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文档简介

物理化学A (共8页) 在一多组分体系中含有α、β、三相,其中α、β相中都含有A和B两种物质当体系达到相平衡时关于A和B两种物质的化学势说法正确的是

(B) (C) (D) NH4HCO3(s)400K,NH4HCO3按下式部分f为。K′=1,f (B)K′=2,f(C)K′=1,f (D)K′=3,f已知298K时理想气体反应N2O5(g)==N2O4(g)+1/2O2(g)的rH为41.84kJmol-1,若BCp,m(B)0N2O4(g)的产率可以采取的方法是 (B)提高温(C)提高压 (D)定温定容加入惰性气下列说法正确的是100C0°C冰混合,体系最后温度将低于50°C为理想气体,那么U=0,H=0在(a)、(b)示意图中,AB线代表等温可逆过程,AC线代表绝热可逆过程。若从A点出发:ppBACCBA

(A)C之 (B)B之 (C)B和C之 (D)无法判 (A)C之 (B)B之 (C)B和C之 (D)无法判 (A) (B) (C) (D)8.A与B两组分构成恒压下固相部分互溶的凝聚体系相图示意如下,共有(A)2 (B)3 (C)4 (D)5 (B)提(C)制备不稳定化合 (D)获得固熔某反应的反应方程式为A+B→2P,对此反应叙述正确的 (B)此反应为双分子反(C)此反应为基元反 (D)此反应各物质间的计量关系已 (B)增大反应速(C)提高反应温 (D)控制适当的反应时某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应完成87.5%的时间t1与反应完成50%的时间t2之间的关系是 (A)t1= (B)t1=4 (C)t1=7 (D)t1=5 (B)温度升高表面张力增(C)温度对表面张力没有影 (D)不能确由于表面张力液,气经过气相与气,固气,固经过固相与固,液液,气经过气相和固相与固,液25°C时,电池Pb(Hg)(a1)|Pb(NO3)2(aq)|Pb(Hg)(a2)a1>a2,则其电动势(A (B) (C) (D)二、填空题(254 部分,分别充以N2(g)和O2(g),如下图。若视气体为理想气体,则N2(g)和O2(g)构成的体系达到热平衡时的S=JK-1。达热平衡后将隔板抽去,两种气体JK-11mol2831mol293氧气,放热139kJ,该反应的摩尔熵变为 308.15K,某有机液体(1)和某有机液体(2)组成二组分溶液,该溶液的蒸气压p与液相组成x、气相组成y之间的关系由实验测得,列表如下:假定蒸气为理想气体,当有机液体(1)0.6时,若以纯液体(1)为标准态,则有机液体(1)活度为;有机液体(1)的活度系数为;以假想的纯物质有机液体(2)为标准态,则有机液体(2)的活度为。与T的关系为:lnK 16.29127,计算300K时,该反应的△GrT/ Jmol-1,△rSm为 JK-1mol- p总/t/012在298K时,下列反应可以进行到底:N2O5(g)+NO(g)→3NO2(g)。当反应物的p(N2O5)=133.4Pa、p(NO)=13.34Pa时,作lgp(N2O5/Pa)~t图得一直线2.0hN2Op总/t/012N若反应的速率方程可表示为kN2

py,则 , 对于反应H2Br22HBrkk1

根据上述反应机理,建立H2+Br22HBr的反应速率方程,为d[HBr] Nm-cm2,则此过程的G=。焓变H0(选填,=, 0(选填,=25时乙醇水溶液的表面张力与溶液中乙醇的浓度c(单位moldm-3)的关系为:/(mNm-1)=72.0-0.5(c/moldm-3)+0.2(c/moldm-3)2计算当c=0.600moldm-3molm-将半径为1.00×10-3m的毛细管插入溶液,毛细管中液面的高度kgm-g=9.80Nkg-1。 。 离子的极限摩尔电导率(1Ca2)及(Br)分别为 与m Sm2mol-

Sm2mol-质量摩尔浓度为b的Al(SO)水溶液的离子强度 4AC)已知k/s1.20103exp(10825)k/s8.90exp(9622.3)1

T/ T/能得到,请计算产品中B的理论最大含量。 ·-1·-m/J 已知298K时,电池Pt,H2 ·-1·-m/J 298K时HgO(s)反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)373K=1.25×108rSm(373K)为-125.52Jmol-1K-1,求COCl2(g)373时解离为CO(g)Cl2(g)

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