高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧

伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传（传男不传女）6、质遗传---母系遗传（和母亲的一些性状一样）遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异②含致病基因即发病多指（趾）常染色体隐性①无性别差异②致病基因隐性纯合发病，病率相等白化X染色体显性①连续遗传②女患多于男患③男病母女病；女正父子正抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代、交叉遗传②男患多于女患③女病父子病；男正母女正红绿色盲，血友病二.人类染色体的传递规律总结1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲,而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难，首先看伴Y遗传（首看Y）限雄遗传：①患者都为男性，全男。②父传子、子传孙孙无穷尽。第二步：再判显隐性，四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1234无中生有为隐性，生女患病必为常隐。有中生无为显性，生女正常必为常显。常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步：基本性状不管用时，牢记两点。2和3情况下如何判断？1.隐性遗传看女病，父子全病可能伴X隐；父或子有一正常一定是常隐。确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2.显性遗传看男病，母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步：当所有的口诀都不顶用的时候，最大可能性判断。遗传病特点常染色体显性①无性别差异；男女均等②含致病基因即发病常染色体隐性①无性别差异；男女均等②致病基因隐性纯合发病，病率相等X染色体显性①连续遗传②女患多于男患③男病母女病；女正父子正。X染色体隐性①隔代、交叉遗传②男患多于女患③女病父子病；男正母女正。Y染色体遗传①患者都为男性，全男。②父传子、子传孙孙无穷尽已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为：伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为：常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常显、常隐、伴X隐四.有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于A，乙病属于D。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2，Ⅱ-6的基因型为aaXBYⅢ-13的致病基因来自于Ⅱ-8。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3；患乙病的概率是1/8，不患病的概率是7/24。解题思路：拆分法逐个病状分析，多关注要求个体的基因型及比例，以及不能忽略要求个体亲本的基因型。解析：（1）有中生无为显性，生女正常必为常显；甲病是常显。乙病男患多于女患为伴X隐。（2）Ⅱ-3Aa;Ⅱ-4Aa;Ⅱ-10基因型AA或Aa；AA:Aa=1:2;所以AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-13基因型aa；患甲病概率=1/3+1/2*2/3=2/3；Ⅲ-4乙病基因型XBXB或XBXb各占1/2；Ⅱ-10乙病基因型XBXB或XBXb其中XBXb=1/2*1/2=1/4，