粒法136、 分散片应做的质量控制检查项目有

A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.溶变时限检查E.发泡量检查137、 口腔贴片应做的质量控制检查项目有A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.溶变时限检查E.发泡量检查138、 阴道片应做的质量控制检查项目有A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.溶变时限检查E.发泡量检查139、 指出以下处方中各成分的作甩磺胺甲基异噁唑（SMZ）500g可做A.润湿剂B.粘合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药140、 指出以下处方中各成分的作用,羧甲基淀粉钠30g可做A.润湿剂B.粘合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药141、 按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多少时间内溶解,普通片剂A.30分钟B.15分钟C.60分钟D.5分钟E.20分钟142、 按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多少时间内溶解,肠溶衣片A.30分钟B.15分钟C.60分钟D.5分钟E.20分钟143、 糊精可做A.崩解剂B.填充剂C.以上两者均可D.以上两者均不可144、 下属哪一种基质不是水溶性软膏基质A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物E.卡波普145、 指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A.装量B.无菌C.粒度D.金属性异物E.微生物限度146、 哪种物质不宜作为眼膏基质成分A.液体石蜡B.羊毛脂C.白凡士林D.甘油E.卡波普147、 以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度A.体外溶出实验B.融变时限C.148、 可可豆脂可做A.油质性基质B.水溶性基质C.149、 氟氯烷烃可做A.油质性基质B.147、 以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度A.体外溶出实验B.融变时限C.148、 可可豆脂可做A.油质性基质B.水溶性基质C.149、 氟氯烷烃可做A.油质性基质B.水溶性基质C.150、 蜂蜡可做A.油质性基质B.水溶性基质C.151、 混合脂肪酸甘油酯可做A.软膏基质B.栓剂基质C.152、 甘油明胶可做A.软膏基质B.栓剂基质C.153、 羊毛脂可做A.软膏基质B.栓剂基质C.154、 聚乙二醇可做A.软膏基质B.栓剂基质C.155、 醋酸纤维素可做A.软膏基质B.栓剂基质C.重量差异D.栓剂基质D.栓剂基质D.栓剂基质D.以上两者均可D.以上两者均可D.以上两者均可D.以上两者均可D.以上两者均可D.体内吸收实验E.硬度测定乳化剂E.气雾剂的抛射剂乳化剂E.气雾剂的抛射剂乳化剂E.气雾剂的抛射剂以上两者均不可以上两者均不可以上两者均不可以上两者均不可以上两者均不可156、 混悬型软膏宜做哪项检查A.粒度测定B.微生物限度检查C.以上两项均做D.以上两项均不做157、溶液型软膏宜做哪项检查A.粒度测定B.微生物限度检查C.以上两项均做D.以上两项均不做158、有关气雾剂叙述中错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用159、 吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少um以下A.10umB.15umC.5umD.2umE.3um160、 吸入气雾剂每揿主药含量应标示量的A.90%-110%B.80%-120%C.85%-115%D.75%-125%E.70%-130%161、 吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的A.70%-130%B.75%-125%C.65%-135%D.80%-120%E.85%-115%162、 滑石粉可做气雾剂中的A.潜溶剂B.湿润剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂163、 乙醇可做气雾剂中的A.潜溶剂B.湿润剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂164、 可做气雾剂中的稳定剂的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸镁E.司盘-85165、 可做栓剂基质的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸镁E.司盘-85166、 可做保湿剂的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可167、 可做片剂薄膜包衣中的增塑剂的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可168、 渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减少溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物衡速释出169、 药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程170、 头皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是A.增加塑性B.产生微孔C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用171、 以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.制成药树脂172、 下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型173、 不属于透皮给药系统的是A.宫内给药装置B.微孔膜控释系统C.粘胶剂层扩散系统D.三醋酸纤维素超微孔膜系统E.多储库型透皮给药系统174、 超声波分散法制备的脂质体有A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体175、 以天然或高分子物质为载体制成的栽药微细粒子是A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体176、 毫微粒最适宜的制备方法是A.共沉淀法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.重结晶法177、 固体分散体最适宜的制备方法是A.共沉淀法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.重结晶法178、 可用于制备不溶性骨架片的是A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素179、 可用于制备亲水凝胶型骨架片的是A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素180、 可用于制备膜控释片的是A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素二、复选题1、蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心2、 指出下列制备蜜丸变硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗3、 制备肠溶胶囊的方法可以用A.普通明胶囊用甲醛处理B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包括肠溶衣料D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮（1：60）溶液E.普通明胶囊用丙烯酸2号树脂乙醇CPA溶液胞衣4、 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括A.温度20°C-30°CB.温度20°C以下C.温度30°C-40°CD.相对湿度30%-45%E•相对湿度40%-60%5、 含易共熔成分的散剂适宜采用的包装是A.普通有光纸B.蜡纸C.玻璃纸D.塑料薄膜纸E.玻璃瓶6、 下列关于胶囊剂的叙述正确的是A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度较丸、片剂高C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物不能定时、定位释放7、 滴丸基质应具备的条件是A.不与主药发生作用，不影响主药的疗效B.对人体无害C.要有适当的比重D.在常温下保持固态E.熔点较低，在一定的温度（60-100C）下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体8、 散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是A.药物结构性质B.低共熔点的大小C.药物组成比例D.药物粉碎度E.制备环境的温度9、 有关口服控释片的解释，正确的是A.口服后，应缓慢衡速或接近衡速释放药物B.每24小时用药次数应不大于1-2次C.应控制释放度D.必须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查10、 下列片剂应进行含量均匀度检查的是A.主药含量小于1OmgB.主药含量小于5mgC.主药含量小于2mgD.主药含量小于每片片重的5%E.主药含量小于每片片重的10%11、 口含片应符合以下要求A.所含药物与辅料应是可溶的B.应在30分钟内全部崩解C.所含药物应是可溶性的D.口含片的硬度可大于普通片E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用12、 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道13、有关制备软膏剂的叙述，错误的是A.用于鼻粘膜的基质不需灭菌B.溶液型眼膏不必进行粒度检测C.眼膏剂基质滤过后，140°C灭菌1小时D.鼻用混悬型软膏剂中的不溶性固体药物，应灭菌处理E.用于眼部手术的眼膏，不得加抑菌剂14、 需用无菌检查法检查染菌量的制剂的是A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏B.—般软膏C.一般眼膏D.用于创伤的眼膏E.滴眼剂15、 肛门栓具有以下特点A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响栓剂塞入直肠的深处(6cm),药物可避免首过效应D.在体温下可软化或融化E.粪便的存在有利于药物吸收16、 按2000版药典规定,成品需进行药物粒度测定的剂型是A.二相气雾剂B.吸入的三相气雾剂C.吸入粉雾剂D.非吸入粉雾剂E.外用气雾剂17、 下列哪种剂型不含抛射剂A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂C.外用气雾剂D.喷雾剂E.非吸入气雾剂18、 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.透皮给药系统E.片剂19、 对气雾剂应做哪些项目检查A.泄露和爆破检查B.每瓶总揿次C.泄露率D.二相气雾剂的粒度E.每揿主药含量20、 哪些药物不宜制成长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物21、 B-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有A.可增加药物的稳定性B.可促进挥发性药物挥发C.可以遮盖药物的苦臭味D.减少液体药物的粉末化E.可以增加药物的溶解度22、 下列哪些属于靶向制剂A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球23、 下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉含药乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微球24、 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水胶体物质中25、 影响透皮吸收的因素是A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶体E.透皮吸收促进剂26、 环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应27、 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最咼为600g左右，可米用下列何种方案A.200mg，每8h一次B.300mg,每8h一次C.400mg,每8h一次D.500mg,每8h一次E.首次600mg，以后每8h给药300mg28、 下述制剂中属速效制剂的是A.异丙肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬液29、影响胃排空速度的因素是A.空腹与饱腹B.药物因素C.药物的组成与性质D.药物的多晶体E.药物的油水分配系统30、 下列制剂加等量蒸馏水稀释，哪些能生成沉淀或混浊A.10%水杨酸酒精B.50%苯甲酸钠咖啡因注射液C.5%薄荷脑醑D.20%磺胺嘧啶钠溶液E.10%硼酸甘油31、 下列哪些药物可发生氧化反应A.丁卡因B.后马托品C.水杨酸钠D.溴化钙E.肾上腺素32、 冷冻干燥的特点是A.可避免药品因高温而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水低D.产品剂量不易准确E.所得产品质地疏松33、 下列哪些药物可发生水解反应A.青霉素B.氯霉素C.核黄素D.抗坏血酸E.肾上腺素34、 药品稳定性加速试验是A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.隔热空气试验法35、 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.舌下片给药B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药36、 以下哪几条具被动扩散特征A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态37、 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响38、 影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物39、 属药物动力学的公式是A.V=X0/(AUC0y^*K)B.logC=logC0-K*t/2.303C.V=[2r2(P1-P2)g]/(9n)D.Css=K0/KVE.dc/dt=KS(Cs-C)40、 单剂量大于0.5g的药物不宜制备A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂D.透皮给药系统E.胶囊剂41、 以下哪些物质可以增加透皮吸收性A.月桂氮卓酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素42、 下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液43、 脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.高压乳匀法E.注入法44、 脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性45、 前体药物的作用特点,正确的叙述是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水容性药物制成难容性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂46、 软膏的类脂类基质有A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮47、下列软膏剂哪些可以用微生物限度法来控制染菌量A.用于大面积烧伤的软膏B.用于皮肤严重损伤的软膏C.鼻用软膏D.—般眼膏E.用语眼布手术及伤口的眼膏48、 有关软膏中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的A.水溶性药物的穿透力＞脂溶性药物B.溶解态药物的穿透力＞微粉混悬态药物C.药物的分子量越小，越易吸收D.皮肤破损可增加药物的吸收E.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素49、 影响片剂成型的主要因素有A.药物的可压性与药物的熔点B.粘合剂用量的大小C.颗粒的流动性是否好D.压片时压力的大小与加压的时间E.压力分布均匀与否50、 关于肠溶衣的叙述，正确的是A.用肠溶材料的片剂B.按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解C.可控制药物在肠道内定位释放D.可检查释放度来控制片剂质量E.必须检查含量均匀51、 分散片的特点和质量控制是A.能为迅速崩解，均匀分散的片剂B.进行崩解时限检查C.所含药物应是易溶的D.应进行溶出度检查E.应检查分散均匀度52、 可不做崩解时限检查的片剂剂型的是A.控释片B.含片C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片53、 采用串料法粉碎的药物有A.杏仁B.熟地C.玄参D.枸杞子E.山萸肉54、 在散剂制备过程中，目前常用的混合方法有A.搅拌混合B.对流混合C.过筛混合D.扩散混合E.研磨混合55、 关于滴丸冷凝液选择叙述中正确的为A.不与主药相混合B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的粘度56、 下列关于硬胶囊壳的错误叙述是A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别D.囊壳含水量高于15%时囊壳太软E.囊壳编号数值越大，其容量越大57、 药物过筛效率与哪些因素有关A.药粉的运动方式和速度B.药粉的干燥程度C.粉层厚度D.药物的性质、形状E.药物的带电性58、 生产滴制胶丸时，理想的操作条件应包括A.车间温度20°C以下B.车间温度25°C以下C.车间相对湿度75%以下D.滴头温度40°C-50°CE.滴头温度60°C-70°C59、 下列叙述正确的是A.嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸B.嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸C.中蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸D.中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸E.老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸60、 蜜丸在存放过程中，发霉或生虫的主要原因是A.蜂蜜质次，含果糖少，不能起防腐作用B.药料加工炮制不净，残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度，含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染三、判断题1、水飞法粉碎适用于易挥发、刺激性较强的药物的粉碎2、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是融变时限3、 适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围的是7〜114、 软膏剂的贮存一般在常温下避光贮存5、 乳剂常发生的变化包括分层、絮凝、破裂6、 乳化膜的类型包括单分子层乳化膜和多分子层乳化膜7、 溶胶的性质是光学性质、电学性质、动力学性质和稳定性8、 热压灭菌法最合适林格液9、 青霉素分子中具B-内酰胺环，可发生过敏性休克10、 亲水性凝胶骨架片的材料为硅橡胶11、 片剂生产中制粒的目的是减少微粉的飞扬12、 氯化钠注射液pH值为3.5-8.013、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片14、 空胶囊制备的流程是溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一截割一整理15、 可作消毒剂的表面活性剂是卖泽16、 过滤灭菌法最合适抗坏血酸注射剂17、 干热空气灭菌法最合适林格液18、 复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法是家兔发热试验法19、 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是溶出度20、 凡士林适宜灭菌方法干热灭菌法21、 对乙酰水杨酸有解热镇痛作用22、 滴丸是指药物与基质混合后制成的小丸制剂23、 常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是聚丙烯24、 常用的乳剂类型有0/W型和W/0型乳剂W/O/W、O/W/O复合型乳剂25、 鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在30-150um范围26、 靶向给药系统是指通过载体使药物到达特定病变部位的给药系统27、 TDS代表药物释放系统28、 不作滴眼剂的抑菌剂的是硝基苯汞、苯氧乙醇29、 常数下pH+pOH值为pH=-lg[H+]30、 常用于粉末直接压片的填充剂是滑石粉31、 常用于粉末直接压片的助流剂是十二烷基硫酸钠32、 代血浆输液的种类是复方氯化钠注射剂33、 滴丸与胶丸的共同点是均为药丸34、 滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于基质吸附率35、 淀粉浆作为粘合剂的常用浓度为50％以上36、 对乙酰水杨酸结构中含有烯醇基，可发生水解反应37、 滑石粉可作片剂助流剂38、 磺胺粉用干热空气灭菌法和气体灭菌法均可39、 胶囊剂不检查的项目是装量差异40、 可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是2：l41、 可作片剂泡腾崩解剂的是酒石酸与碳酸钠42、 空气和表面灭菌适用于紫外线灭菌43、 流通蒸气灭菌法最合适液状石蜡与磺44、 滤过是指固液混合物通过多孔性介质，从而达到固－液分离的操作过程45、 氯霉素分子中具烯醇基，可发生氧化反应46、吗啡既易氧化，又易发生异构化47、片剂辅料中的崩解剂是乙基纤维素48、气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂49、青霉素治疗某些细菌引起的感染50、球磨机粉碎适用于水分小于5%的一般药物的粉碎51、热原的去除方法有高温法和酸碱法52、溶解度是指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，一般以一份溶质（lg或1om1）溶于若干毫升溶剂中表示53、 乳剂输液的种类是葡萄糖注射液54、 软膏剂是指药物混合成稠状的半固体外用制剂55、 散剂按医疗用途可分为单散剂与复散剂56、 渗透泵型片剂控释的基本原理是减小溶出5