第一讲 分光光度技术

高级生化与分子生物学技术食品与生物工程学院生物工程教研室主讲人：李爱贞杜翠红azli@第一讲分光光度技术1概述2朗白比尔定律3显色反应4显色剂5测量误差及测量条件6紫外-可见分光光度计7分光光度技术的应用非光谱法：

如折射法，浊度法，旋光法不以光的波长为特征讯号，比较有色溶液颜色深浅。光谱法：光学分析法1概述在光（或其它能量）的作用下，通过测量物质产生的发射光、吸收光或散射光的波长和强度来来鉴别物质或测定其含量的技术。分为：吸光光度法，发射光谱法真空紫外光度法：10～200nm（远紫外光）紫外吸光光度法：200400nm（近紫外区）

可见吸光光度法：400750nm

红外光度法：2.51000m4电磁波谱波谱区名称波长范围频率范围(MHZ)跃进能级类型

射线0.005～0.14nm6×1014～2×1012核能级X射线0.0001～10nm3×1014～3×1010

内层电子能级远紫外光10～200nm3×1010～1.5×109内层电子能级近紫外光200～400nm1.5×109～7.5×108原子及分子的阶电子或成键电子能级可见光400～750nm7.5×108～4.0×108原子及分子的阶电子或成键电子能级近红外光0.75～2.5

m4.0×108～1.2×108分子振动能级中红外光2.5～50

m1.2×108～6.0×106分子振动能级远红外光50～1000

m6.0×106～3×105分子转动能级微波0.1～100cm3×105～3×102分子转动能级射频1～1000m3×102～0.3电子自旋/核自旋当光线通过某种物质的溶液时，透过光的强度会减弱。因为它分成了三部分：在溶液的表面反射或分散；溶液中物质所吸收；透过溶液。入射光=反射光+分散光+吸收光+透过光“空白”校正：在检测过程中，若用蒸馏水或待测溶液的溶剂作为“空白”校正反射、分散等因素所造成的入射光的损失，则：入射光(I。)=吸收光+透过光(I)光谱分析技术的分类

分子吸收法:可见与紫外分光光度法、红外光谱法分子光谱

分子发射法:分子荧光光度法光谱技术原子吸收法：原子吸收法原子光谱原子发射法：发射光谱分析法、原子荧光法等

透过光强度与有色溶液中吸收物质的分子数量c以及透过溶液的厚度L有关。是紫外－可见吸收法定量分析的基础。

I0：入射光强度C:溶液浓度

b:液层厚度I:透射光强度

T:透光度A:吸光度

k:吸光系数bI0I2朗伯-比尔定律

1.入射光为单色光。波长范围越大，单色光纯度越低，偏离越大；

2.溶液中邻近分子的存在并不改变每一给定分子的特性，即分子间互不干扰。

3.适用于分子吸收和原子吸收。朗伯-比尔定律的适用条件9吸光度可加性原理员工队伍规划现有员工队的描述未来的员工队伍预测差距分析

某一波长的入射光通过几个相同厚度的不同溶液，其总的吸光度为各溶液吸光度之和。同样如果溶液中含有不同的吸光物质，只要各组分间没有相互作用，溶液的总吸光度为各组分吸光度之和。吸光度可加性原理是十分有用的，例如进行光度分析时，试剂或溶剂有吸收，则可从所测总吸光度中直接进行扣除，这就是以试剂或溶剂做空白的依据。10

3显色反应及其影响因素分光光度法对显色反应的要求选择性好、干扰少或干扰容易消除。灵敏度高。一般选择生成有色化合物的摩尔吸光系数高的显色反应。有色化合物的组成恒定，符合一定的化学式。有色化合物的化学性质应足够稳定，至少保证在测量过程中溶液的吸光度变化很小。有色化合物与显色剂之间的颜色差别要大。11•

显色剂的用量•溶液的酸度•

显色温度•显色时间•溶剂•溶液中共存离子的影响影响显色反应的因素

4显色剂无机显色剂因生成的络合物不够稳定，灵敏度和选择性不高，目前应用较少。常用的有硫氰酸盐、钼酸铵和过氧化氢等。有机显色剂该类显色剂大都属于含有生色团和助色团的化合物。在有机化合物分子中，一些含有不饱和键的基团，它们能吸收大于200nm波长的光，这种基团称为广义的生色团。大多数有机显色剂与金属离子生成极稳定的鳌合物，且具有特征的颜色，故选择性和灵敏度都较高。不少鳌合物宜溶于有机溶剂，可以进行萃取比色，这对进一步提高灵敏度和选择性很有利。

5测量误差和测量条件的选择测量误差

化学误差（经化学反应将待测组分转变为包括有色化合物及各种络合物的过程）、仪器的误差、人为的误差。测量条件的选择

pH、溶剂、温度、测定时间（时间曲线）、入射光波长（最大吸收峰波长、次吸收峰波长）、参比溶液。14•测量相对误差与吸光度的关系分光光度计都有一定的测量误差，实践证明，吸光度在0.20～0.80内测量的相对误差较小。相对误差的最小的部分在透光度为36.8％处(或吸光度为O.4343处)。解决办法：控制被测溶液的浓度选择不同的比色皿（比色皿的光程长度为10、30、50、100mm，吸光度小的要用长的比色皿，吸光度大的溶液要用光程短的比色皿。）15

参比溶液的选择•被测液中仅显色剂与待测组分生成有色化合物，而显色剂与其他试剂无色，溶液中亦无其他有色离子时，可用蒸馏水或去离子水作为参比溶液。•除显色剂与待测组分所生成的化合物有色外，溶液中亦存在其他有色离子，而且显色剂无色，此时可用不加显色剂的被测液作为参比溶液。•当显色剂本身具有颜色时，则用显色剂溶液作为参比溶液。如果显色剂和被测溶液都有色时，可将一份试液加入适当掩蔽剂，把被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂反应，再加入与被测溶液相等的显色剂和其他试剂，这样的参比溶液能消除共存组分的干扰。6紫外-可见分光光度计分光光度计:能从含有各种波长的混合光中将每一单色光分离出来并测量其强度的仪器。分析精密度高测量范围广分析速度快样品用量少

射线x射线紫外光红外光微波无线电波10-2nm10nm102nm104nm0.1cm10cm103cm105cm可见光根据使用的波长范围不同分为紫外光区、可见光区、红外光区以及万用（全波段）分光光度计等。紫外-可见分光光度计：工作波段在200nm～800nm的分光光度计。200nm～400nm为紫外光区。400nm～800nm为可见光区。721可见分光光度计

722系列可见分光光度计

SP-756P紫外可见分光光度计TENSOR系列红外光谱仪

0.208光源单色器吸收池检测器显示系统紫外-可见分光光度计的基本结构和工作原理紫外-可见分光光度计的基本结构示意图

光源（lightsource）：提供入射光的装置。要求:1.能在所需波长范围的光谱区域内发射连续光谱；

2.有足够的辐射强度并能长时间稳定。常用的光源有热辐射灯（钨灯、卤钨灯等），气体放电灯（氢灯、氘灯及氙灯等），金属弧灯（各种汞灯）等。几种常见光源比较光源波长范围(nm)

特点钨灯320~2500钨丝易蒸发，寿命短。用于可见光区卤钨灯320~2500加入卤素使用寿命延长，稳定性好氢灯185~375用于紫外区氘灯185~375发光强度比氢灯高3～5倍汞灯254~734用于紫外或荧光分析仪单色器（Monochromator）：是将来自光源的复合光分解为单色光并分离出所需波段光束的装置。入射狭缝：限制杂散光进入；色散元件：将复合光分解为单色光，有棱镜和光栅两种；准直镜：将来自色散元件的平行光束聚集在出射狭缝上；出射狭缝：将固定波长范围的光射出单色器，可以限制通带宽度。吸收池（absorptioncell）：是用来盛放被测溶液的器件。在可见光区常用无色光学玻璃或塑料制作；在低于350nm的紫外区需用能透紫外线的石英或熔凝石英制作。同一套吸收池的厚度、透光面的透射、反射、折射应严格保持一致。指纹、油污及池壁上的沉淀物都会影响吸收池的透光性能。微型吸收池（Microdrillabsorptioncell）：“光程/体积比”提高了近10倍。多光路吸收池（Multipie-pathabsorptioncell）：在吸收池壁上装有反