急救呼吸机技术规格及要求救护车用

附件：和田地区精神病福利院医疗设备采购清单序号名称品牌数量备注1包一洗胃机国产22全自动五分类血球计数仪国产23离心机国产14心电监护仪国产85十二导心电图仪国产86血气电解质分析仪国产17红细胞沉降率测定仪国产18除颤仪国产89急救除颤监护仪国产1（救护车用）10急救呼吸机国产1（救护车用）11急救心电图机国产1（救护车用）12急救吸引器国产1（救护车用）13包二电痉挛治疗仪进口114麻醉机国产115呼吸机国产116包三脑涨落图仪国产117包四预防药舌口套个30高密度、高科技新材料，超硬POM材料耐磨、无毒、安全18固定式约束带套50两个手、两个脚、不包括钥匙19活动式约束带套100两个手、两个脚、不包括钥匙20（打针专用）约束带套50限制双手，防止患者拔针，两个手、两个脚、不包括钥匙21专用钥匙个100为所有款式约束带的通用钥匙22手铐式约束带（加长）套50不包括钥匙23腰带式约束带套50双手固定在腰两边，不包括钥匙24双脚约束带套100防止患者逃跑，限制走路速度25床用约束肩带套50固定在床头，防止头部和上身起来26床用约束腰带套50固定在床两边，防止患者腰部活动27手铐式约束带套50不包括钥匙包一：全自动洗胃机技术规格及要求1.流量：≥2L/min(口腔插管档)；≥1L/min(鼻腔插管档)2.自控：冲液量≥250～350ml/次，吸液量≥为300～450ml/次

3.压力控制：泵的正、负压设定范围为47～67KPa4.输入功率≥110VA五分类血细胞分析仪技术规格及要求序号项目名称技术性能要求1产品要求国产知名品牌，全自动白细胞五分类，系统性能稳定2主要技术性能*2.1测试项目≥28（含散点图、直方图），白细胞五分类2.2测试方法半导体激光流式细胞技术结合化学染色法，电阻抗法，比色法；2.3测试模式预稀释末梢血模式、全血模式；2.4样本用量末梢血≤20μl，全血≤20μl；2.5WBC分类通道≥2个，有单独的嗜碱性粒细胞分类通道；2.6试剂无毒环保型溶血剂；2.7研究性参数≥10个，包含原始细胞、异常淋巴细胞、未成熟细胞、有核红细胞、核左移参数的计数及百分比；2.8进样方式具有全自动进样方式2.9多功能样本位≥3个*2.10样本位一次性放置样本≥50个2.11测试速度≥60样本/小时；2.12排堵方式正反冲，高压烧灼；2.13操作界面全中文界面；2.14报告单可显示、输出全中文报告；2.15通讯接口配有标准RS232接口与计算机双向通讯，RJ45网口；2.16条码扫描配有条码阅读器接口，具有条码识别功能；2.17质控方法Xbar，Xbar-R，X-B，L-J等质控方式；2.18校准可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；2.19存储样本量≥80000个样本（包括散点图、直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印；2.20系统维护设备具备固定标本量后的自动系统维护功能3产品配置3.1装机配套试剂免费提供装机试剂一套4售后服务4.1安装培训免费安装、调试、人员培训4.2售后服务机构厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商4.3服务响应工程师响应时间≤2小时，到位服务时间≤24小时。4.4质保期整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期台式低速自动平衡离心机技术规格及要求一、最高转速≥6000rpm；

二、最大离心力≥5241g；

三、最大容量≥4×250ml；

四、定时范围≤0-99min

五、转速精度≤±30rpm；

八、噪音水平≤60dB（A）；

九、电源≤650W

十、所配转子：水平转子≤72×5ml/3ml（可自动脱帽）

心电监护仪技术规格及要求1、监护参数心电（ECG）、呼吸（RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)2、显示★2.1屏幕尺寸：≥12.1寸彩色TFT显示屏，分辨率≥800×600★2.28通道波形显示，最多可支持同屏显示≥13道波形和全部监测数据2.3支持七导、12导心电波形同屏显示、心电波形级联2.4用户可根据需要选择监测参数≥四个进行观察，对于有波形的参数，同时会显示一道波形，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察2.5具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察临床变化，帮助医生准确作出判断2.6具有0.5-8小时可调短趋势共存界面显示，时间自由设置，方便针对不同病患，同屏查看实时数据及趋势2.7主界面快捷按键可自由设置操作。2.8主界面下可同屏显示血压列表3、数据存储、回顾3.1、趋势图/表存储回顾≥400小时3.2、可调动态短趋势共存图时间≤0.5-8小时3.3、无创血压测量回顾≥1000组3.4、需具备全息波形冻结回顾≥120秒4、性能要求4.1、中英文操作界面，具有背光按键。4.2、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联。导联同屏显示≥12。4.3、具有standbay待机功能4.4、具有药物浓度计算算功能4.5具有节律状态提示4.6具有智能电源管理4.7具有起搏器检测功能4.8、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征4.9、具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站4.10、声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术和生理报警分别有各自的报警指示灯4.11、支持混合方式联网≥4种4.12、支持选配触摸屏4.13、可选配内置热敏打印机≥三通道4.14、具备可拆卸充电锂电池5、技术要求：心电：心率测量范围：成人：15bpm—350bpm心率显示误差：±1%或±1bpm灵敏度转换包含：1.25mm/mV、2.5mm/mV、5.0mm/mV、10.0mm/mV、20.0mm/mV、40.0mm/mV、自动增益起搏器脉冲显示能力：脉冲幅度：±2mV—±700mV脉冲宽度：0.1ms—2ms脉冲上升时间：10μs—100μs呼吸：测量导联：导联Ⅰ、II可选波形灵敏度：×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动监测范围：0rpm—150rpmSpO2监测：测量范围：0％—100%分辨率≥1%NIBP监测：工作模式：手动、自动、连续测量收缩压：40-270mmHg平均压：20-230mmHg舒张压：10-210mmHg体温（Temp）监测：体温测量范围：0℃—50℃（32℉—122℉）12道数字式心电图机技术参数导联模式：标准导联、Cabrera导联输入电路：浮地输入，具有除颤保护电路采集方式：12导联同步采集、同步打印滤波功能：低通滤波（25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz）高通滤波（0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz）交流滤波（50/60HZ）★频率响应：0.05-250HZ，更适合采集儿童心电波形（需提供产品检验报告和彩页证明）灵敏度（增益）：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动增益耐极化电压：≥±550mV共模拟制比：≥100dB操作方式：自动或手动操作检查类型：常规心电图和体检心电图2种类型★显示屏：≥8.9寸彩色液晶触摸屏，分辨率（1280×768）信息输入方式：支持触摸操作、手写输入、标准全键盘、条码扫描显示方式：具有心电波形同屏显示和分屏显示数据存储：内部存储上万份份病例，标配SD卡，支持U盘系统语言：中文、英语等独立外置导联盒，有效避免干扰，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷（需提供产品检验报告和彩页证明）具有导联脱落人体指示图，可直观提示脱落导联，方便医生操作支持心率不齐检查、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析报告特有实时波形冻结，支持300秒钟波形全息电影回放，方便异常心电波形扑捉特有观察模式，特有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形特有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确记录系统：内置热敏点阵打印记录纸规格：210x150mm折叠纸走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s记录格式：3*4+1R，3*4+3R，6*2+1R，12*1记录模式：自动、手动、周期、自动触发，省纸模式屏幕显示内容：心电波形显示、心率、导联名称、电极安放位置、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、记录模式、患者信息、起搏状态等报告格式：简单报告、详细报告、代表心博报告、手动报告仪器端口：2个USB接口（可存储数据、升级软件和连接扫描枪）、1个SD卡插槽（可存储数据和升级软件）、1个LAN网络接口、1个VGA外接显示器接口（选配）等具备在无网格纸上打印网格功能交流电源：100-240V，50/60HZ；直流电源：可充电锂电池为保证仪器稳定安全工作，产品需采用外置电源适配器，谨防电击/过载危险内置隐藏提手，方便医护人员携带下病房检查产品需通过CE、FDA、CMD产品认定证书具有CardiPro心电分析软件的中国计算机软件著作权登记证书技术规格及要求≥≥≥≥红细胞沉降率测定仪技术规格及要求技术参数：1、仪器组成:由红外发射器，红外接收器组成检测机构，单片机控制数据处理系统，检测系统驱动装置，液晶显示屏，内置热敏打印机和电源（SELV）适配器组成。2、检测范围0—120mm/h（魏氏法结果）；3、检测时间，30分钟相当于魏氏法1小时，60分钟相当于魏氏法2小时；4、加样允许误差范围≤50mm-64mm；5.检测样本数：最多可同时检测20个样本；6.最大检测速度40个样本/小时7、机箱温度测量准确度：在15℃-30℃范围内偏倚≤±2.5℃；8.血沉管Φ8.3*120mm（真空或普通）；9.样品量≤1.6ml/2.0ml；10.报告精度≤1mm（魏氏法结果）；除颤仪技术规格及要求除颤仪波形具备：STAR技术双相波能量：体外除颤：2-360J≥15个级别体内除颤：1-50J≥15个级别充电时间：充电至200J≤2.7秒充电至最大能量≤4.5秒能量释放：如未实施电击，能量自动释放时间≥30秒心脏复律同步电击延迟≤40msECG测量要求：可以使用除颤手柄或一次性电极适用于3导，5导及10导电缆血氧测量要求Nellcor技术SunTech测量模块无创血压测量报警系统要求分为功能报警及技术报警声光报警体外起搏波型≤40ms直线波起搏模式：固定起搏和按需起搏显示高亮彩色TFT液晶屏≥7英寸，TFT彩色屏，高对比度广角显示）最大显示波型数量≥13条打印机要求内置可充电式电池内置外部电源充电模块电池工作时间监护≥4.5小时起搏模式≥3小时（60BPM，160mA）电击次数：200J≥200次电击安全等级要求ClassⅠ,CF型急救除颤仪技术规格和要求（救护车用）一、设备性能要求：1、采用双相波技术，最大能量需达到360J。2、以后可升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。3、配置锂电池，电池具备智能电量管理技术，可自动校准电池容量，避免设备意外断电，可支持360J除颤大于等于100次4、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。5、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。6、支持中文操作界面、AED中文语音提示。7、彩色LCD显示屏大于等于7寸,分辨率800×480。最多可显示3通道监护参数波形。8、可存储24小时连续ECG波形。9、数据可导出至电脑查看。10、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。11、具备良好的防水防尘性能，防水级别IP4412、具备优异的抗跌落性能，裸机工作状态下可承受0.75m以上六面跌落。13、数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件二、技术参数1、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2、ECG心率范围15-350bpm。3、呼吸监测0～150rpm。4、病人档案：满足100份事件记录。5、单个病人最大可记录1000条事件。6、波形存储：最大24小时连续ECG波形存储。7、趋势表：最大72小时全参数回顾（分辨率：1min）。8、具有录音功能,AED模式下录音大于等于180分钟。三、配置及其他要求:1、配置手动除颤、自动体外除颤（AED）、心电监护。2、以后可升级功能：起搏功能、血氧饱和度监护、无创血压监护。急救呼吸机技术规格及要求（救护车用）名称配置要求技术参数呼吸机基础配置呼吸机主机一台≥2.8L氧气瓶组件一套选配件：新式挂钩挂架主机部分：适用范围：成人、儿童驱动方式：气动电控工作方式：容量控制，压力限制，时间切换设置方式：触摸式按钮及旋钮显示方式：液晶显示屏参数设置：通气模式：A/C、SIGH、SIMV、SPONT、Manual潮气量：0-1500ml呼吸频率：4-99bpm吸呼比：2:1--1:4压力触发灵敏度：-20cmH2O—0cmH2O压力上限：20-80cmH2O压力下限：0-20cmH2O吸气波形：方波氧浓度：48%-100%报警静音：不大于120秒电源：~220V±10%,50Hz±1%、内置电池、可接车载电源监测参数：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、触发指示、交流电供电指示实时显示压力波形报警参数：气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低等急救12导心电图机技术规格及要求（救护车用）一、工作条件1.1该产品需满足在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5-40℃和相对湿度15%-95%的环境下正常工作。1.2该产品标配适配器。二、ECG输入2.1ECG输入通道：12导联同步采集2.2导联选择：标准、Cabrera*2.3输入阻抗:≥50MΩ(10Hz)*2.4频率响应：0.01~300Hz(-3dB)2.5定标电压：1mV±2%2.6内部噪声：≤12.5μVp-p2.7时间常数：≥3.2s2.8共模抑制比：≥140dB(AC滤波开启),≥110dB(AC滤波关闭)2.10输入电流:≤0.01μA2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能三、波形处理3.1A/D转换：24位3.2采样率：16000Hz3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV、AGC3.4抗干扰滤波：交流滤波器：50Hz/60Hz/关闭基漂滤波器:0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz肌电滤波器:25Hz/35Hz/45Hz/关闭低通滤波器:300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz3.5自动分析功能：能进行十二导联同步分析测量3.6自诊断功能：自动测量功能和自动诊断功能可供选择。四、接口与存储器4.1设备内置存储器，存储病历不小于500例4.2数据可通过USB口导入导出4.3支持外接U盘可扩展存储空间，支持SD卡存储4.4支持二维条码扫描仪和支持无线传输功能；支持内置WIFI4.5双USB接口，网络接口,电源适配器输入接口，SD卡槽五、机器硬件参数5.1≥5寸屏800×480高清彩色液晶（LCD）显示，支持触摸屏操作。5.2显示信息：同屏显示12心电波形。5.3主界面显示包括病人ID、姓名、性别、年龄、起搏器、电池电量、WIFI、时间、波形、心率、采样时间、功能按键、电极状态等信息。5.4可设置屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断。六、记录器6.1热敏式点阵打印机6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s±3%6.3自动记录格式：3×4、3×4+1R、1×12、1×12+1R、3×2+2×36.4记录纸规格：热敏记录卷纸：80mm×20m热敏记录折叠纸：80mm×70mm×200页6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等6.7能直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告，支持3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×16.8具有自动心律失常延长打印功能；6.9具备在无网格纸上打印网格功能七、电源：需满足交直流两用，自动转换7.1交流电源：交流100V~240V50Hz/60Hz7.2直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间需大于8小时，充分保证出诊和查房使用。八、软件功能要求8.1中文输入及中文操作提示和中文报告语言8.2支持一维，二维条码扫描仪输入病人信息，简化医生工作8.3可直接外接打印机，通过A4纸打印12导心电波形和报告8.4支持多种文件格式（DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM）的输出，用于接入医院的电子病例等信息化系统，满足医院信息化建设需求。急救吸引器技术规格及要求（救护车用）技术参数：1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)2、负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值3、抽气速率≥20L/min4、噪声：≤65dB(A)5、贮液瓶≥1000mL（PC塑料）6、电源：AC100V～240V，50/60Hz；DC12V7、输入功率≤110VA包二：麻醉系统技术规格及要求流量计O2 0～10L/minN2O 0～10L/minAIR 0～10L/minO2、N2O流量计具有联动装置，确保O2浓度≥25%快速供氧25L/min～75L/min潮气量（VT）0，20mL～1500mL其中： VTH250mL～1500mLVTL0，20mL～300mL分钟最大通气量（MV） VTH≥18L/minVTL≥10L/min频率（Freq） 1bpm～100bpm(SIMV模式：1bpm～40bpm除SIMV模式：VTH4bpm～40bpmVTL20bpm～100bpm)（吸气时间0.2s～12.0s）呼气末正压（PEEP） 0cmH2O～30cmH2O吸呼比VTH4:1～1:8VTL2:1～1:8压力触发灵敏度（PTr）－20cmH2O～20cmH2O（基于PEEP为－20cmH2O～0cmH2O）流量触发灵敏度（Ftr）关闭，0.5L/min～30L/min压力控制（Pc） 5cmH2O～60cmH2O屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（Tip）0～6s(≤50%吸气时间)叹息通气（SIGH）0（OFF）,1～5(/100)窒息通气OFF，5s～60s压力限制 20cmH2O～100cmH2O压力上升时间0.1-2.0s监测参数频率（Freq） 0/min～100/min潮气量（VT）0mL～2000mL分钟通气量（MV） 0L/min～100L/min气道压力0cmH2O～100cmH2O患者动态肺顺应性监测1mL/cmH2O～1000mL/cmH2O吸入氧浓度15%～100%通气模式间歇正压通气（IPPV）辅助/控制通气(A/C)压力控制通气（PCV） 同步间歇指令通气（SIMV）叹息通气(SIGH)手控通气(MANU)图形显示：气道压力—时间波形图流量—时间波形图压力容量环报警及保护交流电源断电报警内部备用电源电池电压欠压报警无潮气量高（低）通气量报警气道高（低）压报警压力限制持续压力报警高（低）氧浓度报警窒息报警最大极限压力＜12.5kPa具有O2驱动压力不足报警及N2O截断保护。O2、N2O流量计具有联动装置，确保O2浓度≥25%。当O2关闭时，N2O同时自动关闭。蒸发器麻醉气体分为：HAL（氟烷）调节范围0～5%（体积百分比）ENF（安氟醚）0～5%（体积百分比）ISO（异氟醚）0～5%（体积百分比）SEV（七氟醚）0～8%（体积百分比）备注:标配两个呼吸机技术规格及要求一、调节参数★1.频率（Freq） ——调节范围 1bpm～100bpm(SIMV模式：1bpm～40bpm除SIMV模式：VTH时：4bpm～40bpmVTL时：20bpm～100bpm)——允差 ±15%★2.吸气时间（吸呼比）（Tinsp）——调节范围 0s～12s(（除SIMV模式，吸呼比4:1～1:8）——允差±15%3.潮气量（VT）——调节范围 0mL～2000mL其中： VTH250mL～2000mLVTL 0mL～300mL4.分钟最大通气量（MV） ——最大通气量VTH≥18L/minVTL≥10L/min5.呼气末正压（PEEP）——调节范围 0cmH2O～40cmH2O6.持续压力（CPAP）——调节范围 0cmH2O～20cmH2O7.持续气流——调节范围VTH7L/min～60L/minVTL2L/min～30L/min8.压力触发灵敏度（PTr） ——调节范围 －20cmH2O～20cmH2O（基于PEEP为－20cmH2O～0cmH2O）——允差±（1cmH2O＋10%设置值）9.压力控制（Pc） ——调节范围5cmH2O～80cmH2O10.压力支持（Ps）——调节范围 0cmH2O～80cmH2O11.流量触发灵敏度（FTr） ——调节范围 OFF，0.5L/min～30L/min——允差＞3L/min时：±15%≤3L/min时：±0.5L/min12.吸入氧浓度调节——调节范围 21%～100%——允差±15%13.屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（TIP） ——调节范围 0～6s(0%～50%吸气时间)14.叹息通气（SIGH）——调节范围1/100～5/100（叹息通气的潮气量为1.5倍～2倍潮气量设置值）15.窒息通气——调节范围OFF，5s～60s16.最大吸气流速——最大吸气流速：≥60L/min。17.可设定的最大工作压力范围 （压力限制范围） 20cmH2O～100cmH2O18.最大极限压力 ≤125cmH2O19.手控通气时，输出气体流量≥25L/min20.雾化器气体最大输出压力≤0.2MPa最大输出流量≥8L/min二、监测参数1.频率（Freq） 0bpm～100bpm2.潮气量（VT）0mL～2500mL3.分钟通气量（MV） 0L/min～99L/min4.气道压力0cmH2O～100cmH2O5.患者动态肺顺应性监测1mL/cmH2O～1000mL/cmH2O6.吸入氧浓度15%～100%三、通气模式具备：1.间歇正压通气（IPPV）2.辅助/控制通气(A/C)3.压力控制通气（PCV） 4.同步间歇指令通气（SIMV）5.自主呼吸/持续气道正压通气(SPONT/CPAP)6.压力支持通气（PSV）7.叹息通气（SIGH）8.手控通气(MANU)四、其它要求：1.气动、电控控制方式。2.有雾化功能。3.成人，儿童都可使用。4.彩色TFT大屏幕液晶显示器。5.具有容量控制、压力限制等多种工作方式。6.具有多种通气模式。7.具有多种报警功能。8.具有顺应性补偿功能。9.具有高精度空氧混合器，稳定可靠。10.配有内部备用电源。工作中外部电源断电，自动转换为备用电源工作。11.可配置空气压缩机。电痉挛治疗仪技术规格及要求一、性能参数1电刺激输出：1.1电流恒定为0.9安培；1.2频率≥10赫兹到70赫兹；1.3波宽≥0.25毫秒到1.5毫秒；★2声化脑电图：可以提供持续的脑电图监测；3刺激模式要求：单个旋钮控制，一键式操作，可选多个治疗模式。4储存功能：本身自带储存可重复打印当前的治疗报告，也可通过RS232端口连接用户的电脑，建立治疗工作站；5监测与打印★5.1四通道监测与打印5.2图表记录仪的打印速度可调；6打印治疗报告：提供仪器的多个实时参数及客观治疗数据。7抽搐质量的检测：7.1可记录抽搐终点时间；7.2可记录平均抽搐能量指数；7.3可记录发作后抑制指数；7.4具备95%频谱边缘频率分析；二、商务要求1.投标方要注明培训方案以及售后服务方式。2.设备保修期不低于2年。包三：脑涨落图仪技术规格及要求一、性能参数：（需提供产品注册检验报告）电压测量≥10μV/10mm-1000μV/10mm。时间间隔15mm/s档，允差±5%；30mm/s档，允差±5%。幅频特性≤1Hz-30Hz偏差不超过+5%～-30%。噪声电平：折合到输入端的噪声电平≤5µVp-p。5.共模抑制比≥90.5dB。6.头皮接触电阻检测≥10KΩ-300KΩ±10KΩ（有屏幕截图佐证）。二、软件参数：（所有软件功能必须提供产品注册检验报告和软件测试报告）具有对放大器参数进行设置、更改的功能；具有对脑电信号实时显