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文档简介

的要),作用详。最宜,核菌药。烟延菌,天吃次药。作服收需注。灶。平谱药优有。h血浓值,于物达9%要从但只和尿液中排出。③利福平是药酶诱导剂,提高药酶活性,也加用1-2周中衰,药果。生必。胺药内。①吡嗪酰胺在体外抗结受h的影响,。是要杀候h比,性。②所用2个月,在初期化2月症得到解制的Ph就会降低作人强化2-3月。用6一产吡疗常。内链霉菌。乙胺丁醇:安全系数最高的药物,主要起抑菌作用。长乙果,用。②单用3-4近0进响。半菌。①链霉素是继青霉素后的第2大抗生素,。无性差。主用嗪。盘意。④单用链霉素耐药上升快让100%,,7%的患者会出现耐,4个月后耐达70%。所以链霉素药。用有?1(H药。2(M核麻木等副作用老。3(P是结中成。4(B制药化。5(A细结作是的方行。治核是?.早更是可对围群。.联防止生败。.适断此持物,。.规律量免或中服药。5无济。核后么?1确和特农村态结,。2服慢果应,如将抗结核药物要求的早前1小腹则影效不自药。3求查生,情。4病关理解药管**务督的用。.做到:送药到手,看。者?消耗高是1.5~2,白,可按重40~0千卡供给但脂肪。维生维生素,有增强身体抗病能力的作用;维生素B和C可提高体内各代血,多矿。、之当境。消?.结然消去不对着、好煮。.最毒米醋按每立方间12调羹放在炉上窗2小时后开窗通风的器皿、用具等耐热物最简便的方法是煮沸消为105分。.病。.大小而果同一在70瓦间~7分钟就可以达到消毒效果注吸,炉这好。性消性病其核见病。过,见有:茄子:结核病患者在子一组在40分钟0分颜、,同。牛奶:口服利神速定时防烟吸之挥。枪鱼头胀和组起上述药2周后也。。中应院。:是人康友但核不菠是菠菜富含草酸。据测定,每100克菠菜中含360毫克的草钙病可,用少。*﹊嘟ˇ*核领丶3禁】1.忌。.忌。.忌)4.忌食一切可能引发过敏反应的食物如花粉制品类.灶扩散,加重结核全盗。.忌过,力治弃,。二关律药疗联,有米等。时到。息累最是烟酒夜利平空腹,这很要,前现用如,敏红心,振,等这时切不可因为无法承受副作用而私自停药或漏服药身体有异常正确的理据理抗痨药的规律服用非常非要基药了之,药始律贴吧里因为律药数,所以希望家,尤其是新人一药轻治病法告。月广告院(个意见参)是:1当痰;2段,菌逐原些有,--。3。阶到程,人用取有,不人肺部上有个“钙化点”之外,与其他人没有什么区别。肺核化】治粉使上化磷酸钙没成部X光片上要想看到病灶钙化般需要—3年以上结肺结核钙化要一一,时的可以完全吸收,不在X光片上留下痕迹。或只残留一小疤痕病灶。多数成年人肺结核是以纤维组织增生所取代。X光片上表现为密度高的结节和条索状影像,因此,病灶钙化并不是核一。【维化】核肺转,程可的。死仍细变相(临床痊愈可就不会有事了。即便没有病的人,他也要锻炼体制的。1(H,)杆菌。可杀灭殖。不应1)末炎2碍3)损害4应5见应6)急性中毒救2(P,)一比H更。不应1)毒性2应3流征4)胃状5)类应6)偶致胎儿形3吡(AZ)有较强在P5时杀的分是菌。酰不应1害2状3)痛风样关炎4应5)偶可引起应4、链霉素(,S)核杆菌为杀药腹腔包中,屏度浓。不应1用2)毒性3)神经肌肉滞4应5乙(BE)醇较他作E仅对各种生长核用对菌耐HS的菌株仍有效,联用、S、Z则有延。丁不应1)视害2)末炎3应4)胃应5等。一的三药为*“餐!天24小时平为3每8小时服药一次只有按时服药才能保证体内稳定的血度血液中物浓)达把3次服药时间都造度过高,给人体带来危险。“饭前服用空腹前1后2时服用以饭零不。而“饭后服用”则是指饱腹(时胃的。用:腹素G成。腹青霉素V钾、胃酶错误二:躺着服药躺着服药,药物容易黏附于食道壁。不仅影响疗效还可能刺激食道,引起咳嗽或局部炎症;食忧服。误:吞药服伤重些容体内新。四吃溶吃水样响加良。司片,疗膜再影。五饮药物至。生溶导血,会酸碱中和使药物完全失效;度引尿路石。有发效多服的一。止药效。是药时过。脏可嗽。如了喝多服药后喝水过多也不行?是的,因为这样会的体物1小水就够了。形成保护性的薄膜,以减嗽浆5钟要。九马动和吃后样服不动要3~0分钟才能被胃肠溶应收。服禁忌的及。室毒开窗通风1小时煮时后进入。具毒颜并连同擦拭口掉加2%的煤酚皂溶液每日消毒1次,无条沸1~0分钟后倒毒0分钟,或用含1000毫克/泡0分处。具毒位独沸20分后食物煮沸20分钟后在含有1000毫克/升有效中浸泡0分钟。物毒患者的被褥要经常在日光下暴晒消毒,一般每次直接日光暴晒6小小的物品质巾衣服等可煮沸0~0用O.5乙酸浸泡消毒05~1小碘生到消。员毒或洗有接拭。用制菌作用;对微生物体的细胞内外均有杀菌作用;的DNA依赖性RA多,响酶。菌成是壁部。吡酰胺其制酰PH5的具菌。乙胺丁醇:作用机理尚未完全阐明,本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑细枝。物性在体为0.050μgl时,抑制分枝杆菌的生长;体外试验表增素活丁影。为0.025-.0μgl。吡嗪的MC是120μg/ml。乙胺的MC是0.52g/m迟4用能触不浓。剂药动力学利福平进低。h,是L达80及其代谢物主要经有有0。本品为3h次衰为2-3h作药60排能。肼1h吸收后异烟肼广泛分布于是43L仅0-0%。经转转 单乙酰肼有肝传酰中-移大约0、、洲快。通常本半是1-4酰化速度的不同,其在0.5-6h近7%-5%的在2h内经物N-烟。嗪胺口服后在胃全人1-2h后血药浓童达峰为3性-嗪酸,接着由化为-。形有约是1h。胺醇口服收好近8进响收2-4h血药浓度达到分布于全身组织和体液疗值。红细胞的药物浓度的2-3倍,蛋白结合为2%0,观分布容是20约5期3-4肾功能不全的患者半衰期可达8h。24h内约有80%(至少5近15%无代谢物)经肾脏排泄,有20。【利福平】程下内分泌失调罕见:月经紊乱(极少数情况出现闭经引生出。失神。见度。。眼部异常常见:眼红,并可造成隐形眼镜永久变色。力。,炎。常恶胀。腹假。皮常痒麻。罕见:严重的全身过敏反应,如:剥、l’s综合症、类。无。:疸性。慢球。体便。。样痛福平暂时停药恢复治疗或利福平给予每≥25m/kg时突然发生,而不出现在进行性的“流感样综合症”中。【异烟肼】的不良反应, 铁性贫。罕胞。常素致*、谢。精神异常罕见:精神失常、过度兴奋、欣快、失眠。系常剂营不良酗)。大剂作频。常呕痛。:血一)欲弱。

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