2023年中级主管药师专业实践能力模拟题48带答案及解析

中级主管药师专业实践能力模拟题48中级主管药师专业实践能力模拟题48

二、

以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A.口服给药B.肌内及皮下注射C.静脉注射D.静脉滴注E.舌下给药1.血药浓度受注射部位血流速度、pH及制剂影响较大的给药方式是

B

2.使用方便，价格便宜，适用于多数慢性或轻症病人的给药途径是

A

3.血药浓度与总剂量无关，而与滴注速率关系较大的给药途径是

D

4.适用于少数黏膜易吸收的药物的给药方式是

E

A.药物质量问题B.个体差异C.用药途径D.吸烟引起的不良反应E.酒的抑制非微粒体酶系产生的不良反应5.巴比妥类能抑制醛脱氢酶，阻断乙醛被氧化为乙酸，导致体内乙醛蓄积，出现呼吸困难、恶心、腹泻、腹痛等症状，继续饮酒可发生严重乙醇中毒，是因为

E

6.服用雌激素类避孕药的女性吸烟者心肌梗死的发病率和病死率比同年龄不吸烟者高出10倍，是因为

D

7.口服刺激性药物可引起恶心、呕吐、胃肠功能不适等药物不良反应，是因为

C

8.氨苄西林中的蛋白质发生药疹的原因是属于

A

A.首剂效应B.停药综合征C.药物依赖性D.遗传药理学不良反应E.药物变态反应9.是外来的抗原性物质与体内抗体间所发生的一种非正常的免疫反应是

E

10.某些药物开始时由于机体对药物的作用尚未适应，而引起较强的反应是

A

11.由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停药，就会使机体处于不适应状态称为

B

12.一些药物当被人们反复应用后，使用者将对它们产生瘾癖，药物的这种特性是

C

A.药物评价B.上市后药品的再审查C.上市后药品的再评价D.非预期药物作用E.药物警戒13.新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查的是

B

14.针对新药以外的全部在用药品的安全性和有效性进行重新评价，是根据医药学的最新学术水平对老药进行的再评价属于

C

15.药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果是

D

16.新药的临床前研究和临床研究

A

A.并发或加重感染B.诱发和加重溃疡病C.眼并发症D.医源性肾上腺皮质功能不全E.可致胎儿先天性畸形17.应尽量减少每日维持量，停药前应缓慢减量的糖皮质激素，是为防止

D

18.泼尼松龙可能损害胎盘功能，导致流产或死胎是糖皮质激素不良反应的

E

19.长期应用可导致白内障，局部应用易引起真菌性角膜炎是糖皮质激素不良反应的

C

20.应用时应详细询问病史，明确诊断，有感染者需同时应用抗生素是为了防止糖皮质激素不良反应的

A

A.碳酸氢钠B.奥美拉唑C.氨茶碱D.甲氧氯普胺(胃复安)E.白陶土21.可促进排空，如与其配伍口服可使吸收减少的药物是

D

22.会影响弱酸性药物吸收的抑制胃酸分泌的药物是

B

23.同时配伍碱性药物会增加其吸收，使在碱性环境中分子型组分多的弱碱性药物是

C

24.使胃液的pH值升高，影响弱酸性药物吸收的同时配伍的碱性药物是

A

A.青霉素类B.戊巴比妥C.巴比妥D.妥布霉素E.药用炭25.与血浆蛋白结合率在75%～98%之间高度结合的药物是

A

26.与血浆蛋白结合率在20%～24%之间中度结合的药物是

B

27.与血浆蛋白结合率在1%～8%之间低度结合的药物是

C

28.与血浆蛋白结合率接近于0，极少结合的药物是

D

A.鹅口疮与声音嘶哑B.咽喉和支气管刺激C.心悸和心动过速D.口干、口苦及尿潴留E.发热、脱水和心律失常29.长期大量吸入异丙肾上腺素气雾，造成的不良反应是

C

30.少数病人吸入色甘酸钠粉雾，造成的不良反应是

D

31.口服糖皮质激素同时又吸入倍氯米松气雾，造成的不良反应是

A

A.神经系统变化B.心血管系统反应C.血清病样反应D.血液病样反应E.肝炎样反应32.有颗粒性白细胞减少或缺乏症，血小板减少症是属于药物变态反应的

D

33.有发热，关节肿痛，全身淋巴结肿大，腹痛，嗜酸性粒细胞增多等是属于药物变态反应的

C

34.惊厥、脑炎、小脑损伤，锥体外系损害及其他部位的神经损害，是属于药物变态反应的

A

35.心肌损伤、小血管炎、间质性心肌炎或心包炎，表现为各种形式的心电图异常，是属于药物变态反应的

B

三、

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1.确保老年人用药安全的对策有A.医师的治疗方案要简单明了B.药师更要关注老年病人C.老年人自己要合理应用保健品D.最好使用注射剂E.老年人应尽量多补充维生素C、维生素E、维生素A、维生素D

ABC

2.造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A.动物实验难以观察药物对主观反应的影响B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C.药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察D.临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E.动物的疾病因素可影响药物的反应

ACD

3.药品不良反应报表的主要内容包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.关联性评价E.不良反应的处理和结果

ACDE

4.误服大剂量溴化物时可用A.高渗盐水催吐B.生理盐水洗胃C.硫酸钠导泻D.口服氯化钠6～8g以加速溴离子的排泄E.呼吸抑制时应用中枢兴奋药

5.药品说明书撰写原则是A.真实性B.灵活性C.一致性D.理论性E.丰富性

AC

6.国内主要的药学工具书为A.《药学学报》B.《中国药物大辞典》C.《中草药》D.《全国医药产品大全》E.《中国药物大全》

BDE

7.医院药房摆放药品时应考虑以下几点A.按药品价格摆放B.按内服、外用分别摆放C.按药理性质、使用频率摆放D.处方药与非处方药分别摆放E.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专”单独加锁存放

BCDE

8.调剂室效期药品管理制度包括A.按批号摆放，先产先用，近期先用B.定期专人检查，做好登记记录C.近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用D.对距失效期6个月的药品尽快领用E.发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间

ABCE

9.药物研究试验设计方法有A.实际临床试验B.虚拟临床试验C.回顾性研究D.前瞻性的随机临床研究E.盲法对照试验

ACD

10.进行药物经济学研究的原因为A.医疗开支逐年增长B.有限的卫生资源难以满足人们日益增长的卫生需求C.提高制药行业的经济效益D.不论经济如何发展，社会对医疗保健的承受能力总是有限的E.研制廉价药品

ABD

11.药物的A型药物不良反应包括A.药物的不良反应B.药物的毒性反应C.药物的继发反应D.药物的首剂效应E.药物的后遗作用

12.药师在药物临床评价中的作用是A.给病人制定给药方案B.参与临床药理学研究、协助临床医师开展I临床评价C.开展血药浓度监测、参与药代动力学研究和生物等效性试验D.负责药物不良反应监察、登记、报告工作，检查监督临床药品质量E.协助临床医师做好药物疗效观察与评价、提出改进和淘汰药物品种、进行药物经济学评价和药物利用评价

BCDE

13.已知与药物可能产生相互作用的辅料是A.聚乙二醇类、果胶B.甘油磷酸钙、糊精C.磷酸二氢钙、硅胶D.卡波姆、壳聚糖E.纤维素类、环糊精

14.药源性疾病的诊断方法是A.追溯用药