美国老狼女的现代医院

美国老狼女的现代医院

几年前，一位名叫马丁弗格特的法国孤儿住在美国肯塔基州东部的费吉特河上。他娶了一位美国新娘。到目前为止，他已经有六个孩子。他们的后代在远离困难河流的现代医院出生。这个名叫本杰明·斯塔西的男孩继承了父亲腿臂细长和母亲说话稍带鼻音的特点,同时还拥有了像老祖先马丁·弗格特那样的深蓝色皮肤。这引起了科学家们的注意:这个家族为什么会出现蓝色人呢?卡维因医生的医生和地地道的蓝人在蓝人生活的山谷地区,常常有关于什么导致他们皮肤颜色为蓝色的猜想,有人说是心脏病导致的,有人说是肺功能紊乱病症导致的,还有一个老人说蓝人的血液就和他们皮肤的颜色有点接近。然而却没有人能对这个问题给出明确的答案。20世纪60年代,麦迪逊·卡维因去肯塔基大学在莱克星顿的医学诊所工作时,开始听到有关蓝人的传言。卡维因说:“我是一个血液学家,因此关于血液的传闻会让我竖起耳朵。”之后,麦迪逊就踏上了寻找蓝人的路程。美国心脏病协会在哈扎德有一个诊所,在那里,卡维因第一次遇到了他寻找的蓝人。卡维因说:“一天,当我在哈扎德诊所中闲逛时,帕特里克和雷切尔·里奇走了进来。他们就是地地道道的蓝人。就像你想像的那样,我的确给他们做了身体检查,还了解了他们的家庭。”红蛋白病变应与维生素k在排除了他们患心脏和肺部疾病的可能后,医生怀疑他们是否患了氧化血红蛋白病,这是一种罕见的遗传性血液疾病,它由血液中含量过高的氧化血红蛋白引起。如果蓝人的确患有氧化血红蛋白病,那么医生下一步就要找出致病原因。卡维因医生认为,这种疾病可能由以下几个因素导致:异常的血红蛋白组成、蛋白酶不足和服用了过多的包括维生素K在内的某些药物,而维生素K对于血液凝结非常重要,在猪肝和蔬菜油中它的含量非常丰富。卡维因从里奇兄妹身上抽取了很多血液,快速跑回他的实验室。他首先检验了兄妹俩是否有血红蛋白不正常的情况发生,但是检测结果却给出了否定的答案。遗传的氧化血红蛋白症想法被否定以后,卡维因又翻阅了医学典籍,期望找到线索。他几乎找到了从上个世纪之交以来的所有涉及氧化血红蛋白症的医学资料,直到看到了上个世纪60年代由斯科特发表在《临床检查期刊》的研究报告后,答案才浮出了水面。斯科特是位于安克雷奇的极地健康研究中心公共健康部门的一名医生,他生活在阿拉斯加的爱斯基摩人和印第安人中间,发现了遗传性的氧化血红蛋白症。斯科特所研究的患这种疾病的阿拉斯加人似乎和卡维因研究的蓝人有相似的症状表现。如果这种疾病是以隐形基因的形式遗传给后代的,那么这种遗传性疾病似乎在因近亲结婚而出生的后代中最为常见。卡维因需要新鲜的血液完成他的血液酶研究论文。他不得不又驱车8个小时来到哈扎德找到里奇兄妹,他们生活在一个名叫哈德布里的小镇。里奇兄妹还带着卡维因见了他们的叔叔,烦恼溪的弗格特家族的族长扎克·弗格特。当然这位叔叔的皮肤颜色也是蓝色的。这是一位76岁的老人。之后,扎克还带着这位医生来到铜头山谷拜访他的姑姑贝西·弗格特。虽然贝西在家前面的院子中对卡维因讲了一大通条件,但她最终还是礼貌地允许这位医生抽取了她的一些血液。较有隐性基因的家庭在卡维因结束他对蓝人的研究之前,他又回到蓝人居住的山区收集马丁·弗格特的蓝皮肤隐性基因长期的纵横交织的遗传信息。从派瑞县的历史记载的弗格特家族祖先的族谱中,卡维因发现了一个有关这种基因遗传的完整故事。马丁·弗格特是一个法国孤儿,在1820年移民到肯塔基后占有了烦恼溪沿岸的大片荒野。在这个地方的早期历史中,没有提到马丁皮肤的颜色,但是家谱上却有马丁本人皮肤是蓝色的记载。虽然巧合的事情发生的可能性无法预知,但是马丁·弗格特就是成功的找到了一位同样带有这种隐性基因的妇女伊丽莎白,并和她结婚。马丁和伊丽莎白在烦恼溪岸边修建了房子组建了家庭。在他们的7个孩子中有4个孩子的皮肤都是蓝色。这个家族继续往下繁衍后代。后来,弗格特家族内部出现近亲结婚。有时堂(表)兄弟姐妹就会结成夫妻。而且他们还和住处离他们最近的科姆比斯姓人、史密斯姓人、里奇姓人和斯塔西姓人通婚。所有这些人的生活都是与世隔绝,他们住在溪谷上下修建的木屋中。马丁和伊丽莎白的蓝色孩子在这个与世隔绝的自然山谷中一代代的繁衍。他们的一个名为扎加利亚的蓝色孩子和小姨的婚姻引发了这个蓝色基因遗传链的出现,而最终这个遗传链也在100多年后又导致本文开头部分的蓝色男孩本杰明·斯塔西的出世。随着煤炭开采和铁路开通给肯塔基州带来进步,蓝色的弗格特人也开始搬出溪谷和其他人通婚。当这种蓝色隐性基因和不可能携带相似基因的家族的后人的基因配对时,蓝色皮肤的遗传噩梦也开始消失了。本杰明·斯塔西属于最后一批具有蓝色皮肤的弗格特家族的后裔。由于父母双方都携带这种隐性基因,本杰明携带的蛋白酶缺乏基因来自父母哪一方的可能性都存在。由于这个男孩刚出生时皮肤的蓝色非常深,然而接着又恢复了正常皮肤颜色的色调,所以说本杰明应该仅携带一个这种基因。保证注射亚甲基蓝卡维因和他的同事1964年把他们对遗传性心肌黄酶缺乏症的研究报告发表在《美国内科杂志》上。卡维因已经有数年没有研究这种疾病了。即使这样,卡维因仍旧会接到有关这