纳米混悬剂在药物中的应用

纳米混悬剂在药物中的应用

提高溶解浓度和生物利用度是研究难溶性药物的重要课题，也是现代药物理论方法的必须解决的问题。运用现代技术并结合材料(辅料)的不同性质,将难溶性药物制成不同剂型,从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。目前,采用共溶剂增溶技术,环糊精包合技术,乳剂、微乳及固相分散技术,微粉化,促渗透剂和固体脂质纳米粒等都能提高难溶性药物的生物利用度。但这些方法存在一定的局限性,如共溶剂存在有机溶剂毒副作用、配伍时药物析出等问题;环糊精包合技术对药物分子的大小有特殊要求等;乳剂分散技术则要求药物在油相中有较高的溶解度等;微粉化技术只是增加了药物的溶出速度而没有增加药物的溶解度等;固体脂质纳米粒载药量低,物理状态复杂以及在储存和使用过程中不稳定等。纳米混悬剂作为一种制剂技术,不仅适用于水难溶性化合物,同时适用于油难溶的化合物。纳米混悬剂能提高药物的溶解度和生物利用度,为解决难溶性药物制剂的制备提供了新的思路和方法。1纳米混悬剂的给药途径纳米混悬剂(nanosuspension),是20世纪末发展起来的一种新型纳米给药系统。纳米混悬剂是由纯药物粒子加入少量表面活性剂作为稳定剂,在分散介质中高度分散,形成亚微粒交替分散系统,粒径一般在10~1000nm。纳米混悬剂作为中间体,能制成不同剂型。目前,纳米混悬剂主要的给药途径是口服给药、注射给药、吸入给药等。口服给药的药物粒径小,比表面积大,载药量高,能增加药物吸收速率,提高生物利用度;对黏膜的黏附性较强,可延长胃肠道滞留时间。注射给药的药物载药量高,表面活性剂含量较少,安全性较高;粒径较小避免阻塞毛细血管;避免了首过代谢,且可靶位给药。吸入给药的药物粒径小,有较强的生物黏附性;对肺泡巨噬细胞靶向给药,增加呼吸道的药物吸收2000年由Wyeth公司生产的西罗莫司(Rapamune)是第一个上市的纳米混悬剂产品。目前美国已上市的药物有阿瑞吡坦(Emend)、醋酸甲地孕酮等;白消安(Busulfan)、银、磷酸钙、布地奈德(Budesonide)、紫杉醇(Abraxane)等已处于临床研究(见表1)2纳米药物结晶纳米混悬剂的制备主要是有两个途径:将溶液中药物分子聚集形成纳米范围粒径的结晶(Bottomuptechnologies)和将大颗粒药物结晶分散到纳米范围内(Top-uptechnologies)2.1混悬液技术-溶剂法沉淀法是将难溶性的药物溶于一种有机溶剂中,然后在搅拌下加到能混溶的非溶剂中,使药物迅速达到过饱和而析出细小颗粒,形成胶体分散体。沉淀法分为两步:一是结晶核的形成;二是结晶核的生长。通过控制搅拌速率、非溶剂-溶剂的体积比、药物含量和温度等参数可获得粒径大小合适且均一的混悬液。该技术的优点是程序简单,仪器便宜,易于大规模生产。缺点是药物必须溶于至少一种溶剂,而这溶剂与非溶剂互溶;药物结晶的生成受表面活性剂的限制。目前,市场上有用沉淀法制备的纳米结晶产品,例如Soliqs(Ludwigshafen,Germany)公司的NanoMorph誖技术。2.2高聚物纳米混悬液微射流技术高压均质法主要有两种方法:微射流技术(Microfluidisation)和活塞空隙均质法(Piston-gaphomogenination)。微射流技术基于喷气气流原理,药物混悬液和表面活性剂以高速通过特定形态的匀浆腔时,粒子径因碰撞和剪切作用力而减小高压均质法的优点是适用于多种药品;能制成极稀和高浓度的纳米混悬剂;技术简单;可无菌生产;生产污染低。缺点是大量同质化周期;先决条件是在药物微粒状态和同质化前的混悬形成;产品可能由于均质机壁上的金属离子而受污染。2.3研磨腔的制备经典的Nanocrystals誖技术采用珠或珍珠研磨达到粒径减小。研磨媒介、分散介质、稳定剂和药物倒进研磨腔。由球磨珠运动和研磨介质产生的剪切力,使粒子的粒径减小。决定粒子粒径的因素是研磨珠的运动程度、研磨介质的大小和研磨温度等。该技术的优点是易于大规模生产;批次间的变化少;可处理大量药品。缺点是研磨媒介残留;研磨费时;长期的研磨可导致非结晶形成而不稳定。2.4成o/w型乳剂乳化法制备纳米混悬剂是首先将药物溶解于不与水混溶的有机溶剂中制成O/W型乳剂,即乳滴内相包裹难溶性药物;然后通过各种方式(如:减压蒸馏、超声破碎、匀质化、微流化、对流匀质等)使有机溶剂挥发,药物析出。通过控制乳滴大小可得到药物粒子的纳米混悬剂2.5超临界流体药物超临界流体快速膨胀法(RESS)是利用超临界流体对难溶性药物的高溶解性,当超临界流体状态迅速膨胀到低压、低温的气体状态时,溶质的溶解度急剧下降,致使其迅速成核和生长成为微粒3药物研究应用国外从20世纪末就开始对纳米混悬剂进行研究,国内近几年有关的研究也相继增多,特别在药物的研究应用受到广泛关注。针对具有较好药理作用但其有效成分的溶解度低及口服生物利用度低的中药,结合纳米混悬剂的制备方法和特点,医药学者对药物纳米混悬剂的研究报道越来越多,以下是对部分药物的纳米混悬剂进行阐述。3.1黄酮木氧化物类水飞蓟宾是从菊科植物水飞蓟的果实中提取出来的黄酮木脂类化合物,能较好地治疗急慢性肝炎、肝硬化和中毒性肝损伤,但其水溶性极差,口服生物利用度低。赵晓宇3.2化学成分类化合物冬凌草甲素为唇形科香茶菜属植物冬凌草的主要活性成分,为贝壳杉烯二萜类化合物,由于其水溶性差,体内半衰期短等,其应用受到一定限制。Gao等3.3紫杉醇和多烯紫杉醇紫杉醇系从红豆杉属植物中分离得到的一种具有独特抗癌作用的二萜类化合物,由于其水溶性差而限制了其临床应用。李学明等3.4姜黄素姜黄素是姜科植物姜黄的主要活性成分,可抑制肿瘤细胞的生长,且抗癌谱广、毒副作用小,但其不稳定、水溶性差、生物利用度低。张华等3.5黄酮类混合物灯盏花素是从菊科飞蓬属植物短亭飞蓬灯盏细辛中提取的黄酮类混合物,主要用于治疗脑供血不足、脑出血所致后遗症、冠心病、心绞痛等。但其在Beagle犬口服的绝对生物利用度仅为(0.40±0.19)%3.6黄酮的生物合成槲皮素是一种天然的黄酮类化合物,化学名为3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮,广泛分布于多种植物中,具有扩张冠状动脉、抗炎、抗氧化、抗肝癌等药理作用。其难溶于水,药物溶出、吸收受限制,生物利用度低。Sun等4纳米混悬剂的应用展望纳米混悬剂在中药中的应用越来越广泛,特别对难溶性中药制成纳米混悬剂有较多的优势。药物制成纳米结晶能提高药物溶解度,增加药物的溶出速率;增加物理稳定性,避免Ostwald熟化;处方中表面活性剂的含量很少,提高药物制剂的安全性;增加药物颗粒表面积,增加与胃肠道生物膜的黏附性,从而延长了药物在胃肠道的滞留时间和吸收时间;减少药物的用药量;提高药物制剂的稳定性;作为一种中间体,可制成不同剂型如片剂、胶囊、丸剂、注射剂及气雾剂等;通过控制纳米混悬剂中药物颗粒的粒径和/或进行表面修饰,实现靶向给药等