药品的贮存与管理制度

药品的贮存与管理制度影响药品质量的因素主要包括日光、空气、温度、湿度、生物与昆虫、时间等。紫外线对药品变化起催化作用，对光敏感的药品应储存于棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。氧气和二氧化碳是空气中的主要成分，会对药品产生不同的影响，如氧气可以氧化还原性药品，使之效价降低、分解、变色、变质，甚至产生毒性。温度升高，可加快药品挥发、变质，湿度升高时，药品容易潮解、变质、霉烂、变形，而湿度降低时，会引起风化。微生物易进入包装不严的药品生长、繁殖，导致药品腐败、发霉、发酵、变质，尤其是含有营养物质的制剂。一些有效期的药品即使储存条件适宜，久存效价也会降低。药品储存环境的要求包括温度、湿度等方面的要求。常温、冷藏、阴凉等不同的储存温度适用于不同种类的药品。同时，室内相对湿度应保持在60-75%之间。对于冰箱储存药物，温度始终要维持在2-8℃之间，同时要在冰箱内放置温度计，监测并记录冰箱和冷库内温度，避免在冰箱门的架子上储放药品。通过合理的药品贮存与管理制度，可以有效保证药品质量，保障服务对象用药安全。药品分类保管的要点为了确保药品的质量和安全性，药品的分类保管是非常重要的。以下是各类药品的保管要点：1.注射剂注射剂的质量易受到温度、湿度和光照的影响。因此，注射剂应保存在阴凉、干燥、避光的环境中，并严格控制空气湿度，相对湿度保持在60%-75%之间。此外，还需要定期检查药品的澄明度，以确保药品的质量。2.片剂片剂中含有淀粉等辅料，湿度较大时易发生质量变化，产生碎片、潮解、粘连等现象。因此，片剂应保存在常温处，糖衣片应放在阴凉处，并避免光照。3.胶囊剂胶囊剂在受热、吸潮后易粘连、变形、破裂。因此，胶囊剂应储存在阴凉处，保持合适的温度，但也不要过于干燥，否则会因过于失水而碎裂。4.水溶液剂、糖浆剂、软膏剂水溶液剂、糖浆剂和软膏剂的质量易受到温度、湿度和光照的影响。因此，应放在凉暗处，避免受热、光照和过度干燥。5.栓剂栓剂易受温度的影响，过高会熔化变形，过低会干裂。因此，栓剂应保存在常温处，避免受热和过度干燥。6.疫苗疫苗是生物制品，对热、光、冷冻非常敏感，因此必须严格遵循厂家指定的储存条件。在运输过程中，需要确保“冷藏链”运转正常，并定期检查疫苗，确保“冷藏链”工作正常。品3）二类精神药品4）医疗用毒性药品冰箱中应放置温度计，并每天检查设备是否正常运转并做好记录。定期检查疫苗制品的外观和储存情况，如发现问题应及时联系相关部门。药品存放应分开，避免不同药品相互影响或串味。内服药和外用药也应分开存放。注射剂、口服剂型和输液也应分开存放。生物制品、血液制品和基因药物等需要冷藏保存。高危药品应有特殊的警示标识。品名、外包装和多种规格相似的药品也应分开存放并做好提示。药品标签应与其摆放位置相符。麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品等特殊药品应按照管理制度储存。易燃、易爆和危险药品如乙醇、30%过氧化氢和甲醛等应单独存放。一些药品需要在不同的条件下储存，如阴凉处（20℃以下）保存的药品、冷藏（2-10℃）保存的药品和密封储藏的药品等。易吸湿的药品如浓硫酸、干酵母、对氨基水杨酸钠、阿司匹林、复方甘草片及其他胶囊剂、糖衣片、各类抗生素、胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶、硫酸亚铁和甘油等应密闭储存。易挥发的药品如薄荷油、香精、乙醚、双氧水、樟脑和酒精制剂等也应密闭和储存在阴凉处。其他一些需要特殊储存条件的药品如溴化铵、苯妥英钠、含碘喉片、VitB1片、各种浸膏、胶丸、胶囊、硫酸镁、鱼肝油、碘、水合氯醛等也需要特别储存。易燃、易炸和易挥发的药品如无水乙醇、挥发油和过氧化氢溶液等应低温和密封保存。受热易变形的药品如甘油栓也需要特别储存。易过期失效的药品如抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰蛋白酶和绒促性素等也需要特别注意。酯类和酰胺类药物易水解，如普鲁卡因、乙酰水杨酸、丁卡因、后马托品、可卡因、毛果芸香碱、华法林钠、氯霉素、青霉素、头孢菌素、巴比妥类、利多卡因、对乙酰氨基酚和氨苄青霉素等也需要特殊储存。特殊管理的药品如麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品和医疗用毒性药品等也需要按照相应的管理制度储存。在药品管理中，有几类药品需要特别注意。第一类是二类精神药，这类药品具有一定的成瘾性和毒性，需要在专门的医疗机构中使用。第二类是医疗用毒性药品，这类药品在使用时需要特别小心，以免对患者造成伤害。第三类是药品类易制毒化学品，这类药品在管理上需要更加严格，以防止被不法分子利用制造毒品。第四类是高危药品，这类药品具有较高的风险性，需要在专业人员的指导下使用。在贮存药品时，除了注意以上几点，还需要注意一些细节。例如，从原包装分出的药品需要用玻塞瓶装，以免被强酸腐蚀；氯仿不应使用橡皮塞，以免橡皮塞中的物质被溶出；标签需要明显清晰，以免出现贴错的情况；输液不宜横放倒置等等，以确保药品质量和用药安全有效。在药品有效期的管理方面，我们需要注意以下几点。首先，药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。其次，药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察，合理制订。药品有效期的计算是从药品的生产日期算起，药品标签应列有效期的终止日期。到效期的药品，应根据《药品管理法》规定过期不得再使用。药品生产、供应和使用单位对有效期的药品，应严格按照规定的贮存条件进行保管，要做到近效期先出，近效期先用，调拨有效期的药品要加速运转。最后，生产厂在产品质量提高后，认为有必要延长有效期时，可向当地卫生行政