2022-2023学年河北省石家庄五校联合体高一5月期中生物试题（解析版）

试卷第=page22页，共=sectionpages22页河北省石家庄五校联合体2022-2023学年高一5月期中生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．根据自由组合定律，在正常情况下基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（）A．YR B．Yr C．yR D．YY【答案】D【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】Y和y、R和r是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为YyRr的豌豆能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr，而YY是不能产生的配子，D符合题意，ABC不符合题意。故选D。2．四分体是细胞在减数分裂过程中（

）A．一对同源染色体配对时的四个染色单体B．互相配对的四条染色体C．大小形态相同的四条染色体D．两条染色体的四个染色单体【答案】A【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详解】在减数第一次分裂过程中，同源染色体发生联会，联会的一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体。因此一个四分体就是指在减数分裂过程中，同源染色体配对，联会后每对同源染色体中含有四条染色单体，即A正确。故选D。3．“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），致病基因在男性个体中不表达。一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿和一个正常儿子。下列有关说法正确的是（）A．该夫妇的基因型均为AaB．正常儿子不可能携带致病基因AC．患病女儿的基因型与其父亲相同D．该夫妇再生一个儿子正常的概率为100%【答案】D【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、“卵子死亡”是常染色体显性遗传病，故母亲的基因型为aa，患病女儿的基因型为Aa，患病女儿的致病基因A来自其父亲，由于致病基因在男性个体中不表达，父亲的基因型可能为为AA、Aa，A错误；B、由于致病基因在男性个体中不表达，正常儿子可能携带致病基因A，B错误；C、患病女儿的基因型可能与其父亲的相同，可能都是Aa，也可能不同父亲可能是AA，C错误；D、由于致病基因在男性个体中不表达，故无论其是否携带致病基因都会表现正常，即该夫妇再生一个儿子正常的概率为100%，D正确。故选D。4．某生物的体细胞内含有42条染色体，在减数分裂I前期，细胞内含有的染色单体、染色体和核DNA分子数依次是（

）A．42、84、84 B．84、42、84C．84、42、42 D．42、42、84【答案】B【分析】减数分裂I前期，同源染色体两两配对，形成四分体，四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。在减数分裂前的间期，经过染色体的复制后，核DNA加倍，但染色体条数不变，减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，染色体数目减半。减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，形成的配子中染色体数为体细胞的一半。【详解】依题意可知，某生物的体细胞中含有42条染色体，21对同源染色体，且每条染色体含有1个DNA分子、不存在染色单体，减数分裂I前的间期完成染色体的复制后，每条染色体形成了由一个着丝粒连着的两条染色单体，每条染色体含有2个DNA分子，但染色体数目没变；在减数分裂I前期，会发生同源染色体两两配对的现象即联会，联会后的每一对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，因此细胞内含有的染色单体、染色体、核DNA分子数依次是84、42、84，ACD错误，B正确。故选B。5．下图是某DNA片段复制过程的示意图，图中①~④表示多核苷酸链。下列叙述错误的是（

）A．①和④的碱基序列相同 B．该复制方式为半保留复制C．该过程需要RNA聚合酶参与 D．该过程需要的原料为脱氧核苷酸【答案】C【分析】图示表示DNA分子片段复制的情况，其中①和②表示模板链，③和④表示新合成的子链，其中③和④的碱基序列可以互补。母链①和子链③、母链②和子链④形成两个新的DNA分子，可见DNA复制方式为半保留复制。【详解】A、③和①的碱基序列互补，③和④的碱基序列互补，可知①和④的碱基序列相同，A正确；B、DNA复制方式为半保留复制，B正确；C、该过程需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，RNA聚合酶参与遗传信息的转录过程，C错误；

D、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，则该过程需要的原料为脱氧核苷酸，D正确。故选C。6．有研究发现，吸烟男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。据此推测该DNA甲基化抑制基因表达的原因可能是（）

A．DNA分子中的碱基配对方式发生了改变B．DNA分子中的碱基排列顺序发生了改变C．改变mRNA的密码子顺序使肽链出现多种变化D．影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录【答案】D【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。表观遗传不涉及DNA序列的改变，而是通过化学修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰等）来影响基因的表达。【详解】AB、由图示可知，在甲基转移酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶上结合了一个甲基基团，DNA甲基化并不会使DNA分子中的碱基排列顺序发生改变，其碱基配对方式也未发生改变（C仍与G配对），AB错误；C、DNA甲基化不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，也不改变mRNA的密码子顺序，C错误；D、DNA甲基化能抑制基因的表达（包括转录和翻译），可能是通过影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录来实现的，D正确。故选D。7．病毒有DNA病毒和RNA病毒之分，病毒所含有的核酸有的为双链结构，有的为单链结构。下列相关叙述正确的是A．病毒能利用自身的核糖体合成所需的蛋白质B．HIV和T2噬菌体分别属于DNA病毒和RNA病毒C．DNA病毒的嘌呤碱基数量不一定等于嘧啶碱基数量D．利用病毒侵染35S标记的宿主细胞可标记病毒的核酸【答案】C【详解】A、病毒无细胞结构，无核糖体，其利用寄主的核糖体合成自身的蛋白质，A错误。B、HIV和T2噬菌体分别属于RNA病毒和DNA病毒，B错误。C、如病毒的DNA为单链，则嘌呤碱基数量不等于嘧啶碱基数量，如病毒的DNA为双链，则嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量，C正确。D、病毒的核酸中含有C、H、O、N、P元素，不含S，因此利用病毒侵染35S标记的宿主细胞不能标记病毒的核酸，D错误。故选C。8．在我国，21三体综合征患者超过100万人，该病属于A．单基因遗传病 B．多基因遗传病C．染色体异常遗传病 D．传染病【答案】C【详解】21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，是一种常见的．染色体异常遗传病，C正确。故选C。【点睛】9．如图是某些生物减数分裂时期染色体变异的模式图，其中属于染色体结构变异的是（

）A．甲和丙 B．乙和丁 C．甲和乙 D．丙和丁【答案】B【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。【详解】甲图中有3种形态的染色体，其中一种染色体有3条，其他的都是2条，说明是染色体数目变异，属于三体；乙图上面那条染色体多出一个片段4，属于染色体结构变异中的片段的重复；丙图中的同源染色体都是3条，所以是三倍体，属于染色体数目变异；d丁图下面的染色体缺失了3、4片段，属于染色体结构变异中的片段的缺失，B正确，ACD错误。故选B。10．新冠病毒是单股正链RNA病毒，侵染宿主细胞后增殖过程如下。下列叙述正确的是（）

A．该病毒的基因是有遗传效应的RNA片段B．宿主细胞中的RNA聚合酶可催化该病毒RNA的复制C．该病毒的遗传物质中不含密码子D．该病毒复制和翻译过程中的碱基互补配对是不同的【答案】A【分析】1、病毒不具有细胞结构，由蛋白质外壳和内部遗传物质组成，寄生在活细胞中，利用活细胞中的物质生活和繁殖。2、病毒只有一种核酸，DNA或RNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】A、该病毒是单股正链RNA病毒，故其基因是有遗传效应的RNA片段，A正确；B、分析题图可知，新冠病毒的+RNA进入宿主细胞后通过翻译形成RNA聚合酶，B错误；C、该病毒的遗传物质是+RNA，+RNA可经翻译形成蛋白质，其中含有密码子，C错误；D、该病毒复制和翻译过程中涉及的碱基互补配对方式相同，都是A与U、G与C之间互补配对，D错误。故选A。11．慢性髓细胞白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。下列有关叙述正确的是（

）A．该变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ的前期B．该病患者的9号染色体上的基因数目或排列顺序可能会发生改变C．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条D．如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，则一定确定其患有该病【答案】B【分析】根据题意分析可知：慢性髓细胞白血病，是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位。【详解】A、该变异是由9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，骨髓内细胞不会发生发生减数分裂，因此该变异可能发生在有丝分裂过程，A错误；B、该病患者发生了9号染色体和22号染色体互换片段，9号染色体上的基因数目或排列顺序会发生改变，B正确；C、该患者是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致，染色体数目不发生改变，C错误；D、慢性髓细胞白血病骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，但如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，可能患有该病，但不能确定，如身体内有炎症也会出现白细胞数量增多，D错误。故选B。12．生物进化的证据是多方面的，其中保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等为生物进化提供的证据是（

）A．化石证据 B．比较解剖学证据C．胚胎学证据 D．细胞和分子水平的证据【答案】A【分析】1、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等。化石是研究生物进化最直接最重要的证据。比如从动物的牙齿化石推测他们的饮食情况；从动物的骨骼化石推测其体型大小和运动方式。2、研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可以为生物是否有共同的祖先寻找证据。例如：比较三种脊椎动物的前肢和人的上肢骨骼。3、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹。4、细胞水平的证据。比较组成细胞的物质、细胞的结构以及细胞的代谢、细胞中遗传信息的传递等。5、分子水平的证据。比较不同生物DNA和蛋白质的不同，揭示不同生物的亲缘关系一级它们在进化史上出现的顺序。【详解】化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，始祖鸟化石说明了鸟类是由占代的爬行动物进化来的等。故研究生物进化最自接、最主要的证据，A正确，BCD错误。故选A。13．适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列关于适应及其形成的叙述错误的是（

）A．适应具有普遍性 B．适应是自然选择的结果C．适应具有相对性 D．所有变异都能适应环境【答案】D【分析】适应的含义包括两方面：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。【详解】环境不断变化影响着生物的适应性，故生物对环境的适应具有相对性；在自然界中，普遍存在着当环境变化时，适应环境的生物生存下来，因此适应有普遍性，并且适应是自然选择的结果；生物的变异在前，选择在后，至于生物的变异是否能适应环境，要看环境变化之后，生物的变异能否适应变化的环境，因此，并不是所有的变异都能适应环境，D错误，ABC正确。故选D。二、多选题14．cpDNA是存在于线粒体内的双链环状DNA分子，下列有关说法正确的是（）A．cpDNA上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律B．cpDNA中每个脱氧核糖都连接着两个磷酸基团C．cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等D．cpDNA彻底水解会产生4种产物【答案】ABC【分析】碱基互补配对原则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】A、孟德尔遗传定律适用于真核生物进行有性生殖时的核基因的遗传，cpDNA存在于线粒体内，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，A正确；B、cpDNA是双链环状DNA分子，其每个脱氧核糖都连接着两个磷酸基团，B正确；C、cpDNA中形成碱基对时遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，故cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等，C正确；D、cpDNA初步水解会得到4种脱氧核苷酸，彻底水解会得到脱氧核糖、磷酸和四种碱基（A、T、C、G）共6种产物，D错误。故选ABC。15．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（

）A．白色对灰色为显性性状B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC．基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4【答案】AD【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。【详解】ABC、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本，根据子代雌雄鸽的羽毛颜色不同可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，所以亲本的基因型为ZAW×ZaZa，A正确，BC错误；D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。故选AD。16．牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图：从图中能得出的是（

）A．花的颜色由多对基因共同控制B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢C．生物性状由基因决定，也受环境影响D．若基因①不表达，则基因②和基因③不表达【答案】ABC【分析】基因控制性状，包括两种方式：一是通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详解】A、由图可知，花的颜色由基因①、②、③共同控制，A正确；B、由图中基因①、②、③分别控制酶1、2、3的合成来控制花青素的合成可推知，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，B正确；C、由图中牵牛花在酸性环境呈现红色，碱性环境呈现蓝色，得出生物性状由基因决定，也受环境影响，C正确；D、图中未涉及基因③，若基因①不表达，则基因③是否表达未知，D错误。故选ABC。17．下图为关于某伴X染色体遗传病的遗传系谱图，下列相关判断正确的是（）

A．该遗传病由显性基因控制B．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同C．Ⅱ3表现正常，但为致病基因的携带者D．若I1和I2生育儿子，则其患病概率为100%【答案】AD【分析】伴X染色体遗传病包括伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病，前者母病儿必病，后者父病女必病。【详解】A、根据题意可知，该病为伴X染色体遗传病，由图可知，父亲患病而女儿正常，且该病为伴X染色体遗传病，因此该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误；B、该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传，相关基因用A/a表示，则Ⅰ1基因型为XaY，I2基因型为XAX-，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为XAXa，B正确；C、由B选项分析可知，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ3表现正常，但其为致病基因的携带者，C正确；D、若I2基因型为XAXa，生出的儿子患病概率为50%，若I2基因型为XAXA，生出的儿子患病概率为0，D错误。故选AD。18．有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外，还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法正确的是（）

A．①④过程为转录，③⑤过程为翻译B．图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内C．图中①④过程所需的酶种类不同D．图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象【答案】CD【分析】根据题意和图示分析可知：①为转录；②表示DNA复制过程；③表示翻译过程；④表示逆转录过程；⑤表示DNA分子直接控制蛋白质合成；⑥表示RNA复制。【详解】A、图中①是以DNA的一条链为模板转录形成mRNA，③表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，④表示以RNA为模板逆转录合成DNA的过程，⑤是以单链DNA为模板直接控制蛋白质合成，A错误；B、④是逆转录，⑤是以单链DNA为模板直接控制蛋白质合成，⑥RNA复制。④逆转录和⑥RNA复制只发生在少数被病毒侵染的细胞中，而非某些病毒体内，而⑤则可以发生在某些细胞中，B错误；C、图中①转录、④逆转录过程所需的酶分别是RNA聚合酶、逆转录酶，即①④过程所需的酶种类不同，C正确；D、据图可知，①中DNA的碱基与RNA的碱基互补配对，②中DNA的碱基与DNA的碱基互补配对，③中RNA的碱基与RNA的碱基互补配对，④中RNA的碱基与DNA的碱基互补配对，⑤中DNA的碱基与RNA的碱基互补配对，⑥中RNA的碱基与RNA的碱基互补配对，即①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象，但配对方式不完全相同，D正确。故选CD。三、综合题19．现有某种植物开两性花，该植物的花色有紫色、粉色和白色三种，受A/a、B/b两对等位基因控制：当基因A和基因B同时存在时表现为紫花，当基因A存在、基因B不存在时表现为粉花，其余表现为白花。某实验小组利用若干植株进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题：组别亲本杂交组合F1的表型及比例甲紫花×紫花紫花：粉花：白花=9：3：4乙紫花×白花紫花：粉花=3：1(1)控制该植物花色的基因的遗传（填“遵循”或“不莲循”）自由组合定律，判断理由是。(2)甲组亲本紫花植株的基因型都是，甲组F1紫花植株的基因型有种。(3)若要鉴定乙组F1某株紫花植株的基因型，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下实验思路及预期结果和结论。①实验思路：，统计子代的表型及比例。②预测结果和结论：若子代植株中，则该紫花植株的基因型为；若子代植株中，则该紫花植株的基因型为。【答案】(1)遵循甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，是9：3：3：1的变式(2)AaBb4(3)让该紫色植株进行自交紫花：白花=3：1AaBB紫花：粉花：白花=9：3：4AaBb【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；由于自由组合问题同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成若干个分离定律问题进行解答。2、分析题干和图表可知：根据甲组F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，是9∶3∶3∶1的变形，可推知甲组亲本的基因型都是AaBb，这两对基因遵循基因的自用组合定律。乙组杂交实验中，根据F1植株的表型及比例为紫花：粉花（A_bb）=3：1可知，乙组亲本的基因型为AABb、aaBb。【详解】（1）由分析可知，根据甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式，说明这两对基因遵循基因的自由组合定律。（2）根据甲组杂交结果F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，可知甲组亲本的基因型都是AaBb；由基因A和基因B同时存在时表现为紫花可知，甲组F1紫花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。（3）乙组杂交实验中，根据F1植株的表型及比例为紫花：粉花=3：1可知，乙组亲本的基因型为AABb、aaBb，杂交得到的F1紫花植株的基因型为AABb和AaBb两种，若要鉴定其紫花植株的基因型，根据题干得知该植物为雌雄同花植物，最简便的方法是进行自交实验，故实验思路为：让该紫色植株进行自交，统计子代的表型及比例。若该紫花植株的基因型为AaBB，则自交后代的表型及比例为紫花：白花=3：1；若该紫花植株的基因型为AaBb，则自交后代的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4。20．下图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，图中①②③表示相关过程。研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，有一种能够治愈癌症的新型药物（ALN-VSP）可以通过阻止③过程，直接阻止细胞生成致病蛋白质。回答下列有关问题：

(1)①过程为，遵循原则。对于人的体细胞来说，能发生②过程的场所有。(2)如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，转录合成此mRNA分子的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是。(3)已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA与携带氨基酸部位相对的另一端的三个碱基是5'℃AU3'，该tRNA所携带的氨基酸是。(4)试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的③是过程。(5)一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是。【答案】(1)DNA复制碱基互补配对细胞核、线粒体(2)27%(3)甲硫氨酸(4)翻译(5)短时间内能合成较多的肽链（提高翻译效率）【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。成熟RNA是非编码RNA的最终基因表达产物，核糖体根据编码区中三联体的顺序，将氨基酸链接在一起形成多肽。【详解】（1）①表示DNA复制，复制方式是半保留复制，遵循碱基互补配对原则。②过程是转录，以DNA的1条链为模板产生RNA的过程，在人体细胞中能发生转录的场所是细胞核和线粒体。（2）mRNA中A+U=18%+28%=46%，G+C=54%，根据碱基互补配对原则，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中G=C=27%，因此鸟嘌呤(G)为27%。（3）tRNA上反密码子能与mRNA上密码子配对，现在某tRNA一端的三个碱基是UAC，对应的密码子为AUG，为甲硫氨酸。（4）药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质，因此该药物影响的过程是③翻译。（5）多聚核糖体可以在短时间内能合成较多的肽链，提高翻译效率。21．遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。（1）雌配子中印记重建后，A基因碱基序列，表达水平发生可遗传变化的现象叫做。（2）由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它(填父方或母方或不确定），理由是。（3）亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同，原因是。（4）亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表现型及比例为。【答案】保持不变表现遗传父方雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化体细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，据此答题。【详解】（1）遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变，表达水平发生可遗传变化的现象叫做表现遗传。（2）由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方。（3）亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同，原因是体细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达。（4）亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1，子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠，）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，，即子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1。【点睛】本题考查基因表达调控等相关知识点，考查学生获取信息能力。22．西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓢（R）和黄瓤（r）、果皮有深绿（G）和浅绿（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。回答下列有关问题：

(1)由③培育成⑦的过程中发生了基因突变，基因突变的特点除了普遍性和低频性外，还有。(2)培育④单倍体幼苗时，常采用的方法获得；④培育成⑧的过程中，常用的形成，引起一定浓度的秋水仙素溶液处理幼苗，以抑制细胞分裂过程中染色体数目加倍。(3)植株⑥的基因型为。(4)植株⑩的体细胞中含有个染色体组。【答案】(1)随机性和不定向性(2)花药离体培养纺锤体（纺锤丝）(3)RRrrGGgg(4)三或六【分析】基因突变的特点：(1)普遍性:一切生物都可以发生基因突变。(2)随机性:生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上、同一DNA分子的不同部位都可以发生基因突变。(3)低频性:自然状态下,基因突变的频率很低。(4)不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因。(5)多害少利性:大部分基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,对生物有害;小部分基因突变可使生物获得新性状,适应改变的环境。单倍体含有本物种配子染色体数及其全套染色体组，有生活必需的全套基因，在适宜条件下，能正常生长。但因为所含染色体仅是正常体细胞的一半，常表现为:①一般比较矮小纤弱；②高度不育；③染色体一经加倍，即得到纯合的正常植物体。单倍体育种是植物育种手段之一，方法和过程:选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育纯合子→选择所