药剂学复习题(最终版)

药剂学复习题一、单选题A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂C.处方中加入碳酸氢钠调节pH值，避免肌注时疼痛D.可用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C的稳定性9、以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是[]A.0.9％氯化钠既等渗又等张B.等渗是物理化学概念C.等张是生物学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液12、静脉注入大量低渗溶液可导致[]A.溶血B.红细胞死亡C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集18、下列关于滤过器的叙述，错误的是[]A.钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂制备中的初滤B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌C.砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快D易堵塞，不易破碎23、胶囊剂不检查的项目是()A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分25、凡是检查溶出度的片剂，不再检查()A.崩解时限B.含量测定C.含量均匀度检查D.片重差异26、包糖衣时包粉衣层的目的是()A.增加片剂软度B.使片面消失原有棱角C出D.片芯稳定性增强A.充填药物一定是颗粒B填药物一定是挥发油D含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等宜制成软胶囊剂的是()A.O/W型B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液31、水溶性基质制备滴丸时的冷凝液应该选()A.水B.液体石蜡C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与甲醇的混合物A.手捏成团，重按即散B.手捏成团，轻按即散C.手捏成团，重按不散D.手捏成团，轻按不散A.5%B.6%C.15%D.10%颗粒剂的制备工艺是()A.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋性颗粒剂的泡腾物料是()A.酒石酸与碳酸氢钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.A+CA.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛醇D.卡波普40、下列基质属于油脂性软膏基质的是()A.卡波普B.甘油明胶C.羊毛脂D.聚乙二醇41、凡士林基质中加入羊毛脂是为了()A.增加药物的溶解度B.增加基质的吸水性C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性42、油脂性软膏基质的水值是指()43、以下软膏基质中，适用于大量渗出液的患处的基质是()A.凡士林B.水溶性基质C.乳剂型基质D.羊毛脂44、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是()布46、以下关于眼膏剂的叙述错误的是()C.眼膏剂的包装容器应灭菌D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂可48、以下属于水溶性软膏基质的是()A.十八醇B.聚乙二醇C.硬脂酸D.硅酮49、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是()A.植物油脂B.水溶性性基质C.动物油脂D.乳剂型基质50、Azone在经皮给药制剂中的作用是()A.增加药物稳定性B.避免皮肤刺激性C.促进药物透皮吸收D.延缓药物释放51、在经皮给药制剂中，压敏胶不能作为()A.药物贮库B.胶黏层C.控释膜D.背衬层A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典54、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于()A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C方法分类D.按照物态分类55、下述哪种方法不能增加药物的溶解度()A加入助溶剂B.加入助悬剂C.制成盐类D.应用潜溶剂56、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同()57、下列药物可采用水作润湿剂的是()A.不耐热的药物B.具有一定黏性的药物CD.易溶于水的药物A.增加药物在基质中溶解度B.增加药物穿透性CD.调节稠度A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌用注射用水60、影响粉体填充性的因素错误的是()A.粒径大小B.颗粒的形状C性质D.黏合剂的影响操作属于()A．开路粉碎B.闭路粉碎C.单独粉碎D.干法粉碎62、制剂设计的目的错误的是()A.保证药物迅速到达作用部位B.保证药物的稳定性C高药效D.降低或消除药物的刺激性63、不易以细粉直接压片的是()A.毒性药B.含纤维较多的饮片C.含淀粉较多的饮片D.受热有效成分易破坏的饮片64、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A.药品管理法B.药典C量管理规范D.药品经营质量管理规范65、下列叙述中不属于中药药剂学任务的是()A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B善中药药剂学基本理论C、新制剂D合成新的药品66、最早实施GMP的国家是()67、根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比()A.混悬粒径的半径B.混悬微粒的粒度C粒半径的平方D.介质的粘度68、单糖浆含糖量(g/ml)为()A.85%B.64.7%C.67%D.58%69、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为()A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂70、压片时用的润滑剂加入的正确过程是()A.制粒时B.颗粒整粒后C燥时71、影响黏度的因素是()CD用量72、可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗得是()A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌用注射用水73、采用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法属于()A热压灭菌法B法D74、根据接触角的大小，润湿性为润湿的是()并带走而达到干燥目的的操作是()A.对流干燥B.热传导干燥C.辐射干燥D.介电加热干燥76、可用作鼻腔给药的是()A.吸入剂B.混悬剂C.溶液剂D.喷雾剂药物的水分含量不得超过()A.2%B.3%C.5%D.9%78、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是()A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.潜溶剂80、极不耐热药液采用何种灭菌法()A流通蒸汽灭菌法81、影响黏度的因素是()B外线灭菌法D除菌法CD.溶剂用量82、下列不属于阴离子表面活性剂的是()A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠CD性剂83、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节()A.氯化钾B.葡萄糖C.有机酸D.硼酸和硼砂84、下列关于剂型的表述错误的是()A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式85、下列哪种方法不能增加药物溶解度()A.加入助悬剂86、下列混合乳化剂属于O/W型的是()A.45%的司盘60(HLB=4.7)和55%的吐温60(HLB=14.9)B.45%的司盘65(HLB=2.1)和55%的吐温65(HLB=10.5)C.45%的司盘60(HLB=4.7)和55%的吐温61(HLB=9.6)D.45%的司盘85(HLB=1.8)和55%的吐温85(HLB=11)87、注射用水的储备条件是()()A.4℃以下密闭储存B以上密闭储存C0℃以上保温循环D.50℃以上保温循环88、综合法制备注射用水的工艺流程正确的是()89、适用于不耐热品种的灭菌是()AB.流通蒸汽灭菌法C.低温间歇灭菌法D.热压灭菌法90、下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的()A乳剂B.静脉脂肪乳剂C.石灰搽剂D.炉甘石洗剂91、以下防止药物氧化的措施中错误的是()AB.通二氧化碳气体C.加入金属离子螯合剂D.适当提高灭菌温度92、药物理化性质测定属于制剂设计中的()A毒理学及分析方法研究B.处方前工作CD.处方与制备工艺研究A.6种B.7种C.8种D.9种94、流化床制粒机可完成的工序是()A-混合C燥B-干燥D粉碎-混合-制粒-干燥95、中药制剂的特点不包括()AB药效缓和、持久、毒性大C些疾病方面具有度特优势D.中药的多成分也给中药制剂带来许多问题96、压片时用的润滑剂加入的正确过程是()A制粒时B.颗粒整粒后CD物粉碎时97、常用中药制剂不包括()98、以下属于水溶性软膏基质的是()A.十八醇B.硬脂酸C.聚乙二醇D.硅酮99、下列哪种方法属于栓剂的制备方法()A.研和法B.乳化法C.热熔法D.单凝聚法A.酒石酸与碳酸氢钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.A+CA.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查102、一般来说药物的化学降解主要途径是()A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.酵解103、一级反应半衰期公式为()A.t=1/CkB.t=0.693kC.t=C/2kD.t=0.693/kl/2ol/2l/2ol/2二、多选题1、可不作崩解时限检查的片剂类型为()A.咀嚼片B.缓释片C.肠溶片D.分散片2、影响片剂成型的因素有()A.原辅料性质B.颗粒色泽C多少D.黏合剂与润滑剂3、片剂质量的要求是()A.含量准确，符合重量差异的要求B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E.片剂大部分经口服，不进行微生物检查4、关于粉末直接压片的叙述正确的有()A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时C.是应用最广泛的一种压片方法B.产品崩解或溶出较快D湿不稳定的药物)C．有特殊气味的药物可制成胶囊剂D．易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E.吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇混潮解6、属于湿法制粒的操作是()A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂D材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥7、下列软膏基质处方，配制后属于乳剂型基质的是()AB.CMC-Na、甘油、水CD.硬脂酸、三乙醇胺、水8、组成乳剂基质的基本要素有()A.保湿剂B.抗氧剂C.油相D.乳化剂A.润滑剂B.保湿剂C.防腐剂D.助悬剂10、以下需进行无菌检查的是()A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏11、下列属于油脂性软膏基质的是()A.石蜡B.聚乙二醇C.羊毛脂B.一般软膏D物12、软膏剂的制备方法有()A.研和法B.压制法C.乳化法D.冷压法13、软膏基质分为以下哪几种类型()A.亲水胶体B.乳剂型基质C.水溶性基质D.骨架型基质14、贴膏剂包括哪几种类型()A.硬膏剂B.凝胶膏剂C.贴剂D.橡胶膏剂15、生产注射液时常加入活性炭，其作用是()A.吸附热原B.能增加药物的稳定性C.脱色D.脱盐16、酒剂和酊剂均可用来制备的方法有()A.回流法B.稀释法C.浸渍法D.渗漉法17、影响药物溶出速度的因素有()A.固体的粒径和表面积B.温度C.空气湿度D.药物浓度18、药材的预处理包括()A.药材的炮制B.药材的提取C.药材的粉碎D.药材浸泡19、水解是药物降解的主要原因之一，下列属于酰胺类药物的是()A盐酸丁卡因B.青霉素C.硫酸阿托品D.巴比妥类20、影响增溶作用的因素有()A.增溶剂的性质B.增溶质的性质C.药物本身D.空气湿度21、下列关于非处方药叙述正确的是()品22、难溶性药物微粉化的目的()A.改善溶出度提高生物利用度23、处方前研究的理化性质包括()ABCD生物利用度24、关于粉末直接压片的叙述正确的有()A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快25、软胶囊的制备方法常用()A.滴制法B.熔融法C.压制法D.塑型法4、下列属于中药制剂的有()三、配伍题A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限1.润滑剂用量不足()A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限2.混合不均匀或可溶性成分迁移()A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限3.片剂的弹性复原()A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限4.加料斗颗粒过少或过多()A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限5.黏合剂用量过多()A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E解超限A增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料6.琼脂()A增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料7.明胶()A增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料8.二氧化钛()A增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料9.对羟基苯甲酸酯()A增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料A.物理药剂学基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科布、代谢与排泄的经时过程及其与AB类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类3、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂()4、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂()[5-6]fftBCHLBDCMCE5、离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度()6、表面活性剂的临界胶束浓度()7、下列属于潜溶剂的是()8、下列属于抗氧剂的是()A.干热灭菌(160℃/2h)9、5%葡萄糖注射液()10、胰岛素注射液()质的药物最常用的粉碎方法是11、流能磨粉碎()12、湿法粉碎()13、干法粉碎()A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶D.HPMCE.淀粉浆14、常用作片剂黏合剂的是()15、常用作片剂崩解剂的是()16、常用作片剂助流剂的是()()A水B.灭菌注射用水C.注射用水D.制药用水E.无菌无热原的水18、包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水()19、纯化水再经蒸馏所制得的水()AGAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP27、《中药材生产质量管理规范》简称为()28、《药品非临床研究质量管理规范》简称为()A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.乳化剂E.絮凝剂 ()A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂鞣.30、亲水凝胶骨架材料()[31]A.PVP.洛沙姆C山.梨醇D枸.橼酸E.HPC31、以上固体分散载体材料，属于表面活性剂的是)([32-34]32、粉体单位体积的质量是()33、粉体的堆体积中空隙所占的体积比是()34、粉体的堆密度与真密度之比是()[35-37][38-40]D.酸碱法38、先用适宜浓度的乙醇浸提药材，再用水沉淀除去杂质，属于()适量酸或碱调节pH，达到分离目的，属于()A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP41、《药品临床试验质量管理规范》简称为()42、《药品经营质量管理规范》简称为()A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限43、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生()A.堆密度B.空隙率C.堆比容D.空隙比E.配位数45、粉体单位质量所占的体积称为()46、空隙体积与粉体真体积之比称为()A.粉碎B.筛分C.混合D.制粒E.干燥作过程是()A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性49、药物制剂的设计首先要考虑用药的()50、制剂安全性和有效性的基础是()A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性51、药物制剂的设计首先要考虑用药的()52、制剂安全性和有效性的基础是()APVPB.泊洛沙姆C.山梨醇D.枸橼酸E.HPC53、以上固体分散载体材料，属于表面活性剂的是()54、以上固体分散载体材料，属于纤维素衍生物的是(