分子生物学复习资料

分子生物学复习资料名词解释体现型：是生物内在遗传因子的外在体现，是生物的一整套显而易见的遗传性状。基因型：是某毕生物个体所有基因组合的总称。等位基因：基因以不一样形式存在中心法则：核酸：是由众多核苷酸聚合而成的多聚核苷酸，包括RNA和DNA。基本单位是核苷酸：有核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸。核苷酸：是由含氮碱基、戊糖和磷酸三部分构成。碱基：由嘌呤和嘧啶。RNA（G、A、U、C)，DNA（G、A、T、C)核酸的一级构造：是指构成一种核酸分子的各个核苷酸构造单元的排列次序。RNA的二级构造：发夹构造的形成原因：自我配对，在不一样区段的互补序列之间形成碱基配对正超螺旋：在一端使绳子向紧缩方向捻转后，将绳子松弛使其处在自然状态，则会产生一种左旋的超螺旋以解除外加的捻转导致的胁变，这样的超螺旋叫做正超螺旋。（双螺旋dna处在拧紧状态时所形成的超螺旋）负超螺旋：在一端使绳子向松缠方向捻转后，将绳子绳子两端连接起来，则会产生一种右旋的超螺旋以解除外加的捻转导致的胁变，这样的超螺旋叫做正超螺旋核酸的变性：在物理和化学原因的作用下，维系核酸二级构造的氢键和碱基堆积力受到破坏，DNA由双链解旋为单链的过程。增色效应：由于DNA变性引起的光吸取增长，也就是变性后DNA溶液的紫外吸取作用增强的效应。核酸的溶解温度（Tm）：热变性使DNA分子双链解开二分之一所需的温度称为溶解温度。（GC含量越高，Tm值越高。经验公式：Tm=69.3+0.41*（G+C)%)核酸的复性：变性DNA在合适条件下，.分开的两条互补单链还可以所有或部分重新形成双螺旋DNA构造的现象称为复性（退火）核酸的分子杂交：运用不一样来源的核酸分子按照碱基互补配对的原则形成稳定的杂交双链分子。（升温变性，缓慢退火复性）基因组：细胞或者生物体所携带的一套完整的单倍体序列，包括全套基因和基因间区域。基因：化学本质是DNA，是控制生物性状的基本遗传单位。移动基因（转座因子）：细胞中能变化自身位置的一段脱氧核糖核酸（DNA）序列，能从染色体上的一种位置转移到另一种位置，或者从质粒转移到染色体上断裂基因：真核生物构造基因，由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又持续镶嵌而成，清除非编码序列再连接后，可翻译出由持续氨基酸构成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（具有内含子的基因）。在编码序列中间插有与氨基酸编码无关的DNA间隔区，这些间隔区称为内含子；而编码区称为外显子。假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于有许多突变以致失去了合成有功能蛋白质，因此假基因是没有功能的基因，常用ψ表达。重叠基因：具有独立性但使用部分共同序列的基因构造基因：是能决定某些多肽链（蛋白质）或酶分子一级构造的基因。调控基因：是具有调整控制构造基因体现功能的基因。是调整蛋白质合成的基因。它能使构造基因在需要某种酶时就合成某种酶，不需要时，则停止合成，它对不一样染色体上的构造基因有调整作用。RNA基因：有的基因之转录不翻译，如核糖体RNA基因和转移RNA基因，产物分别是rRNA和tRNA开放阅读框：是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码对应的蛋白。（是构造基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子）基因家族：真核细胞中，许多有关的基因常按功能成套组合（真核生物基因组中来源相似、构造相似、功能有关的一组基因）基因簇：指基因家族中的各组员紧密成簇排列成大串的反复单位，位于染色体的特殊区域。散布的基因家族：家族组员在DNA上无明显的物理联络，甚至分散在多条染色体上。按序列相似度分：（1）经典的基因家族，家族中个基因的所有序列或至少编码序列具有高度的同源性； ①各组员间有高度的序列一致性，甚至完全相似； ②拷贝数高，常有几十个甚至几百个拷贝；③非转录的间隔区段并且一致。（4)超基因家族，家族中各基因序列间没有同源性，不过基因产物的功能相似。反复序列：除了基因家族外，染色体上无转录活性的反复DNA序列家族，重要是基因以外的DNA序列。分类：①串联反复DNA：成簇存在于染色体上的特定区域；②散布的反复DNA：反复单位并不成簇存在，而是分散于染色体的各个位点上，来源于 RNA介导的转座作用。原核生物一般只有一种染色体即一种DNA分子。不过在不一样生长条件下，染色体分子也许有一种、两个、甚至更多的拷贝。质粒和噬菌体：质粒是细菌染色体外的可以自主复制的DNA分子。(复制起点、标识基因、多功能位点）生物合成DNA的手段：①DNA的复制；②逆转录DNA复制的基本特性（9个）：以原DNA母链模板，四种脱氧核苷三磷酸为前体，需要镁离子，根据碱基互补配对原则，复制产生新子链。模板双链DNA分子需要解链，暴露构造内的碱基序列，才能作为模板为半保留复制：N同位素培养法验证需要引物：与DNA转录和翻译不一样，DNA复制不能从头合成，只能在先合成引物的3＇-羟基上进行延伸。作为引物一般长度为6nt-15nt的短链RNA，少数为蛋白质。复制方向总是5＇→3＇复制起始于特定的区域，但终止的位置一般不固定。复制起始区：体内的DNA复制具有相对固定的起点，作为复制起始点的核苷酸序列。（原核只有一种，真核有多种）特点：由多种短的反复序列构成；富具有助于DNA双螺旋的AT碱基对；可以被特定的复制起始区结合蛋白识别。复制叉：DNA复制从起始区启动，该区域的DNA发生解链，形成叉状构造的这种构造形象一般为双向复制：DNA复制起动后，同步向两个方向展开，进行双向复制，每个复制起始区形成2个复制叉。（少数DNA只进行单向复制，也只有1个复制叉）半不持续性冈崎片段：在复制叉中不持续合成的DNA片段前导链：将持续合成的DNA子链后导链：不持续合成的DNA子链具有高度的忠实性：DNA复制出错机会小，忠实性明显高于转录、反转录、RNA复制和翻译DNA聚合酶（DNApol)：以DNA为模板，催化DNA合成的聚合酶。（1）最初由A.Kornberg和BobLehman在E.coli中发现。（2）DNA聚合酶的共同特点是：①需要提供合成模板；②不能起始新的DNA链，必须要有引物提供3'－OH；③合成的方向都是 5'→3'；④除聚合DNA外尚有其他功能。（3）所有原核和真核的DNA聚合酶都具有相似的合成活性，都可以在3'－OH上加核苷酸使链延伸（4）DNApolΙ由polA基因编码，是一种多功能酶，除了具有5'→3'的聚合酶活性外，还具有5'-核酸 外切酶和3'-核酸外切酶的活性（5）DNApolⅡ：具有聚合酶的活性和3'-核酸外切酶的活性，但无5'-核酸外切酶活性（6）DNApolⅢ：含多种亚基，具有5'→3'的聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，且由不一样亚基承担亚基：是指具有四级构造的蛋白质分子中，由一条多肽链折叠成的三级构造的球蛋白关键酶：由α、ε和θ亚基构成的，具有单独催化DNA复制作用二聚体：表达相似或同一种类的物质单体，以成双的型态出现及聚合态DNA解链酶：催化DNA双链进行解链过程的酶，由两个亚基或六个亚基构成的（环状六聚体）单链结合蛋白：专门与DNA单链区域结合的蛋白质，自身无酶活性作用：①临时维持DNA单链状态，防止双链复性；②防止DNA单链区自发形成链内二级构造，消 除对聚合酶的影响；③包被DNA单链区，防止核酸酶的水解；④刺激某些酶的活性DNA引起酶：一类特殊的催化RNA引物合成的RNA聚合酶。DNA拓扑异构酶：一类通过催化DNA链的断裂、旋转和再连接而直接变化DNA拓扑学性质的酶。作用：清除在染色体重塑、DNA复制、重组和转录过程中产生的正超螺旋，可以细调细胞内DNA 的超螺旋程度，增进DNA与蛋白质的互相作用，防止胞内DNA形成有害的过度超螺旋。DNA链接酶：参与DNA复制、修复和重组，是基因工程中的工具酶。复制过程：连接后链上相邻的冈崎片段，是后随链成为一条持续的链；修复和重组中：缝合在DNA链上产生的切口。端粒酶：也称端粒末端转移酶，是真核细胞特有的，位于一条染色体末端的特殊构造，有蛋白质和DNA构成，维持染色体端粒构造的完整性，防止染色体的降解和互相发生不正常的融合或重组。复制子：DNA复制的基本单位，任何一种复制子都具有一种复制起始区，有些复制子还也许具有特定的终止区。（DNA复制：识别、起始、延伸、终止）DNA复制的高度忠实性（1）四种脱氧核苷三磷酸浓度的平衡(1）DNApol的自我校对:有DNA自身具有的3'-核酸外切酶的活性来执行错配修复：是细胞最终一道“防线”专门修复复制中错配的核苷酸。使用RNA作为引物：似乎既耗能，又耗时；DNA复制的极性也与忠实性有关逆转录：以RNA为模板合成DNA导致DNA损伤的原因与类型细胞内因：（1）DNA构造自身不稳定；（2）DNA复制过程中自然发生错误，重要是碱基互补配对；（3）细胞内活性氧带来的破坏作用环境原因：化学（化学诱变剂：黄曲霉素、芥子气、烷基化试剂...）与物理原因（紫外辐射和离子辐射）DNA损伤分为：（1）碱基损伤： ①碱基丢失，水分子攻打DNA分子上的糖苷键（链接碱基和核糖）引起，以嘌呤为主。危害：导致癌症；②碱基转换，具有氨基的碱基自发或在化学试剂（亚硝酸）的作用下发生脱氨基反应，A和C→I和U；③碱基修饰，某些化学试剂、生物试剂或ROS直接作用碱基导致，如：烷基化修饰鸟嘌呤→6-烷基鸟嘌呤；④碱基交联，紫外线导致DNA链上相邻的嘧啶碱基，重要是T之间形成环丁烷嘧啶二聚体或6-4光产物；⑤碱基错配，4中脱氧核苷三磷酸浓度的失调、碱基的互变异构或碱基之间的差异局限性以让聚合酶对的辨别。DNA链的损伤①链的断裂：离子辐射、化学试剂；②DNA链的交联：双功能试剂的作用；③DNA与蛋白质之间的交联：UV可以诱导DNA与结合在其上的蛋白质形成共价交联。DNA的修复机制（1）直接修复：不需要将受损伤的碱基切除，直接将其逆转为正常的碱基。（嘧啶二聚体、6-烷基鸟嘌呤）（2）切除修复：先切除损伤的碱基或核苷酸，后重新组合成正常的核苷酸，再经连接酶重新连接，经历识别、切除、重新合成合重新连接四个过程。碱基切除修复和核苷酸切除修复（怎样识别损伤）碱基切除修复BER：直接识别详细的受损伤的碱基，识别的标识是受损伤碱基的化学变化核苷酸切除修复NER：识别损伤对DNA双螺旋构造导致的扭曲。DNA糖苷酶：具有修复较轻的碱基损伤，并具催化切除功能的酶。所有的DNA糖苷酶都是沿着双螺旋的小沟扫描DNA，发现受损伤的碱基后即与DNA结合，并诱导DNA构造发生歪曲，使损伤碱基被挤出双螺旋进入DNA糖苷酶的活性中心进行切割。AP内切酶：剪切掉DNA5'端脱嘌呤和脱嘧啶位点的蛋白质酶。（作用位点：DNA分子经DNA核苷酶作用产生的无嘌呤或无嘧啶位点）（3）双键断裂修复（DSBR)：①同源重组：通过同源重组从同源染色体中获得合适的修复断裂的信息，精确度较高；②非同源末端连接（NHEJ)：能在无序列同源的状况下，让断裂的末端重新连接起来，精确性低，不过人类修复双链断裂的重要方式。（4）易错修复：由高水平的DNA损伤引起的多种基因的协同诱导作用重组修复（损伤跨越）：在DNA进行复制时，由于该损伤部位不能成为模板，不能合成互补的DNA链，因此产生缺口，而从本来DNA的对应部位切出对应的部分将缺口填满，从而产生完整无损的子代DNA的这种修复现象。重组跨越：运用同源重组的措施将DNA模板进行互换以克服损伤对复制的障碍。跨越合成：有特殊的DNApol取代停留在损伤位点上的催化复制的DNApol，在在子链上随机插入核苷酸，以实现对损伤位点无错或易错的跨越。SOS反应：指细胞在受到潜在致死性压力之后，作出的有助于细胞生存、但以突变为代价的代谢预警反应。DNA的突变突变：发生在DNA分子上的可遗传的永久性构造变化突变体：带有一种给定突变的基因、基因组、细胞或个体。DNA突变的本质就是碱基序列上发生的任何变化。根据碱基的变化方式分为：点突变、移码突变。点突变：也称简朴突变或单一突变，其最重要的形式为碱基对置换，专指DNA分子单一位点上所发生的碱基对变化，碱基替代又分为转换和颠换两类。点突变具有很高的答复突变率。点突变三种不一样成果：沉默突变TGT→TGCCys→Cys；错义突变TGT→TGGCys→Trp；无义突变TGT→TGACys→终止移码突变：又称移框突变，指蛋白质基因的编码区发生的一种或多种核苷酸（非3的整数倍）的缺失或插入。突变将会导致翻译的阅读框发生变化，致使插入点或缺失点下游的氨基酸序列发生主线性的变化，也许导致提前引入终止密码子使多肽链被截断。（隐性突变体现为蛋白质没有活性和和显性突变）突变原：导致DNA突变的内在、外原因总称自发突变：内在原因引起的突变。（自发点突变、自发脱氨基、碱基的烷基化、活性氧类ROS的氧化，对碱基导致的损伤可以变化碱基的配对性质，鸟嘌呤的产物——8-氧鸟嘌呤与A配对，导致G：C碱基对到T：A碱基对的颠倒）诱发突变：外在原因引起的突变，碱基类似物、烷基化试剂、脱氨基试剂、羟胺正向突变：指变化了野生型形状的突变（由原始的野生型基因变异为突变型基因的过程）答复突变：突变基因再次发生突变又恢复本来的基因。DNA重组：指DNA分子内或分子间核苷酸序列发生的互换、重排和我转移过程。包括同源重组、特异位点重组和转座重组等类型。同源重组：指发生在非姐妹染色单体（sisterchromatin)之间或同一染色体上具有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。由于同源重组严格依赖分子之间的同源性，不依赖于序列的特异性。发生同源重组必须条件：（1）进行重组的互换区域有完全相似或几乎相似的核苷酸序列；（2）两个双链DNA分子之间需要互相靠近，并发生互补配对；（3）需要特定的重组酶的催化，重组酶对碱基无特异性；（4）形成异源双链；（50）发生联会。位点特异性重组：发生在DNA特异性位点上的重组。需要专门的蛋白质识别和结合。（可以发生在2个DNA分子之间：整合或基因反复；也可以发生在1个DNA分子内部：缺失或倒位）位点特异性重组的功能：（1）调整噬菌体DNA与宿主菌染色体DNA的整合；（2）调整特定基因的体现；（3）调整胚胎发育期间程序性的DNA重排。转座重组：指DNA上的核苷酸序列从一种位点转移到另一种位点的现象。转座的机制依赖DNA的交错剪切和复制，但不依赖于同源序列。转座波及转座酶，解离酶和DNA聚合酶，共分为复制型、非复制及保守型三种类型。转座的过程中会形成共合体。两个转座因子之间的重组会引起缺失和倒位。转座子：基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一种位置“跳跃”到另一种位置。存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。复制型DNA转座子：转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留本来的转座因子。保留型DNA转座子：转座因子直接从本来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，成果是在本来的位置上丢失了转座因子。自主型转座子：具有开放的阅读框架，编码转座所需的酶或蛋白质，能独立进行转座。非自主型转座子：编码能力局限性，不能独立进行转座，但保留了转座所必需的顺式序列。（在自主型转座子编码的转座酶的作用下，可以进行转座）基因体现：转录和翻译的总称。转录：以DNA为模板合成RNA的过程；翻译：以RNA为模板合成蛋白质的过程。转录的一般特性：（1）转录发生在DNA分子上某些特定区域（具有转录活性的区域），也就是说不是所有区域都能被转录，虽然能转录也不是每时每刻都在转录。DNA分子上作为模板的那条链称为模板链（无意义链）；与模板链互补的链称为编码链（故意义链）。（2）以四种核苷三磷酸（ATP、GTP、CTP、UTP）为底物，并需要Mg离子的激活；（3）需要模板，需要DNA的解链，但不需要引物；（4）第一种被转录的核苷酸一般是嘌呤核苷酸（占90%左右）（5）与DNA复制同样，转录的方向总是5'→3'；（6）转录具有高度的忠实性，指一种特定的基因转录具有固定的起点和固定的终点严格遵守碱基互补配对规则。转录忠实性低于DNA复制，重要原因是RNApol缺乏3＇核酸外切酶活性。（7）转录是受到严风格控，调控的位点重要发生在转录的其实阶段。转录是一种很复杂的酶促反应，重要由RNA聚合酶催化。RNA聚合酶全名：依赖于DNA的RNA聚合酶，具有高度保守，尤其在三维构造上。所有的多亚基RNApol都具有5个关键亚基，真细菌还具有一种识别启动子的σ因子，真核细胞的三种细胞核RNApol除具有5个关键亚基外，尚有5个共同的亚基。尽管RNApol与DNApol都是以DNA为模板，从5'→3'方向催化多聚核苷酸的合成，不过其区别如下：（1）RNApol只有5'→3'的聚合酶活性，没有5'→3'核酸外切酶和3'→5'核酸外切酶的活性。从而导致丧失自我校对的能力而减少转录的忠实性。（2）真细菌的RNApol具有解链酶的活性，自身可以增进DNA双链解链；（3）RNApol能直接催化RNA的从头合成，不需要引物；（4）RNApol的底物是核苷三磷酸，而不是脱氧核苷三磷酸；（5）RNApol使用UTP替代dTTP；（6）RNApol启动转录需要识别启动子。（7）RNApol在转录的起始阶段收到多种调整蛋白的调整。转录也划分为识别、（起始）结合、延伸、终止启动子（是识别位点）：是基因转录精确和特异性启动所必需的DNA序列。在转录起始点的上游存在启动子序列，具有高度的保守性。作为标识，可以被RNApol直接或间接识别，并从特定的位点启动基因的转录。原核转录系统RNApol全酶能直接识别启动子并与之结合，真核转录系统RNApol不能能直接识别启动子，而是需要特殊的转录因子。强启动子：一种基因的启动子序列与一致序列越相近，该启动子的启动效率就越高。（是对转录酶有较高的亲和力，可高效启动转录的启动子，能指导合成大量的mRNA）弱启动子：一种基因的启动子序列与上面的一致序列相差越大，该启动子的启动效率就越低。无效合成：开放复合物内的RNApol反复催化短RNA分子的合成并释放这样的合成。转录的终止：依赖于ρ因子（同源六聚体蛋白）的蛋白质因子；不需要ρ因子，需要RNA转录物3'-端的终止子的序列。不需要ρ因子的终止机制（简朴终止）特性：一是依赖于位于RNA转录物3'-端的一串U序列；二是需要位于紧靠U序列上游的一种富含GC碱基对的发夹构造。（试验证明，但凡影响到富含GC茎稳定的突变与变化dA：rU杂交长度的突变就会影响到终止子的效率。）三种重要的RNA：mRNA、rRNA、tRNA在真核细胞核原核细胞中所经历的后加工反应并不而完全相似，并且同一种RNA前体（一般是mRNA前体）也也许有不相似的加工路线。细胞内，由RNA聚合酶合成的原初转录物转变为成熟的RNA分子所需的一系列变化，该过程称为转录后加工。初级转录物：基因转录的直接产物。原核细胞RNA前体的后加工：mRNA前体的后加工（很少经历后加工）、rRNA前体的后加工（剪切和修剪、核苷酸的修饰）、tRNA前体的后加工（剪切和修剪、核苷酸的修饰）。原核细胞RNA前体的后加工：mRNA前体的后加工、rRNA前体的后加工、tRNA前体的后加工mRNA前体的后加工：5＇-端“加帽”、3＇-端“加尾”、内部甲基化、拼接和编辑（1）5＇-端“加帽”（0型（m7GpppN1pN2p）、1型（m7GpppmN1pN2p）、2型（m7GpppmN1pmN2p））：加上7-甲基鸟嘌呤帽子的功能：①有助于某些mRNA前体的对的拼接；②有助于成熟mRNA转运出细胞核；③保护mRNA，防止核酸酶的降解；④增强mRNA的可翻译性。（2）3＇-端“加尾”：尾巴本质是一段多聚腺苷酸序列（polyA），位于绝大多数真核细胞核mRNA的3＇-端，约由250个左右的腺苷酸构成。polyA尾巴不存在于mRNA的编码链上，也并无对应的polyA序列，是在转录后添加上去的。顺式元件（内因）：位于mRNA前体内部的特殊核苷酸序列，充当加尾信号。反式元件（外因）：是与顺式元件互相作用的蛋白质或催化加尾反应的酶。尾巴的功能：①提高mRNA的稳定性；②增强mRNA的可翻译性，提高mRNA翻译的效率；③影响最终一种内含子的切除；④某些的先天缺乏终止密码子的mRNA通过加尾反应发明终止密码子UGA（在UG序列后加尾产生）或UAA（在UA序列后加尾产生）；⑤通过选择性加尾调整基因的体现。内部甲基化：重要是指mRNA分子内部的某些腺嘌呤碱基C6被甲基化修饰。发生在内含子上，也发生在外显子上，占总腺苷酸的0.1%。拼接：编辑：蛋白质的生物合成：翻译参与蛋白质生物合成的重要的成分的有核糖体、mRNA、多种氨酰-tRNA、氨酰-tRNA合成酶和若干辅助性蛋白质因子。核糖体：是催化氨基酸之间形成肽键的分子机器，在翻译过程，与mRNA、可逆结合，按照mRNA的指令，合成具有特定一级构造的多肽链。原生物只有一种核糖体，真生物有诸多核糖体（细胞质、线粒体、叶绿体）。任何核糖体，在化学构成上都很相似，都由几种rRNA和几十种蛋白质构成，具有大小两个亚基。小亚基：细菌细胞质核糖体沉降系数30S，rRNA为16S，21种蛋白质；真核生物细胞质核糖体沉降系数40S，rRNA为18S，33中蛋白质，两者都只含1个单一的rRNA。大亚基：E.coli的沉降系数为50S，34种蛋白质，2种rRNA（5S、23S）；真核生物为60S，50种蛋白质，3种rRNA。原核生物16SrRNA的3＇-端具有的反SD序列可以与mRNA5＇-端的SD序列互补配对，这对mRNA识别核糖体上的对的定位和阅读框内起始密码子有着重要作用。反SD序列:SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3’端识别，协助从起始AUG处开始翻译。核糖体的三维构造及其功能：（1）A部位（Asite），即氨酰tRNA结合部位，也称受体部位（2）P部位（Psite），即肽酰tRNA结合部位，也称供体部位（3）E部位（Esite），即空载tRNA在离开核糖体之前与核糖体临时结合部位。（4）肽酰转移酶活性部位，该部位负责催化肽键的形成（5）mRNA的结合部位（6）多肽键离开通道（7）某些可溶性蛋白质因子（起始因子、延伸因子、终止因子）的结合部位同工受体：携带同一种氨基酸的几种不一样tRNA分子mRNA是翻译的模板，由它懂得蛋白质的合成。内部至少具有一种有起始密码子开始、一终止密码子结束的一段持续的核苷酸序列构成的开放阅读框。tRNA在翻译中的功能：（1）将氨基酸转运到核糖体上；（2）通过反密码子与mRNA上的密码子之间的互相作用对遗传密码进行解码，将其最终转化成多肽链上的氨基酸序列。tRNA的二级构造：三叶草构造；三级构造：呈胖的倒L型。氨酰tRNA合成酶：氨基酸在参入多肽链之前必须被活化，氨酰tRNA是它的活化形式。辅助因子：在翻译某一阶段与核糖体临时结合。起始因子（IF参与肽链合成起始）、延伸因子（EF参与肽链延伸）、释放因子（RF参与多肽链的释放）、核糖体循环因子（RRF增进核糖体循环）翻译的四个阶段：翻译具有极性、三联一体密码、反密码子决定特异性、摆动规则（1）翻译具有极性：阅读模板时的方向性（翻译时阅读mRNA的方向都是从5'→3'）；多肽链延伸的方向总是从N-端→C-端（2）三联体密码（简朴性）：由3个核苷酸决定1种氨基酸的编码形式遗传密码的重要性质：（1）简并性与兼职；（2）遗传密码是明确的，而不是模糊的（一种指编码一种氨基酸）；（3）密码子的选定不是随机的，代表相似或相似氨基酸的密码子在序列上倾向于相似；（4）通用性和例外；（5）不重叠性；（6）无标点；反密码子决定特异性：肽链延伸过程中对的的氨基酸的参入取决于密码子与反密码子之间的互相作用，与tRNA所携带的氨基酸无关。摆动规则：容许某些反密码子不止识别一种密码子。摆动规则的意义：在于翻译时，tRNA和mRNA由于有一对碱基不是严格配对，氢键较弱而更轻易分离，从而加紧翻译的速度。翻译的详细机制：氨基酸的活化（识别SD序列与识别mRNA上的反SD序列）、起始、延伸、终止和释放及折叠与后加工。翻译的起始：是整个翻译过程的限速环节。分为：起始密码子的识别、起始复合物的形成。翻译延伸：当起始复合物形成后，进入延伸阶段。多次发生由进位、转肽和移位反应构成循环。翻译后加工的重要方式：多肽链的修剪、剪切或拼接、N-端添加氨基酸、氨基酸残基的修饰（磷酸化、乙酰化、甲基化、羧基化、羟基化、糖基化...）、二硫键的形成、添加肤质因子（金属离子、辅酶或辅基）、多肽链的折叠和四级构造的形成。磷酸化：由蛋白质激酶催化，重要发生在Ser、Thr、Tyr这三种羟基氨基酸上，被修饰的氨基酸重要是His。反应是可逆的激酶：是一类从高能供体分子（如ATP）转移磷酸基团到特定靶分子（底物）的酶蛋白质的一级构造决定其高级构造。分子伴侣：一类能协助其他蛋白质进行对的组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的蛋白。当蛋白质折叠时，它们能保护蛋白质分子免受其他蛋白质的干扰。不构成这些蛋白质构造执行功能时的组份。是胞内蛋白折叠、组装与转运的协助蛋白。分子伴侣的功能：（1）防止新生肽链错误的折叠和聚合；（2）协助或增进这些肽链迅速的折叠成对的的三维构象，成为具有完整构造和功能的多肽和蛋白质。四级构造的形成（亚基）：自组装过程，需要分子伴侣的协助，临时与亚基结合没保护亚基的疏水表面防止它们汇集，直到各亚基接触。蛋白质翻译后的定向和分拣：蛋白质合成后来所经历的这种，如组蛋白进入细胞核、细胞色素c进入线粒体、蛋白类激素被分泌但细胞外等转移和定位的过程。信号肽：是一段在一级构造上持续的氨基酸序列，一般有15～60个氨基酸残基构成，它们有的N末端，有的在C末端、有的在多肽链的内部。引导蛋白质从细胞液进内质网、高尔基体、胞外、细胞核、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体的分拣信号属于信号肽序列。蛋白质不止一种信号序列。信号肽序列在分拣完毕后被信号肽酶切除。信号斑：存在于已折叠的蛋白质中，是蛋白质完毕折叠后来，在其表面形成的有来自不一样区域的氨基酸序列组合在一起的三维分拣信号。翻译后路过：通过翻译后路过进行定向、分拣的蛋白质由细胞核基因编码、定位于线粒体、质体、细胞核和过氧化物酶体等细胞器。生物体内的基因根据体现的状况分为两类：（1）管家基因；（2）奢侈基因管家基因：指所有细胞中均要体现的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的，维持细胞生存不可缺乏的，一直体现，体现量相对恒定。奢侈基因：只是在特定的时段里或者在需要的时候才体现。基因体现的多种水平调控：DNA水平、转录水平、转录后加工水平、翻译水平、翻译后加工水平。根据调控的效果分，基因体现的调控模式有：（1）正调控；（2）负调控正调控：在没有调整蛋白会者调整蛋白失活的状况下，基因不体现或体现量局限性。一旦存在调整蛋白或者调整蛋白被激活，基因则才能体现或大量体现。激活蛋白：在基因体现调控过程中，某一特定的调整蛋白被激活，而使基因体现的酶。调整基因与操纵基因结合后能增强或启动其所调控基因转录的调整蛋白负调控：在没有调整蛋白会者调整蛋白失活的状况下，基因正常体现。一旦存在调整蛋白或者调整蛋白被激活，基因则不体现，即基因体现受到阻遏。阻遏蛋白：基于某种调整基因所生成的一种控制蛋白质，在原核生物中具有克制特定基因（群）产生特性蛋白质的作用。调整基因与操纵基因结合后能减弱或制止其所调控基因转录的调整蛋白别构蛋白：是指除了具有结合底物的活性部位，还具有结合调整物别构部位的一种调整蛋白质。别构蛋白的活性部位和别构部位可以分属不一样的亚基（活性亚基和调整亚基），活性部位之间以及活性部位与调整部位之间通过蛋白质构象的变化而互相作用。别构效应物：细胞中某些特定的物质能与别构蛋白结合，使调整蛋白的构象发生变化，从而变化别构蛋白与操纵基因的结合活性，影响到基因转录的活性，这些特定物统称为别构效应物。（不直接波及蛋白质活性的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性变化的现象。）操纵子：是原核生物基因体现和调控最重要的形式，原核生物基因多数以操纵子的形式构成基因体现调控的单元。构成操纵子的最基本元件：启动子、操纵基因、构造基因、有关的调整基因启动子：是能被RNApol识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。（一种操纵子只有一种启动子，并位于构造基因上