电导法测定表面活性剂临界胶束浓度课件

电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度2019级物理化学实验

2019年4月电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度实验目的1.了解表面活性剂的特性及胶束形成原理。2.掌握电导仪的使用方法。3.用电导法测定十二烷基苯磺酸钠（LAS）的临界胶束浓度。4.考察氯化钠浓度对LAS临界胶束缚浓度的影响。实验目的1.了解表面活性剂的特性及胶束形成原理。实验原理

明显“两亲”性质的分子，即含有亲油的足够长的(大于10～12个碳原子)烃基，又含有亲水的极性基团。由这一类分子组成的物质称为表面活性剂，表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的。

表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成”胶束”。实验原理明显“两亲”性质的分子，即含有亲油的足够长的(实验原理以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度，以CMC表示。

当表面活性剂溶于水中后，不但定向地吸附在溶液表面，而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束。表面活性剂为了使自己成为溶液中的稳定分子，有可能采取的两种途径：一是把亲水基留在水中，亲油基伸向油相或空气；二是让表面活性剂的亲油基团相互靠在一起，以减少亲油基与水的接触面积。

实验原理以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面实验原理前者就是表面活性剂分子吸附在界面上，其结果是降低界面张力,形成定向排列的单分子膜，后者就形成了胶束。由于胶束的亲水基方向朝外，与水分子相互吸引，使表面活性剂能稳定溶于水中。

本实验利用DDS-11A型电导仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导值(也可换算成摩尔电导率)，并作电导值(或摩尔电导率)与浓度的关系图，从图中的转折点求得临界胶束浓度。

实验原理前者就是表面活性剂分子吸附在界面上，其结果是十二烷基磺酸钠水溶液的物理性质与浓度关系图十二烷基磺酸钠水溶液的物理性质与浓度关系图实验原理1.电导(G)和电导率（）描述导体导电能力的大小，常以电阻的倒数表示。G=1/R，单位是西门子S。G=

(A/l)或

=(1/A)(1/R)

称为电导率或比电导(

=1/

),它相当于长度为1m,截面积为1m2导体的电导,其单位是S·m-1。对于确定的电导池来说,1/A是常数,称为电导池常数。电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定。实验原理1.电导(G)和电导率（）描述导体导电能力的大小2.摩尔电导1mol电解质全部置于相距为1m的两个电极之间,溶液的电导称之为摩尔电导,以m表示。

如溶液的浓度以C表示,则电导可以表示为:m=/(1000C)式中m的单位是S·m2·mol-1;C的单位是mol·dm-3。2.摩尔电导1mol电解质全部置于相距为1m的两个电极之间仪器试剂电导率仪一台；容量瓶(50mL)12只；电导电极一支；仪器：试剂：十二烷基苯磺酸钠(分析纯)氯化钠

仪器试剂电导率仪一台；仪器：试剂：十二烷基苯磺酸钠(分析纯实验步骤取2g/L的十二烷基苯磺酸钠溶液10毫升，测定其电导。之后，每次加入5毫升稀释到一定浓度的（氯化钠稀释1、2组0.2g/L;3、4组0.4g/L；5、6组0.6g/L；7、8组0.8g/L）氯化钠溶液进行稀释并测定电导，一共稀释测定18次，至总体积100毫升。2.开通电导率仪的电源预热20min。3.列表记录各溶液对应的电导，并换算成电导率或摩尔电导率。

实验步骤取2g/L的十二烷基苯磺酸钠溶液10毫升，测定其电导实验步骤3.试验数据记录表浓度/mol·L-1电导率浓度/mol·L-1电导率实验步骤3.试验数据记录表浓度/mol·L-1电导率浓度数据记录与处理1.计算各浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率和摩尔电导率。2.将数据列表，做κ-c图与λm—c图，由曲线转折点确定临界胶束浓度CMC值。数据记录与处理思考题若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证之？溶解的表面活性剂分子与胶束之间的平衡温度和浓度有关系，其关系式为：

试问如何测出其热效应△H？思考题若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法表面活性剂的渗透，润湿，乳化，去污，分散，增溶和起泡作用等基本原理广泛应用于石油，煤炭，机械，化工，冶金，材料及轻工业，农业生产中，研究表面活性剂溶液的物理溶液化学性质（吸附）和内部性质（胶束形成）有着重要意义。而临界胶束浓度（CMC）可以作为表面活性剂的表面活性的一种量度。因为CMC越小，则表示这种表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面（界面）饱和吸附的浓度越低。因而改变表面性质起到润湿，乳化，增溶和起泡等作用所需的浓度越低，另外，临界胶束浓度又是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个“分水岭”。因此，表面活性剂的大量研究工作都与各种体系中的CMC测定有关。表面活性剂的渗透，润湿，乳化，去污，分散，增溶和起泡作用等基测定CMC的方法很多，常用的有表面张力法，电导法，染料法，增溶作用法，光散射法等。这些方法，原理上都是从溶液的物理化学性质随浓度变化关系出发求得。其中表面张力和电导法比较简便准确。表面张力法除了可求得CMC之外，还可以求出表面吸附等温线，此外还有一优点，就是无论对于高表面活性还是低表面活性的表面活性剂，其CMC的测定都具有相似的灵敏度，此法