第九章 脂代谢

第九章脂代谢第1页，课件共68页，创作于2023年2月第一节脂类的酶促降解及吸收第2页，课件共68页，创作于2023年2月第3页，课件共68页，创作于2023年2月第4页，课件共68页，创作于2023年2月血浆脂蛋白的结构和功能第5页，课件共68页，创作于2023年2月Glycolysis第6页，课件共68页，创作于2023年2月第二节脂肪的分解代谢一甘油降解二脂肪酸降解饱和脂肪酸降解(β-氧化)

其它降解方式(α-氧化和ω-氧化)

不饱和脂肪酸降解奇数碳脂肪酸降解酮体的降解第7页，课件共68页，创作于2023年2月第8页，课件共68页，创作于2023年2月一甘油的氧化第9页，课件共68页，创作于2023年2月甘油激酶糖代谢氧化生成葡萄糖活化→脱氢→糖代谢彻底氧化或生成葡萄糖目前发现只有肝脏细胞具有甘油激酶，这意味着什么3-磷酸甘油--脱氢酶磷酸二羟丙酮甘油只能在肝脏中氧化？。甘油的代谢1摩尔甘油彻底氧化,可产生多少摩尔ATP?24ATP第10页，课件共68页，创作于2023年2月二脂肪酸的降解饱和脂肪酸降解(β-氧化)其它降解方式(α-氧化和ω-氧化)不饱和脂肪酸降解奇数碳脂肪酸降解酮体的降解第11页，课件共68页，创作于2023年2月(一)饱和脂肪酸的β-氧化概述第12页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化消耗一个ATP，但是包括二个高能键第13页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化第14页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化第15页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化第16页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化第17页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化小结第18页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化的能量变化1个16C的软脂酸：发生（16/2）-1=7次B-氧化，产生：FADH7个，即ATP=7*2=14个NADH7个，即ATP=7*3=21个乙酰-CoA8个（8次TCA循环），即ATP=8*12=96软脂酸活化成软脂酰辅酶A消耗1个ATP（包括二个高能键）则1分子软脂酸完全氧化产生：ATP=14+21+96-2=129个第19页，课件共68页，创作于2023年2月饱和脂肪酸的β-氧化总结第20页，课件共68页，创作于2023年2月第21页，课件共68页，创作于2023年2月第22页，课件共68页，创作于2023年2月（二）脂肪酸氧化的其他途径α-氧化（单加氧机制）RCH2COOHRCH(OH)COOHRCOCOOHRCOOH+CO2单加氧酶脱氢酶脱羧酶第23页，课件共68页，创作于2023年2月α-氧化（双加氧机制）第24页，课件共68页，创作于2023年2月CH3(CH2)nCOO-HOCH2(CH2)nCOO--OOC(CH2)nCOO-ω-氧化第25页，课件共68页，创作于2023年2月1.α氧化αO2O2+CO22.ω氧化αωO2

ω氧化+β氧化快速双向β氧化第26页，课件共68页，创作于2023年2月(三)不饱和脂肪酸的β-氧化第27页，课件共68页，创作于2023年2月(四)奇数碳链脂肪酸的氧化第28页，课件共68页，创作于2023年2月第29页，课件共68页，创作于2023年2月第30页，课件共68页，创作于2023年2月(五)酮体的代谢第31页，课件共68页，创作于2023年2月第32页，课件共68页，创作于2023年2月第33页，课件共68页，创作于2023年2月第34页，课件共68页，创作于2023年2月第35页，课件共68页，创作于2023年2月第36页，课件共68页，创作于2023年2月另一途径:乙酰乙酰硫激酶第37页，课件共68页，创作于2023年2月丙酮去路（1）随尿排出（2）直接从肺部呼出（3）转变为丙酮酸或甲酰基及乙酰基第38页，课件共68页，创作于2023年2月第三节脂肪的合成代谢

第39页，课件共68页，创作于2023年2月第40页，课件共68页，创作于2023年2月（一）脂肪酸合成第41页，课件共68页，创作于2023年2月丙酮酸-苹果酸循环从头合成（主要途径:在胞液中）第42页，课件共68页，创作于2023年2月第43页，课件共68页，创作于2023年2月第44页，课件共68页，创作于2023年2月Β-酮脂酰ACP合成酶Β-酮脂酰ACP还原酶第45页，课件共68页，创作于2023年2月Β-烯脂酰ACP还原酶Β-羟脂酰ACP脱水酶第46页，课件共68页，创作于2023年2月第47页，课件共68页，创作于2023年2月脂肪酸合成酶第48页，课件共68页，创作于2023年2月第49页，课件共68页，创作于2023年2月第50页，课件共68页，创作于2023年2月不同之处反应部位:涉及酶系辅酶系统第51页，课件共68页，创作于2023年2月第52页，课件共68页，创作于2023年2月（二）在胞浆外合成16碳以上的饱和脂肪酸因为从ACP上移去脂酰基的脱酰基酶对16C脂酰基表现出最大的活性;必须通过线粒体或微粒体中非ACP-脂肪酸合成酶系统催化的体系进行延长以合成大于16C的脂肪酸链及不饱和脂肪酸第53页，课件共68页，创作于2023年2月第54页，课件共68页，创作于2023年2月COA第55页，课件共68页，创作于2023年2月脂肪酰CoA去饱和酶第56页，课件共68页，创作于2023年2月也有直接B氧化，脱水，延长碳链途径，见教材p238第57页，课件共68页，创作于2023年2月多烯脂酸的合成：以软脂酸为底物，通过延长和“去饱和”作用形成多种不饱和脂肪酸。因哺乳动物缺乏在C-9位上引进双键的酶，因此，亚油酸和亚麻酸是必需脂肪酸。此外，花生四烯酸也是一种重要的多烯脂肪酸。第58页，课件共68页，创作于2023年2月（三）第59页，课件共68页，创作于2023年2月第60页，课件共68页，创作于2023年2月第四节磷脂的代谢第61页，课件共68页，创作于2023年2月第62页，课件共68页，创作于2023