《茶树育种学》知识点

《茶树育种学》知识点勤学和知识是一对最美的情人！《茶树育种学》知识点学而时习之，不亦说乎？第二章引种引种的概念和意义概念：将茶树从现有区域人为地迁移到其他地区种植的过程引种驯化的意义：（1）是栽培茶树起源与演化的基础（2）丰富和改变了茶树品种类型，提高了茶叶的产量和品质（3）为各种育种途径提供了丰富的种质资源引种驯化的原理遗传学原理：G+E=P（G是基因型、E是环境、P是表现型）生态学原理：气候相似论、限制茶树引种驯化的主要生态因子温度：（主导因子）低温及极限最低温度往往是茶树品种分布的主要限制因素。低温和极限低温及持续时间；影响气温变化的地理位置、纬度及海拔高度；寒冷地区引种应注意茶树抗寒性和采取有效栽培措施。降水：≤700mm/年，生长季节≤100mm/月，不利于茶树生长。土壤pH：茶园土壤pH4.5～6.5，pH＞5.5生长缓慢，对茶树生长有不同程度的影响。南茶北引的性状变异树型：植株矮化，最低分枝部位降低。叶片：叶片变小增厚，叶色加深。上表皮增厚，栅状组织层次增多。生长期：随着降低的不同程度，发芽期相应推迟，年生长期相应缩短。开花结实：日照和气温的影响，花期缩短，结实率减少。抗寒性：易受冻。化学成分：茶多酚含量减少、氨基酸含量增加。引种驯化的工作程序和措施明确引种目标和要求生态条件；市场的需求：市场需求是动态的，茶树一经种植，很难换种；品种适制性：当地生产、消费什么茶类，品种适制什么茶类；品种搭配：茶类搭配；早、中、晚生搭配；不同品质搭配；抗性搭配。先试后引一个品种的数量可少些，但引入品种个数，应尽可能多些；多点进行小规模试验。证明可以引种直接利用时，再较大量地引种或就地建立母穗园。与栽培试验相结合与繁殖相结合防止病虫传播引入的品种选择第三章选择育种选择育种的概念和作用概念：从茶树群体中，选择符合育种目标的类型，经过比较、鉴定和繁殖，培育出新品种的方法。作用：优中选优，简便有效（利用自然变异材料选择。优良个体个别性状发生了变化，一般保持原品种优点。）；连续选优，不断提高（变异→选择→变异→选择）选择与选择育种（遗传是选择的保证，只有通过选择、繁殖，将有利的变异性状遗传下去，选择才有意义）出现自然变异的主要原因：自然异交引起的基因重组、基因突变遗传力：表明某一性状受到遗传控制的程度，分为广义遗传和狭义遗传。H2=VG/VP。遗传力介于0~1之间，遗传力大的性状选择效果好。影响选择效果的因素增加群体的性状变异幅度：变异幅度越大，选择潜力越大，选择效果越明显。提高性状的遗传力：群体所处环境比较一致时，遗传变异方差较大，则选择效果好。降低入选率以增大选择强度：降低入选率也就是提高选择标准，增加选择差。选择的类别：一次选择和多次选择；单株选择、集团选择和混合选择；独立淘汰选择和性状加权选择单株选择法：从原始群体中选取优良单株，分别编号，分别繁殖，各单株单独种植成一小区，根据各株系表现进行鉴定。集团选择法：是根据不同性状（如发芽期、叶形等）从群体中选出单株，把性状相似的单株归并到一起形成若干集团，不同集团分别采种或无性繁殖，分别种植于小区内，以便集团间及与对照品种进行比较试验，选出优良集团。混合选择法：是从原始混杂的群体中按育种目标选出若干优良单株，混合繁殖，种植于同一块圃地，与同龄对照种及原始群体（即未经选择的群体品种）进行比较鉴定的选择法。茶树经济性状的鉴定鉴定方法有：直接鉴定和间接鉴定、本地鉴定和异地鉴定、自然鉴定和诱发鉴定、田间鉴定和实验室鉴定等。直接鉴定(Directevaluation)：根据目标性状的直接表现进行鉴定。间接鉴定(Indirectinvaluation)：根据与目标性状相关的性状的表现来评定该目标性状。经济性状的鉴定：产量鉴定、品质鉴定、抗性鉴定（寒、旱、病虫）、生物学特性鉴定、品种纯度和繁殖力鉴定。产量鉴定：根据采摘标准（红茶和绿茶品种采摘一芽二三叶和同等嫩度的对夹叶，乌龙茶品种采摘小到中开面叶），分批适时采摘，统计单位面积鲜叶产量。全年采摘计算法：统计春、夏、秋三季产量，这是工作量最大，但是最精确的方法季节采摘计算法：采摘一季或两季鲜叶，根据各季产量推算全年产量高峰期采摘计算法：采摘高峰期鲜叶，一般高峰期产量占各季产量的60%以上，根据高峰期产量推测全年产量。新品种鉴定采取定植后第四年开始计产，统计全年产量，连续三年。统计数据用二因子（品种间、年度间）方差分析，计算参试品种与对照品种间绝对产量的差异性显著程度。品质鉴定：按照标准采摘鲜叶，并加工成干茶，进行感官审评。为了最大限度地消除其他干扰因素，使某品种的特有品质得到表现，绿茶用春茶采首批一芽二叶制烘青绿茶，乌龙茶采春茶首批小到中开面新梢，夏季首批制红碎茶，机械加工，每一个品种的茶样不少于100g，妥善保存。茶样由专职审评师按NY/T787进行感官审评来确定，品质总分是感官审评时的外形、汤色、滋味、香气和叶底5项因子加权后的总分。早期鉴定（Earlyappraisal）是指育种初期对育种材料的主要性状进行的鉴定。高产、优质、抗逆性强是茶树育种的基本目标，是鉴定茶树品种好坏的标准。系统选种的基本方法：系统选种的一般原则选择标准的制定：自然条件，品种现状，生产茶类和今后发展有适当且丰富的原始材料在适宜的季节和树龄中进行选择根据综合性状并有重点的进行选择实行选择、鉴定、繁殖与推广相结合无性系系统选种程序和方法根据育种目标选拔优良单株优良单株的修剪与繁殖品系比较试验（品系：起源于同一单株或同类植株，遗传性状相对一致，已通过品种比较试验，尚未进行区域试验或未经审定的一群同类个体。株系（Line）：经初步观察鉴定、无性繁殖，具有一定数量的同类个体）品种区域性试验繁育推广有性系系统选种程序和方法选拔优良单株：需调查开花期和结实率。采种与育苗：采种、分家系播种于苗圃家系比较试验：定植、鉴定各家系、从中选出优良家系。种子生产试验：鉴定种子生产能力家系适应性试验：入选的优良单株无性后代的种子，在不同生态条件的地区种植。繁育推广：入选家系建立采种园第四章有性杂交育种茶树有性杂交育种(Sexualcrossbreeding)：以基因型不同的配子进行交配或结合形成杂种，通过对后代杂种比较、鉴定、选择、培育，获得新品种的方法。有性杂交育种的类别根据参与杂交亲本亲缘关系远近，分近缘杂交和远缘杂交育种；按杂交性质不同，又可分为有性杂交和无性杂交育种（体细胞融合）；还可分为自然杂交和人工杂交。有性杂交育种的意义：是创造新品种新类型的重要手段（杂交、选择和无性繁殖相结合：杂交产生基因重组，创造变异；选择将优良变异个体或类型从杂种后代中分离出来；无性繁殖能迅速增加后代数量，并使优良单株的基因不再分离。）是生物进化的重要方式：打破了生殖隔离。是研究遗传理论的重要方法之一：自由分离和独立分配规律、遗传连锁现象等。杂交方式：两亲杂交、多亲杂交（添加杂交、合成杂交、多父本授粉、回交）添加杂交：多个亲本逐个参与杂交的方式，如(AxB)×C。添加的亲本越多，杂种综合优良性状也越多，育种年限延长。多父本授粉：一个以上父本的混合花粉授给一个母本。回交：杂交第一代及其以后世代与其亲本之一再进行杂交。有性杂交亲本的选择和选配的概念与原则亲本选择：指根据育种目标选用具有优良性状的品种类型作为杂交亲本。亲本选配：从入选的亲本中选用哪些亲本配组杂交，确定父母本及先后顺序。亲本的选择原则亲本的选配原则广泛搜集，精选亲本双亲应具有较多的优点，其优缺点能互补亲本应尽可能具有较多的优良性状选用不同生态型的亲本配组明确亲本的目标性状，分清目标性状主次以具有较多优良性状的亲本作母本重视选用地方品种用一般配合力高的亲本配组亲本一般配合力要高注意父母本的开花期杂交技术杂交过程：准备(如制作计划等)→花粉采集与贮藏→隔离→去雄→授粉→后期管理测定发芽率方法：（1）形态法：显微镜下观测，正常呈球形。（2）培养法：5%蔗糖溶液，25℃培养数小时。（3）染色法：过氧化物酶是花粉在发芽过程中呼吸时所必须的，在该酶的作用下，将多元酚氧化而释放出活性氧，有生活力的花粉染成红色，无生活力的花粉染成黄色或无色。第五章杂种优势的利用杂种优势（Heterosis）的概念与表现概念：指两个基因型不同的亲本杂交产生的杂种第一代（F1），在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等性状方面超过其双亲的现象。度量杂种优势的强弱：中亲优势、超亲优势、超标优势、杂种优势指数杂种优势检测性状观察：性状比较和分析，简单方便。生化分析：如同功酶和蛋白质电泳等方法。细胞遗传学鉴定：进行细胞和染色体水平的鉴定。分子遗传学鉴定：主要方法有RAPD、RFLP、STS、SSR、AFLP等。茶树杂种优势利用的效果：提高产量、改善品质、增加抗逆性、发芽期早杂种优势产生的原因显性假说、超显性假、其他假说（生活力假说、遗传平衡假说、上位性假说、基因组互补假说、基因多态性假说、基因网络系统假说）茶树杂种优势利用的特点茶树是多年生的植物：只要亲本选配得当并将其相互交叉种植，每年都可获得具有杂种优势的杂种第一代种子。茶树是异花授粉的植物：自花结实率极低，不必培育雄性不育系（雄性器官退化，自交不结实，雌性器官正常）。为选择杂交亲本提供了有利条件。遗传组成杂合，杂种第一代就出现不同程度的分离现象。须采取隔离措施。茶树是叶用作物：植物营养体的杂种优势最强。茶树具有无性繁殖能力：可以通过无性繁殖，固定杂种优势。远缘杂交（widecross或distanthybridization）概念：近缘杂交：同种内不同品种或类型之间的杂交。远缘杂交：不同种、属或亲缘关系更远的植物类型间所进行的杂交。亚远缘杂交：地理上相距甚远、生态条件极不相同和系统上长期隔离的种内不同类型或亚种间的杂交。远缘杂交不亲和性原因：双亲亲缘关系远，遗传差异大，染色体数目或结构不相同，生理上不协调。（可区分为种间杂交、属间杂交等）远缘杂交的作用引入异种（属）植物的有利基因：人为地促进不同物种的基因渐渗和交流。创造新物种和异染色体体系：导入不同种、属的染色体组；导入异源染色体或片段。诱导单倍体：诱导孤雌生殖。有效地利用杂种优势：核基因和核质之间的互作。用于研究生物的进化：使物种在进化过程中所出现的一系列中间类型重现。克服远缘杂交不亲和性的方法注意亲本的选择与组配染色体预先加倍：将染色体数目少的亲本加倍后再杂交。桥梁法：亲本之一与桥梁品种杂交，杂种加倍后，再和另一亲本杂交。特殊授粉：如混合花粉授粉、重复授粉、提前或延迟授粉等。组织培养等生物技术（柱头手术、子房受精、雌蕊离体培养、试管受精、体细胞融合）克服远缘杂种夭亡、不育的方法幼胚离体培养：解决胚乳败育、胚和胚乳不协调造成的杂种天亡。杂种染色体加倍：解决双亲的染色体组或染色体数目不同而缺少同源性，不能形成具生活力的配子而造成的杂种不育。回交法：杂种产生的雌、雄配子并不是都是无效的，用杂种与亲本之一回交。嫁接等无性繁殖：把不育的杂种嫁接在可育株上。远缘杂种后代的分离、培育和选择远缘杂种后代性状分离的特点：分离无规律性，性状难以预测；分离类型丰富、并有向两亲分化的倾向；分离世代长、稳定慢远缘杂种后代的培育：分别采收，单粒播种，单株定植，以行株距150x75cm为宜。远缘杂种后代的选择：采用单株选择，淘汰要慎重。根据远缘杂种后代分离复杂的特点，适当增加杂种后代的选株数量和选育代数。发现有利变异，无性繁殖。第六章诱变育种诱变育种：利用物理、化学因素，诱发生物产生遗传变异，根据育种目标对变异体进行选择和鉴定，直接或间接培育新品种的育种途径。实质是通过诱变DNA发生结构变化（包含染色体畸变、易位及碱基序列改变），从而导致基因的变异。选择育种和杂交育种，是利用自然突变和基因重组，不能创造新的基因。诱变育种的特点：提高突变率、扩大变异谱：突变提高100～1000倍，变异范围广。适于品种个别性状的改良：诱发点突变，只改变原品种个别缺点。变异的方向和性质难以掌握：生物是经历长期进化的，它们的遗传物质及代谢过程已达到协调状态，某一基因被诱发产生突变，这种状态就遭到破坏。了解、预测和控制变异，定向地改良品种性状。与其他育种方法结合，发挥更大的作用：获得的突变体，可通过其它手段转移到别的品种上。辐射诱变育种常用的辐射种类：β粒子、中子、X射线、γ射线和紫外线。辐射的剂量测定：放射性强度：放射性核素特征的物理量。国际制单位是贝可(Bq)，专用单位是居里。照射量：只用于X和y射线。国际制单位是库(伦)每千克(C/kg)，专用单位是伦琴(R)。吸收剂量：辐射的生物效应与吸收剂量的关系。国际制单位是焦耳每千克(J/kg)，专用单位是戈瑞(Gy)。剂量率：单位时间内被照射材料所接受的剂量。中子流量：以每平方厘米上通过的中子总数。适宜剂量和剂量率的选择辐射剂量范围与诱变效果有密切的关系，如果照射剂量过低，不易获得理想的诱变效果；若照射剂量过高，易使被照植株大量死亡。一般照射剂量选择在临界剂量(LD40)附近，或半致死剂量（LD50）。辐射诱变的机理（电离辐射引起有机体变异分为四个阶段）物理阶段：发生电离和激发；物理化学阶段：产生活泼的自由原子或自由基；生物化学阶段：原子和自由基与核酸和蛋白质发生反应，引起分子结构的变化；生物学阶段：各种细胞器的结构及其组成发生变化，包括染色体的畸变和基因突变。辐射诱变主要是细胞水平上的染色体畸变和分子水平上的基因突变。辐射处理方法：种子照射（干、湿或萌动种子）、营养器官照射（扦插苗）、花粉照射化学诱变育种采用化学诱变剂处理植物材料，诱发遗传物质发生突变，然后根据育种目标，对变异进行鉴定、培育和选择，最后育成新品种的途径。常用化学诱变剂及作用机理烷化剂类核酸碱基类似物：胸腺嘧啶类似物、腺嘌呤类似物。简单有机化合物：乙酸、甲醛等。简单无机化合物：氨、双氧水等。抗生素：链霉素等。生物碱：秋水仙素、高级酚类等。化学诱变的方法：浸渍法、注入法、涂抹法和滴液法、熏蒸法和施入法。诱变育种的方法和程序材料的选择育种目标：综合性状优良，只是一二个不好的性状需要改进。不同品种或类型：对诱变因素的敏感性不同。处理部位：有利于物理或化学诱变剂最大限度地发挥作用。诱变剂量的确定参比同种植物或相近植物(如同属、同科植物等)的同类器官诱变剂量。为了减少多发性突变，处理剂量要稍低些；如果期望产生多类型的突变体，应采取较高的剂量。处理群体大小的确定及后代选择剂量、品种的敏感性，繁殖系数，育种目标和人办、物力，茶籽用量为1-2kg。扦插苗所发生的突变是体细胞，由它长成的变异枝条，当代选择，无性繁殖。多倍体育种概念：在有性世代或无性世代的某一阶段，用物理的或化学的方法使染色体倍数增加，然后经过选择培育而育成新品种的途径多倍体：具有三个以上染色体组的茶树统称为多倍体，如水仙、政和大白茶多倍体育种的意义：巨大性：各组织和器官变大。生化成分：新陈代谢旺盛，生化成分含量提高。育性：三倍体高度不育；同源多倍体在减数分裂中染色体不能正常配对或分离；异源多倍体有一定程度的不育性，但高于同源多倍体。克服远缘杂交不孕性和远缘杂种不实性：将杂交的亲本之一的染色体加倍后杂交，有可能杂交成功；将F1植物染色体加倍，育性增加。人工获得多倍体的方法（化学试剂、物理因素、杂交途径、胚乳培养等途径）秋水仙素作用机制：秋水仙素与正在分裂的细胞接触后，抑制细胞分裂时纺锤丝形成，使已正常分裂的染色体停留在赤道板上，不能拉向两极，同时又抑制细胞板的形成，使分裂的染色体留在一个细胞核中，从而造成染色体数目加倍。化学试剂诱变多倍体：处理萌动的种子、处理新梢、处理黄化枝条。物理因素诱变多倍体：温度激变、机械损伤、电离射线及离心力。第七章生物技术育种基本概念细胞全能性：外植体细胞经过脱分化，失去了原来的结构和功能而成为未分化状态，经再分化形成各种不同类型的细胞，实现全能性。植物组织与器官培养(planttissueandorganculture)是指将离体的植物体各种结构（如原生质体、细胞、组织、器官以及幼小植株）在无菌的人工环境中使其生长发育，以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他生物产品的一种技术。组织培养在育种中的应用扩大变异范围：培养组织细胞处在不断分裂分化状态，容易受到培养条件和外加压力的影响而产生突变。克服远缘杂交障碍：柱头或花柱等障碍；胚的早期败育。获得体细胞杂种：原生质体的培养。倍性控制：胚乳培养获得三倍体植株；花药、花粉或未受精的子房和胚珠培养获得单倍体；在培养周期中进行染色体加倍。快速无性繁殖：茎尖、茎段培养可快速形成无性繁殖系。获得脱毒苗：病毒是通过维管束传导，用尚未分化维管束的茎尖或其他分生组织进行离体培养。种资资源的保存：利用茎尖及细胞培养结合低温或超低温冷冻贮藏保存种质资源。作为外源基因转化的受体系统营养繁殖体的增殖：诱导腋芽、诱导不定芽或新稍、体细胞胚胎发生花药培养花药培养的基本程序：外植体(花蕾)选择→外植体预处理→外植体消毒→剥取花药→接种→诱导培养→分化培养→移栽花粉培养诱导形成的植株全部来源于单倍体的花粉，从而省略对其鉴定的程序；结合突变体筛选以及进行基因操作等研究；花粉培养所要求的技术比花药培养复杂。第八章分子育种基因工程与育种基因工程的概念：应用人工方法把生物的遗传物质（通常是DNA）分离出来，在体外进行切割、拼接和重组，然后将重组的DNA导入某种宿主细胞或个体，从而改变它们的遗传特性；有时还使新的遗传信息在新的宿主细胞或个体中大量表达，以获得基因产物。基因工程的方法与步骤目的基因的分离和克隆基因文库分离目的基因：构建cDNA文库，用核酸探针把目的基因从文库中分离出来.功能蛋白组技术分离目的基因：分离纯化功能蛋白，进行氨基酸序列分析，合成简并引物，进行PCR扩增分离蛋白基因。PCR技术：通过序列的相似性设计简并引物，采用RT-PCR和5’/3’RACE技术分离基因。mRNA差别显示技术：个体发育的不同阶段，或是在不同组织或细胞中发生的不同基因按时间、空间进行有序的表达。目的基因的转化农杆菌介导的基因转化转化工作可分为三大部分：受体系统的建立、Ti质粒转化载体的构建及目的基因的转化。转化方法：整体植株接种共感染法、叶盘转化法和原生质体共培养转化法。化学和物理法诱导DNA直接转化聚乙二醇(PEG)法：干扰细胞间的识别。脂质体法：脂类化学物质包裹DNA，通过原生质体的吞噬转入受体细胞。电击法：利用高压电脉冲，形成瞬间通道。超声波法：击穿细胞膜造成通道。显微注射法：将外源DNA直接注入受体细胞中。激光微束法：在细胞膜上形成小孔，实现基因转移。基因枪法：将外源DNA包被在金粒中，在高压的作用下射入受体细胞。种质系统介导的基因转化：花粉管通道法；生殖细胞浸泡法；胚囊、子房注射法转基因植株的鉴定：（基因转化后）在含有选择压力的培养基上诱导转化细胞分化。对转化植株进行分子生物学鉴定，Southern杂交证明外源基因在植物染色体的整合、Northern杂交证明是否正常转录、Western杂交证明转录和翻译是否成功。性状鉴定及外源基因表达调控研究。遗传学分析，获得转基因植物品种。基因工程的安全性评价生物安全性评价意义：就是要对生物技术活动本身及其产品，可能对人类和环境的不利影响及其不确定性和风险性进行科学评估，并采取必要措施加以管理和控制，使之降低到可接受的程度，以保障人类健康和环境安全。生物安全性评价的核心：安全性评价和风险控制转基因植物各阶段安全性评价申报要求：中间试验的报告、环境释放的申报、生产性试验的申报、安全证书的申报分子标记与育种常用分子标记的原理和方法遗传标记是基因型特殊的易于识别的表现形式，分为四种类型：形态标记、细胞标记、生化标记、分子标记RFLP②标记RAPD③标记AFLP标记④SSR标记分子标记在育种中的应用：①构建遗传图谱②分析亲缘关系③分子标记辅助选择④育种过程监测和个体鉴定第九章品种审（鉴）定与新品种保护品种审（鉴）定（Cultivarassessment）定义：品种审定委员会对新育成或新引进的茶树品种根据品种区域试验或生产试验，按规定程序进行审查，决定该品种是否能推广，并确定推广范围的过程。品种审定意义：可以较好地了解新品种的形态、生理以及经济性状，确定其推广价值的有无和大小及推广范围；可以因地制宜推广良种，最大限度地发挥良种的作用，加速育种成果的转化和利用。可避免无计划地盲目推广所造成的生产用种多、乱、杂现象，是实现生产用种标准化、品种布局区域化的重要措施。2003年组织成立了第一届全国茶树品种鉴定委员会。1981年第一批认定30个地方品种1987年第二批认定22个地方品种1994年第三批认定25个地方品种2001年第四批认定18个地方品种2003年第五批认定1个地方品种报审条件和程序区试设置及参试条件参加区试和品种鉴定申请填报申请表。②提供标准苗木和参试合同。③提出品种鉴定申请。④提交以下材料：申请鉴定表、区试总结、品种选育报告、品质鉴定报告、抗性鉴定报告、品种标准图片、区试点负责人证明。总结与鉴定评价品种鉴定的判定分为“通过”、“暂缓”和“不通过”福鼎大白茶的品种登记号为“GS13001—1985”，G为“国”的汉语拼音的第一个字母，表示属国家级品种；S为“审”的汉语拼音的第一个字母，表示属审（认）定通过的品种；“13”为全国农作物品种审定委员会对作物的编号，代表茶树；“001”是序号；“1985”表示公布年号。新品种保护定义：是知识产权的一种形式，又是植物育种者权利，是授予植物新品种培育者利用其品种排他的独占权利。保护对象不是植物品种本身，而是植物育种者应当享有的权利。目的是保护植物新品种所有人的合法权益，鼓励人们培育和使用植物新品种，促进发展，提高生活水平。植物新品种权的审批机构：国务院农业、林业行政部门，按照职责分工共同负责植物新品种权申请的受理和审查，并对符合条例规定的植物新品种授予植物新品种权。品种权授予的条件：经过人工培育或者对发现的野生植物加以开发，具备新颖性、特异性、一致性和稳定性并有适当命名的植物品种。（新品种定义）新颖性：在申请日前其繁殖材料未被销售；特异性：明显区别于以前已知的植物品种；一致性：经过繁殖，相关的特征特性一致；稳定性：反复繁殖后相关的特征特性保持不变。品种权的期限：藤本植物、林木和观赏树木为20，其他植物为15年。品种保护与品种审定的关系共同点两者的目标相同，都是为了促进农业生产的发展。两者都是针对植物新品种而言，程序的启动都基于申请人提出的申请。两者都是由管理机构按照规定程序予以审查，对符合条件的发放证书。在审查过程中，都必须进行一定田间栽培试验。不同点法律关系不同：品种审定是以《种子法》为依据的对主要农作物和林木的强制性要求，而新品种保护是非强制性行为，依据《植物新品种保护条例》。对象（范围）不同。品种审定是新育成的品种，而品种保护既可能是新育成的品种，也可能是对发现的野生植物加以开发所形成的品种。特异性要求不同：品种保护是对在国家保护名录之内，具备新颖性、特异性、一致性、稳定性（DUS），授予品种权。品种审定是对比对照品种有优良的经济性状的新培育品种和引进品种，鉴定品种的实用性(包括农艺性状)及其栽培技术，颁发审定合格证书。品种保