病理学名词解释(整理版)

RS细胞（Reed-Sternbergcell）：经典型何杰金淋巴瘤有特征性的RS细胞，RS细胞丰富，略嗜伊红染。核多叶或多核，核仁明显，大而圆。也称为镜影细胞。来自生发中心B细胞，找到它或者何杰金细胞可以诊断为CHL。不稳定性粥样斑块（atheromatousplaque）：粥样斑块内纤维组织成分较少，有较多的脂质沉积或具有脂质池，斑块间质内有较多的炎症细胞及泡沫细胞浸润，斑块肩部小血管较多（或出现肉芽组织）并有较明显的吞噬细胞或炎症细胞浸润。这类斑块比较不稳定，有可能在肩部发生破裂。区域性心肌梗死(regionalmyocardialinfarction)：也称透壁性心肌梗死。梗死的部位与闭塞的冠状动脉支供血区一致，病灶较大，最大直径在2.5cm以上，累及心室壁全层或未累及全层但已深达室壁2/3，此型心肌梗死多发生在左冠状动脉前降支的供血区，其中左心室前壁、心尖部及室间隔前2/3，约占全部心肌梗死的50%。约25%的心肌梗死发生于右冠状动脉供血区的左心室后壁、室间隔后1/3及右心室。此外，见于左心室后壁，相当于左冠状动脉左旋支的供血区域。右心室和心房发生心肌梗死较为少见。透壁性心肌梗死常有相应得一支冠状动脉突起，并常附加动脉痉挛或血栓形成。亚急性感染性心内膜炎（subacuteinfectiveendocarditis）：也称为亚急性细菌性心内膜炎（subacutebacterialendocarditis）,主要由于毒力相对较弱的草绿色链球菌所引起（约占75%），还有肠球菌、革兰阴性菌、立克次体、真菌等均可引起此病。这些病原体可自感染灶（扁桃体炎、牙周炎、咽喉炎、骨髓炎等）入血，形成菌血症，再随血流侵入瓣膜；也可因拔牙、心导管及心脏手术等医源性操作至细菌入血侵入瓣膜。临床上除有心脏体征外，还有长期发热、点状出血、栓塞病状、脾肿大及进行性贫血等迁延性败血症表现。病程较长，可迁延数月，甚至1年以上。夹层动脉瘤（dissectinganeurysm）：常发生于血压变化最明显的升主动脉和主动脉弓等部位。动脉瘤可从动脉内膜的破裂口进入动脉的中膜，使中膜形成假血管腔。恶性高血压（malignanthypertension）：也称为急进型高血压（acceleratedhypertension）。多见于青少年，血压显著升高，常超过230/130mmHg，病变进展迅速，可发生高血压脑病或较早出现肾功能衰竭。多为原发性，部分可继发于良性高血压病。其特征性的病变是增生性小动脉硬化和坏死性细动脉炎。主要累及肾、脑和视网膜。肾的入球小动脉最常受累，病变可波及肾小球，使肾小球毛细血管丛发生阶段性坏死。大脑常引起局部脑组织缺血，微梗死和脑出血。绒毛心（corvillosum）：当风湿性心包炎渗出以纤维素为主时，覆盖于心包表面的纤维素可因心脏搏动牵拉而成绒毛状，称为绒毛心（干性心包炎）。Aschoff小体（Aschoffbody）：纤维素样坏死，成团的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、浆细胞等共同构成了特征性肉芽肿即风湿小体或阿少夫小体（Aschoffbody），它可小到由数个细胞组成大到近1cm，以致眼观可见。呈球形、椭圆形或梭形。典型的风湿小体是风湿病的特征性病变，并提示有风湿活动。细动脉性硬化（arteriolosclerosis）：是高血压的主要病变特征，表现为细动脉玻璃样变。细小动脉玻璃样变最易累及肾的入球小动脉和视网膜动脉。高安动脉炎（Takayasu’sateritis）：只要累及主动脉及其大分支，亦称为特发性主动脉炎及无脉病。本病多发于青年女性。肉眼观受累的动脉壁增厚、变硬、管腔狭窄。光镜下动脉中膜粘液变形，弹力纤维断裂崩解，其间可见淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润、伴少量的巨细胞。晚期，中膜平滑肌增生，动脉壁全层纤维组织增生，伴瘢痕形成。法乐氏四联症（TetralogyofFallot）：又称先天性紫绀四联症，其病理缺陷包括4部分，即肺动脉狭窄、心室间隔缺损、心室中隔上主动脉右位和右心室肥大。法乐氏四联症的临床表现和症状主要取决于肺动脉狭窄的程度，狭窄愈重，症状就愈明显。肺栓塞（pulmonaryembolism）：也称为肺动脉栓塞。指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支，引起以肺循环和呼吸功能障碍为主要临床和病理生理特征的疾病。其95%以上的栓子来自下肢膝以上的深部静脉，特别是腘静脉、股静脉和髂静脉，偶可来自盆腔静脉或右心附壁血栓。原发性肺结核（primarypulmonarytuberculosis）：原发性肺结核又称儿童型肺结核，为结核菌初次侵入人体后发生的原发感染，是小儿肺结核的主要类型。病菌从呼吸道吸入肺内，留于肺泡，被吞噬细胞吞噬，经肺淋巴管到达肺门淋巴结，以上过程中先后形成三个病灶，即原发性灶、淋巴管炎、肺门淋巴结炎，三者合称“原发综合征”(primarycomplex)。“原发综合征”侵入支气管内造成支气管播散，在肺内形成大块干酪样病灶则形成“干酪性肺炎”。严重急性呼吸综合症（severeacuterespiratorysyndrome,SARS）：以呼吸道传播为主的急性传染病，传染性极强。其发病病毒为SARS病毒，是一种新型的冠状病毒。SARS病毒以近距离空气飞沫传播为主，直接接触病人的粪便、尿液和血液等也会受到感染。发病机制尚未阐明，可能与病毒直接损伤呼吸系统和免疫器官有关。Horner综合症：是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合症。矽肺（silicosis）：也称肺硅沉着症,是长期吸入游离的SiO2粉尘沉着于肺组织所引起的一种常见职业病。长期吸入大量游离二氧化硅的粉尘颗粒所引起的以肺纤维化为主要病变的全身性疾病。<2u的颗粒可以进入肺组织，被巨噬细胞吞噬后，一部分巨噬细胞，可以移动到细支气管处，被粘液纤毛系统排出体外。另一部分巨噬细胞进入肺间质，穿入淋巴管，随淋巴液流到肺门淋巴结，引起病变。二氧化硅被吞噬后形成吞噬小体，与溶酶体融合，二氧化硅和水结合，其羟基与溶酶体内膜的脂蛋白的氢原子形成氢键，影响了溶酶体膜的稳定性，释放大量酸性水解酶，使巨噬细胞崩解，并且刺激局部组织纤维增生。二氧化硅颗粒并没有被消灭，可以再次被吞噬，重复上述作用。Barrett食管：各种原因（如慢性反流性食管炎）引起的食管下段粘膜的鳞状上皮被胃粘膜柱状上皮（含杯状细胞）所取代时，称为Barrett食管。如果无杯状细胞，则需要在Z线以上3cm出现柱状上皮。其病理变化为红色绒样的粘膜，在胃和食管的交界处可能形成一圈、呈舌状或斑片状，不完全的肠上皮化生，类似胃的上皮细胞和杯状细胞。至中度蛋白尿，常有水肿和高血压。继发性颗粒性固缩肾：是指由肾小球肾炎发展到一定程度引起肾单位萎缩。肾脏体积明显缩小，色苍白，表面高低不平，呈弥漫性细密颗粒状，切面皮质变薄，皮髓质界限不清楚。小动脉壁增厚变硬，血管断面呈哆开状。肾盂周围脂肪组织增多。（高血压引起的叫做原发性颗粒性固缩肾）Goodpasture综合症：是指肾炎合并有肺出血，血液里的抗肾小球基底膜的抗体对肺泡基底膜也起交叉反应，导致了肺泡结构的破坏出血。PIN：前列腺上皮内肿瘤是指前列腺腺泡和导管上皮的异常增生，也称为前列腺上皮原位癌。是前列腺癌的癌前病变。CIN：子宫颈上皮内瘤变，将子宫颈上皮非典型增生至原位癌这一系列癌前病变的连续过程称为子宫颈上皮内瘤变。不透过基底膜。分为CIN1，CIN2，CIN3三型。不一定会发展成为宫颈癌，部分病变会自行退缩，与HPV感染有关。宫颈早期侵润癌：癌细胞突破基膜，向固有膜间质浸润，在固有膜内形成不规则的癌细胞巢或条索，但侵润深度不超过基膜下5mm。Condylomaacuminatum（CA）：尖锐湿疣，是由人乳头瘤病毒（HPV）感染所致，HPV在成熟的上皮细胞中繁殖，产生典型的挖空细胞。大体结构呈乳头样。子宫肌腺症（adenomyosis）：是指子宫肌壁内出现子宫内膜腺体及间质，在异位的腺体周围有增生肥大的平滑肌纤维，多发生在育龄妇女，主要临床表现为子宫增大、痛经及月经过多。外阴硬化性苔藓：可以出现在所有年龄，多见于停经后。不是癌前病变，但是增加了发生癌症的风险。镜下可见表皮变薄，上皮脚消失，色素消失，真皮有透明层，有过度角化（灰白色羊皮纸样改变）。Sheehan’s综合症：是垂体缺血性萎缩、坏死，前叶激素全部分泌减少的一种综合征，多由于分娩时大出血或休克引起，典型病例于分娩后乳腺退缩，乳汁分泌停止，相继出现生殖器官萎缩，卵巢功能障碍，闭经，甲状腺、肾上腺萎缩，功能低下，面色苍白，进而全身萎缩和老化。Cushing’s综合症：由于长期分泌过多的糖皮质激素，促进蛋白质异化，脂肪沉积，表现为满月脸，向心性肥胖，高血压，皮肤紫纹，多毛，糖耐量降低，月经失调，性欲减退，骨质疏松，肌肉乏力等。桥本氏甲状腺炎（Hashimoto’sthyroiditis）：也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是一种自身免疫病，多见于女性。CD8+T细胞和浆细胞产生的自身抗体造成了甲状腺被破坏。组织中出现了大量的浆细胞和淋巴细胞，取代了正常甲状腺组织，造成了甲低。骨paget’s病：大量的破骨细胞和成骨细胞同时发生。与病毒感染有关——副粘液病毒。可分为溶骨期，混合期和静止期（硬化期）。溶骨期破骨细胞活动明显，吸收骨小梁。混合期成骨细胞也增加，破骨细胞依然存在。静止期，拼图样结构为主，破骨细胞减少。形成了较多大的腔隙性血管，可导致心衰。褐色瘤：骨质被吸收后，局部血管破裂出血，形成囊腔，其中是陈旧性出血含有含铁血黄素。形容纤维囊性骨炎重的一种病变。Ewing’s肉瘤：少见但是极度恶性，其发病机制是与染色体易位形成融合基因，c-myc过量表达有关。好发于下肢长骨和盆骨的骨髓腔，X光可见洋葱皮样结构。为PNET，原始神经外胚层肿瘤。佝偻病：是由于活化的Vd不足，骨骼钙盐沉积减少或丧失，类骨质过多。儿童以骨骼变形，在长骨两端膨大，可形成串珠肋、鸡胸、支撑骨变形等。脑水肿（brainedema）：是指脑组织内液体含量过多贮积而引起脑体积增大的一种病理状态，也是颅