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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高二上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是A.“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氧化碳,利于碳中和B.2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于高分子材料C.“天和”核心舱中使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于有机高分子材料D.在三星堆“祭祀坑”提取到丝绸制品残留物,其中丝绸主要成分为蛋白质
2、通过下列实验可以从废银催化剂(含Ag、和少量)中回收银:
已知:能与高浓度的反应生成、。下列说法正确的是A.“沉银”时增大盐酸浓度,可加快沉淀速率,有利于提高银的回收率B.还原过程反应的离子方程式:C.本工艺中可循环利用D.电解精炼过程,粗银应与电源的负极连接
3、下列各组离子中能大量共存的是A.在新制的氯水中:、、、B.的溶液中:、、、C.在碱性溶液中:、、、D.无色透明的溶液中:、、、
4、图示装置中能达到实验目的的是
A.图Ⅰ比较CO和HCO水解能力的强弱B.图Ⅱ测定锌与稀硫酸的反应速率C.图Ⅲ研究浓度对反应速率的影响D.图Ⅳ比较碳酸和醋酸的酸性强弱
6、下列说法正确且能用勒夏特列原理解释的是A.对于反应,达到平衡后,缩小容器的体积可使体系颜色变深B.向平衡体系中加入少量固体,平衡逆向移动,溶液红色颜色变浅C.重铬酸钾溶液中滴加溶液,溶液由橙色变黄色【重铬酸钾溶液中存在:】D.平衡体系,压缩容器的体积,平衡正向移动,最终体系颜色变浅
7、通过反应
可实现的资源化利用。下列有关说法错误的是
已知上述反应中相关化学键的键能数据如下:化学键C-HH-H键能803413436b
A.断裂1molH-H键需吸收436kJ热量B.该反应在高温下可自发进行C.反应中每消耗11.2L(标准状况下),转移的电子数为D.选择合适、高效的催化剂可以降低反应的焓变并提高化学反应速率
8、已知甲、乙中进行的反应是:;丙、丁中进行的反应是:
。实验条件和起始投料如下表所示,下列说法正确的是甲外界条件实验组别起始投料(mo1)乙外界条件实验组别起始投料(mo1)恒温恒容Ⅰ130恒温恒压Ⅰ130Ⅱ004Ⅱ260丙外界条件实验组别起始投料(mo1)丁外界条件实验组别起始投料(mo1)HIHI恒温恒容Ⅰ110恒温恒压Ⅰ120Ⅱ002Ⅱ240A.甲组中,若平衡时和的转化率分别为和,则B.乙组中,平衡Ⅱ中的浓度是平衡Ⅰ的二倍。C.丙组中,若平衡时Ⅰ中放热,Ⅱ中吸热,则D.丁组中,建立平衡的时间:
9、二氧化硫的催化氧化反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的重要反应之一,下列说法正确的是A.煅烧硫铁矿(主要成分FeS2)可获得SO2,将矿石粉碎成细小颗粒可以提高反应的转化率B.已知该催化氧化反应K(300℃)>K(350℃),则该反应正向是吸热反应C.采用正向催化剂时,反应的活化能降低,使反应明显加快D.工业生产中,采用的压强越高,温度越低,越有利于提高经济效益
10、一定条件下对于可逆反应,若X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表(c1、c2、c3均不为零):物质XYZ初始浓度(mol·L-1)c1c2c3平衡浓度(mol·L-1)0.20.30.12
则下列判断正确的是()A.c1∶c2=2∶3B.平衡时Y和Z的生成速率之比为2∶3C.X、Y的转化率之比为2:3D.c1的取值范围为0<c1<0.3
11、时,将足量某碳酸氢盐固体置于真空恒容密闭容器中发生反应:,该反应达到平衡时体系中气体的总浓度为。下列说法正确的是A.当混合气体中的体积分数不变时,说明该反应达到平衡B.向平衡体系中加入适量增大C.向平衡体系中充入适量,逆反应速率增大D.时,该反应的化学平衡常数为
12、某氨水稀溶液中存在下列平衡:NH3·H2O⇌+OH-,如想增大的浓度,而不增大OH-的浓度,应采取的措施是A.加入NH4Cl固体B.适当升高温度C.加入少量盐酸D.加水
13、如图为某实验测得0.10mol·L-1NaHCO3溶液在升温过程中(不考虑水挥发)的pH变化曲线。下列说法正确的是
A.ab段,pH减小说明升温促进了HCO的电离,同时抑制了HCO的水解B.b点溶液恰好显中性C.a点溶液的c(OH-)比c点溶液的小D.a点时,Kw<Ka1(H2CO3)·Ka2(H2CO3)
14、下列有关实验的说法正确的是
A.装置甲可制得较高浓度的溶液B.装置乙可以验证铁发生了析氢腐蚀C.装置丙在铁制品表面镀铜D.图丁是常温下用的溶液分别滴定一元酸HX、HY的滴定曲线,说明HY的酸性弱于HX
15、下列说法正确的是A.含有H+离子的溶液一定呈酸性B.0.1mol/LKOH溶液和0.1mol/L氨水中,其c(OH-)相等C.pH为1的盐酸的c(H+)是pH为3的盐酸的100倍D.Na2CO3溶液中,c(Na+)是c()的两倍
16、化学与社会、生活密切相关。下列说法错误的是A.饱和溶液水解可生成胶体,饱和溶液可用于净水B.冬奥场馆大面积使用碲化镉光伏玻璃,发电过程将光能转化成电能C.由黄铜(铜锌合金)制作的铜锣表面有致密的氧化物薄膜,故不易产生铜绿D.使用含氟牙膏来预防龋齿的原理是沉淀的转化
17、室温下向100mL蒸馏水中加入1gCaCO3,一段时间后再向其中加入10mL蒸馏水,一段时间后继续加入10mL蒸馏水。该过程中电导率的变化如下图:
已知:室温下,CaCO3的溶解度为0.0013g。
下列说法不正确的是A.a→b电导率上升是由于CaCO3固体部分溶解于水中B.c和e对应的时刻分别加入了10mL蒸馏水C.c→d、e→f,电导率下降,说明CaCO3的溶解平衡逆向移动D.g后的电导率几乎不再改变,说明CaCO3的溶解达到平衡状态
18、pH=2的A、B两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其溶液的pH与溶液体积(V)的关系如图所示,则下列说法正确的是
A.A、B两种酸溶液物质的量浓度一定相等B.稀释相同倍数,A酸溶液的c(H+)比B酸溶液大C.a=5时,A是弱酸,B是强酸D.若A、B都是弱酸,则5>a>2
19、常温下,将0.1mol·L─1盐酸溶液与0.06mol·L─1氢氧化钡溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于A.1.7B.2.0C.12.0D.12.4
20、25℃时,向25mL0.1mol·L-1H2A溶液中加入KOH固体或通入HCl气体,混合溶液中pc[pc=-1gc(HA-)或-lgc(A2-)]与pH的关系如图所示(忽略溶液体积变化和H2A可能逸出)。下列有关叙述正确的是
A.c点c(K+)=0.15mol·L-1B.H2A的Ka1约为1.0×10-3C.b点有关微粒浓度的大小关系为c(HA-)>c(K+)>c(A2-)D.从b点到e点,水电离产生的c(H+)先减小后增大二、填空题
21、2021年6月17日神舟十三号载人飞船与空间站成功对接,航天员进入天和核心舱。空间站处理的一种重要方法是的收集、浓缩与还原。
(1)用固态胺吸收与浓缩,在水蒸气存在下固态胺吸收反应生成酸式碳酸盐(该反应是放热反应),再解吸出的最简单方法是___________。
(2)研究表明,二氧化碳与氢气在某催化剂作用下可以还原为甲醇,甲醇是一种重要的化工原料,应用前景广阔。该反应如下:。反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质用*标注,如表示吸附在催化剂表面;图中已省略)。
①上述合成甲醇的反应过程中决定反应速率的步骤是___________(用化学方程式表示)。
②有利于提高平衡时转化率的措施有___________(填字母)。
a.使用催化剂
b.加压
c.增大和的初始投料比
③研究温度对甲醇产率的影响时发现,在210~290℃,保持原料气中和的投料比不变,得到平衡时甲醇的产率与温度的关系如图所示,则该反应的___________(填“>”“=”或“<”)0,依据是___________。
(3)在催化剂(Ni/xMg)作用下,二氧化碳与氢气反应还可以还原为甲烷,反应如下。以和为初始原料,保持总压为发生反应,不同温度下在相同时间测得的转化率如图。
①A点的反应速率v(正)_________v(逆)(填“>”“=”或“<”)。
②B点的平衡常数______。(写出计算式,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)三、实验题
22、欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.1000mol⋅L-1HCl标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂)。请回答下列问题:
(1)滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为___;盛装标准盐酸的仪器名称为___。
(2)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为1.10mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为___。
(3)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:实验序号待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol•L-1HCl溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.11225.001.5631.30325.000.2226.31
选取上述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为___(小数点后保留四位)。
(4)下列哪些操作会使测定结果偏高___(填序号)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗C.滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数(5)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。测血钙的含量时,进行如下实验:
①将2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。(H2C2O4,草酸,弱酸)
②可将①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2,还原产物为Mn2+。
③终点时用去20mL1.0×10-4mol/L的KMnO4溶液。
Ⅰ.配平用酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4的离子方程式___。
MnO+H2C2O4+H+=Mn2++CO2↑+H2O。
Ⅱ.滴定前是否要滴加指示剂?___;(填“是”或“否”),判断滴定终点的方法是:___。四、原理综合体
23、钯催化剂(主要成分为Pd、α-Al2O3、活性炭,还含少量铁、铜等)在使用过程中,Pd易被氧化为难溶于酸的PdO而失活。一种从废钯催化剂中回收海绵钯的工艺流程如图所示。
已知:“沉钯”过程中钯元素主要发生如下转化:H2PdCl4(aq)[Pd(NH3)4]Cl2(aq)[Pd(NH3)2]Cl2(s)。
回答下列问题:
(1)“焙烧”的目的是_____;“还原I”加入甲酸的作用是_____;“酸浸”过程中Pd转化为PdCl的离子方程式为_____。
(2)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为2RCl+PdClR2PdCl4+2Cl-,“离子洗脱交换”流出液中的阳离子有H+、Fe3+、_____(填离子符号),试剂X的化学式为____。
(3)“沉钯”过程中,由[Pd(NH3)4]Cl2溶液得到[Pd(NH3)2]Cl2沉淀时,需调节溶液pH小于2,其原因是____(用平衡移动原理解释);“还原II”产物无污染,发生反应的化学方程式为____。
(4)该工艺流程中可循环利用的物质有____。五、填空题
24、周期表中ⅡA族镁、铍及其及其化合物应用广泛。
I.试剂()是有机合成中的重要试剂之一,一种合成应用机理为:+RMgX,回答以下问题:
(1)中镁元素的化合价为___________,丙酮()与发生上述反应所得醇的结构简式为___________。
(2)易发生水解反应,生成甲烷、一种碱和一种镁盐。试写出该反应的化学方程式:___________。
Ⅱ.铍是比热容最高的结构材料,常用来制作航天航空部件。以绿柱石为原料制备金属铍的工艺如下:
已知:与性质相似,强碱溶液中会转化为。
回答下列问题:
(3)烧结冷却后,粉碎的目的是___________。
(4)流程中沉铍加不能过量,用化学方程式表示原因___________。往滤渣1中加强碱,分离回收铝元素的离子方程式为___________。
(5)操作是___________。
(6)“水浸”后铍元素以形式存在。“过滤2”得滤液“沉氟”的离子方程式为___________。
25、(1)工业上利用N2和H2合成NH3,NH3又可以进一步制备联氨(N2H
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