艾滋病合并结核诊疗进展最全课件

艾滋病合并结核诊疗进展艾滋病合并结核诊疗进展1概述人体感染结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis,MTB）后可表现为潜伏结核感染（Latenttuberculosisinfection，LTBI）和结核病（MTBdisease）两种情况HIV感染是结核病发病的独立危险因素，HIV感染者LTBI进展为结核病的风险较HIV阴性者显著增加（HIV感染者LTBI每年进展为结核病的风险比普通人群高3-12倍）概述人体感染结核分枝杆菌（Mycobacteriumtub2结核病是HIV感染者最为常见的机会感染之一，是HIV感染疾病进展的重要影响因素，也是艾滋病患者（包括已接受抗病毒治疗的患者）死亡的重要原因，据世界卫生组织（WHO）的数据，2015年35%的艾滋病死亡是由于结核病所致结核病是HIV感染者最为常见的机会感染之一，是HIV感染疾病3

HIV/MTB合并感染的诊断相对更为困难：临床表现不典型，合并多种其他机会感染使病情更复杂，肺外结核病相对更为常见HIV/MTB合并感染的治疗涉及到抗结核和抗HIV治疗两个方面，药物不良反应、服药依从性、药物间相互作用等均会影响治疗效果，HIV感染者结核病治疗成功率也相对较低HIV/MTB合并感染的诊断相对更为困难：临床表现不典型，4潜伏结核感染的诊治

LTBI的概念

LTBI的筛查方法

LTBI的筛查策略

LTBI的干预潜伏结核感染的诊治LTBI的概念5目前上市的PIs或NNRTIs与其他一线或二线抗结核药物之间无明显的相互作用如果胃肠道反应并非由肝损害所致，则通常无需调整治疗，继续观察和支持对症处理，或改变服药时间以及随餐服用。病原学检查方法主要有涂片、培养和核酸检测（抗酸染色阳性的甄别：非结核分枝杆菌病、麻风病、奴卡菌感染、实验室污染）一些研究显示，对于绝大多数患者而言，6月的疗程是足够的对于MDR-TB，推荐强化期为8月，总疗程20月，推荐至少使用5种活性药物，通常须包括：PZA、注射用抗结核药物（如阿米卡星、卷曲霉素、卡那霉素）、喹诺酮类药物（如左氧氟沙星或莫西沙星或加替沙星）、两种以上下列药物[乙硫异烟胺（或丙硫异烟胺）、环丝氨酸（或特立齐酮）、利奈唑胺、氯法齐明]建议结核性脑膜炎和结核性心包炎应用激素，但目前尚无研究比较不同剂量和疗程的激素使用的疗效和不良反应的差异，因此，激素使用的最佳剂量和疗程尚待探索临床上一时难以明确或排除结核病的HIV感染者，不应因此而推迟启动抗病毒治疗需要注意的是，HIV感染者可同时存在MTB和NTM感染的情况，尽管这种情况并不多见HIV感染者无论CD4+T淋巴细胞计数的高低均可出现结核病HIV感染者如果与活动性结核病患者有密切接触，不论其TST和IGRA检测结果如何，均推荐接受结核病预防性治疗LTBI的概念潜伏结核感染指的是机体对MTB抗原刺激产生持续的免疫应答但无明显活动性结核病表现的一种状态感染者无明显不适，没有结核病任何症状和体征，痰等各种标本抗酸染色和培养均为阴性，影像学检查正常目前上市的PIs或NNRTIs与其他一线或二线抗结核药物之间6LTBI不具传染性，但机体免疫状态发生改变后可进展为活动性结核病HIV阴性健康人群中，LTBI终生进展为活动性结核病的风险为5%-10%，且多发生在感染后的18个月内；在HIV感染者中，LTBI进展为活动性结核病的风险显著高于HIV阴性者，其风险为每年7%-10%LTBI不具传染性，但机体免疫状态发生改变后可进展为活动性结7LTBI的筛查方法

临床实践中用于LTBI筛查的手段主要有：结核菌素皮肤试验（mantouxtuberculinskintest,TST）、γ-干扰素释放试验（interferon-γreleaseassays，IGRA）TST检测无法区分MTB感染和卡介苗（BCG）接种，在免疫缺陷人群中的敏感性较低LTBI的筛查方法临床实践中用于LTBI筛查的手段主要有：8IGRA检测LTBI的特异性高于TST，且不受BCG接种以及非结核分枝杆菌（NTM）感染的影响相对于TST而言，IGRA检测的敏感性受免疫缺陷的影响要小在我国临床应用较为多见的IGRA的方法是T-SPOT.TBIGRA检测LTBI的特异性高于TST，且不受BCG接种以及9结核感染特异性T细胞实验(Tcellspottestoftuberculosisinfection,T-SPOT.TB)是利用酶联免疫斑点法检测结核感染者体内的特异性效应T淋巴细胞来诊断结核病的一种新的实验技术1996年Mahairas等研究发现在致病性结核分枝杆菌中存在一段特殊的基因序列，即“RD1”基因序列，该基因序列在所有卡介苗菌株和大部分非结核分枝杆菌中表达缺失结核感染特异性T细胞实验(Tcellspottest10RD1基因序列编码两种蛋白：早期分泌抗原靶6KD(EAST-6)和培养滤液蛋白10KD(CFP-10)人体感染结核分枝杆菌后，这两种蛋白作为抗原能够刺激机体细胞免疫，产生特异性效应T淋巴细胞，这种细胞具有“记忆功能”，当再次受到结核分枝杆菌刺激时会释放特异性细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）RD1基因序列编码两种蛋白：早期分泌抗原靶6KD(EAST-11阳性结果表明患者体内存在结核特异性T淋巴细胞，提示患者存在结核菌感染。若出现以下情况将不能排除假阳性结果可能①堪萨斯、苏式、戈登或海分枝杆菌感染可出现假阳性结果②结核菌素实验(TST)亦能造成假阳性结果，故需在TST实验前或实验后3天内抽取血标本阳性结果表明患者体内存在结核特异性T淋巴细胞，提示患者存在结12阴性结果不能完全排除暴露或感染结核菌的可能性，仅表明患者体内未检测到结核特异性T淋巴细胞，若出现以下情况，将不能排除结核菌感染可能①因感染阶段不同（如检测标本在细胞免疫发生之前取得）引起的假阴性结果②患者存在免疫系统功能不全的情况，如HIV感染者、肿瘤患者及婴幼儿等③其他免疫学、实验非正常操作的差异阴性结果不能完全排除暴露或感染结核菌的可能性，仅表明患者体内13鉴于我国BCG接种较为普遍以及结核病的流行状况，目前推荐IGRA作为筛查LTBI的主要方法对于基层医院由于检测条件有限，IGRA难以开展，则TST也可考虑用于LTBI的筛查考虑到HIV感染者LTBI进展为活动性结核病的风险高这一事实，IGRA和TST检测阳性均应看作是MTB感染的有力证据，并应注意排除活动性结核病的可能鉴于我国BCG接种较为普遍以及结核病的流行状况，目前推荐IG14LTBI的筛查策略我国为结核病高负担国家，为了降低HIV感染者中活动性结核病的发病率，HIV感染者中LTBI的筛查极为重要进行LTBI筛查检测前应询问患者是否有结核病相关临床表现推荐使用IGRA（首选）和TST（IGRA不可获得或无法进行时可选择）进行筛查，阳性者考虑为LTBI，在启动LTBI干预治疗前，需进行痰涂片、痰培养以及影像学检查以排除活动性结核病可能LTBI的筛查策略我国为结核病高负担国家，为了降低HIV感染15HIV感染者中LTBI的筛查人群推荐如下:所有新确诊的HIV感染者均应进行LTBI筛查严重免疫抑制的HIV感染者（CD4+T淋巴细胞计数＜200/mm3）如LTBI筛查阴性而又没有接受结核病预防性治疗，应在启动抗病毒治疗后免疫功能得到重建即CD4+T淋巴细胞计数≥200/mm3后再次进行LTBI筛查对于反复或正暴露于活动性结核病的HIV感染者建议每年接受LTBI筛查HIV感染者中LTBI的筛查人群推荐如下:16LTBI的干预

HIV感染是结核病发病的高危因素，HIV感染者（包括孕妇）中LTBI推荐接受结核病预防性治疗和抗病毒治疗合并LTBI的HIV感染者建议尽早接受抗病毒治疗，抗病毒治疗方案与普通HIV患者相同，但需考虑到药物不良反应增加的可能性LTBI的干预HIV感染是结核病发病的高危因素，HIV感染17①推荐应用疗程为9个月的异烟肼（INH）方案，同时合用维生素B6（25mg/天）以减少周围神经炎的发生②可选用：利福平（RIF）每天一次，每次600mg，口服4月；或利福布汀连用4月的疗程（具体剂量依据合并用药进行调整）①推荐应用疗程为9个月的异烟肼（INH）方案，同时合用维生素18HIV感染者如果与活动性结核病患者有密切接触，不论其TST和IGRA检测结果如何，均推荐接受结核病预防性治疗HIV感染者如果与活动性结核病患者有密切接触，不论其TST和19活动性结核病的诊治

结核病的诊断结核病的治疗活动性结核病的诊治结核病的诊断20结核病的诊断

HIV感染者结核病的诊断需要结合临床表现、辅助检查以及影像学检查结果来进行综合判断尤其要注意HIV感染者结核病的临床表现以及诊断有其自身特殊性，不能用于普通人群结核病的常见诊断方法简单地套用在艾滋病合并结核病的诊断中结核病的诊断HIV感染者结核病的诊断需要结合临床表现、辅助21研究结果HIV阳性结核病的临床表现研究结果HIV阳性结核病的临床表现22艾滋病合并结核病的症状呈非特异性，发热和体重下降更突出，而呼吸道症状即咳嗽、咯血少见发热、盗汗、体重下降或者不适也可以由于艾滋病消耗综合症、MAC、CMV或者其他机会性感染引起，需要进行鉴别艾滋病合并结核病的症状呈非特异性，发热和体重下降更突出，而呼23在进行诊断时应注意患者的免疫功能状态，因为免疫缺陷程度对患者的临床表现以及诊断方法的敏感性与特异性等方面均存在一定影响HIV感染者无论CD4+T淋巴细胞计数的高低均可出现结核病在进行诊断时应注意患者的免疫功能状态，因为免疫缺陷程度对患者24病原检测和病理学检查仍是目前确诊结核病的主要依据病原学检查方法主要有涂片、培养和核酸检测（抗酸染色阳性的甄别：非结核分枝杆菌病、麻风病、奴卡菌感染、实验室污染）病原检测和病理学检查仍是目前确诊结核病的主要依据25涂片和培养是临床诊断结核病的基本方法，也是目前结核病确诊的主要方法核酸检测主要分为DNA检测和RNA检测两大类，核酸检测有助于快速诊断，其敏感性高于痰涂片，建议对疑似结核病患者至少进行一次相关临床标本的MTB核酸检测涂片和培养是临床诊断结核病的基本方法，也是目前结核病确诊的主26WHO推荐XpertMTB/RIF可用作诊断HIV感染者结核病的主要检测技术（Xpert敏感性83%，特异性95%；减少不必要的诊断性治疗）2015年2月FDA批准在此基础上增加适应症，临床医生可凭借1-2次的XpertMTB/RIF阴性报告，结合其他临床数据或检验结果，即可撤除患者的空气传播隔离WHO推荐XpertMTB/RIF可用作诊断HIV感染者结27HIV感染者结核病病理学改变与其免疫状态有关，随着免疫抑制程度的加重，典型结核性肉芽肿形成不良甚至完全缺乏HIV感染者结核病病理学改变与其免疫状态有关，随着免疫抑制程28影像学检查对于HIV感染者结核病的诊断具有重要价值，但需注意晚期HIV感染者肺结核影像学表现与免疫功能尚可的HIV感染者存在明显不同下叶、中叶、间质性和粟粒样渗出多见，而空洞性病变少见胸内淋巴结病变多见，常表现纵膈淋巴结肿大而肺门淋巴结病变相对少见影像学检查对于HIV感染者结核病的诊断具有重要价值，但需注意29艾滋病合并结核诊疗进展最全课件30艾滋病合并结核诊疗进展最全课件31艾滋病合并结核诊疗进展最全课件32艾滋病合并结核诊疗进展最全课件33艾滋病合并结核诊疗进展最全课件34HIV感染者中LTBI的筛查人群推荐如下:HIV感染的疾病晚期或免疫高度抑制以及非空洞性病变时，痰涂片阴性肺结核较为多见，但痰培养的阳性率不受免疫缺陷的影响病原学检查方法主要有涂片、培养和核酸检测（抗酸染色阳性的甄别：非结核分枝杆菌病、麻风病、奴卡菌感染、实验室污染）如出现肝损害的临床表现或ALT升高，则停用最后加用的药物目前上市的PIs或NNRTIs与其他一线或二线抗结核药物之间无明显的相互作用HIV感染者结核病的诊断需要结合临床表现、辅助检查以及影像学检查结果来进行综合判断14）对于HIV感染者合并结核病患者，使用INH时建议同时使用维生素B6进行治疗4）对于肺结核的诊断，推荐进行连续三次的痰涂片和培养。HIV感染者如果与活动性结核病患者有密切接触，不论其TST和IGRA检测结果如何，均推荐接受结核病预防性治疗胃肠道反应在抗结核和抗病毒药物中最为常见。治疗失败的患者需考虑MTB存在耐药性的可能，推荐进行MTB耐药性检测以指导抗结核治疗，不可在治疗失败的抗结核治疗方案的基础上单个加用新的抗结核药物来进行治疗3）对于所有新确诊的结核病患者，推荐常规检测MTB对一线抗结核药物的敏感性，对于治疗后4月培养仍为阳性或一度转阴后再次转阳的患者，推荐再次进行一线药物的敏感性检测。HIV感染孕妇合并活动性结核病，为了母亲健康和阻断HIV母婴传播，抗病毒治疗应尽早进行②可选用：利福平（RIF）每天一次，每次600mg，口服4月；10）临床上对于不能完全排除结核病的肺部感染患者，可考虑先经验性给予抗普通感染治疗，抗菌治疗方案中不宜应用含有喹诺酮类或氨基糖苷类和利奈唑胺等具有抗MTB活性的抗感染药物，并客观评价治疗反应淋巴结肿大多见，环形强化为典型表现（64.RIF耐药结核病需使用二线抗结核药物，至少治疗12-24月⑤孕妇耐药结核病的治疗尚缺乏足够的经验，很多药物在孕妇不宜使用HIV感染者中LTBI的筛查人群推荐如下:35艾滋病合并结核诊疗进展最全课件36艾滋病合并结核诊疗进展最全课件37艾滋病合并结核诊疗进展最全课件38艾滋病合并结核诊疗进展最全课件39中晚期影像学表现病变多累及多个部位（70.4%），下肺野多见局限性浸润，也可弥漫浸润，有时与肺炎难鉴别空洞少见（9.9%）淋巴结肿大多见，环形强化为典型表现（64.7%）也可肺间质受累常伴随胸、腹、心包浆膜腔结核或积液两肺弥漫粟粒结核多见（17.8%）中晚期影像学表现病变多累及多个部位（70.4%），下肺野多见40艾滋病合并结核诊疗进展最全课件41艾滋病合并结核诊疗进展最全课件42艾滋病合并结核诊疗进展最全课件43艾滋病合并结核诊疗进展最全课件44艾滋病合并结核诊疗进展最全课件45艾滋病合并结核诊疗进展最全课件46艾滋病合并结核诊疗进展最全课件47艾滋病合并结核诊疗进展最全课件48艾滋病合并结核诊疗进展最全课件49艾滋病合并结核诊疗进展最全课件50艾滋病合并结核诊疗进展最全课件51艾滋病合并结核诊疗进展最全课件52艾滋病合并结核诊疗进展最全课件53艾滋病合并结核诊疗进展最全课件54艾滋病合并结核诊疗进展最全课件55艾滋病合并结核诊疗进展最全课件56艾滋病合并结核诊疗进展最全课件57艾滋病合并结核诊疗进展最全课件58艾滋病合并结核诊疗进展最全课件59艾滋病合并结核诊疗进展最全课件60艾滋病合并结核诊疗进展最全课件61艾滋病合并结核诊疗进展最全课件62艾滋病合并结核诊疗进展最全课件63HIV患者结核病的诊断方面主要推荐意见1）所有HIV感染者均应常规进行结核病筛查，常规的筛查项目包括痰涂片和痰培养以及胸部X线或CT检查2）对于具有结核病相关临床表现的患者，针对可能的结核病发生部位如中枢神经系统、肺部及腹腔等进行筛查HIV患者结核病的诊断方面主要推荐意见1）所有HIV感染者均643）胸部X线或CT正常的患者也不能完全排除肺结核可能，对于疑似患者推荐进行痰涂片和痰培养以及痰核酸检测4）对于肺结核的诊断，推荐进行连续三次的痰涂片和培养。HIV感染的疾病晚期或免疫高度抑制以及非空洞性病变时，痰涂片阴性肺结核较为多见，但痰培养的阳性率不受免疫缺陷的影响3）胸部X线或CT正常的患者也不能完全排除肺结核可能，对于疑655）推荐尽可能留取标本进行抗酸染色涂片和分枝杆菌培养以及组织病理学检查来明确诊断，减少诊断性抗结核治疗随着免疫抑制程度的加重，肺外结核病的可能性增大。尽早留取相应标本进行检测对于明确诊断至关重要，尤其注意留取粪便、尿液、脑脊液以及穿刺液的抗酸染色涂片和培养5）推荐尽可能留取标本进行抗酸染色涂片和分枝杆菌培养以及组织66HIV相关性结核病患者淋巴结受累多见，淋巴结穿刺标本行病理学检查以及涂片和培养对于结核病的诊断价值高对于严重免疫抑制的患者，尿液和血液分枝杆菌培养的阳性率相对较高艾滋病合并结核诊疗进展最全课件67组织病理学表现与患者免疫缺陷程度有关，免疫功能相对完好的患者，其结核病灶中可形成典型的肉芽肿病变，随着免疫缺陷程度的加重，病灶中肉芽肿病变常缺乏组织病理学表现与患者免疫缺陷程度有关，免疫功能相对完好的患者686）推荐肺结核疑似患者至少进行一次痰标本MTB核酸检测。其他标本如支气管肺泡灌洗液（BALF）、胸水和脑脊液等建议同时进行MTB核酸检测，但其敏感性有待进一步评价7）对于诊断存在困难的结核病尤其是肺外结核病的诊断，可进行IGRA检测和核酸检测以协助诊断，研究显示T-SPOT.TB诊断艾滋病合并活动性结核病的敏感性和特异性分别为37.1%和88.7%6）推荐肺结核疑似患者至少进行一次痰标本MTB核酸检测。其698）推荐进行分枝杆菌菌型鉴定，最好能鉴定至具体的菌种，如无法进行具体的菌型鉴定，则至少区分MTB和NTM以指导治疗。需要注意的是，HIV感染者可同时存在MTB和NTM感染的情况，尽管这种情况并不多见8）推荐进行分枝杆菌菌型鉴定，最好能鉴定至具体的菌种，如无法709）对于临床高度怀疑结核病的患者，在系统检查后仍无法明确诊断的，可考虑进行诊断性治疗，但需严格掌握指针并客观评估诊断性治疗的反应。9）对于临床高度怀疑结核病的患者，在系统检查后仍无法明确诊断71诊断性抗结核治疗疗程：针对肺结核来讲4-8周！！！及时评估疗效药物组成：尽量避免使用有喹诺酮类等有明确抗炎作用的药物以免误导方案：强有力、四联抗痨避免使用初治方案无效后使用二线药物诊断性抗痨诊断性抗结核治疗疗程：针对肺结核来讲4-8周！！！及时评估疗7210）临床上对于不能完全排除结核病的肺部感染患者，可考虑先经验性给予抗普通感染治疗，抗菌治疗方案中不宜应用含有喹诺酮类或氨基糖苷类和利奈唑胺等具有抗MTB活性的抗感染药物，并客观评价治疗反应10）临床上对于不能完全排除结核病的肺部感染患者，可考虑先经73结核病的治疗

HIV感染者结核病的治疗方案同单纯结核感染者相同，但需要注意抗结核药物和抗病毒药物之间的相互作用结核病的治疗HIV感染者结核病的治疗方案同单纯结核感染者相74HIV患者结核病的治疗方面主要推荐意见1）对于临床表现和相关检测尤其是影像学结果高度怀疑结核病的HIV感染者，可在采集相关标本送检后尽快开始抗结核治疗。初始治疗方案中应该包含INH、RIF（或利福布汀）、乙胺丁醇（EMB）和吡嗪酰胺（PZA）四种药物HIV患者结核病的治疗方面主要推荐意见1）对于临床表现和相752）对于涂片阳性的患者，建议先按照MTB感染进行治疗，而后根据菌型鉴定结果进行调整，不推荐对于涂片阳性的患者常规同时进行抗MTB和NTM治疗，但对于高度怀疑存在NTM感染的患者，可在抗结核治疗的同时加用抗NTM的药物，而后根据治疗反应及菌型鉴定结果再进行调整2）对于涂片阳性的患者，建议先按照MTB感染进行治疗，而后根763）对于所有新确诊的结核病患者，推荐常规检测MTB对一线抗结核药物的敏感性，对于治疗后4月培养仍为阳性或一度转阴后再次转阳的患者，推荐再次进行一线药物的敏感性检测。曾接受过抗结核治疗或暴露于耐药结核病的患者，推荐进行MTB耐药检测3）对于所有新确诊的结核病患者，推荐常规检测MTB对一线抗结774）如果MTB对一线抗结核药物敏感，则使用INH+RIF（或利福布汀）+EMB+PZA进行2月的强化期治疗，然后使用INH+RIF（或利福布汀）进行4月的继续期治疗。一旦确认MTB对INH、RIF和PZA敏感，则EMB可以停用4）如果MTB对一线抗结核药物敏感，则使用INH+RIF（或785）对于HIV感染合并结核病，抗结核治疗的强化期和继续期建议采用每日服药的DOT（directlyobservedtreatment）治疗策略而不主张采取间歇治疗5）对于HIV感染合并结核病，抗结核治疗的强化期和继续期建议796）如果MTB对INH耐药（伴或不伴有对链霉素（S）耐药），则应停用INH和链霉素，疗程需延长至9月，强化期使用RIF+EMB+PZA+左氧氟沙星或莫西沙星治疗2月，继续期使用RIF+EMB+左氧氟沙星或莫西沙星治疗7月6）如果MTB对INH耐药（伴或不伴有对链霉素（S）耐药），807）RIF耐药结核病治疗的失败率高，治疗后易复发。一旦怀疑MTB对RIF耐药，则至少在初始方案基础上加用氟喹诺酮类药物（左氧氟沙星或莫西沙星）和阿米卡星或卷曲霉素RIF耐药结核病需使用二线抗结核药物，至少治疗12-24月7）RIF耐药结核病治疗的失败率高，治疗后易复发。一旦怀疑M81我国《耐药结核病化疗指南（2015）》推荐的单耐RIF结核病的治疗意见如下：强化期使用S+INH+EMB+PZA+左氧氟沙星治疗3个月，继续期使用INH+EMB+PZA+左氧氟沙星9个月或15个月WHO2016年指南建议RIF耐药结核病按照耐多药结核病（MDR-TB）来治疗，但可加用INH，考虑疗程缩短至9-12个月我国《耐药结核病化疗指南（2015）》推荐的单耐RIF结核病828）结核病复发（Relapse）后的治疗：复发是指结核完成治疗后某个时间（通常在完成治疗后的6-12月）出现涂片或培养转阳或临床上出现活动性结核病的表现对于复发的患者，建议使用快速药敏检测技术如XpertMTB/RIF来检测MTB对RIF和INH的敏感性，但需注意假阳性的可能8）结核病复发（Relapse）后的治疗：复发是指结核完成治83复发患者，可重新使用RIF+PZA+INH+EMB（或注射用抗结核药物或喹诺酮类药物）如患者既往服用不规则，MTB耐药的风险高，可根据病情经验性给予扩展的强化治疗：RIF+PZA+INH+EMB+注射用抗结核药物+喹诺酮类药物，而后根据药敏检测结果调整治疗方案患者再次出现结核病还需要排除再感染MTB的可能复发患者，可重新使用RIF+PZA+INH+EMB（或注射用849）结核病治疗失败（Failure）后的处理：失败指的是抗结核治疗4月（我国、欧洲及WHO定义为5月）后培养仍为阳性的情况。治疗失败的患者需考虑MTB存在耐药性的可能，推荐进行MTB耐药性检测以指导抗结核治疗，不可在治疗失败的抗结核治疗方案的基础上单个加用新的抗结核药物来进行治疗9）结核病治疗失败（Failure）后的处理：失败指的是抗结8510）耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的治疗应该个体化，应结合MTB的耐药性、能够获得的抗结核药物种类、病情的严重程度以及合并感染的情况加以综合考虑10）耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-86对于MDR-TB，推荐强化期为8月，总疗程20月，推荐至少使用5种活性药物，通常须包括：PZA、注射用抗结核药物（如阿米卡星、卷曲霉素、卡那霉素）、喹诺酮类药物（如左氧氟沙星或莫西沙星或加替沙星）、两种以上下列药物[乙硫异烟胺（或丙硫异烟胺）、环丝氨酸（或特立齐酮）、利奈唑胺、氯法齐明]对于MDR-TB，推荐强化期为8月，总疗程20月，推荐至少使87XDR-TB治疗更为困难，研究显示强化期至少使用6种药物而继续期至少使用4种药物时治疗成功率增加使用新一代喹诺酮药物也可提高疗效如现有的一线和二线药物难以组成有效的抗结核方案，可以选用贝达喹啉或德拉马尼XDR-TB治疗更为困难，研究显示强化期至少使用6种药物而继8811）HIV感染者结核病抗结核治疗的疗程目前尚存在争议。一些研究显示，对于绝大多数患者而言，6月的疗程是足够的对抗结核治疗的反应延迟（即在抗结核治疗2月后仍有结核病相关临床表现或者结核杆菌培养仍为阳性）或胸片上出现空洞的结核病或强化期未能使用PZA的患者，抗结核治疗疗程均应延长至9月11）HIV感染者结核病抗结核治疗的疗程目前尚存在争议。一89中枢神经系统结核病疗程应该延长至9-12月骨及关节结核病疗程应延长至6-9月临床实践中，应根据病情以及治疗后应答情况来适当调整治疗疗程中枢神经系统结核病疗程应该延长至9-12月9012）孕妇结核病的治疗与一般成人相同，但应注意以下情况：①INH对人无致畸作用，在妊娠及产后使用INH更易引起肝功能损害，因此，应注意监测肝功能②RIF对人无致畸作用③PZA对人无致畸作用，但PZA在孕妇中应用的经验极为有限。WHO建议孕妇结核病患者应使用PZA12）孕妇结核病的治疗与一般成人相同，但应注意以下情况：91④尚无证据表明EMB对人具有致畸作用，成人服用EMB后可引起视力损害，但接受EMB治疗的孕妇所生产的婴儿尚未见出现视力损害的报道⑤孕妇耐药结核病的治疗尚缺乏足够的经验，很多药物在孕妇不宜使用④尚无证据表明EMB对人具有致畸作用，成人服用EMB后可引起9213）研究显示辅助使用激素有助于提高结核性脑膜炎和结核性心包炎患者的生存率建议结核性脑膜炎和结核性心包炎应用激素，但目前尚无研究比较不同剂量和疗程的激素使用的疗效和不良反应的差异，因此，激素使用的最佳剂量和疗程尚待探索13）研究显示辅助使用激素有助于提高结核性脑膜炎和结核性心包93结核性脑膜炎临床研究中激素的使用方法如下：地塞米松前2-4周0.3-0.4mg/kg/d，而后每周减量0.1mg/kg/d直至0.1mg/kg/d，之后改为4mg/d，再按照每周减量1mg/d，总疗程12周。结核性心包炎临床研究中激素的使用方法如下：泼尼松或泼尼松龙60mg/d，而后每周减量10mg/d，总疗程6周结核性脑膜炎临床研究中激素的使用方法如下：地塞米松前2-4周9414）对于HIV感染者合并结核病患者，使用INH时建议同时使用维生素B6进行治疗15）抗结核治疗后的疗效评估和随访与非HIV感染者相同，由于患者同时接受抗病毒治疗，建议进行更为密切的随访和观察14）对于HIV感染者合并结核病患者，使用INH时建议同时使95HIV感染者的治疗

抗病毒治疗的时机抗病毒治疗方案结核相关免疫重建炎症综合征（TB-IRIS）的诊断及处理HIV感染者的治疗抗病毒治疗的时机96抗病毒治疗的时机

所有合并结核病的HIV感染者均推荐接受ART。CD4+T淋巴细胞计数<50/µl的患者，建议抗结核治疗2周内开始ART；CD4+T淋巴细胞计数≥50/µl的患者，建议在抗结核8周内抗病毒治疗中枢神经系统结核病者抗病毒治疗的最佳时间尚待研究，不推荐在抗结核治疗8周内启动抗病毒治疗抗病毒治疗的时机所有合并结核病的HIV感染者均推荐接受AR97HIV感染孕妇合并活动性结核病，为了母亲健康和阻断HIV母婴传播，抗病毒治疗应尽早进行如合并耐药结核病（MDR-TB或XDR-TB），在确定结核杆菌耐药使用二线抗结核药物后2-4周内开始抗病毒治疗临床上一时难以明确或排除结核病的HIV感染者，不应因此而推迟启动抗病毒治疗HIV感染孕妇合并活动性结核病，为了母亲健康和阻断HIV母婴98抗病毒治疗方案

利福霉素是短程抗结核治疗方案中的基本药物，但是利福霉素与常用抗HIV药物，即蛋白酶抑制剂（PIs）和非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）之间存在相互作用（对肝脏P450酶系统的诱导作用而导致药物代谢发生改变）抗病毒治疗方案利福霉素是短程抗结核治疗方案中的基本药物，但99RIF或利福布汀均可与核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）合用，利福布汀可以与PIs或NNRTIs（除地拉韦定）合用，但在某些合用方案中利福布汀和抗病毒药物的剂量需要进行调整EFV能降低利福布汀的血药浓度，当二者联用时，利福布汀的剂量应该增加（0.45-0.6g/d）；NVP不影响利福布汀的血药浓度，因此，当二者合用时，利福布汀的剂量不用调整。目前上市的PIs或NNRTIs与其他一线或二线抗结核药物之间无明显的相互作用RIF或利福布汀均可与核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）合用100在使用含RIF的抗结核治疗方案的患者中推荐的抗病毒治疗方案为：TDF+3TC+EFV，不能耐受TDF的可选择AZT（或阿巴卡韦）+3TC+EFV也可根据病情及药物间相互作用，选择TDF+3TC+整合酶抑制剂如使用的是利福布汀，则可使用PIs，但需注意调整相关药物的剂量，与PIs合用时利福布汀的推荐剂量为0.15g/d在使用含RIF的抗结核治疗方案的患者中推荐的抗病毒治疗方案为101结核相关免疫重建炎症综合征（TB-IRIS）的诊断及处理TB-IRIS在临床上主要有两种类型：治疗矛盾型IRIS（paradoxicalIRIS）和暴露型IRIS（unmaskingIRIS）治疗矛盾型IRIS在临床上多见，是指合并结核病的艾滋病患者接受抗病毒治疗时，由于其免疫系统对炎症反应能力的增强，在最初的几个月内（通常发生于抗病毒治疗后的1～3月），其结核病的症状可能加重结核相关免疫重建炎症综合征（TB-IRIS）的诊断及处理TB102艾滋病合并结核病患者中IRIS发生的比例为7%～36%，尤其发生在基线CD4+T淋巴细胞计数＜100/µl以及在抗结核治疗的头2月内就开始接受抗病毒治疗的患者中除了发热外，患者可有胸膜浸润或者新结核病灶的出现，同时纵膈淋巴结或外周淋巴结肿大，皮肤或内脏出现结核脓肿、结核性关节炎或骨髓炎等艾滋病合并结核病患者中IRIS发生的比例为7%～36%，尤其103即使在抗病毒治疗前已进行了积极的抗结核治疗，仍无法避免TB-IRIS的发生暴露型IRIS是指亚临床未识别的结核感染在抗病毒治疗后新出现结核病表现，临床上相对少见即使在抗病毒治疗前已进行了积极的抗结核治疗，仍无法避免TB-104艾滋病合并结核诊疗进展最全课件105艾滋病合并结核诊疗进展最全课件106艾滋病合并结核诊疗进展最全课件107艾滋病合并结核诊疗进展最全课件108TB-IRIS的参考诊断标准：①艾滋病患者接受抗病毒治疗后,结核病患者临床症状恶化的一种现象。在患者对抗病毒治疗产生应答的同时,伴随着对结核病的过度炎性反应，抗病毒治疗后结核病病情加重及病灶扩大或新出现病灶TB-IRIS的参考诊断标准：①艾滋病患者接受抗病毒治疗后,109②这种临床症状加重与新的机会性感染、HIV相关肿瘤、药物毒副作用、耐药或治疗失败无关③抗病毒治疗后HIV载量下降和（或）CD4+T淋巴细胞计数增加②这种临床症状加重与新的机会性感染、HIV相关肿瘤、药物毒副110在治疗艾滋病合并结核病时，原则上应首先治疗结核，待患者显示较好的临床治疗效果并完成强化期治疗后，再开始抗病毒治疗并进行继续期的抗结核治疗但近年来研究早期抗病毒治疗有助于降低病死率，因此，除结核性脑膜炎外，对于艾滋病合并结核病患者均主张尽早接受抗病毒治疗在治疗艾滋病合并结核病时，原则上应首先治疗结核，待患者显示较111IRIS通常具有自限性，对于轻度的IRIS可使用非甾体类解热镇痛药物如布洛芬进行治疗，无需调整抗病毒和抗结核治疗方案；对于重度IR