病毒专业知识课件

第3节非细胞形态生命—病毒

第1页病毒传输方式

病毒(virus)是广泛寄生于人、动物、植物、微生物细胞中一类微生物。它比一般微生物小，能够通过细菌过滤器，必须借助电子显微镜才能观测到。病毒基本特性：

①无细胞构造，只具有一种核酸，或为核糖核酸(RNA)，或为脱氧核糖核酸(DNA)；②没有本身酶合成机制，不具有独立代谢酶系统，营专性寄生生活；③个体微小能通过细菌滤器，电子显微镜才能观测到；④反抗菌素不敏感，对干扰素敏感；⑤在活细胞外具有一般化学大分子特性，进入宿主细胞后又具有生命特性。第2页

病毒形态和大小在电子显微镜下观测，多种病毒形状不一，一般呈球状、杆状、椭圆状、蝌蚪状和丝状等。人、动物病毒大多呈球状、卵圆状或砖状；植物病毒多数为杆状或丝状；细菌病毒即噬菌体（bacteriophage）大多呈蝌蚪状，少数呈丝状。

病毒形态构造第3页

病毒形态和大小

病毒体积微小，常用纳米（nm）表达。病毒大小差异显著，有病毒较大，如痘病毒约为250-300×200－250nm，而口蹄疫病毒直径约为10-22nm。

病毒形态构造第4页

感冒病毒第5页

红细胞第6页

艾滋病毒第7页第8页第9页

病毒化学组成和构造

成熟具有侵染力病毒颗粒称为病毒粒子（virion）。大多数病毒粒子组成成份只有蛋白质和核酸，较大痘病毒除含蛋白质和核酸外，还含类脂质、多糖等。蛋白质包在核酸外面，称为衣壳（capsid）。每种病毒仅含一种核酸，大多为RNA，少数为DNA，其中噬菌体核酸大多数为DNA。含DNA病毒称为DNA病毒，含RNA病毒称为RNA病毒。病毒形态构造第10页

病毒个体虽小,但也有一定构造。病毒衣壳是由一种或几个多肽链折叠而成蛋白质亚单位，并组成对称构造。衣壳中心包括着病毒核酸。衣壳与核酸合称为核衣壳（nucleocapsid）。有些病毒核衣壳是裸露，有些则由囊膜（envelope）包围着。有些病毒粒子表面，尤其是在有囊膜病毒粒子表面具有突起物，称为刺突（spike）。由此可见，病毒构造具有高度稳定性，从而使病毒核酸不致在细胞外环境中遭到破坏。）病毒形态构造第11页

大多数噬菌体为蝌蚪状，并有头尾之分。大肠杆菌Ｔ偶数噬菌体构造示意图，其头部为对称廿面体，尾部为螺旋体对称。头部为蛋白质外壳，内含核酸；尾鞘与头部由颈部连接，尾鞘为中空构造，称尾髓。另外，尚有基片、刺突、尾丝等从属物，这些从属物作用是附着于寄主细胞上。病毒形态构造第12页

噬菌体第13页第14页病毒增殖病毒增殖过程病毒侵入寄主细胞后，利用寄主细胞提供原料、能量和生物合成机制，在病毒核酸控制下合成病毒核酸和蛋白质，然后装配为病毒颗粒，再以多种方式从细胞中释放出病毒粒子。病毒这个过程与一般微生物繁殖方式不一样，称增殖（miltiplication），又称为复制（replication），整个过程称为复制周期。无论是动、植物病毒或噬菌体，其增殖过程基本相同，大体分为吸附、侵入（及脱壳）、生物合成、装配与释放等连续步骤。

第15页病毒增殖

吸附吸附是病毒粒子通过扩散和分子运动附着在寄主细胞表面一种现象。对于大肠杆菌T系噬菌体，还包括尾丝和刺突固着在寄主细胞表面。噬菌体吸附专一性很强，吸附只发生在特定寄主细胞特定部位。这一部位称为受体，受体大多为细胞壁脂蛋白或脂多糖部位，少数为鞭毛或伞毛上。当受体部位发生突变或经化学处理构造变化时，病毒就不能吸附，寄主细胞也就取得了对该病毒侵染抗性。

第16页病毒增殖

侵入和脱壳不一样病毒粒子侵入宿主细胞内方式不一样。大部分噬菌体通过注射方式将核酸注入细胞内，而外壳则留于细胞外。例如大肠杆菌T4噬菌体，当它尾端吸附在细胞壁上后，便依靠存在于尾端溶菌酶水解细菌细胞壁上肽聚糖，并通过尾鞘收缩，将头部DNA射入细胞内。植物病毒没有直接侵入细胞壁能力，在自然界中大多通过伤口侵入或昆虫刺吸传染，并通过导管和筛管等组织传布至整个植株。动物病毒以类似吞噬作用胞饮方式，由宿主细胞将整个病毒颗粒吞入细胞内，或者通过病毒囊膜与细胞质膜融合方式进入细胞。第17页病毒增殖

侵入和脱壳有些动、植物病毒当侵入细胞时衣壳已开始破损。有囊膜病毒其囊膜与细胞质融合除去囊膜后，以完整核衣壳进入细胞，被吞饮病毒在吞噬泡中进行脱壳。多数病毒脱壳是依靠寄主细胞内溶酶体进行，溶酶体分泌酶能将衣壳和囊膜降解清除。第18页第19页病毒增殖

生物合成病毒生物合成包括核酸复制和蛋白质合成两部分。病毒侵入寄主细胞后，引发寄主细胞代谢发生变化。细胞生物合成不再由细胞本身支配，而受病毒核酸携带遗传信息所控制，并利用寄主细胞合成机制和机构（如核糖体、tRNA、ｍRNA、酶、ATP等），复制出病毒核酸，并合成大量病毒蛋白质构造（如衣壳等）。

第20页病毒增殖

装配与释放新合成核酸与蛋白质，在细胞一定部位装配，成为成熟病毒颗粒。如大多数DNA病毒(除痘病毒等少数外)装配在细胞核中进行，大多数RNA病毒则在细胞质中进行。一般情况下，T4噬菌体装配是先由头部和尾部连结，然后再接上尾丝，完成噬菌体装配。装配成病毒颗粒离开细胞过程称为病毒释放。第21页病毒增殖病毒释放方式有两种：①没有囊膜DNA或RNA病毒在装配成后来，能合成溶解细胞酶，以裂解寄主细胞方式使子代病毒一齐从寄主细胞中释放出来，释放量在100～10000个左右。②有囊膜病毒如流感病毒、疱疹病毒等以出芽方式逐一释放。此类病毒囊膜是在形成芽体时由寄主细胞膜包裹。经释放后病毒颗粒重新成为具有侵染能力病毒粒子。第22页病毒增殖烈性噬菌体与温和性噬菌体

病毒生长规律能够通过噬菌体一步生长曲线(onestepgrowthcurve)研究。噬菌体增殖过程与细胞生物完全不一样，其增殖速率很快。一步生长曲线可分为潜伏期(latentperiod)和突破期(risephase)。潜伏期噬菌体经历了吸附、侵入、生物合成和装配阶段。潜伏期后期若将细菌细胞破碎，便可发觉已形成噬菌体颗粒。突破期细菌细胞开始裂解，释放出噬菌体粒子，直至所有释放完成，达成极限。

第23页第24页影响水中病毒存活原因物理原因对水中病毒影响

温度

光线

渗入压

第25页影响水中病毒存活原因化学原因对水中病毒影响

酸碱度

化学药剂

第26页影响水中病毒存活原因

生物原因对水中病毒影响少数细菌如枯草杆菌、绿脓杆菌等能够灭活病毒，一般以为是由于这些细菌具有能分解病毒蛋白外壳酶而引发。部分藻类产生代谢产物亦可使病毒失活。尽管影响病毒在水中存活原因是多种多样，但许多肠道病毒具有较强抵抗力，仍能够较长时间地存活在废水及自然水体中。就肠道病毒而言，柯萨奇Ｂ组病毒抵抗力比较强，在河水及废水中最为常见；其次是脊髓灰质炎病毒和埃可病毒，由于它们在自然水体及废水中常和水中悬浮固体颗粒结合在一起，使其在水中生存期更长。因此，在处理废水或给水时，不能忽视水中病毒清除。第27页水中病毒清除与破坏可采取办法：

物理法

化学法

生物法第28页微生物主要类群形态特性比较第29页思考题1.什么是病毒?病毒有哪些特点?2.病毒化学组成和构造特点。3.噬菌体增殖过程?4.什么是烈性噬菌体?什么是温和性噬菌体?5.裂解量含义，如何通过一步生长曲线计算裂解量?6.影响病毒存活原因有哪些?第30页第十二章特殊感觉器官解剖和生理第31页感觉：客观世界物质运动在人脑形成主观印象，由三部分构造（感受器、传导路和中枢）完成。第32页一、感受器、感觉器官定义和分类感受器：是指分布在体表或组织内部专门感受机体内、外环境变化构造或装置。感觉器官：由感觉细胞及其与之相连神经组织、以及能提升刺激感受效率某些从属构造共同组成器官。一般将分布于头部与脑神经相连感觉器官称做特殊感觉器官。（视、听、嗅、味、前庭）第一节概述第33页分类1、部位分类：外感受器：距离、接触，感受外界环境刺激内感受器：平衡、本体、内脏2、所接收刺激性质分类（五种）：机械、温度、伤害性、电磁、化学第34页二、感受器一般生理特性（一）感受器合适刺激

一种感受器只对一种特定刺激形式最为敏感，感觉阈值最低。引发某种感觉所需要最小刺激强度称为感觉阈（sensorythreshold）第35页（二）感受器换能作用和感受器电位

换能作用：感受器受刺激后，能够将多种刺激形式转变为对应传入神经纤维上动作电位。感受器电位：由合适刺激引发感受器细胞膜产生去极化电位（视觉例外）。特点：局部电位；大小在一定范围内与刺激大小成百分比；能够总和，无全或无现象；呈电担心性扩布。第36页（三）感受器适应

当刺激连续作用于感受器时，传入纤维冲动频率减少或主观感觉削弱或消失现象。快适应（皮肤触觉）/慢适应（痛觉）生理意义：有助于机体接收新刺激（快适应）；有助于长期监测和及时调整（慢适应）。第37页第二节视觉器官第38页视器

视觉器官简称视器，能感受光波刺激，经视神经传导至大脑皮质视觉中枢而引发视觉。视器由眼球及其辅助装置两部分组成。第39页视器眼球眼球壁

links/fibrous%20tunic.ppt（纤维膜）

中膜（血管膜）

内膜（视网膜）内容物房水晶状体玻璃体眼副器包括眼睑、结膜、泪器、眼球外肌、眶筋膜和眶脂体角膜巩膜虹膜睫状体脉络膜虹膜部睫状体部视部盲部第40页眼球眼球壁

links/fibrous%20tunic.ppt（纤维膜

中膜（血管膜）

内膜（视网膜内容物房水晶状体玻璃体角膜巩膜虹膜睫状体脉络膜虹膜部睫状体部视部第41页一、眼解剖（一）眼球壁1、眼球纤维膜即外膜（1）角膜角膜反射（2）巩膜巩膜筛板角膜巩膜巩膜静脉窦2、眼球血管膜即中膜（1）脉络膜脉络膜（2）睫状体：睫状突、睫状环、睫状肌睫状体（3）虹膜：瞳孔、瞳孔括约肌、瞳孔开大肌虹膜眼前房眼后房虹膜角膜角3、眼球内（感觉）膜即视网膜视网膜视部盲部睫状体部虹膜部第42页睫状环睫状突睫状小带睫状肌虹膜角膜角巩膜静脉窦瞳孔括约肌

瞳孔开大肌虹膜角膜角隙第43页

外层色素部

内层神经部视网膜三层细胞感光细胞层双极细胞层神经节细胞层第44页

视神经盘（视神经乳头）（盲点）黄斑中央凹视神经盘神经节细胞轴突组成视神经视神经起始处称视神经盘（视神经乳头），此处无感光细胞，故称为盲点。视网膜中心卵圆形黄色小点称为黄斑黄斑中央下陷称谓中央凹第45页（二）眼球内容物包括房水、晶状体和玻璃体，它们和角膜同样透明而无血管分布，共同组成了眼屈光系统。1、眼球房和房水睫状体产生眼球后房瞳孔眼球前房虹膜角膜角巩膜静脉窦睫前静脉眼静脉作用屈光营养角膜、晶状体维持眼压第46页2、晶状体位置和作用晶状体囊晶状体皮质晶状体核睫状小带白内障：晶状体浑浊第47页3、玻璃体为胶状物质，表面为玻璃体囊，具有折光和支撑视网膜作用。第48页（三）、眼副器（眼球辅助装置）眼睑结膜泪器眼球外肌眶内结缔组织脂体1、眼睑2、结膜分部睑结膜球结膜

结膜上、下穹（穹隆结膜）结膜上穹结膜下穹结膜囊第49页（三）、泪器组成泪腺泪道泪小管泪点泪囊鼻泪管泪腺泪点上泪小管下泪小管泪囊鼻泪管第50页（四）、眼球外肌上睑提肌提上睑总腱环上斜肌上直肌下直肌外直肌内直肌下斜肌第51页视器血管和神经颈内动脉眼动脉视网膜中央动脉视网膜鼻侧上小动脉视网膜鼻侧下小动脉视网膜颞侧上小动脉视网膜颞侧下小动脉第52页二、视觉生理(一）眼折光功能调整

视近物（6m以内）时，假如眼不作调整，近物发出散射光线，经折射后肯定成像于视网膜之后，视网膜上形成是含糊不清物像。不过，正常眼能看清一定近距离物体。这是由于视近物时，由于眼折光系统能伴随物体移近而发生对应变化，以使物像仍能清楚地聚焦在视网膜上。第53页

眼睛发生这种能看清近物适应性变化，称为眼调整。

1、晶状体折光能力调整

2、瞳孔调整

3、双眼球会聚第54页1、晶状体折光能力调整

伴随物体移近，反射性引发晶体变凸，折光能力增大，使影像聚焦在视网膜上。含糊视觉形象在视区皮层出现，引发下行冲动达到中脑正中核，由动眼神经使眼内睫状肌环行肌收缩，引发悬韧带放松；晶状体由于其本身弹性而向前方和后方凸出（此前突较为显著），折光能力增大。第55页晶状体变凸调整过程：

视近物物像含糊视区皮层中脑正中核睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体变凸

(环行肌收缩)

视物清楚物像前移折光力第56页2、瞳孔调整当视近物时，在晶体调整同步还伴随瞳孔缩小。这种反应可减少入眼光线量和减少折光系统球面像差和色像差，使视网膜形成物像更清楚。称为瞳孔近反射或称瞳孔调整反射。第57页

瞳孔对光反射：

(1)瞳孔大小可随光线强弱而变化，弱光下瞳孔散大，强光下瞳孔缩小。

(2)意义：调整进入眼内光量，使视网膜不致因光量过强而受到损害。

(3)瞳孔对光反射为双侧性，称为互感性对光反射。

(4)瞳孔对光反射中枢在中脑。第58页3、双眼球会聚视近物时会发生双眼球内收及视轴向鼻侧会聚现象，称为眼球会聚。也称为辐辏反射。这种反射过程能够使成像于两眼视网膜对称点上，产生单一清楚视觉。第59页（二）眼调整异常1.近视：眼球前后径过长或折光系统折光力过强，使远处物体平行光聚焦于视网膜之前。矫正近视可用凹透镜。2.远视：由于眼球前后径过短或折光系统折光力过弱，使远处物体平行光聚焦于视网膜后方，造成视远物含糊。矫正远视用凸透镜。3.散光：折光表面不一样方向曲率不等，故达到眼平行光线不能都聚焦在视网膜上。散光眼在视网膜上所形成物像不会清楚，并与物体原形不完全符合。可用柱镜矫正。第60页（三）、视网膜构造和两种感光换能系统

第61页人类视网膜感光细胞有视杆和视锥细胞两种。视锥细胞对光敏感性较差，介导昼光觉。但能辨别颜色，且对物体表面细节和境界都能看得清楚，有很高辨别力。视杆细胞对光敏感性较高，介导暗光觉，只能区分明暗、而无色觉。（视感杆细胞所含感光物质为视紫红质）第62页1、视紫红质光化学反应及