碳九芳烃加氢装置总体概述_第1页
碳九芳烃加氢装置总体概述_第2页
碳九芳烃加氢装置总体概述_第3页
碳九芳烃加氢装置总体概述_第4页
碳九芳烃加氢装置总体概述_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

碳九芳烧加氢装置总体概述装置简述:本装置建设规模为7万吨/年碳九芳煌加氢,年开工8000小时,采用两段加氢固定床一次通过式加氢工艺,体积空速2.2hL系统压力。装置由分储部分、反应部分、脱硫部分、压缩机四个单元/组成,所用加氢原料为裂解碳九芳煌组分含有较多的硫化物、氮化物、氧化物等杂质和部分不饱和烧,这些物质的存在使油品性质变坏,因而使产品达不到要求。必须将这些不饱和烽饱和,并脱除硫、氮、氧化合物杂质,同时提高产品的质量。工艺特点.本装置采用两段加氢,一段加氢反应将双烯饱和,防止二段反应结焦。二段加氢反应将芳燃饱和,脱除S、N、。2和杂质。.采用二段加氢炉前混氢,较好解决了反应进料和加热炉炉管易结焦问题。.采用深度加氢脱硫工艺,产品最终硫含量小于50ppm第二节原料及产品性质-1中石化天津分公司粗碳九芳燃性质反应条件一段反应条件R-101催化剂 KLSH-02操作压力(MPa) TOC\o"1-5"\h\z末期压差(MPa) <0.5入口温度(℃)初期:入口温度: 40-45℃出口温度: 70-75℃末期:入口温度: 60-110℃出口温度: <150℃进料量: 8.75t/h氢油比 230空速CP 2.2再生条件:浓度小于450℃.二段反应条件R-102入口压力MPa 3.4入口温度℃ 初期250-270末期300-320出口温度℃ 初期W310末期《350氢油比新鲜进料(体积比)600-800.反应进料加热炉(F-101)操作条件:TOC\o"1-5"\h\z入口压力(MPa) 3.5入口温度℃ 255出口温度℃ 265.轻重分离塔(T-1010)塔顶压力(MPa) 0.04塔顶浓度(℃) 140进料温度(℃) 133.硫化氢汽提塔(『102)塔顶压力(MPa) 0.12塔顶温度(℃) 93进料温度(℃) 130塔底温度(℃) 180.冷高分离器(V-103)操作压力(MPa) 2.6-3.0操作温度(℃) 40.冷低压分离器(V-104)操作压力(MPa) 0.6操作温度(℃) 40第五节物料平衡物料平衡项目收率%(wt)数量kg/h进料粗碳九芳煌1008750.00氢气0.761.25合计100.78811.25出料气体0.8473.86碳九芳烽80.0070000.00碳十芳煌19.861737.39合计100.708811.25分析项目质量指标实测结果实验方法含硫量mg/m3<1000.3SH/T0253初播点℃2120132.5GB/6536终储点℃<240248.5GB/653620℃密度kg/m3880.0GB/2013NAwt%0.46UOPBZwt%0.01UOPTOLwt%0.08UOPEBwt%0.05UOPPXwt%0.04UOPMXwt%0.10UOPIPBwt%1.40UOPOXwt%3.78UOPNPBwt%3.76UOP1,3,5-TMBwt%5.43UOP1,2,4-TMBwt%27.89UOP1,2,3-TMBwt%7.48UOPMEBwt%27.24UOPPndanewt%1.16UOPC10A21.12UOP芳含量wt%100.00UOP胶质mg/100ml31.1UOP分析项目质量指标C5,%分析项目质量指标C5,%(质量分数)C6-C8非芳烧%(质量实测实测实测结果试验方法1.700.68SH/T0714分数)苯,%(质量分数)实测0.00SH/T0714甲苯,%(质量分数)实测0.07SH/T0714二甲苯,%(质量分数)实测0.50SH/T0714乙苯,%(质量分数)实测0.00SH/T0714苯乙烯,%(质量分数)实测2.00SH/T0714C8芳煌,%(质量分数)<32.5SH/T0714C9及以上,%(质量分数)实测95.05SH/T0714初储点,℃2120140.2ASTMD8610%,℃实测167.2ASTMD8630%,℃实测167.5ASTMD8650%,℃实测170.7ASTMD8670%,℃实测177.0ASTMD8690%,℃实测203.6ASTMD86终储点%,℃<240224.120℃kg/m3944.8ASTMD86硫含量mg/m3氢气组成纯度>90%CO+CO2<10ppmH2O<10ppm压力yO.llMPa产品规格双烯值WO.2gl2/100g油总硫W50Ppm澳价按实际原料第三节工艺流程简述. 轻重分离部分来自罐区的粗碳九芳烽在一定的流量下进入加氢进料(F1-101)过滤后的物料流入(I-101A)换热器管程同塔(T-101)顶换热后进入(T-101)轻重分离。来自导热油炉F-102的导热油经过重沸(E-101ab)和塔(T-101)油换热在一定的温度下将塔(T-101)的油加热,上升到塔顶的轻组分和塔顶换热器(E-101A)的壳程油换热后进入到塔(T-101)顶冷却器,冷却后进入塔顶回流罐(V-101)中,回流罐顶尾气由真空泵(P-IOIab)来控制塔顶的真空度。回流罐的液体由回流泵(P-102ab)采出一路径(P1C-104)控制去塔顶控制塔顶浓度。另一路液体由回流泵(P-102ab)送去加氢原料缓冲罐做加氢原料。轻重分离塔液由底泵(P-101ab)采出,经碳十芳烧冷却(1-103)后进入碳十芳烧罐。.反应部分来自轻重分离塔顶回流罐的碳九芳煌进入加氢原料缓冲罐(V-102)内。经加氢原料泵(P-101ab)抽出,与来自新氢压缩机(K-101ab)的新氢混合,并先后进入加氢二段反应产物原料换热器(E-107)壳程,与二段反应器出口反应物,换热后进入一段加氢反应器(R-101)催化剂床层,同时完成一段加氢反应过程,流出反应器(R-101)的反应产物依次进入(E-106/AB,E-105/AB)的壳程,与二段反应器出口反应产物,换热后进入二段反应加热炉(F-101)加热。加热后的混合物料自上而下穿过二段反应器(R-102)上下催化剂床层,同时完成二段加氢各反应过程。流出反应器(R-102)的反应产物依次进入E-105/AB,E-106/AB,E-107管程同进料换热。换热完毕后再进入冷却器(E-108/AB)进一步冷却到40c以下,进入高压分离器(V-103)进行汽液分离。分离的循环氢由高压分离器顶排至循环氢缓冲罐。液体物料经L1C-107控制进入低压分离器(V-104)含硫废水经界控控制界面后送出装置。为避免反应生成的硫化氢、氨及氯化氢在低温下形成硫氢化氨,氯化氨结晶堵塞管线和设备,在冷却器(E-108AB)或二段反应产物换热器(E-106/AB)前注入高压软水。高压软水来自高压注水泵(P-106),注意高压注水时要间断注水。进入低压分离器(V-104)的物料再次分离出溶解于其中的含硫瓦斯气,分离出的瓦斯气去干气脱硫反应器(R-103)脱硫,液体物料送至汽提塔(T-102)汽提脱硫。.汽提与脱硫部分.汽提脱硫:来自低压分离器(V-104)的液体物料分别经低压分油产品换热器(E-111/AB)换热升温后进入汽提塔(T-102)内。来自导热油炉(F-102)的导热油由F1C-H4控制流量进入重沸器(E-HO)与塔底油换热,上升到塔顶的油气经塔顶冷却器(E-109)冷却,冷却后的油回塔内,瓦斯气经冷却后去硫反应器(R-103)脱硫。汽提塔塔底液由精制碳九芳烽泵(P-1O5/AB)采出,经低分油产品换热器(E-111/AB)和精制碳九芳燃冷却器(E-112)冷却后送至罐区。.干气脱硫来自轻重分离塔回流罐(V-101)汽提塔顶和低压分离器(V-104)顶的干气共同进入干气脱硫反应器(R-103)脱硫,脱除硫化氢的干气进入瓦斯管网。四.压缩机部分.新氢压缩机来自盐化的新氢进入本公司的气柜(ST-1O1)缓冲,缓冲后进入压缩机入口分液缓冲罐(V-106)进入压缩机(K-101/AB)入口,一级压缩后,降温分液后进入二级压缩降温分液,再次进入三级压缩降温分液,又一次进入四级压缩送入加氢高压系统,用于反应所需的新氢和补充氢,以保证循环氢氢气纯度其中另一路经冷却器(E-113)降温返回新氢压缩机入口缓冲分液罐,用于调节补充新氢流量和压力。.循环氢压缩机来自反应系统的循环氢,进入

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论