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文档简介

药品不良反应的报告与监控一、•关于药品不良反应（ADR）的定义，描述错误的是（D）•关于药物不良反应-变态反应（过敏反应）的描述，错误的是（B）•关于合理用药标准的描述，错误的是（D）•药品不良反应的影响因素中不属于病人方面的是（C）•发生ADR的应对措施不包括（C）•药品不良反应的影响因素中不属于药物方面的是（B）•不属于药品不良反应表现的是（B）•影响口服给药吸收的因素不包括（A）•合理用药基本原则不包括（A）•药品不良反应的影响因素不包括（A）二、ADR监测常用方法中，得出的数据代表性较差、缺乏连续性，且费用较高的是（D）•关于药品不良反应/事件监测的原则，描述错误的是（B）ADR监测常用方法中，关于自愿报告系统（黄卡制度）的描述，错误的是（B）•我国《药品不良反应监测管理办法》中规定：药品引起的严重、罕见或说明书中没有的不良反应，应在多少个工作日内报告（D）•关于药品不良反应监测的范围，描述错误的是（B）•关于我国ADR监测工作发展情况的描述，错误的是（C）•关于开展ADR/ADE监测意义的描述，错误的是（D）•药品-ADR因果关系判断方法中，关于综合判断法的描述，错误的是（A）•关于药品不良反应/事件报告的关注重点，不属于“3个时间”的是（A）ADR监测常用方法中，称为“处方事件监测”，是黄卡系统补充的是（A）三、•关于专科临床药师的工作范畴，描述错误的是（D）•关于用药错误的定义，描述错误的是（D）

关于防范药品不良事件不同渠道所发挥作用大小的描述，正确的是（D）关于用药风险监测的发展，描述错误的是（C）关于不安全用药的影响因素，错误的是（B）关于医院电子药历管理系统的描述，错误的是（B）关于信息系统自动化预警精准防控风险的目的，正确的是（D）防范药品不良事件的渠道不包括（A）关于手机药品动态查询系统的描述，错误的是（A）四、关于高风险药品管理措施描述错误的是（A）四、药品不良反应/事件的报告原则是（D）新的、严重的ADR报告是自发现起（B）日内上报药品不良反应/事件检测中，被称为“处方事件监测”的是（B）药品不良反应/事件的报告方式不包括（D）关于药品不良反应/事件报告的填写要求，错误的是（B）关于药品不良反应/事件过程的描述，不属于重点的是（D）关于药品不良反应/事件定义的描述，错误的是（D）药品不良反应/事

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