2023年中级主管药师专业知识模拟题31带答案及解析

中级主管药师专业知识模拟题31中级主管药师专业知识模拟题31

一、

以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1.开展新药临床研究应A.以GLP为指导B.以GMP为指导C.以GCP为指导D.以GAP为指导E.以GSP为指导

C

2.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于A.药物副作用B.药物后遗效应C.药物依赖性D.特异质反应E.药物毒性作用

D

3.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条A.年龄因素B.病理生理因素C.时辰、季节的变化D.遗传因素E.应激反应

B

4.毛果芸香碱主要用于A.重症肌无力B.感冒时发汗C.房室传导阻滞D.青光眼E.以上都不是

D

毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌M受体，瞳孔缩小，眼压降低，用于青光眼，闭角型和开角型均有效。

5.下列各药，只能激动M胆碱受体的药物是A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.阿托品E.以上都不是

B

毛果芸香碱为选择性M胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显。

6.毒扁豆碱按作用属于A.M胆碱激动剂B.可逆性抗乙酰胆碱酯酶药C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制药D.抗胆碱药E.N受体激动剂

B

毒扁豆碱能可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用。

7.以下哪项不是阿托品的性质A.呈左旋性B.具有酯的结构，在酸性或碱性条件下发生水解C.与左旋莨菪碱的旋光性质不同D.M胆碱受体拮抗药E.从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱

A

从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱为左旋莨菪碱阿托品，经提取处理后，得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品。

8.下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.哌仑西平D.苯扎托品E.异丙托溴铵

A

有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除M样症状和部分中枢神经系统症状。

9.易诱发青光眼的药物是A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.丙米嗪E.噻吗洛尔

C

阿托品具有扩瞳、眼内压升高作用，青光眼患者禁用。

10.麻黄碱(麻黄素)滴鼻最主要的作用是A.消炎B.收缩血管，减少分泌C.抗菌D.止痛E.解痉挛

B

麻黄碱滴鼻最主要的作用是通过激动q受体，收缩鼻黏膜血管，减少分泌。

11.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于A.兴奋β受体B.阻断α受体C.兴奋M受体D.选择作用于多巴胺受体E.释放组胺

D

多巴胺激动α、β1受体，D1受体(分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量激动肾血管D1受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加，激动肾小管D1受体，排Na＋利尿；大剂量激动肾血管α1受体，使肾血管收缩，肾血流减少。

12.关于普萘洛尔的作用描述错误的是A.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛B.抑制肾素分泌C.抑制脂肪分解D.收缩支气管增加呼吸道阻力E.增加糖原分解

E

普萘洛尔为典型p受体阻断药，对β1及β2受体无选择性，可抑制心脏(心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少)、抑制肾素释放，使血管扩张、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解。

13.可能诱发支气管哮喘的药物是A.麻黄碱B.二硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝苯地平

D

普萘洛尔能阻断支气管平滑肌β2受体，收缩支气管，诱发支气管哮喘。

14.巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C.抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性

B

巴比妥类有肝药酶诱导作用，使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，是产生耐受性、依赖性的原因。

15.降低华法林抗凝血作用的药物是A.阿司匹林B.奎尼丁C.苯巴比妥D.甲硝唑E.西咪替丁

C

苯巴比妥肝药酶诱导作用强，连续用药可使华法林破坏加速，抗凝血作用降低。

16.下列叙述错误的是A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢B.丙戊酸钠对所有类型的癫癎都有效C.硝西泮对肌阵挛性癫癎和小发作疗效较好D.扑米酮可代谢为苯巴比妥E.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠

E

丙戊酸钠对失神小发作的疗效优最好，强于乙琥胺，由于肝脏毒性，一般不做首选。

17.专用于治疗癫癎失神小发作的药物是A.乙琥胺B.卡马西平C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠

A

失神发作：首选乙琥胺，也可用丙戊酸钠、硝西泮或氯硝西泮。

18.氟奋乃静的特点是A.抗神经病、镇静作用都较强B.抗神经病、镇静作用都较弱C.抗神经病作用较强，锥体外系反应强D.抗神经病、降压作用都较强E.抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱

C

氟奋乃静属吩噻嗪类，抗神经病作用较强，锥体外系反应强。

19.可用于人工冬眠的药物是A.氟哌啶醇B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.地西泮

D

氯丙嗪合用中枢抑制药异丙嗪和哌替啶等组成冬眠合剂。

20.为γ-氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物是A.尼可刹米B.吡拉西坦(脑复康)C.氨茶碱D.甲氯芬酯(氯酯醒)E.一叶萩碱

B

吡拉西坦(脑复康)为卜氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物。用于阿尔茨海默病、脑外伤等引起的思维与记忆功能减退以及轻、中度脑功能障碍。

21.哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是A.对胆道平滑肌无作用B.易成瘾C.镇痛强效差D.引起胆道括约肌痉挛E.抑制呼吸

D

哌替啶能引起胆道平滑肌痉挛，提高胆内压，不能单独用于治疗胆绞痛，须与解痉药如阿托品合用。

22.下列镇痛药中，哪一种不属于麻醉药品A.吗啡B.哌替啶C.布桂嗪D.芬太尼E.美沙酮

E

布桂嗪(强痛定)、哌替啶、芬太尼为速效镇痛药，作用机制同吗啡。美沙酮成瘾性发生缓慢，停药后的戒断症状轻。

23.属于阿片生物碱类药的是A.可待因B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛(镇痛新)

A

属于阿片生物碱类镇痛药的有吗啡、可待因等。人工合成镇痛药有哌替啶、芬太尼等。

24.服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.安乃近D.保泰松E.吡罗昔康

A

对乙酰氨基酚服用过量会造成肝损害。

25.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是A.解热镇痛作用强度与阿司匹林相同B.作用温和持久C.几无抗炎抗风湿作用D.对胃肠道刺激作用小E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者

B

对乙酰氨基酚药理作用特点：解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用。临床用于解热镇痛。无明显胃肠刺激，故适于不宜使用阿司匹林的头痛、发热患者。

26.哪一项属于钠通道阻滞药IA类A.奎尼丁普鲁卡因胺B.利多卡因苯妥英钠C.索他洛尔胺碘酮D.普萘洛尔比索洛尔E.奎尼丁利多卡因

A

Ⅰ类钠通道阻滞药包括：①IA类。适度阻滞钠通道，代表药有奎尼丁等。②IB类。轻度阻滞钠通道，代表药有利多卡因等。③IC类。明显阻滞钠通道，代表药有普罗帕酮等。

27.在下列地高辛的适应证中，哪一项是错误的A.充血性心力衰竭B.室性心动过速C.心房扑动D.室上性心律失常E.心房纤颤

B

地高辛的主要适应证是慢性心功能不全：对原发性高血压、轻度心瓣膜病、轻度先天性心脏病所致者为最佳适应证；对甲状腺功能亢进、贫血等为相对适应证；对严重心瓣膜病、心包纤维化者为禁忌证。适应证还包括某些心律失常：如心房纤颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速。

28.辛伐他汀属于A.烟酸类降血脂药B.苯氧乙酸类降血脂药C.甾醇类降血脂药D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药类降血脂药E.树脂类降血脂药

D

辛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶(羟甲戊二酰辅酶A还原酶)，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。

29.不属于硝酸甘油不良反应的是A.头颈部皮肤潮红B.发绀C.头痛D.水肿E.直立性低血压(体位性低血压)及晕厥

D

硝酸甘油多数不良反应是血管舒张作用所继发，如心率加快、搏动性头痛，大剂量可出现直立性低血压及晕厥。眼内血管扩张则使升高眼压。剂量过大，反而会使耗氧量增加而加重心绞痛的发作。连续用药后，可出现耐受性。禁用于青光眼。

30.辛伐他汀主要用于治疗A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.高胆固醇血症E.高三酰甘油血症

D

辛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。

31.下列硝苯地平的不良反应中，哪一项是其典型反应A.变态反应B.头痛、恶心C.皮疹D.踝、足、小腿肿胀E.心跳减慢

D

硝苯地平能扩张毛细血管扩张，引起踝、足、小腿肿胀。

32.常用于心绞痛急性发作的药物是A.硝酸甘油B.吲哚美辛C.双氯芬酸D.硝普钠E.地高辛

A

硝酸甘油的作用包括：①降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量；②改善缺血区血供，迫使血流从输送血管经侧支血管流向缺血区；③冠状动脉血流重新分配，降低左心室舒张末压，舒张心外膜血管及侧支血管，使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作(舌下含服1～2min起效)。

33.下列英文缩写错误的是A.肾素-血管紧张素系统(RAS)B.血管紧张素转换酶抑制药(ACEl)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素转换酶抑制药(ACBl)E.钙离子拮抗药(CCB)

D

血管紧张素转换酶抑制药英文全称为angiotensinconvertingenzymein-hibitor，所以英文缩写为ACEI。

34.临床上不以前体药形式服用的ACEI是A.依那普利B.贝那普利C.卡托普利D.雷米普利E.培哚普利

C

35.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用A.对碳酸酐酶有弱的抑制作用B.提高血浆尿酸浓度C.能使血糖升高D.有降压作用E.肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用

E

噻嗪类利尿药属中效能利尿药，具有的作用包括：①利尿作用。作用于远曲小管近端部位，干扰Na＋-Cl-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收而利尿。此外，还有轻度碳酸酐酶抑制作用，通过抑制H＋-Na＋-交换而利尿。还可减少尿酸排泄，促进Ca2＋重吸收及促进Mg2＋排出。②降压作用。③抗尿崩症作用。长期用药可致电解质紊乱、高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高等。

36.长期应用可致高血钾症的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.环戊噻嗪(环戊氯噻嗪)E.甘露醇

B

利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的Na＋通道，减少Na＋重吸收，抑制K＋-Na＋交换，使Na＋和水排出增多而产生利尿作用，同时伴有血钾升高。

37.辛伐他汀属于A.苯氧酸类药物B.胆汁酸结合树脂类药物C.多烯脂肪酸类药物D.抗氧化剂E.HMG-CoA还原酶抑制药

E

辛伐他汀能抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。

38.t-PA属于A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药C.抗贫血药D.促进白细胞增生药E.促凝血药

B

组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)属于纤维蛋白溶解药，激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药。

39.功能性便秘可选用下列哪一种口服药物A.硫酸镁B.甘油C.鞣酸蛋白D.大黄E.以上都不是

D

大黄含有葸醌苷类物质，口服在肠道内分解释出葸醌，刺激结肠推进性蠕动。

40.下列适于治疗功能性便秘的口服药是A.硫酸镁B.大黄C.甘油D.鞣酸蛋白E.硫酸铝

B

甘油属于润滑性泻药，常用栓剂，大黄口服后刺激肠壁，使肠蠕动加强，常用于急、慢性便秘。

41.盐酸溴己新为A.降血压药B.解热镇痛药C.补血类药D.祛痰药E.催眠镇静药

D

盐酸溴己新能直接作用于支气管腺体，使细胞的溶酶体释放而致黏痰中黏多糖分解，还能促进呼吸道黏膜的纤毛运动，并具有恶心性祛痰作用。

42.对β1受体有激动作用的平喘药是A.丙卡特罗B.氯丙那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.异丙肾上腺素

E

异丙肾上腺素为p受体激动剂，激动pl和p：受体作用强，扩张支气管，用于支气管哮喘的急性发作。

43.既能祛痰，又能酸化尿液和利尿的药物是A.氯化铵B.溴己新C.复方甘草合剂D.乙酰半胱氨酸E.愈创甘油醚(愈创木酚甘油醚)

A

氯化铵局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出，还能酸化尿液。

44.特非那定与依曲康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的A.表现为Q-T间期延长B.诱发尖端扭转型室性心律失常C.依曲康唑影响特非那定正常代谢所致D.特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚E.两者不宜联合应用

D

特非那定高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，依曲康唑引起肝脏毒性，依曲康唑影响特非那定正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。