药品经营企业仓储货位规范指导书

药品经营企业仓储货位规范指导书药品是生命的重要物质，药品管理与药品质量和安全息息相关。在药品生产、流通的各个环节中，仓储环节是非常关键的一环。药品的安全质量取决于仓储环节的严格执行，因此药品经营企业在药品仓储管理方面要十分重视。本文档旨在为药品经营企业提供一份仓储货位规范指导书，建立规范的仓储货位管理制度，确保药品的存储质量和安全，促进企业的合规运营。一、货位标识在药品仓库中，每个货位都必须做到有明确的标识，以便于对药品货位的管理。具体的标识方式如下：1.货位编号货位编号是货位标识中的重要内容之一，每个货位应有唯一的编号。在进行编号时，应按照货架顺序、排列方式、水平位置等因素进行规划。货位编号应以及时调整，避免混乱和重复。2.货位标识牌货位标识牌应当固定在货位上或前方，以方便拣选人员在进货或出货时快速判断需要的货物所在的货位。印刷货位标识牌时，应注意牌面清晰标注货位编号，不得错位、漏标。3.其他标识除货位编号和货位标识牌外，还应在货架、货位上粘贴“禁止存放”的标识，以指导员工严格遵守存放规定，这样可以确保仓库存储的药品的状态良好，不受影响。二、药品存储条件药品在不同的存储条件下有效期会有所不同，因此采用合适的存储温度、湿度和光照是非常关键的。药品的存储条件应按照国家法规和药品的生产厂商要求来执行。1.温度药品在原包装下存储时，其存储温度应符合其所列出的产品使用说明书上所要求的温度标准。同时，在药品仓库中存储药品时，应该保证仓库内的温度不超过药品标签上规定的储存温度，避免药品因存储环境不佳而“失效”。2.湿度药品在原包装下存储时，其存储湿度应符合其所列出的产品使用说明书所要求的标准。药品在湿度较高的环境下，容易导致药品发生化学反应、细菌繁殖等问题，从而影响药品的质量和有效期。3.光照许多药品对光敏感，例如维生素A、维生素D、氨茶碱等，故在存储这类药品时，应采取措施避免药品直接接触阳光或其他强光源。三、药品分类药品分类是仓库管理中的重要内容，在药品分类过程中应注意以下问题：1.分类标准药品分类标准应当参照《药品管理法》等相关法律法规，根据药品的性质、用途、规格等方面进行综合考虑。2.分类方式药品分类方式一般有人工分拣和机械分拣两种。对于一些数量较大的药品，可以采用机械分拣的方法，在避免人工分拣误差的同时，工作效率也得到了大幅度提高。3.分类后的储存在药品分类储存时，应遵守“先进先出”的原则。具体做法是，在选择重要的药品时，应优先选择有效期更近的药品，以保证药品的有效性和质量，同时防止药品过期。四、定期检查药品检查是仓库管理的重要内容。在每日管理过程中，应该注意以下几点：1.药品入库质量检查在药品入库时，应严格进行质量检验，以保证每个批次的药品符合药品管理法规以及药品生产厂家的质量标准。2.定期检查定期对仓库中的药品、货位进行检查，包括不同及时点、货期等标识是否正确、采取有效措施是否得当。3.对冻结药品的处理如有发现冻结药品，应根据药品特性对冻结药品进行合理的处理，避免浪费、损失。五、药品采购在药品采购中，药品的质量和效益如何保证是非常关键的。在采购过程中，应注意以下问题：1.供应商资质考虑在选择供应商时，应考虑供应商的生产资质，产品质量保证，看对于药品的包装、保质期信息是否合适，同时，还要考虑供应商的历史记录，较大的供应商记录应定期做一定比例的检验。2.购入药品的质量检查在药品到货后，应进行检查并核对是否与事先没有不同。如存在质量问题时，如何追溯、回收应少误少跑，严格按照食品安全法及药品管理法法规要求执行。六、药品配送在药品配送过程中，应注意以下问题：1.保质期管理在药品配送时，应注意药品的保质期，严格按照药品保质期的要求进行配送和推荐使用。在提交药品时，必须将药品的保质期和使用寿命统计表填写完整以备备案。2.药品周转量管理在药品配送时，应注意药品的周转量，有效避免浪费等问题。合理规划可销售数量的计算方式，推进保质期药品及逐项冻结年审权的药品词头及分类。七、药品回收处理药品回收处理是保证药品质量和安全的重要环节，在处理过程中应注意储存条件、执行方式。1.药品回收在药品操作过程中，如药品批次过期或不符合批准的药品时间等情况发生，应及时对药品进行回收。2.回货管理在药品回收管理过程中应注意回收货品的性质、要求、是否同一批次，以避免混淆导致药品质量自身和群体安全问题。八、